IR光谱

摘要： 在以人成骨肉瘤细胞株(Saos-2)为模型,利用α-D-葡萄糖-1-磷酸(α-G-1-P)为生理底物,原位检测组织非特异性碱性磷酸酶(TNAP)活力时,红外(IR)光谱峰位选取不准确和谱带严重重叠无法分辨/分离等都将给酶活力的测试结果带来偏差。二维相关分析与IR光谱的结合使用将在一定程度上改进上述问题,将在文中具体阐述。

摘要： 在实验合成染料WD8的基础上,设计了一系列新型双供体结构的染料ME301-ME306;并利用密度泛函理论(Density Functional Theory,DFT)和含时密度泛函理论(Time-dependent Density Functional Theory,TDDFT)进一步研究了其物理和电子性质,包括几何结构、IR光谱、吸收光谱和光捕获效率((Light Harvesting Efficiency,LHE).结果显示,染料ME302中的供体芴基团是更有前途的官能团,特别是染料ME306与染料WD8相比,不仅具有较高的摩尔消光系数以及红移了50 nm, 而且覆盖整个可见光范围,具有较宽的吸收光谱.另外,染料ME306能够将电子有效地注入到TiO2导带中.这种新型双供体结构染料的设计可以为高效染料敏化太阳能电池的研究提供新的策略和指导.

摘要： 以富含组织非特异性碱性磷酸酶(TNAP)的人成骨肉瘤细胞株Saos-2为研究模型,利用β-甘油磷酸(β-GP)作为TNAP的生物底物,以红外(IR)光谱为监测工具,检测Saos-2细胞水解β-GP的反应过程,根据红外谱图特征吸收峰的变化,计算TNAP酶活力值。

摘要： [目的]测定不同产地牛蒡子药材不同溶剂提取物的UV光谱与IR光谱.[方法]对不同产地牛蒡子样品的石油醚、氯仿、乙醇提取物UV光谱进行了测定,并对各样品石油醚、乙醚、水提取物的IR光谱进行了测定.[结果]不同产地牛蒡子的同种溶剂提取物UV光谱之间、IR光谱图之间均有较好的相似性及特征性共有峰;而不同溶剂提取物的UV光谱之间、IR光谱图之间差异明显.[结论]不同溶剂提取物的UV、IR光谱特征可更加全面、细致地体现牛蒡子化学成分的吸收特征,这为牛蒡子的快速鉴别提供参考依据.

摘要： 以孵育17天的小鸡胚胎中,富含组织非特异性碱性磷酸酶(TNAP)的细胞外微结构——基质囊泡(MVs)作为研究模型,利用焦磷酸盐(PPi)作为TNAP酶的天然底物,在近生理条件下,以红外(IR)光谱为监测工具,原位检测MVs水解PPi的反应过程,根据红外谱图特征吸收峰的变化,计算TNAP酶活力值。

摘要： 在利用IR光谱原位监测酶促反应的过程中,反应物与底物红外特征吸收峰会随反应进程发生变化,因此可根据单位时间内特征峰吸收值的变化量来反映酶的催化效率。然而,该方法在实际应用过程中还存在诸多的局限性有待改进。例如,峰位选取不准确和谱带严重重叠无法分辨/分离等都将给酶活力的测试结果带来偏差。二维相关分析与IR光谱的结合使用将在一定程度上改进上述问题,我们将在本文中以具体事例分别阐述。

摘要： 本工作采用密度泛函B3LYP方法,在6-311+G*水平基组上对紫衫醇C13侧链(用M表示)分子离子基态进行了结构优化、频率、自然键原子轨道计算,得到其微观结构及相关性质,系统分析了体系的几何构型、原子的净电荷布局、前沿分子轨道特征,并对红外光谱特征峰进行了指认归属.结果表明:C13侧链分子离子稳定性顺序为:M(1 A)＞M(2 A)＞M+(3 A),极性强弱是M+(3 A)＞M(1A)＞M(2A),M+ (3A)的空间构型与M(2A)相比在一些部位变化大,特别是在C1-C2位置,键长拉长很多而键角减小很多.净电荷、分子轨道特征分析一致确定Mn(n=0,1,-1)体系的酰胺、羟基、羧酸等基团是化学反应时的活性部位,能与亲核或亲电试剂反应,均是关键药效团的活性部位,这一结论与紫衫醇实验研究的构效关系结论一致.本研究成果为进一步研究紫衫醇C13侧链的修饰改造,合成更多高效低毒的紫衫醇类拟物提供可参考的理论基础和实验依据.

摘要： 本文以廉价的化工产品乙二胺和2，3-二甲氧基苯甲醛为起始原料，在溶剂无水甲醇中通过经典的醛胺缩合反应合成一种新的桥联双亚胺化合物，产率为89．0％，结构通过IR光谱表征。

摘要： The title complex [Cd2(NO3)2(OCH3)2(TPOM)2]·8H2O (TPOM = tetrakis(4-pyri- dyloxymethylene) methane) has been synthesized and characterized by IR spectroscopy, elemental analysis and single-crystal X-ray diffraction. It crystallizes in the orthorhombic crystal system Ccca with a = 17.125(2), b = 40.751(3), c = 24.938(2)A, β = 90.00°, V= 17403(3)A3 C26H27N5O8Cd, Mr = 649.93, Z= 16, F(000) = 5280, Dc = 0.992 mg/m3,μ(MoKa) = 0.538 mm-1, S = 1.080, the final R = 0.0533 and wR = 0.1449 for 6627 observed reflections (I 〉 2σ(I)). The crystal structure shows that each Cd atom is coordinated to four pyridyl nitrogen atoms from four TPOM ligands and each tetrahedral TPOM ligand links up four Cd atoms into a 2-fold interpenetrating 3D framework. The TG analysis shows that the framework of the title complex is stable up to 300 °C.

摘要： 本文通过水热方法合成了分子组成为[Cu(phen)2] [Cu(phen)(H20)]2[P2Mo5023]9H20的化合物，并对其进行了IR,UV光谱及X-射线单晶衍射测试。

摘要： 本文通过水热方法合成了分子组成为[Cu(phen)2] [Cu(phen)(H20)]2[P2Mo5023]9H20的化合物，并对其进行了IR,UV光谱及X-射线单晶衍射测试。

摘要： 本文通过水热方法合成了分子组成为[Cu(phen)2] [Cu(phen)(H20)]2[P2Mo5023]9H20的化合物，并对其进行了IR,UV光谱及X-射线单晶衍射测试。

摘要： 本文通过水热方法合成了分子组成为[Cu(phen)2] [Cu(phen)(H20)]2[P2Mo5023]9H20的化合物，并对其进行了IR,UV光谱及X-射线单晶衍射测试。

摘要： 本文通过水热方法合成了分子组成为[Cu(phen)2] [Cu(phen)(H20)]2[P2Mo5023]9H20的化合物，并对其进行了IR,UV光谱及X-射线单晶衍射测试。

摘要： 本文通过水热方法合成了分子组成为[Cu(phen)2] [Cu(phen)(H20)]2[P2Mo5023]9H20的化合物，并对其进行了IR,UV光谱及X-射线单晶衍射测试。

摘要： 通过环氧树脂对氟聚合物进行了改性,考察了含氟聚合物、环氧树脂、固化剂、助剂等对改性氟碳涂料性能的影响,利用IR光谱考察了环氧改性氟树脂-聚氨酯体系中-NCO的反应.通过接枝共聚方法引入纳米TiO2,提高了舰船涂料的力学性能和耐盐雾性能.由环氧改性氟树脂、N-3390固化剂、纳米二氧化钛组成的氟涂料具有良好的物理机械性能和三防性能,表明能较低,可用于舰船的防污防腐.

摘要： 通过环氧树脂对氟聚合物进行了改性,考察了含氟聚合物、环氧树脂、固化剂、助剂等对改性氟碳涂料性能的影响,利用IR光谱考察了环氧改性氟树脂-聚氨酯体系中-NCO的反应.通过接枝共聚方法引入纳米TiO2,提高了舰船涂料的力学性能和耐盐雾性能.由环氧改性氟树脂、N-3390固化剂、纳米二氧化钛组成的氟涂料具有良好的物理机械性能和三防性能,表明能较低,可用于舰船的防污防腐.

摘要： 通过环氧树脂对氟聚合物进行了改性,考察了含氟聚合物、环氧树脂、固化剂、助剂等对改性氟碳涂料性能的影响,利用IR光谱考察了环氧改性氟树脂-聚氨酯体系中-NCO的反应.通过接枝共聚方法引入纳米TiO2,提高了舰船涂料的力学性能和耐盐雾性能.由环氧改性氟树脂、N-3390固化剂、纳米二氧化钛组成的氟涂料具有良好的物理机械性能和三防性能,表明能较低,可用于舰船的防污防腐.

摘要： 通过环氧树脂对氟聚合物进行了改性,考察了含氟聚合物、环氧树脂、固化剂、助剂等对改性氟碳涂料性能的影响,利用IR光谱考察了环氧改性氟树脂-聚氨酯体系中-NCO的反应.通过接枝共聚方法引入纳米TiO2,提高了舰船涂料的力学性能和耐盐雾性能.由环氧改性氟树脂、N-3390固化剂、纳米二氧化钛组成的氟涂料具有良好的物理机械性能和三防性能,表明能较低,可用于舰船的防污防腐.

摘要： 一种用于测定样品(114)的特性的系统(102)，包含用于询问样品(114)的一个LIBS检测器(104，106)和一个红外吸收检测器(108，110)以便分别产生LIBS光谱数据和红外吸收光谱数据；以及一个被适配成用于应用至少一个化学计量预测模型的数据处理器(112)，每一个化学计量预测模型被构建成用于将LIBS和吸收光谱数据二者的特征与该样品的一个不同的特定特性、与衍生自该LIBS数据和该吸收数据二者的至少一部分的一个组合数据集相关联、优选定量地相关联，以便由此产生由那个模型关联的特定特性的测定、优选地定量测定。

摘要： 本发明涉及一种用于固体、液体或气体介质的IR光谱分析的设备，其包括过程探针(2)，过程探针(2)具有反射元件(15)。该设备还包括：线性可变滤光器(7)、至少一个检测器元件(8)和调节/分析单元(10)。提供至少一个光源(5)，来自它的光经由准直透镜(29)射入反射单元(15)。提供具有光输入部分(11)和光输出部分(12)的至少一个光波导(3)，从而将光经由光波导(3)的光输出部分(12)引入线性可变滤光器(7)的确定区域。将检测器元件(8)和线性可变滤光器(7)设置为可以在线性可变滤光器(7)的几乎整个长度上相对于彼此运动，并且调节/分析单元(10)根据检测器元件(8)提供的测量值确定介质的光谱。

摘要： 用于测量样本材料(例如，组织样本)的设备和相关联的方法和仪器使用涉及被配置成具有样本测量装置(例如，衰减全反射红外(ATR‑IR)样本测量装置)的光谱系统或装置，所述样本测量装置包含限定样本接收表面/界面的晶体，所述样本接收表面/界面可操作地连接到IR源和IR检测器。所述样本接收表面/界面有助于评定样本材料，例如组织样本中是否存在固定剂(例如，甲醛)(并且任选地，其量)。在样本放置结构/区域内的一个或多个位置处得到测量，所述样本放置结构/区域可以以含有一个或多个ATR‑IR(或其它)样本测量装置的探针或凸起刺穿结构的形式提供。所述探针可以包含所述探针的远端(开口端)处的刺穿结构或机构，所述刺穿结构或机构被配置成以微创方式在所述样本材料内形成通向选定位置(深度)的通道，使得所述样本在测试期间不会受到严重损坏。

摘要： 描述了一种检测细胞培养物中的细胞的状态的方法。所述方法基于将从细胞培养物中获得的测试样品的IR光谱与一个或多个对照样品的IR光谱进行比较或者与在细胞培养中的较早时间点获得的一个或多个样品的IR光谱进行比较，以及将光谱之间的差异与细胞的状态相关联。所述状态可以分类为健康或不健康。测试样品可以含有细胞或者可以不含有细胞。测试样品可以含有细胞碎片、细胞组分或细胞培养基，或者可以是细胞上清液。所述比较可以使用基于模式识别算法(诸如支持向量机SVM、线性判别分析LDA、主成分判别函数分析PC‑DFA、神经网络或随机森林)的预测模型来进行。分析结果可以用于监测和/或控制细胞培养过程。

摘要： 提供了一种用于IR光谱分析并且用于对在IR光谱分析期间暴露于测量辐射(9)的表面(13、15)的损伤进行确定的装置(1)，其中该装置包括：用于产生测量辐射(9)的辐射源(7)；用于接纳样品(16)的样品容器(21)，其中该样品容器至少部分地由表面(13、15)限界；用于检测与所述样品(16)相互作用后的测量辐射(17)的检测器(19)，其中该装置被配置成：对接纳在所述样品容器中的参考样品的IR参考光谱(29、31、IV)进行测量；评估参考光谱(29、31、IV)，以确定损伤的指示标(S、S0、S1)，其中评估包括对基于在预确定积分光谱范围(33)内的参考光谱(29、31、IV)的量进行积分，其中所述指示标是根据积分的值(S)来确定的。

摘要： 本发明公开了一种基于FT‑IR光谱的烟草快速检测及组分差异评价方法，本发明在已建立的烟草原料化学组分快速检测模型的基础上，只需对未知烟草原料进行一次红外检测，通过关联模型的计算，即可快速获得未知烟草原料的总糖、还原糖等关键组份的含量，实现烟草原料化学组分的检测。本技术所采用仪器通用，方法简单，检测过程无需额外的试剂，技术先进；本发明的评价方法可快速实现多组不同烟草原料的成分差异分析，进而对烟草原料的同批次原料分析评价、不同种原料混配使用、配方调配优化、零头烟草原料使用实现快速的分析支持，进一步地优化了烟草原料的评价分析方法。

摘要： 一种用于测定样品(114)的特性的系统(102)，包含用于询问样品(114)的一个LIBS检测器(104，106)和一个红外吸收检测器(108，110)以便分别产生LIBS光谱数据和红外吸收光谱数据；以及一个被适配成用于应用至少一个化学计量预测模型的数据处理器(112)，每一个化学计量预测模型被构建成用于将LIBS和吸收光谱数据二者的特征与该样品的一个不同的特定特性、与衍生自该LIBS数据和该吸收数据二者的至少一部分的一个组合数据集相关联、优选定量地相关联，以便由此产生由那个模型关联的特定特性的测定、优选地定量测定。

摘要： 公开了一种包括两对相同透镜的装置，该装置适合用作用于高数值孔径成像的复合物镜。该复合透镜还具有为该复合透镜焦距的一小部分的宽视场。通过适当选择透镜材料，可以实现良好修正的近红外成像。当两个这种复合透镜与衍射光栅一起组装成光谱仪时，还可以获得近红外中极好的波长分辨率。

摘要： 本发明涉及一种用于固体、液体或气体介质的IR光谱分析的设备，其包括过程探针(2)，过程探针(2)具有反射元件(15)。该设备还包括：线性可变滤光器(6)、至少一个检测器元件(8)和调节/分析单元(10)。提供至少一个光源(5)，来自它的光经由准直透镜(29)射入反射单元(15)。提供具有光输入部分(11)和光输出部分(12)的至少一个光波导(3)，从而将光经由光波导(3)的光输出部分(12)引入线性可变滤光器(7)的确定区域。将检测器元件(8)和线性可变滤光器(7)设置为可以在线性可变滤光器(7)的几乎整个长度上相对于彼此运动，并且调节/分析单元(10)根据检测器元件(8)提供的测量值确定介质的光谱。

摘要： 本实用新型涉及一种IR镜头，其通过由具有在2.4与4.2之间的折射率的材料构成的单片体(1)形成，单片体具有入射面(2)、出射面(3)和至少一个第一反射面(4.1)和一个在出射面(3)后面的真实的总焦平面(1.2)，在总焦平面内能布置传感器面(7.1)。光学有效面中的至少一个是光学自由形状面，该光学自由形状面至少产生多个球面和/或非球面的效果。本实用新型也涉及一种具有这种镜头的IR摄像机。