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2016年生物技术药物理化特性分析与质量研究技术研讨会

2016年生物技术药物理化特性分析与质量研究技术研讨会

  • 召开年:2016
  • 召开地:北京
  • 出版时间: 2016-07-13

主办单位:中国药学会

会议文集:2016年生物技术药物理化特性分析与质量研究技术研讨会 论文集

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  • 摘要:目的:开发一个简单、标准化的蛋白定量方法,一套普遍适用的优化酶解套装,为新药研发省去了方法开发步骤.方法:使用ProteinWorks express酶解套装和方案快速、灵敏地对大鼠血浆中的英夫利昔单抗进行定量分析的方法.结果:采用一套通用的样品前处理方法,使用经预先称重且具有批次可溯源性的试剂,在一系列精心开发的通用型简单分步操作说明的指导下分析英夫利昔单抗,可达到10ng/mL的LLOQ(定量下限).结论:基于试剂盒的通用方法让生物分析工作者能够通过简单的分步方案和一系列标准化、经预先检测的试剂获得超低的检测限,还可确保实现所需的灵敏度,同时保证了此类方法能够灵活转换.
  • 摘要:目的:为EPO分析建立两种简易的基于LC的互补方法,分别用于获取N-糖基化和O-糖基化的相关信息.rn 方法:借助采用新型糖基标记试剂RapiFluor-MS的样品制备新策略,快速释放rhEPO中的N-糖基,对其进行GlycoWorksRapiFluor-MS标记,得到rhEPO的N-糖谱图,然后利用灵敏的荧光检测和质谱检测技术进行亲水作用色谱(HILIC)分析.接下来的平行分析中,利用完整蛋白质的HILIC分析甄别糖基释放的rhEPO,以解析O糖基化的相关信息.rn 结果:笔者没有采用分析rhEPO游离O-糖的策略,而是开发了另一种表征策略工作流程,首先使用GlycoWorks Rapid PNGase F和1%RapiGestTM SF表面活性剂对rhEPO进行快速糖基释放,10分钟后获得了一份经N-糖基释放的完整rhEPO样品,然后采用ACQUITY UPLC Glycoprotein BEH Amide糖蛋白分析专用柱通过HILIC分离对其进行分析.rn 结论:重组人促红细胞生成素(rhEPO)分子此前由于其糖基化结构相对复杂,一直被视为糖基化表征的难题,本文介绍的两种简易策略可用于详细研究rhEPO的N-联糖基化和O-联糖基化;充分利用这些工具有助于加快新型生物仿制药的开发.
  • 摘要:寡聚核苷酸药物作为生物制药的重要分支之一,越来越多的寡聚核苷酸药物进入药物研发、临床试验阶段,并已开始准备上市。本应用阐述ACQUITY QDa质谱检测器在寡聚核苷酸药物的研发中提供一个简单并且有效的解决方案,协助用户快速准确的对药物进行鉴定和纯度分析.质谱提供的质量信息能够为寡聚核苷酸药物的鉴定及纯度分析提供可靠的实验数据。在该应用中,使用了ACQUITY QDa作为质谱检测器,在原有的液相分离条件下无需任何改变就能够获得样品的质量信息,结合MassLynx和ProMass软件可进行全自动的样品分析,在寡聚核苷酸药物的筛选过程中有绝对的应用优势。本应用同时也体现出ACQUITY QDa作为一款质谱检测器,是拓展现有液相平台的理想实验设备,能够为科研人员提供更加丰富的样品信息,在样品及杂质鉴定、纯度分析等应用方面有完美的解决方案。
  • 摘要:本文使用UPLCⅠ-Class Xevo TQ-S结合Waters蛋白定量分析的创新性解决方案,建立了单克隆抗体英夫利昔的液质连用方法,并进行了方法学验证,此方法的定量下限为0.39μg/mL;使用此液质联用方法测定了单克隆抗体英夫利昔的临床48个样本(来自4个人),并将定量结果与ELISA进行比较。结果表明,两种方法测得的药时曲线一致;相比于传统的ELISA方法,基于UPLC-MSMS系统建立的蛋白生物定量分析方法成本低,效率高,其必将成为单克隆抗体药物研发中的有力工具。
  • 摘要:肤图分析己成为生物制药行业的一项常规分析,通常采用平台检测的方式进行。ACQUITY Arc系统能够在同一个平台上运行HPLC和UHPLC分离,是一款可以填补HPLC与UPLC○R之间的性能差距的LC平台.此前的研究表明,ACQUITY Arc系统能够轻松转换单克隆抗体的SEC-HPLC方法以及CEX-HPLC方法.这两项研究均采用流路1来模拟HPLC分离,而且两次分析的结果表明系统之间的相对保留时间、峰面积百分比和分离度几乎相同.该应用纪要的目的是展示不同LC平台之间进行肽图分析方法转换的等效性.由于为特定的蛋白质建立肽图有一定的难度,应用纪要将一个60分钟的通用平台方法从Agilent1100系列HPLC转换至ACQUITY Arc系统,并对方法转换过程进行了评估.然后,在两款不同的ACQUITY Arc系统上应用该方法,通过对比所得的结果评估系统之间的差异性.最后,除光学检测技术之外,还使用ACQUITY Qda质谱检测器演示了如何将质谱检测技术应用于这类分析.
  • 摘要:UNIFI软件(UNIFI Scientific Information System)是Waters公司专为企业及科研人员提供的一款平台化软件,具有丰富的功能,可以实现生物制药日常分析和研发的需要。本文展示了包括Top-Down蛋白分析,Sequence Variant Search(SVS)和DeNovo Sequencing分析的等与生物制药分析相关的新的功能和应用.Top-Down蛋白分析流程的引入,在常规的实验基础之上,提供了新的解决问题和解析蛋白结构的手段。在UNIFI1.8平台中,结合高灵敏的LC-MS平台,可以实现对样品中的序列变异体实现高通量的分析,对于SVS分析中获得的序列变异体具有很好的by离子的匹配,实现高通量的分析,加速蛋白质类药物序列分析的过程。DeNovo序列分析在UNIFIl.8中也可以实现对感兴趣的峰的分析。此外,在UNIFI1.8中还增加了对IMS-MS仪器(VION),HDMSE数据的支持以及LC/FLR/MS/MS(DDA)等数据处理流程的支持,整个软件平台的适应性更加的广泛,使用也更加的友好,对于完成生物制药各方面的分析提供了多种可行的方案。
  • 摘要:重组细胞基质是生物技术产品生产的第一道防线,它的安全性及正确性与终产品的质量息息相关,因此,开展细胞基质质量控制新技术研究、促进并提高生物技术研发及生产企业的质量控制的技术水平是提高产品生物技术产品安全性的重要措施.以动物细胞为研究对象,以重组细胞基质质量的风险分析为主线,结合2015年版药典的增修订要求,报告了重组细胞质量控制的策略、要求、方法以及新的方法研究现状,重点针对生产企业在重组细胞建库、冻存以及质量控制过程中发现的问题进行分析、讨论及交流,如细胞冻存过程的均一性、压力筛选的风险、三级细胞库的要求、细胞库不同水平及收获液外源因子控制策略、细胞稳定性的要求、新的检测方法的研究进展等,同时就特定的细胞质量控制方法学,如细胞鉴别、支原体检查、逆转录病毒检测、牛源及猪源病毒检测等,进行具体的方法学交流,以提高生产企业对细胞基质质量控制要求的认识,进一步提高生物技术产品的安全性.
  • 摘要:目的:由于PEG修饰生物偶联药物的疗效和潜在安全性问题都取决于它们的PEG修饰程度,因此开发两种UPLC(R)方法—SE-UPLC和RP-UPLC,用于分析蛋白PEG修饰过程中的PEG-蛋白偶联物、非PEG化蛋白以及游离活化PEG水平.rn 方法:采用SEC(SE-UPLC)和RPC(RP-UPLC)两种UPLC配置评估了50KDa分子量的蛋白、40KDa的活化PEG(aPEG)以及偶联物这三种物质的分离,两种方法均易于建立,且能够完全兼容蒸发光散射检测器(ELSD).rn 结果:在非PEG修饰蛋白、aPEG以及偶联物的Rh值有明显差异的情况下,SE-UPLC能够快速分析蛋白PEG修饰反应的产物以及未反应的组分.根据蛋白和PEG分子量组合的预测Rh值可知,在许多情况下SE-UPLC都无法提供分析三种组分所必须达到的分离程度.本文的结果证实了这一结论——该模型准确地预测出40KDa PEG和50KDa PEG修饰蛋白的Rh值差异不够显著,因而无法通过SE-UPLC进行分离.但是,在许多情况下,SE-UPLC仍可用于分离样品中经过修饰以及未修饰的组分,尤其是使用大分子量PEG(20和40KDa)修饰的样品.rn 结论:通过比较,发现对于本文所述的这一具体应用,可以基于三种组分的疏水性差异,使用300(A)BEH色谱柱在高温条件下(90℃)实现充分的分离.此外,还可通过串联使用紫外检测器和ELSD检测器对三种组分进行定量.
  • 摘要:聚山梨醇酯,商品名吐温,为非离子型表面活性剂,常用作生物制剂中的乳化剂,能够在不破坏蛋白结构的同时减少蛋白间原有的相互作用。本应用旨在采用UPLC H-Class配备ELSD和QDa质谱检测器对生物制剂中的聚山梨醇酯80和20(又名吐温80和20)进行定性鉴别和准确定量.实验采用混合模式机理Oasis MAX色谱柱,酸性异丙醇和水为流动相,在配备流路切换阀的ACQUITY UPLC色谱柱管理器上,将酸性条件下在MAX柱上不保留的蛋白组份切至废液,后在吐温出峰时间改变阀位置将吐温定向洗脱到ELSD和QDa,进行定性和准确定量.结果表明,该方法专属性良好,在0.01mg/ml~0.5mg/ml浓度范围内线性关系良好,吐温80R2=0.9981,吐温20R2=0.9991,实验内重新性良好,样品加标回收率为105%-115%.同时,佐以QDa质谱检测器对吐温80和20进行具体分子量范围的定性分析.
  • 摘要:如今,许多畅销的生物制药都是蛋白质类药物.与合成小分子药物的受控化学工艺不同,生物制剂生产采用的是活细胞,因此更易出现变异.为了确保产品质量和安全性,生物制药的整个生命周期通常需要应用多项分析技术.本应用纪要将重点展示如何轻松重现现有的单克隆抗体离子交换分离方法并获得可重现的结果.借助Arc Multi-flow path技术,用户可利用ACQUITY Arc系统模拟传统HPLC方法或将分析方法更新为UHPLC分离方法。本应用纪要证实,IEX方法能够从Agilent1100系列HPLC系统轻松转换至ACQUITY Arc系统。在保持所有方法参数不变的前提下,笔者获得了相对保留时间几乎完全一致的色谱图。此外,在ACQUITY Arc系统上进行5次重复进样所得的检测结果显示出了极高的重现性。
  • 摘要:目的:对重组肠道病毒71型(EV71)类病毒颗粒的三维结构进行测定与分析.rn 方法:利用多形汉逊酵母菌株重组表达EV71类病毒颗粒,经过多步纯化工艺获得高纯度的EV71类病毒颗粒疫苗原液,采用冷冻电镜三维重构技术,收集EV71类病毒颗粒的冷冻电镜数据,通过数据处理与结构计算获得EV71类病毒颗粒的三维重构密度图,并与已解析的EV71成熟病毒与天然空心颗粒的晶体结构进行比对.rn 结果:利用冷冻电镜单颗粒三维重构技术获得了分辨率为4.2埃的EV71类病毒颗粒的三维结构.三维重构结果显示,重组EV71类病毒颗粒为空心球状颗粒,直径约33nm,具有二十面体对称结构,在二次轴部位具有一个联通内外的孔洞,与EV71天然空心颗粒的结构相似度较高,而与EV71成熟病毒具有结构差异.rn 结论:本研究所获得的重组EV71类病毒颗粒冷冻电镜三维结构为将来开展EV71抗原-抗体复合物结构解析与分析工作建立了重要的基础。
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