试剂盒

摘要： 为检验市场上鸽新城疫抗体ELISA检测试剂盒的准确性及可靠性,从新疆喀什地区规模化鸽养殖场及鸽养殖合作社采集192份肉鸽血样,同时用血凝及血凝抑制试验以及某品牌鸽新城疫抗体ELISA检测试剂盒进行抗体检测,并以前者的检测结果作为"金标准",对ELISA检测试剂盒的性能进行评价.结果显示:ELISA试剂盒的敏感性为12.3％,特异性为97.4％,阳性似然比为4.73,阴性似然比为0.90,符合率为29.1％,约登指数为0.097,ROC曲线下面积为0.635.结果表明,该ELISA试剂盒检测鸽新城疫抗体的能力较差.这提示养殖企业及实验室选择ELISA方法检测鸽新城疫抗体前,应先对试剂有效性进行科学评估.

摘要： 大肠埃希菌O157∶H7(Escherichia coli O157∶H7,E.coli O157∶H7)作为一种食源性致病菌,其分布广泛、危害性大。为了研制一种基于E.coli O157∶H7的既能实现快速、简单和灵敏检测,又能够实现常温储存及运输的试剂盒,本研究利用实时荧光定量聚合酶链式反应(real-time fluorescence quantitative polymerase chain reaction,qPCR)技术,结合真空冷冻干燥技术,研制了保留核酸检测性能、易于常温储存及运输、减少气溶胶污染的E.coli O157∶H7荧光定量冻干检测试剂盒。研制的试剂盒采用冻干技术保留了核酸扩增试剂的检测性能,复水后,在Taq DNA聚合酶的作用下通过循环扩增实时监测荧光信号的积累,实现荧光定量检测,所提出的方法在40 min内可检测到2.1 copies/μL的eaeA基因。该技术为E.coli O157∶H7的检测提供良好的研究基础和技术参考,填补了市场灵敏度高、便于储存的E.coli O157∶H7检测试剂盒的缺乏。

摘要： 大片吸虫病在广西地区的牛群中感染率较高,本试验通过对大片吸虫分泌排泄产物(Fasciola gigantica excretor y-secretory products,FgESP)进行蛋白层析,筛选出较优的组分F22,利用F22作为诊断抗原建立了检测该病抗体的间接ELISA方法,并组装了3个批次试剂盒。结果显示该试剂盒敏感性可达1∶6400,无明显交叉反应,批内批间重复性较好,变异系数在2.24%~9.36%,试剂盒在可保存12个月,稳定性较好。试剂盒能对处于大片吸虫感染早期的牛进行诊断,对牛群中大片吸虫病的防治具有重要意义。

摘要： 以食品中兽药残留检测为例,介绍了盐酸克仑特罗检测卡、莱克多巴胺检测卡、氯霉素检测卡、牛乳中青霉素酶活性检测试剂盒等检测技术,分析其检测适用范围、检测必备仪器及材料和试剂、检测的主要步骤及检测中应注意的问题等。检测技术人员应掌握常见的兽药残留快速检测基本方法和操作技能,熟悉检测原理,提升食品检测技术水平。

摘要： 介绍了布鲁氏菌病的危害及检测技术,研究了布鲁氏杆菌等温扩增技术,说明了其可用于检测布鲁氏杆菌DNA含量较低的样品,研制的试剂盒可在30°C~42°C下进行等温扩增检测,5~20 min完成检测。指出了试剂盒具有快速、灵敏、准确、重复性好的优点,适合基层和现场检测,具有良好的应用前景。

摘要： 40多块的试剂盒,催生百亿财富泡沫。2月的最后一天,九安医疗报收64.27元。弱市出妖股。从去年11月15日到今年2月底,其股价从7.48元起步,上涨7.6倍,市值飙升272亿元。其创始人兼董事长为刘毅,安徽人,持有公司21.17%的股权,以此计算,3个半月,身家暴涨57.6亿。催生百亿财富的,是一款40多块的试剂盒。去年11月8日,九安医疗公告,旗下一款新冠抗原家用自测OTC试剂盒,在美国获得应急使用授权(EUA)。

摘要： 目的利用巴斯德毕赤酵母获得具有可溶性、免疫原性的重组PD-L1蛋白。方法根据巴斯德毕赤酵母表达系统的密码子使用偏好,优化人PD-L1基因序列,将优化后的序列构建至质粒pPIC9K,合成重组质粒pPIC9K-PDL1。使用SacⅠ-HF将pPIC9K-PDL1线性化,然后通过电击法将pPIC9K-PDL1上的PD-L1基因序列整合至巴斯德毕赤酵母基因组中,依次使用MD平板(无组氨酸)和遗传霉素G418从电击处理过的菌液中筛选重组巴斯德毕赤酵母菌株,然后使用PCR和测序对筛选到的菌株进行鉴定。利用甲醇体积分数为0.005的BMMY培养基诱导重组巴斯德毕赤酵母菌株表达,使用免疫印迹法检测菌株培养基上清液中的表达产物。结果筛选得到了稳定表达PD-L1蛋白的重组巴斯德毕赤酵母菌株,表达的PD-L1相对分子质量约为44700,可以与抗PD-L1抗体特异性结合。结论成功构建了稳定表达PD-L1蛋白的重组巴斯德毕赤酵母菌株,菌株表达的PD-L1蛋白可用于开发血清PD-L1检测试剂盒。

摘要： 利用山梨酸钾与双氧水-硫酸溶液反应后形成丙二醛,丙二醛与硫代巴比妥酸生成红色化合物三甲川(3,5,5-三甲基恶唑-2,4-二酮)的原理,以显色的深浅与山梨酸钾的含量在一定范围内成正比为基础,尝试开发乳酸菌制品山梨酸钾快速检测试剂盒。初步确定的试盒为塑料卡,试纸为硝酸纤维素膜;该试纸对标准山梨酸钾水溶液的检出限为1.0 g/L,对乳酸菌中山梨酸钾的低检出限也为1.0 g/L。该试剂盒具有体积小、便于携带、检测方便和成本低廉等特点,具有广泛的应用价值和市场开发前景。

摘要： 在当前养猪场将非洲猪瘟和蓝耳病作为防控重点的背景下,养殖者对猪伪狂犬病的重视程度有所降低,但猪伪狂犬病的防控和净化依然是目前许多猪场面临的一个不可忽视和回避的话题,尤其是种猪场,猪伪狂犬病阴性场仍是一块金字招牌,不仅仅是猪群健康程度的体现,也是对公司实力的认同并对企业形象有所提升;从另一个角度来讲,目前猪场生物安全普遍提高,为局域乃至全国猪伪狂犬病净化提供了绝佳的机会。在净化道路上,如何选择合适的能够用于免疫评估AD-gB-ELISA的抗体试剂盒对猪群实时监控免疫状态和感染压力显得尤为重要。下面结合AD-gB-ELISA抗体试剂盒的研发背景及临床应用情况进行分析。

摘要： 4月5日,白山市江源区驰援长春市净月区抗工作先锋队临时党支部在驶往长春的大客车上就完了职责任务分工,在临时党支部的带领下,队员们下车就投入到紧急忙碌的工作中。他们以“只干活添乱”为原则,高效对接长春市净月区的福祉、净月永兴、德荣四个街道,昼夜不停地开展搭建帐篷、户核酸采集登记检测、分送自检试剂盒、搬运医生活物资等工作,在短短3天的时间里,高效完成入户核酸采集8768人次、分送自检试剂盒13539人次,为长春市的疫情防控注入了“江源温度”,也在抗疫一线筑起了一座坚不可摧的战“疫”堡垒。

摘要： 沙丁胺醇属β-兴奋剂类药物,在动物体内残留会导致严重的食品安全性问题,国家禁止在饲料和动物饮水中使用.常规检测难度大,笔者经过长期探索研究,建立了简便、快速、准确、重现性好、灵敏度高的沙丁胺醇ELISA试剂盒检测技术,试剂盒最低检测限为O.1ppb,变异系数(CV％)低于3％,适用于大批量样品的快速检测.

摘要： 为对比三个不同厂家用于检测牛血清蛋白含量的ELISA试剂盒的的优劣性,通过标准曲线的制备和18个猪瘟疫苗样品中的牛血清蛋白含量,来对比不同试剂盒的稳定性和检测可行性,并对比三种试剂盒标准曲线的相关性和检测结果的离散度,发现试剂盒C表现出较好的稳定性和可操作性,具有较好的相关性以及可重复性,但如用于常规疫苗质量控制还需要进一步的试验加以验证.

摘要： 目的：对北京九强酶法脂蛋白相关磷脂酶A2(Lp-PLA2)试剂盒进行初步方法学评价,为临床应用提供依据.rn 方法：依据美国国家临床实验室标准化协会(CLSI)提供的方法,评价Lp-PLA2试剂盒的准确度(包括方法比对)、精密度、线性、灵敏度和稳定性等性能,考察其各方面的性能.rn 结果：Lp-PLA2质控检测相对偏倚为-2.6％;与比对试剂相关性良好,斜率为1.03,相关指数r2＞0.99,截距为1.37.批内精密度CV小于1％,批间精密度为1.3％;线性良好,相关指数r2＞0.99;灵敏度最低检测限为2.0U/L;开盖一个月,隔天检测质控相对偏差小于±6％;37°C加速7天,相对偏差变化小于±5％;样本中的干扰物胆红素、血红蛋白、抗坏血酸和Intralipid浓度达到50mg/dL、500mg/dL、60mg/dL和3000mg/dL时对检测结果无显著性影响.rn 结论：北京九强酶法检测Lp-PLA2试剂盒的准确度、精密度、线性、灵密度稳定性性能优良,抗干扰能力强,和比对试剂相关性好,符合临床应用要求,适用于实验室常规测定.

摘要： 为了评价猪伪狂犬病毒gpI抗体用不同检测试剂盒的相关性,对60份猪血清,分别采用三种商用的猪伪狂犬病毒gpI抗体检测试剂盒进行检测,对三种方法的测试剂盒的检测结果对符合程度进行了分析,比较三种试剂盒之间的一致性.

摘要： 目的:开发一个简单、标准化的蛋白定量方法,一套普遍适用的优化酶解套装,为新药研发省去了方法开发步骤.方法:使用ProteinWorks express酶解套装和方案快速、灵敏地对大鼠血浆中的英夫利昔单抗进行定量分析的方法.结果:采用一套通用的样品前处理方法,使用经预先称重且具有批次可溯源性的试剂,在一系列精心开发的通用型简单分步操作说明的指导下分析英夫利昔单抗,可达到10ng/mL的LLOQ(定量下限).结论:基于试剂盒的通用方法让生物分析工作者能够通过简单的分步方案和一系列标准化、经预先检测的试剂获得超低的检测限,还可确保实现所需的灵敏度,同时保证了此类方法能够灵活转换.

摘要： 目的:建立检测猪瘟病毒(CSFV)抗体的单抗阻断ELISA方法,并研制生产出检测猪瘟病毒抗体的ELISA试剂盒,为猪瘟病毒抗体的监测提供帮助.rn 方法:利用杆状病毒系统表达猪瘟病毒的E2蛋白,经亲和层析柱纯化后将该蛋白免疫BALB/c小鼠,运用细胞融合技术获得杂交瘤细胞,获得了稳定分泌抗E2蛋白单抗的细胞株,用亲和层析法纯化抗E2蛋白单克隆抗体,并标以辣根过氧化物酶,再以E2蛋白包被微量反应板,采用阻断ELISA方法确定抗原的最佳包被浓度和血清稀释度,优化各项实验条件,在此基础上研制ELISA检测试剂盒,并对试剂盒的特异性、重复性等方面进行了研究.rn 结果:经过研究确定抗原包被浓度为0.69μg/ml,待检血清最佳稀释度为1:4,稳定性试验表明批内变异系数和批间变异系数均小于8％,并确定了试验体系的临界值.应用该ELISA方法和美国IDEXX猪瘟病毒ELISA抗体检测试剂盒同时检测457份临床血清,结果显示两者总符合率达92.56％.rn 结论:该ELISA试剂盒可用于猪瘟血清学流行病调查和抗体水平的监测.

摘要： 本文讲述了研发背景，现对本产品的研发、特点及临床应用作一介绍，为试剂盒在临床上的应用提供依据，分析了新兽药名称及主要组分，总结了试剂盒的创新点和特点，该试剂盒具有很好的特异性和敏感性，与国外同类产品的符合率较高，适用于猪繁殖与呼吸综合征病毒抗体的检测。试剂盒的成功研制，填补了国内具有自主知识产权的同类试剂盒只能依赖进口的空缺，为我国猪繁殖与呼吸综合征病毒净化提供了稳定可靠的抗体普查工具.

摘要： 亲子鉴定是法医学鉴定重要内容之一,由于其特殊的敏感性,所以要求鉴定结果必须准确无误.本文主要介绍了亲子鉴定的发展历史,从古代的滴血认亲到现代的亲子鉴定技术,着重介绍了当前应用最广泛的DNA分型鉴定技术.除此之外,还简单介绍了一下亲子鉴定的仪器与试剂,比较不同的试剂盒对亲子鉴定的影响.简单探究了一下在质量与价格之间如何选择亲子鉴定机构,最后从伦理与法律的角度谈谈对亲子鉴定技术的看法.

摘要： MXR7(AFP阴性）试剂盒采用量子点作为标志物，检测后的试剂卡在365nm荧光波长激发下可以出现红色条带，且检测线荧光强度与样本中MXR7浓度成正比，浓度越高，检测线显色越深，包含肝癌早期诊断和预后评估试剂盒。

摘要： 骨骼是人体中坚硬组织,其结构特点可以减弱环境、微生物等因素对人体结构的破坏,因此对高度腐败及白骨化的尸体进行DNA检验,骨骼是进行DNA检验的常见检材.骨骼的DNA主要来源于骨细胞,成骨细胞和破骨细胞,由于受钙离子及环境的影响,所以在进行骨骼DNA提取前要进行洗涤和脱钙.该过程势必将影响骨骼DNA的提取效率,因此笔者采用QIAamp DNA Investigator试剂盒及QiaCube核酸提取仪提取腐败骨骼DNA.

摘要： 本发明提供一种液体试样检测试剂盒用膜载体(3)，其是检测液体试样中的被检测物质的试剂盒用的膜载体(3)，所述液体试样检测试剂盒用膜载体(3)具备至少一个能输送液体试样的流路(2)，在流路(2)的底面设置有产生用于输送液体试样的毛细管作用的微细结构，微细结构以沿着液体试样的输送方向(d)发生变化的方式设置。

摘要： 本申请涉及生物检测技术领域，具体公开了一种ELISA试剂盒包被板用稳定剂及其制备方法、试剂盒包被板、试剂盒。ELISA试剂盒包被板用稳定剂包括水和如下质量百分比的组分：丙三醇5%‑15%，海藻糖0.5%‑1.5%，谷氨酸钠0.005%‑0.015%，硫氧还蛋白0.002%‑0.008%；其制备方法为：S1:将丙三醇、海藻糖、谷氨酸钠、水混合均匀，调节pH为7后制得混合液；S2:将硫氧还蛋白加入步骤S1中的混合液内混合均匀后即得。本申请的ELISA试剂盒包被板用稳定剂可用于ELISA试剂盒包被板的制备，其制作的ELISA试剂盒具有稳定性好、保存期长的优点。

摘要： 本发明公开了一种试剂盒，包括试剂R1、试剂R2，所述试剂R1含有：三羟甲基氨基甲烷(Tris‑HCL)缓冲液，抗牛磺酸抗体，抗甘氨胆酸抗体，葡萄糖‑6‑磷酸(G6P)；所述试剂R2含有：三羟甲基氨基甲烷(Tris‑HCL)缓冲液，甘氨胆酸‑G‑6‑PD偶联物，NADP，BSA。本发明同时公开了试剂盒的制备方法，尤其是抗牛磺酸抗体、抗甘氨胆酸抗体的制备方法。同时，本发明也公开了利用该试剂盒实现的外周血甘氨胆酸的检测方法。本发明能够封闭牛磺胆酸的干扰，检测灵敏度高达0.1ug/mL，特异性强，检测重复性高和稳定性好等优点。

摘要： 本申请涉及生物检测技术领域，具体公开了一种ELISA试剂盒包被板用稳定剂及其制备方法、试剂盒包被板、试剂盒。ELISA试剂盒包被板用稳定剂包括水和如下质量百分比的组分：丙三醇5%‑15%，海藻糖0.5%‑1.5%，谷氨酸钠0.005%‑0.015%，硫氧还蛋白0.002%‑0.008%；其制备方法为：S1:将丙三醇、海藻糖、谷氨酸钠、水混合均匀，调节pH为7后制得混合液；S2:将硫氧还蛋白加入步骤S1中的混合液内混合均匀后即得。本申请的ELISA试剂盒包被板用稳定剂可用于ELISA试剂盒包被板的制备，其制作的ELISA试剂盒具有稳定性好、保存期长的优点。

摘要： 提供一种液体试样检测试剂盒用膜载体(3)，其为对液体试样中的被检测物质进行检测的液体试样检测试剂盒用膜载体(3)，所述液体试样检查试剂盒用膜载体(3)具备能够输送液体试样的至少一个流路(2)，在流路(2)的底面设置有产生用于输送液体试样的毛细管作用的微细结构，在流路(2)之中设置有底面的高度水准变化的台阶。膜载体优选具有检测液体试样中的被检测物质的检测区。

摘要： 本发明提供一种液体试样检测试剂盒用膜载体(3)，其是检测液体试样中的被检测物质的试剂盒用的膜载体(3)，所述液体试样检测试剂盒用膜载体(3)具备至少一个能输送液体试样的流路(2)，在流路(2)的底面设置有产生用于输送液体试样的毛细管作用的微细结构，微细结构以沿着液体试样的输送方向(d)发生变化的方式设置。

摘要： 本发明涉及适用于免疫疗法的自然杀伤细胞培养技术，更具体而言，涉及与现有的免疫细胞培养方法相比，即便是采血后经过1天以上或极为衰弱的免疫细胞，也能够实现有效率的扩增以及激活的同时，显著增加NK细胞所占比率进行培养的免疫细胞无血清培养用培养基添加试剂盒、利用该试剂盒的免疫细胞培养方法、通过该试剂盒或培养方法获得的免疫细胞无血清培养液以及包含该培养液的化妆材料组合物。

摘要： 本发明涉及一种试剂盒、试剂盒的使用方法、试剂盒的用途，其中试剂盒中：23s rRNA PCR反应液A包括通用引物对、23S rRNA基因特异性探针、内标引物对、内标特异性探针；23s rRNA PCR反应液B包括23S rRNA基因A2142G/C突变检测特异性引物对、23S rRNA基因特异性探针、内标引物对、内标特异性探针；23s rRNA PCR反应液C包括23S rRNA基因A2143G突变检测特异性引物对、23S rRNA基因特异性探针、内标引物对、内标特异性探针，本发明运用ARMS引物区分野生型和突变型基因，具有灵敏度高、特异性强的优点，检测结果准确性高，适用于胃黏膜组织样本类型，具有检测准确，灵敏度高、特异性强、简便快速的优点，具有良好的临床标本检测能力。

摘要： 本发明公开了一种试剂盒，包括试剂R1、试剂R2，所述试剂R1含有：三羟甲基氨基甲烷(Tris‑HCL)缓冲液，抗牛磺酸抗体，抗甘氨胆酸抗体，葡萄糖‑6‑磷酸(G6P)；所述试剂R2含有：三羟甲基氨基甲烷(Tris‑HCL)缓冲液，甘氨胆酸‑G‑6‑PD偶联物，NADP，BSA。本发明同时公开了试剂盒的制备方法，尤其是抗牛磺酸抗体、抗甘氨胆酸抗体的制备方法。同时，本发明也公开了利用该试剂盒实现的外周血甘氨胆酸的检测方法。本发明能够封闭牛磺胆酸的干扰，检测灵敏度高达0.1ug/mL，特异性强，检测重复性高和稳定性好等优点。

摘要： 本申请涉及体外检测领域，具体而言，涉及一种试剂盘、试剂盒托架以及试剂盒试剂盘组件。试剂盘包括试剂盘本体和抵持件。试剂盘本体上设置有多个用于放置试剂盒托架的容置槽。每一个容置槽的槽壁上均设置有抵持件。抵持件具有弹性力，在试剂盒托架放置在容置槽时，抵持件抵持于试剂盒托架，并对试剂盒托架产生预紧力。试剂盒托架放置在试剂盘中时，对试剂盘的容置槽内的抵持件挤压，使得抵持件产出弹性变形，进而对试剂盒托架产生预紧力，从而增强试剂盒托架与容置槽连接的紧固性，避免加样针吸取试剂时与硅胶盖接触产生摩擦力，导致将试剂盒托架整体带出试剂盘的情况发生。