兽药GMP认证

摘要： 青岛蔚蓝生物制品有限公司,成立于1998年,现有员工近200人,是专注于动物疫苗领域的国家级高新技术企业,位于青岛市红岛海洋科技开发区,是青岛蔚蓝生物股份有限公司旗下唯一的疫苗生产企业,拥有活疫苗、灭活疫苗、卵黄抗体3个GMP生产车间。公司生产质量管理全面通过农业部组织的兽药GMP认证,并获得了ISO9001质量体系认证和ISO14001环境管理体系认证。公司高度重视产品研发与技术升级,2011年经科技部批准组建了“国家动物用保健品工程技术研究中心”,其生物类制剂保健品研发中心致力于兽用疫苗的新产品、新技术和新工艺研发,目前已在疫苗新品研发、工艺升级、毒株选育等领域形成国内领先技术优势。近三年来,公司获得生物制品二类新兽药证书1个,三类新兽药证书7个,并与国内外多家科研院所建立了长期合作。

摘要： 选择正规厂家疫苗。正规厂家经过国家专业机构农业部兽药GMP认证，生产的疫苗有正式批准文号，这种疫苗抗原含量充足，免疫保护率高，免疫保护持久，安全性好。

摘要： 秋冬季的猪病发生相对其他季节略有减少,但也不可掉以轻心,尤其是秋末冬初的时间段,由于昼夜温差的加大,再加上寒风和秋雨的侵袭,温度变化很大,此时猪场若管理不当,防疫保健工作不到位,均会导致疫病的暴发,降低猪场的生产效益,甚至造成猪场的严重亏损。因此,秋冬季节一定要加强猪群的防病和保健工作。一、加强猪舍的清洁卫生和消毒,消灭传染源加强卫生消毒工作是切断疫病传播途径、杀灭或清除停留在猪体表存活的病原体的有效办法。选择通过兽药GMP认证厂家生产的消毒药，确保消毒质量：定期对猪舍内外环境，包括栏舍、场地和用具、器械，以及排水道、空气及母猪全身体表等方面的消毒：加强对卫生死角，如装猪台、污水沟、储水池、食槽等场所、设施的消毒。猪舍应保持良好的卫生状态，并保持栏舍地面干燥，可相对减少母猪四肢疾病的变化。

摘要： 我国自2006年1月1日起开始全面实施兽药GMP认证。国家标准的实施促使兽药企业生产和销售进入了新的转折期，兽药营销市场竞争日趋激烈，传统的销售渠道已无法满足企业发展的需求。在互联网迅速发展的时代背景下，网络营销以低投人、高回报的优势必将成为兽药企业在未来取得长足发展的关键因素。

摘要： 一、兽药概况（一）兽药现状经过多年的发展，我国兽药产业由小到大，从弱变强，已逐步形成门类较为齐全、品种相对多样、技术较为先进、产业链较为完整，并具有一定国际竞争力的行业。截至2013年年底，全国共有兽药生产企业1820家（许可证），其中生药企业85家，化药企业1735家，均通过了兽药GMP认证。产品涉及29个剂型，近3000余种，从业人员16.29万人。2012年兽药行业年产值达436.08亿元，销售额401.14亿元，资产总额1016.47亿元。其中生物制品68家93.47亿。全国兽药经营企业约有5万余家，年销售额约170亿元。自1985年以来，外国公司开始在中国注册，目前全世界各大动物保健品在中国均有产品注册，不少公司在中国有合资公司，既有疫苗生产厂，也有动物保健品厂。

摘要： 常州同泰生物药业科技有限公司是一家中美合资的、专业致力于兽用生物制品研发、生产、销售、服务于一体的高科技生物企业。公司一期项目投资500万美元,建有通过国家农业部兽药GMP认证的细胞毒灭活疫苗、胚毒灭活疫苗及细菌灭活苗生产线,可生产系列的家畜、家禽和宠物用灭活疫苗。公司的内控质量标准均高于国家标准,产品质量均高于规程要求,产品免疫效果可达到或超过国际同类产品。

摘要： 编者按：为了方便读者查阅GMP企业的相关信息和联系方式，本刊编辑部特将2011年通过农业部GMP验收的兽药生产企业（已发证和未发证）进行了汇总，其中上半年通过GMP认证的企业汇总已经刊登于2011年第7期10-14页。

摘要： 求购甘肃甘肃天水苏先生欲寻找禽药和兔药生产厂家，最好是河北的知名企业，要求通过兽药GMP认证，价格中等，疗效好，联系电话：13993878047（有效期至2011年10月15日）

摘要： 兽药行业被称为“永远的朝阳行业”，是当前利润增长最快的十大行业之一，据中监所网站报道，到2009年6月末，通过GMP验收的兽药生产企业已达1550多家，均通过了兽药GMP认证，产品涉及29个剂型，近2000个品种。从业约12万人。兽药行业年销售额超过200亿元，其中，产值超1亿元以上的企业有45家。

摘要： 1．进货渠道的质量控制兽药的采购来源是兽药经营质量控制的第一个关键点。1．1应从《兽药生产质量管理规范》（GMP）认证合格企业采购兽药自2006年7月1日起，各地不得销售使用未取得兽药GMP认证合格的企业、车间生产的兽药产品。因此，

摘要： 本发明提供了一种由Escherichia sp.GPU1114(保藏编号No.KCCM-10536)衍生的突变菌株，其具有富积的失活deoD、aphA、appA和hprt基因，以及突变菌株的使用方法。

摘要： 本发明公开了一种兽药GMP信息系统及兽药生产质量控制方法，兽药GMP信息系统：包括GMP信息系统服务器、基本资料管理模块、生产管理模块、仓库管理模块、质检管理模块、采购管理模块、销售管理模块、设备管理模块、综合管理模块和查询统计模块；本发明的目的是为了克服现有技术中的不足之处，提供一种兽药GMP信息系统和兽药生产质量控制方法，可以对兽药生产的每个环节进行实时查询及质量、原材料信息的查询，对产品的生产过程、质量进行实时控制。

摘要： 本发明公开了一种符合GMP认证要求的锝‑99m防护生产线，包括：包括支架、防护屏风、淋洗柜、标记柜、煮MIBI柜、分装柜、包装柜、送排风机箱系统，提供A级净化及正压的核素操作环境，标记柜和分装柜的各自底部从右到左依次设置废弃物传递副箱、活度计井，包装柜的底部设置废弃物传递副箱，本发明提供了符合GMP认证要求的锝‑99m放射性药品防护生产线，屏蔽防护、密闭效果良好，能运用于锝‑99m放射性药品在A级净化环境中的屏蔽环境，防止核素外溢造成人员内照射辐射事故，可广泛用于核药企业、科研机构等核技术应用领域的药品生产、科研教学中，是核技术应用领域辐射屏蔽防护和一级防护屏障中的安全防护设备优选解决方案。

摘要： 本发明一种符合GMP认证要求的同位素防护生产装置，包括标记柜、分装柜、包装柜、送排风机柜系统，形成B+A+B级净化及负压环境，标记柜和包装柜两侧分别设传递防护门，与分装柜连通，标记柜底部设置气动升降装置，通过气动升降装置驱动待标记的放射性源罐进出标记柜。本发明提供的符合GMP认证要求的同位素防护生产装置，屏蔽防护效果良好，能运用于放射性核素在非密封工作场所实验操作处理过程中屏蔽射线，防止某些含有危险性或未知性生物微粒发生气溶胶散逸，可广泛用于核医学、生物医学、基因工程、生物制品等领域的科研、教学、临床检验和生产中，是核医学实验室辐射屏蔽防护和一级防护屏障中的安全防护设备优选解决方案。

摘要： 一种符合GMP认证要求的空气隔断式排污装置，要解决现有技术易造成二次污染，不符合GMP认证要求的技术问题，属于建筑给排水技术领域。其特征在于：所述壳体内腔置有垂直向中间挡板，所述中间挡板下侧边标高低于所述出水管口的底部标高；壳体上端与带玻璃视窗的盖连接固定。积极效果是：盖带有玻璃视窗，便于观察流体排放运行过程是否正常，以便调节进入装置的水流量或者压力，使该装置处于最佳运行状态；玻璃视窗与盖之间，以及玻璃视窗与壳体、中间挡板连接处均置有密封垫片气封；中间挡板的下侧边位置标高低于所述出水管口的低点，利于水封，采用气封和水封相结合，有空气隔断功能，无气味泄漏风险。

摘要： 本发明提供了一种由Escherichia sp.GPU1114(保藏编号No.KCCM－10536)衍生的突变菌株，其具有富积的失活deoD、aphA、appA和hprt基因，以及突变菌株的使用方法。

摘要： 一种符合兽药GMP要求的双螺旋锥形混合机，包括锥体、螺旋叶、密封盖、电机和环形转盘；密封盖上设有进料口，中央设有电机，电机分别与螺旋叶和设置于密封盖外表面的环形转盘相连；位于环形转盘下方的密封盖处开有环形槽，环形槽内设有密封垫；螺旋叶穿过环形槽，固定于嵌在转盘中的轴承中。本实用新型使用转盘结构替代现有双螺旋锥形混合机中的转臂，以避免在进行物料混合的锥体结构内设置需要润滑的零部件，从而使设备符合兽药GMP要求。

摘要： 本实用新型一种符合GMP认证要求的同位素防护生产装置，包括标记柜、分装柜、包装柜、送排风机柜系统，形成B+A+B级净化及负压环境，标记柜和包装柜两侧分别设传递防护门，与分装柜连通，标记柜底部设置气动升降装置，通过气动升降装置驱动待标记的放射性源罐进出标记柜。本实用新型提供的符合GMP认证要求的同位素防护生产装置，屏蔽防护效果良好，能运用于放射性核素在非密封工作场所实验操作处理过程中屏蔽射线，防止某些含有危险性或未知性生物微粒发生气溶胶散逸，可广泛用于核医学、生物医学、基因工程、生物制品等领域的科研、教学、临床检验和生产中，是核医学实验室辐射屏蔽防护和一级防护屏障中的安全防护设备优选解决方案。

摘要： 一种符合GMP认证要求的空气隔断式排污装置，要解决现有技术易造成二次污染，不符合GMP认证要求的技术问题，属于建筑给排水技术领域。其特征在于：所述壳体内腔置有垂直向中间挡板，所述中间挡板下侧边标高低于所述出水管口的底部标高；壳体上端与带玻璃视窗的盖连接固定。积极效果是：盖带有玻璃视窗，便于观察流体排放运行过程是否正常，以便调节进入装置的水流量或者压力，使该装置处于最佳运行状态；玻璃视窗与盖之间，以及玻璃视窗与壳体、中间挡板连接处均置有密封垫片气封；中间挡板的下侧边位置标高低于所述出水管口的低点，利于水封，采用气封和水封相结合，有空气隔断功能，无气味泄漏风险。

摘要： 一种高准确度GMP空气洁净系统风量数据采集控制器GMP-ADC，包括筒形控制器壳体、压差变送器、控制器、风阀执行器、调节阀和测压装置；测压装置安装于筒形控制器壳体进风口一侧，调节阀通过风阀执行器安装于筒形控制器壳体出风口一侧，测压装置通过软管连接压差变送器，压差变送器与控制器通过信号线连接。本实用新型的准确度及可靠性大大提高，可以应用于制药行业空气洁净系统需要高准确度风量采集与控制调节的场合。通过测压装置测定出压差值，压差变送器将压差值转换为风量值，测定的风量值可以实时显示在压差变送器上，并通过0~10V或4~20mA信号传给控制器。当到达设定风量值时LED报警灯报警。控制器发出指令控制风阀执行器来调节调节阀的开度。