内参

摘要： 党报内参写作是党报新闻工作者需要掌握的一项重要技能。本文从准确选题、深入采访和扎实写作三个方面阐述了一篇合格内参的生产途径。

摘要： 在媒体融合发展时代,地方党报内参工作应积极适应融合发展大势,深化内参产品的供给侧改革,以服务党委政府作为首要任务,以发现问题作为首要职责,以建设性作为根本原则,借助新媒体、社会智库等各方面力量,提高内参报道质量和决策参考水平。

摘要： 2020年11月下旬,我们有幸参观位于湖南湘西吉首市的湖南酒鬼酒股份有限公司,参观结束后在酒厂买了两瓶酒鬼内参,当晚在下榻的凤凰古城,美丽的沱江边,我和同事们喝完一瓶内参,感觉非常好,最强烈的感受是体感舒适,酒后我们在沱江边散步,酒很快就醒了,身体轻松。就身体舒适度这个指标而言,内参是目前我喝到的最好的一款酒。

摘要： 内参报道与公开报道如同鸟之双翼、车之双轮。进入新时代,在重大突发公共事件报道中,要注重发挥内 参的桥梁纽带作用,登高望远,充当领导干部的“千里眼”和瞭望哨。

摘要： 近代以来,"内参"成为民国政坛的关注要点,"九一八"事变前尚存的东北文化社即是典型样本.东北文化社受到国民党政权"党规"与"国法"的双重限制,被嵌入张学良主导的地方政府,具有对内指导、对外隐蔽的功能,稳固地方政权,由此展现出来的传播机制,有很大一部分是借助张学良结合"内参"的形式、以民间文化机构为掩护进行的.本文对1928年至1931年东北文化社"内参"传播机构的组成与特点、运作方式及相互间的博弈进行梳理,以图揭示这个长期被忽视的"内参"传播机构,并求略裨于新闻史研究工作.

摘要： 新闻内参特指新闻媒体向各级党政机关专门呈送的一种新闻报道,是新闻的一种特殊形式。与普通的新闻不同的是,新闻内参是一种不进行公开发布的报道。内参是党和政府治国理政的重要手段,也是了解民意和实际的重要渠道。目前,固定向中央和国务院领导呈送内参的主要是新华社、《人民日报》以及中央电视台等中央级大报和电台、电视台,其中影响最大、发稿最多、内参制度最健全的是新华社。目前,为我省提供内参主要有黑龙江日报、黑龙江电视台等媒体,一些有分量的内参,为省委省政府制定决策的提供有利的佐证。

摘要： 6月13日,酒鬼酒股份有限公司销售管理中心总经理王哲表示,2020年公司战略不变,坚持打造中国第一高端文化名酒,做全国十大高端白酒品牌之一;目标不变,走内参酒高速发展之路;体制不变,依托央企背景、坚持走民营化改革、高效之路;模式不变,深度捆绑客户利益,不断提升核心客户盈利水平。

摘要： 地方党报的内参是一种特殊的新闻形式,是报社向上级领导和机关汇报社会动态、重大热点、趋向性问题的材料,也是一种解决问题行之有效的方法和途经。内参曾是丽水日报的一个强项,但近年来,丽水日报社内参编发有弱化趋势,刊发的期数逐年减少。

摘要： 胡乔木曾经应邀在哈佛大学做过一次演讲,叫“中国的领导人是怎么样决策的”。他谈到,中国领导人通过很多途径获取信息进行决策,其中很重要的一条途径,就是各省各部门包括新闻机构提供的内参。

摘要： 1972年9月份,昆明巫家坝机场俱乐部开始放映内参电影,当时的通知是:排以上干部可以观看。由于当时部队的文化生活比较单一,所以很多战士就想尽办法挤进去看一场内参电影,看后还会津津乐道地到处讲述电影的故事情节,让人觉得这是一件很荣耀的事。当时我也非常想看一场内参电影,便抱着试试看的想法,走到机场俱乐部。门口站满了人,有列队进场的.

摘要： 本发明公开了适用于桑黄生长发育研究的内参基因，包括SIP内参基因和RSMG内参基因，所述SIP内参基因的核酸序列为No.2，所述RSMG内参基因的核酸序列为No.4，适用于桑黄生长发育研究的内参基因的内参引物的筛选方法，包括如下步骤：a)内参基因的选择；b)实时荧光定量PCR和c)内参引物的选择，利用转录组数据分析，筛选出了扩增效率高、稳定性好的桑黄生长发育阶段内参基因的内参引物，其中，内参引物在桑黄生长发育阶段均满足GeNorm，NormFinder和BestKeeper三个分析软件的稳定阈值，稳定性好，为桑黄各生长发育阶段时桑黄体内基因表达谱分析提供了稳定的内参基因参考，为研究桑黄生长发育阶段的调控机制提供借鉴，筛选方法简单、快捷。

摘要： 本发明提供了不同组织中杉木内参基因的筛选方法和内参基因的应用，属于荧光定量PCR检测领域。所述筛选方法以甘油醛三磷酸脱氢酶基因、转录延伸因子、18S rRNA、28S rRNA和泛素基因为候选内参基因，以候选内参基因为模板设计引物；提取杉木苗的根、茎、叶组织的总RNA，以总RNA为模板合成cDNA；将cDNA为模板进行qPCR扩增，得到Ct值和相对表达量Q；根据相对表达量Q值和Ct值采用多个软件对候选内参基因进行稳定性评价；将候选内参基因的稳定性由强到弱排序，选择排序前两位的候选基因作为杉木的内参基因。筛选得到的18S rRNA和/或泛素基因作为杉木不同组织中的内参基因的应用。

摘要： 本发明属于生物技术领域，涉及一种内参、包含有该内参的试剂盒及其应用，该内参的核酸序列如SEQ ID NO.1所示，用于对标本中微生物进行定了，并结合大数据统计分析，对微生物的定值与感染进行判定。

摘要： 本发明公开了适用于桑黄生长发育研究的内参基因，包括SIP内参基因和RSMG内参基因，所述SIP内参基因的核酸序列为No.2，所述RSMG内参基因的核酸序列为No.4，适用于桑黄生长发育研究的内参基因的内参引物的筛选方法，包括如下步骤：a)内参基因的选择；b)实时荧光定量PCR和c)内参引物的选择，利用转录组数据分析，筛选出了扩增效率高、稳定性好的桑黄生长发育阶段内参基因的内参引物，其中，内参引物在桑黄生长发育阶段均满足GeNorm，NormFinder和BestKeeper三个分析软件的稳定阈值，稳定性好，为桑黄各生长发育阶段时桑黄体内基因表达谱分析提供了稳定的内参基因参考，为研究桑黄生长发育阶段的调控机制提供借鉴，筛选方法简单、快捷。

摘要： 本发明属于基因工程育种技术领域，特别是涉及灰霉病胁迫条件下的韭菜内参基因及内参基因的引物和应用。本发明提供了灰霉病胁迫条件下的韭菜的内参基因UBC1和UBC2，所述UBC1的核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示，UBC2的核苷酸序列如SEQ ID NO:2所示。本发明提供的内参基因中，UBC1和UBC2基因具有极高的表达稳定性，利用本发明提供的内参基因能够筛选现有韭菜中的高抗灰霉病优异种质资源，开发利用对灰霉病菌有诱导抗性的关键调控因子，从源头预防灰霉病菌侵入宿主细胞内部，还能够通过生物诱导防治的手段阻止灰霉菌侵入韭菜细胞，减少灰霉病相关农药的使用，增强韭菜的食用性和商品性。

摘要： 本发明公开了一种外泌体miRNA标准化的多内参联合定量的方法及其用途，具体包括以下步骤：(1)高通量miRNA测序数据的标准化处理；(2)利用变异系数和标准差筛选内参miRNAs；(3)数字PCR的测序引物设计；(4)miRNA的数字PCR检测；(5)多内参联合标准的R_score值计算。通过对大量取自健康的体检样本和不同程度疾病患者的样本进行研究，发现miR‑128‑3p,miR‑129‑5p,miR‑320a和Let‑7i‑5p或其组合能够作为血浆外泌体microRNA标准化的内参，具有极高的稳定性和准确度。本发明基于数字PCR方法，为生物体内外泌体miRNA的研究提供了一种有效且便捷的定量标准化检测，弥补目前外泌体中没有标准内参U6 snRNA的缺陷，对于全面深入外泌体microRNA的生物标志物筛选具有的重要意义。

摘要： 本发明涉及西南鸢尾花色形成基因表达分析的内参基因及其内参引物与应用，属于基因工程技术领域。所述的内参基因为

摘要： 本发明提供了不同组织中杉木内参基因的筛选方法和内参基因的应用，属于荧光定量PCR检测领域。所述筛选方法以甘油醛三磷酸脱氢酶基因、转录延伸因子、18S rRNA、28S rRNA和泛素基因为候选内参基因，以候选内参基因为模板设计引物；提取杉木苗的根、茎、叶组织的总RNA，以总RNA为模板合成cDNA；将cDNA为模板进行qPCR扩增，得到Ct值和相对表达量Q；根据相对表达量Q值和Ct值采用多个软件对候选内参基因进行稳定性评价；将候选内参基因的稳定性由强到弱排序，选择排序前两位的候选基因作为杉木的内参基因。筛选得到的18S rRNA和/或泛素基因作为杉木不同组织中的内参基因的应用。

摘要： 本发明公开了一种用于甜瓜果实基因PCR表达分析的内参基因及该内参基因的稳定性验证方法，本发明利用甜瓜转录组数据，在全基因组水平上比较了基因的表达水平和稳定性，从中选择8个表达稳定的基因，同时选用2个在甜瓜中常用的传统内参基因作为对照，比较了10个基因在两个甜瓜品种果实的不同发育时期的表达稳定性，通过使用CmAIN2和CmSPS1基因进行验证，确定MELO3C007745T1基因的表达稳定性最高，是甜瓜果实基因表达实时荧光定量PCR分析的最佳内参基因。

摘要： 本发明公开了适用于结直肠组织和/或肿瘤的内参检测方法及应用，检测方法，包括如下步骤：引物探针设计：基于结直肠转录表达资源，选择了若干管家基因作为候选基因，并分别设计引物和探针，候选管家基因至少包括GAPDH和/或SDHA；反转录：针对目标样本和/或对照样本，提取RNA，反转录为对应的cDNA，本发明通过选择设计了适用于结直肠组织和/或肿瘤的特定的引物和探针，经实验测试证明具有更为良好的检测稳定性，无论在针对细胞系(含原代细胞)或者临床组织样本的检测中都具有明显的应用优势。