初代培养

摘要： 为了解决软枣猕猴桃[Actinidia arguta(Sieb.&Zucc)Planch. ex Miq.]初代培养中外植体诱导率低且快繁效果差的难题,以软枣猕猴桃展叶为外植体,采用不同消毒试剂及消毒处理时间,筛选出最佳的灭菌程序;将不同培养基与不同浓度的KT、2,4-D组合,筛选出最佳的初代培养培养基配方。结果表明,选用展叶为外植体,75%CH_(3)CH_(2)OH处理30 s后10%NaClO处理20 min,0.1%HgCl_(2)处理10 min后去离子水冲洗3~4次,接至MS+0.4 mg/L 2,4-D+1 mg/L KT+3%白糖+0.55%琼脂,pH 5.8的培养基上,置于光照2 500 lx、8 h/d,26°C下培养8 d后有少部分愈伤组织出现,60 d后平均单芽愈伤组织可达0.8 g以上,平均单个愈伤组织长度在0.7~1.4 cm,属中块愈伤组织。

摘要： 【目的】探明蓝莓外植体采集时间、不同外植体、玉米素核苷(ZT)浓度对蓝莓初代培养的影响及细胞分裂素种类对组培苗继代生长的影响,为蓝莓组培无菌体系建立提供参考。【方法】以北高丛蓝莓品种布里吉塔为试验材料,依托组织培养技术建立无菌体系。【结果】蓝莓4—5月均可进行外植体采集,其中5月最佳;最佳外植体茎为中下段和茎下段;初代培养最佳培养基为1/2 MS+1/2 WPM+ZT 1.0 mg/L;与1.5 mg/L ZT相比,培养基中添加1.5 mg/L反式玉米素核苷(tZR)初代诱导新梢的继代生长更好。【结论】通过组培快繁技术,建立了蓝莓布里吉塔的高效组培无菌体系,初代培养最佳培养基为1/2 MS+1/2 WPM+ZT 1.0 mg/L,继代培养基为1/2 MS+1/2 WPM+1.5 mg/L tZR。

摘要： 双盾木是我国特有品种,花期长,花色艳丽,具有极高的观赏价值。为探究双盾木组织培养的快速繁殖,进行相关实验。经过初步实验得出,初代培养嫩芽以10%NaClO浸泡15 min效果最佳,MS+0.2 mg/L NAA+1.0 mg/L 6-BA为最适培养基;嫩叶以MS+0.5 mg/L 6-BA+0.1 mg/L 2,4-D为最优。继代培养以MS+1.5 mg/L 6-BA+0.2 mg/L NAA为最佳培养基。该实验结果为构建双盾木组织培养的繁殖技术体系奠定基础。

摘要： 【目的】为黑老虎的工厂化育苗及遗传转化研究提供参考。【方法】以大田培养和温室盆栽的黑老虎带芽茎段为外植体,比较不同消毒方式对黑老虎带芽茎段消毒效果的影响,研究不同植物生长调节剂浓度配比下外植体的腋芽诱导和增殖效果,找到适合培养黑老虎带芽茎段的最佳培养基。【结果】各处理中大田黑老虎带芽茎段的消毒效果均较差,腋芽成活率均为0。剪掉大田黑老虎地上部分的茎段,然后移栽到花盆中,放在温室内培养,待新梢长出后,取半木质化的带芽茎段作为组织培养的外植体,这样可以解决黑老虎外植体消毒难的问题。适宜的黑老虎带芽茎段消毒方法为75%酒精浸泡2 min+0.1%HgCl_(2)浸泡处理45 min,采用该方法消毒后污染率可以控制在18.5%之内,腋芽诱导率可达59.8%。适宜的黑老虎带芽茎段初代培养基配方为1/2 MS+2.0 mg/L6-BA+0.2 mg/L IAA,在该培养基上腋芽诱导率可达46.2%;最佳继代增殖的培养基配方为1/2 MS+3.0 mg/L6-BA+0.1 mg/L 3-IBA,在该培养基上腋芽增殖系数可达8.5。【结论】以温室盆栽植株的带芽茎段作为外植体,可显著降低污染率,提高腋芽萌发率;消毒后的带芽茎段经过初代培养及继代增殖培养后,可以得到生长健壮的黑老虎无菌苗。

摘要： 为提高檇李茎段腋芽诱导培养效率,本文以檇李茎段为外植体,通过植物组织培养方法,研究外植体最佳消毒方法和腋芽诱导最适宜的培养基,为檇李的无性繁殖提供理论依据.结果表明:最适宜檇李茎段外植体消毒的方法为75％ 乙醇消毒30 s,2％ 次氯酸钠消毒20 min.茎段腋芽诱导最佳的培养基为WPM+6-BA 1.5 mg·L-1+NAA 0.5 mg·L-1.

摘要： 藤本月季花大而香,是名贵的观赏植物,但采用常规的扦插和嫁接繁殖方法进行繁殖成活率不高,因此,本研究采用藤本月季的腋芽作为外植体进行离体培养以扩大繁殖系数.在初代培养和继代培养阶段分别选用4种培养基配方进行诱导、增殖效果比较.结果表明:藤本月季的腋芽经过消毒,在超净台下切割成0.5 cm,保持生长点,接种到MS+6-BA 1.0mg/L+NAA 0.5 mg/L培养基上进行初代培养效果最好,待分化出不定芽长至3 cm时再次切割,转入MS+KT 1.0 mg/L+NAA 0.2 mg/L+GA3 0.5 mg/L培养基中进行培养,增殖效果最好,且玻璃化现象少.

摘要： 以小美旱杨一年生幼嫩茎段为外植体,研究了不同消毒时间、不同基本培养基类型、不同生长调节剂配比下小美旱杨初代培养的情况.结果表明:茎段表面消毒以75％乙醇30 s+0.1％HgCl212 min为佳;MS培养基中腋芽的萌发率高于1/2MS和WPM培养基;初代培养最适的生长调节剂为0.10 mg/L 6-BA+0.10 mg/L NAA,诱导率为91.67％.

摘要： 以东溪小仙桃为试验材料进行组织培养,研究不同消毒处理、基本培养基、植物激素对砧木茎尖初代、继代和生根培养的影响.结果 表明:初代培养中最适宜消毒方法为75％酒精30s和0.1％升汞(HgCI2) 3min,植株下部外植体成活率较高;最佳初代培养基为MS (6-BA0.5mg/L,IBA0.2mg/L),最佳继代培养基MS (6-BA2.0mg/L,IBA0.5mg/L),最佳生根培养基为1/2MS(IBA 1.0mg/L).

摘要： 以红纹凤仙花(Impatiens rubrostriata Hook.f.)带芽茎段为试材,采用不同灭菌剂对外植体进行处理,通过添加不同种类植物生长调节剂及浓度的培养基对其进行初代培养、增殖及生根培养,从而筛选红纹凤仙花最佳灭菌方法、最佳诱导、增殖及生根培养基,以期为野生凤仙花属植物资源的引种驯化及开发利用奠定良好的技术基础.结果表明:红纹凤仙花带芽茎段的最适灭菌方法为75％酒精10 s+0.1％氯化汞6 min,成活率为68％;初代培养基中添加20 mg·L-1头孢噻肟钠时抑菌效果较好,成活率100％;最适初代培养基为MS+1.0 mg·L-1 6-BA+0.3 mg·L-1 NAA,苗壮且生长快;最适增殖培养基为MS+1.0 mg·L-1 6-BA+0.3 mg·L-1 NAA+0.010 mg·L-1 TDZ,增殖系数为6.65,苗生长快;最适生根培养基为MS+0.10 mg·L-1IBA,生根率100％.

摘要： 【目的】由于软枣猕猴桃在初代培养中外植体诱导率极低且快繁效果差,因此进行其组织培养技术体系的研究,以期解决其人工种植的难题。【方法】本研究以软枣猕猴桃展叶为外植体,通过采用不同消毒试剂及消毒处理时间,筛选出最佳的灭菌程序;将不同培养基与不同浓度的KT、2,4-D组合,筛选出最佳的初代培养基配方。【结果】选用展叶为外植体,75%CH_(3)CH_(2)OH处理30 s后以10%NaClO处理20 min,0.1%HgCl2处理15 min后无菌水冲洗3~4次,接至pH=5.8的MS+1 mg·L^(-1)KT+0.5 mg·L^(-1)2,4-D+3%白糖+0.55%琼脂培养基上,置于光照2500 lx、8 h·d^(-1),26°C下培养8 d后有少部分愈伤组织出现,60 d后平均单芽愈伤组织达0.8 g以上,平均单个愈伤组织长度0.7~1.4 cm,属中块愈伤组织。【结论】以本实验得出的愈伤组织培养方法进行培养,可有效提高诱导率,达到快繁的目的。

摘要： 结合自身实践综述了核桃外植体初代培养过程中外植体类型的选择、外植体的预处理和消毒措施、培养基及其附加成分的选择和培养条件的选择，前期的培养过程中，适当缩短转瓶周期，特别是对于褐化现象较严重的外植体材料，能够有效的减轻褐化造成的毒害，但同时也增加了污染的几率和数倍的劳动量。以上所提到的消毒和防止褐化的措施虽然可满足初代培养的基本要求或只适合于部分核桃品种、组织，但一种普适的消毒和褐化防止方法还有待于进一步的深入研究。

摘要： 本文以紫叶碧桃为试材,研究了不同灭菌时间、外植体类型、取材时间、基本培养基和激素浓度对其初代培养和增殖培养的影响.结果表明,初代培养最适宜的外植体类型是腋芽,适宜的取材时间是3月,4月和10月,最佳的灭菌方式是75％的乙醇灭菌30s+0.1％升汞灭菌6min或7min.适宜的基本培养基为G或MS-R培养基,较好的增殖培养基为G+6-BA1.0mg/L+IBA0.1mg/L,通过增殖培养,不定芽诱导率达到26.7％,增殖系数为2.1.

摘要： 本试验采用间接酶联免疫吸附法(ELISA),研究了细叶百合鳞茎不同部位鳞片在初代培养过程中内源激素IAA、ZR、GA3含量的变化,试验表明:细叶百合诱导分化中ZR是鳞片分化的必要因素;GA3和ZR不同培养时期含量的变化趋势相同,二者可能是协同发挥作用;IAA含量的高低与不同部位鳞片分化率的大小没有表现出明显的相关性;ZR/IAA比值与不同部位鳞片的分化率有一定的相关性.

摘要： 以扁桃新品种浓美、超美、美心为材料,对影响扁桃茎尖初代培养的主要因素——植物激素种类、浓度和基本培养基等进行了筛选.结果结果:在G培养基中添加6-BA 0.5mg/L+IBA 0.125 mg/L可使浓美品种的茎尖增殖系数达3.4,有效苗率达56﹪;在MS培养基中添加6-BA 0.25mg/L+GA0.5mg/L可使超美的茎尖增殖系数达3.2,有效苗率达100﹪.

摘要： 本文以‘灿烂’(Brightwell)等兔眼蓝浆果品种为材料,研究了不同因素对其初代培养中芽诱导效果的影响,以为其快速繁殖打好基础。结果表明,1)75%酒精30s+0.52%次氯酸钠溶液(含0.1%土温20)10min组合的污染率和褐化率最低,分别为5.6%和2.8%,膨大芽百分率最高,达93.3%;2)单芽茎段的成枝率和增殖倍数分别达93.7%和2.19倍,而茎尖基本死亡;3)改良I/2MS+ZT4mg-L-1+2iP 5mg-L-1培养基激素组合的成枝率较高,平均达到80.28%;4)取材时间上,在6月5日取材的效果最好,成枝率是97.2%,增殖倍数是2.17倍;5)品种间成枝率差异不明显,但产生多芽外植体的比率和增殖倍数差异显著,最高的是‘灿烂’,分别为94.4%和2.44倍,最低的是‘芭尔德温’,分别为55.6%和1.44倍。

摘要： 本发明公开了一种抑制宝华玉兰初代培养内生菌污染的培养方法及培养基。本发明所述的培养方法，包含预处理，所述预处理为将外植体浸没于100‑200mg/L硫酸新霉素的无菌水溶液中，浸没时间为12‑36h，所述外植体为宝华玉兰当年生萌蘖枝条。本发明采用宝华玉兰当年生萌蘖枝条为外植体，通过外植体无菌处理后，将外植体接种于初代培养芽诱导培养基上，置于合适的温度、湿度和光照强度条件下进行培养，诱导芽的萌发。本发明的抑菌率达到100％，芽诱导率100％，死亡率为0，褐化率为0，且丛生芽生长健壮。

摘要： 本发明公开了一种荷花组织培养的初代培养方法，步骤包括：S1:挑选顶芽及腋芽完好无损的发育良好的藕根，用解剖刀片沿着顶芽基部，连根部将顶芽切下,作为外植体；S2:将切取的外植体浸泡在0.09‑0.16％洗洁精水里1‑2h，之后用小毛刷在洗洁精水里轻刷干净，然放置在流动的自来水下冲洗1‑2h，再置于超净工作台下，用无菌水冲洗5‑8次；S3:对外植体进行浸泡消毒处理：采用75％酒精消毒1‑3min后，再用0.1％次氯酸钠消毒10‑20min，最后再在2％ppm中浸泡1‑2h，再用无菌水冲洗5～6次，用无菌滤纸去除表面多余水分，本发明的方案可以有效降低荷花组织褐变率，实现更高的成活率、生长速度和出芽数。

摘要： 本发明涉及一种中山杉初代培养快速萌发培养基，包括诱导培养基和壮苗培养基；本发明提供的培养基营养成分丰富，适合中山杉的增殖和快速萌发，大大缩短了中山杉培养的周期，降低了生产成本；中山杉初代培养外植体的萌发率超过98％，平均萌发时间少于18d，萌发速率快；能够有效降低组培时外植体的褐化率，提高中山杉外植体的成活率，提高繁殖效率。

摘要： 本发明属于植物组织培养技术领域，具体涉及一种凤眼莲组织培养中初代培养的方法。该凤眼莲组织培养中初代培养的方法包括如下步骤：(1)消毒：取凤眼莲茎部，于75％乙醇中浸泡30S后转入0.2％升汞溶液灭菌10min，之后用无菌水冲洗3‑5次；(2)取外植体：在无菌条件下中取下凤眼莲茎部的腋芽，剥掉腋芽外面的组织；以腋芽基部为基点，取0.4‑0.7cm的一段作为外植体；(3)初代培养：将外植体转入培养基中培养，培养基以MS为基本培养基，蔗糖浓度30g/L，琼脂8g/L，pH值5.8，激素配方为：6‑BA2mg/L+NAA0.2mg/L；培养温度25°C，光周期为16h光照、8h黑暗，光照强度2000Lx。该凤眼莲组织培养中初代培养的方法能使外植体的褐变率和死亡率均处于较低水平。

摘要： 本发明公开了一种最适合火焰南天竹初代培养的培养基配方：改良MS+玉米素(0.6mg/L)+吲哚乙酸(0.2mg/L)+葡萄糖(15g/L)+琼脂粉(6g/L)。本发明培养基中的激素配比合理，将初代培养和生根培养合为一步，初代培养的过程中茎段就能够生根，简化培养流程，缩短培养时间。同时，可以提高初代培养植株的萌芽数，植株生长健壮，有利于下一步继代扩繁。为火焰南天竹提供供更多优质苗木，利于的大面积推广，创造更大经济效益。

摘要： 本发明公开了一种抑制宝华玉兰初代培养内生菌污染的培养方法及培养基。本发明所述的培养方法，包含预处理，所述预处理为将外植体浸没于100‑200mg/L硫酸新霉素的无菌水溶液中，浸没时间为12‑36h，所述外植体为宝华玉兰当年生萌蘖枝条。本发明采用宝华玉兰当年生萌蘖枝条为外植体，通过外植体无菌处理后，将外植体接种于初代培养芽诱导培养基上，置于合适的温度、湿度和光照强度条件下进行培养，诱导芽的萌发。本发明的抑菌率达到100％，芽诱导率100％，死亡率为0，褐化率为0，且丛生芽生长健壮。

摘要： 本发明公开了一种荷花组织培养的初代培养方法，步骤包括：S1:挑选顶芽及腋芽完好无损的发育良好的藕根，用解剖刀片沿着顶芽基部，连根部将顶芽切下,作为外植体；S2:将切取的外植体浸泡在0.09‑0.16％洗洁精水里1‑2h，之后用小毛刷在洗洁精水里轻刷干净，然放置在流动的自来水下冲洗1‑2h，再置于超净工作台下，用无菌水冲洗5‑8次；S3:对外植体进行浸泡消毒处理：采用75％酒精消毒1‑3min后，再用0.1％次氯酸钠消毒10‑20min，最后再在2％ppm中浸泡1‑2h，再用无菌水冲洗5～6次，用无菌滤纸去除表面多余水分，本发明的方案可以有效降低荷花组织褐变率，实现更高的成活率、生长速度和出芽数。

摘要： 本发明属于植物组织培养技术领域，具体涉及一种凤眼莲组织培养中初代培养的方法。该凤眼莲组织培养中初代培养的方法包括如下步骤：(1)消毒：取凤眼莲茎部，于75％乙醇中浸泡30S后转入0.2％升汞溶液灭菌10min，之后用无菌水冲洗3‑5次；(2)取外植体：在无菌条件下中取下凤眼莲茎部的腋芽，剥掉腋芽外面的组织；以腋芽基部为基点，取0.4‑0.7cm的一段作为外植体；(3)初代培养：将外植体转入培养基中培养，培养基以MS为基本培养基，蔗糖浓度30g/L，琼脂8g/L，pH值5.8，激素配方为：6‑BA2mg/L+NAA0.2mg/L；培养温度25°C，光周期为16h光照、8h黑暗，光照强度2000Lx。该凤眼莲组织培养中初代培养的方法能使外植体的褐变率和死亡率均处于较低水平。

摘要： 本发明涉及一种中山杉初代培养快速萌发培养基，包括诱导培养基和壮苗培养基；本发明提供的培养基营养成分丰富，适合中山杉的增殖和快速萌发，大大缩短了中山杉培养的周期，降低了生产成本；中山杉初代培养外植体的萌发率超过98％，平均萌发时间少于18d，萌发速率快；能够有效降低组培时外植体的褐化率，提高中山杉外植体的成活率，提高繁殖效率。

摘要： 本发明公开了一种用于蓝莓组织培养的初代、继代培养基。本发明提供了一种较传统组培育苗技术相比价格更加低廉、培养基成本大幅降低的蓝莓腋芽高效繁殖技术新体系，其目的是提供一套廉价高效的蓝莓腋芽繁殖体系。本发明利用以其他类型的细胞分裂素代替目前生产上常用的玉米素(ZT)进行蓝莓初代和继代培养，可降低68.7％的初代培养基成本，降低79.1％的继代培养基成本，但繁殖效率同ZT相比没有明显差异。克服了由于玉米素(ZT)激素价格昂贵对蓝莓组培苗生产的限制，极大地降低了生产成本。本发明既可大大降低生产成本，也可进一步提高初代和继代生长效果，提高增殖效率，具有较大的实际应用价值。