前列康

摘要： 目的:研究分析用保列治治疗前列腺增生的临床效果.方法:择取2016年3月至2017年3月文昌市人民医院泌尿外科收治的前列腺增生患者114例作为本次研究的对象.采用投掷分组法将这114例患者分成两组,即前列康组与保列治组,每组均有患者57例.用前列康为前列康组患者进行治疗,用保列治为保列治组患者进行治疗.然后,对比两组患者用药前后不同时间段的前列腺体积与血清前列腺特异性抗原(PSA)水平的变化情况.结果:在用药前,两组患者的前列腺体积与PSA水平无明显差别(P>0.05).随着用药时间的延长,保列治组患者的前列腺体积持续缩小,其PSA水平持续降低;前列康组患者的前列腺体积与PSA水平均无明显变化,组间差异具有统计学意义(P<0.05).结论:用保列治治疗前列腺增生的临床效果显著.

摘要： 目的:观察自拟祛湿逐瘀汤治疗ⅢB型慢性前列腺炎的疗效.方法:选取我院2017年3月～2018年3月确诊收治的220例ⅢB型慢性前列腺炎患者为研究对象,随机分为对照组和观察组各110例.对照组予以盐酸坦洛新胶囊及前列康片进行治疗,观察组予以自拟祛湿逐瘀汤进行治疗.比较两组临床疗效,治疗前后慢性前列腺炎症状评分及前列腺液TNF-α、SIgA、IL-8指标变化情况.结果:观察组总有效率(89.09％)显著高于对照组(72.73％),P＜0.05;治疗后,两组NIH-CPSI评分、TNF-α、SIgA、IL-8均明显降低,且观察组显著低于对照组,P＜0.05.结论:自拟祛湿逐瘀汤治疗ⅢB型慢性前列腺炎疗效显著,可有效降低NIH-CPSI评分、抑制机体内炎症反应,值得临床推广.

摘要： 目的 分析前列康与舍尼通治疗前列腺增生的疗效.方法 选取我院收治的前列腺增生患者100例,随机将其分为观察组与对照组.对照组患者以舍尼通进行治疗,观察组患者以前列康进行治疗,1个月,对比两组患者的疗效.结果 观察组患者的治疗有效率为92%,对照组患者的治疗有效率为96%,两组患者在治疗总有效率上对比,差异无统计学意义(P>0.05).前列康在治疗后国际前列腺评分、最大尿流量等指标上均获得了显著的改善,差异有统计学意义(P<0.05).结论 前列康与舍尼通对前列腺增生均具有较好的疗效,但以前列康在我国临床上推广意义更大.

摘要： 我是一位已退休18年近八旬的老人。在这18个春秋中,我一直把《老友》当作忘年之交、知心朋友。每期刊物一到手,我都要从头至尾阅读一遍,重要文章连看数遍,真的是百读不厌,爱不释手。我既是《老友》的忠实读者,也是学《老友》、用《老友》的真正受益者。我患有前列腺炎和前列腺肥大,常常尿频、尿急、

摘要： 河南读者季先生:我今年45岁,前列腺肥大3年。遵医嘱服用前列康、竹林胺等药物,但不见好,请问我可以手术治疗吗?连线医生——南京市中西医结合医院泌尿外科主任医师陈卓您的年龄在前列腺增生患者中是非常年轻的,建议到医院进一步完善检查,排除前列腺炎等疾病的

摘要： To compare the clinical effect of Qianliekang and finasteride in the treatment of benign prostatic hyperplasia to explore the effectiveness of traditional Chinese medicine for the therapy of benign prostatic hyperplasia. Methods:Totally 36 Wistar rats were selected, and then divided into 3 groups randomly with 12 ones in each, namely Qianliekang group, finasteride group and the control group. After 14 days of castration, the three groups were all treated with subcutaneous injection of 5 mg kg-1 testosterone propi-onate, and Qianliekang group was additionally treated with intragastric administration at 10-fold adult dose, finasteride group was trea-ted with intragastric administration at the dose of 0. 1 mg·kg-1 , and the control group was treated with the same amount of distilled water. The rats were sacrificed after the 21-day treatment, and the wet weight of prostate was determined, the prostate volume was measured and the pathological changes in prostate tissue were observed under a light microscope. Results:The wet weight of prostate in Qianliekang group and finasteride group was (0. 467 ± 0. 061) g and(0. 408 ± 0. 058) g, respectively, the prostate volume was (0. 371 ± 0. 059)ml and(0. 365 ± 0. 054)ml, respectively, and the above indicators were significantly lower than those in the control group(P<0. 05). Conclusion:Qianliekang can effectively inhibit benign prostatic hyperplasia in the model rats, and the mechanism may be related to the proliferation inhibition of prostate cells.%目的：：比较前列康和非那雄胺治疗大鼠良性前列腺增生的疗效。方法：36只Wistar大鼠随机分成3组,去势14 d后皮下注射丙酸睾丸酮5 mg·kg-1,前列康组按成人剂量10倍剂量灌胃给药,非那雄胺组按0.1 mg·kg-1灌胃给药,对照组给予等量的蒸馏水,21 d后处死,称取前列腺湿质量,量取前列腺体积,光镜观察前列腺组织病理学改变。结果：前列康和非那雄胺组大鼠前列腺湿质量分别为(0.467±0.061)g,(0.408±0.058)g；大鼠前列腺体积分别为(0.371±0.059)ml,(0.365±0.054)ml,均显著低于对照组大鼠(P<0.05)。结论：前列康能显著抑制模型大鼠的良性前列腺增生,其机制可能是通过抑制前列腺细胞的增殖而实现的。

摘要： 目的 观察草菟汤治疗慢性非细菌性前列腺炎(chronic abacterial prostatitis,CAP)的临床疗效.方法 将176例CAP患者随机分为治疗组110例和对照组66例,分别采用萆菟汤和前列康片治疗,疗程均为8周.观察并比较两组临床疗效,治疗前后分别观察两组NIH-CPSI评分,并进行挤压前列腺分泌液(expressed prostatic secretion,EPS)常规检查.结果 治疗组临床疗效明显优于对照组(P＜0.05).与治疗前比较,两组治疗后NIH-CPSI的疼痛症状、排尿症状、生活质量评分和总分均显著降低(P＜0.05),治疗组上述评分降低值显著大于对照组(P＜0.05).与治疗前比较,两组治疗后EPS中白细胞计数及pH值均显著降低(P＜0.05),卵磷脂小体计数均显著升高(P＜0.05);治疗组治疗后白细胞计数降低值小于对照组(P＜0.05),卵磷脂小体升高值和pH值降低值大于对照组(P＜0.05).结论 萆菟汤对CAP具有显著的临床疗效.

摘要： 目的：探讨治疗慢性前列腺炎的有效方法。方法：回顾性分析我院就诊的50例慢性前列腺炎患者临床资料，采用联合用药和热水坐浴的综合治疗方法进行治疗。结果：经过3个月的治疗，NIHCPS1评分从治疗前的20.3±0．9降至9．1±0．6（P〈0．05））；前列腺液中白细胞数由治疗前的（2．9±0．6）个／HP降至（0．6±0．2）个／HP（P〈0．05）；治疗后显著好转64％（32／50），好转26％（13／50），无效10％（5／50），总有效率90％。结论：综合疗法慢性前列腺炎疗效确切，安全可靠，值得推广应用。

摘要： 目的：观察前列康治疗慢性前列腺炎的临床疗效。方法将64确诊为慢性前列腺炎的患者按随机的原则分为对照组和观察组各32例，对照组患者给予常规西药治疗，观察组患者给予前列康治疗。结果两组均治疗1个疗程(4周)后对照组治疗总有效率为84.38%，观察组为90.63%，观察组优于对照组(P<0.05)。结论前列康治疗慢性前列腺炎有很好的疗效，可以进一步临床验证及推广。

摘要： 【案情简介】因认为湖北同济堂药房有限公司（下称同济堂公司）及其分公司复兴一村药店（下称复兴一村药店）销售的＂前列保康＂药品,涉嫌侵犯浙江康恩贝制药股份有限公司（下称康恩贝公司）拥有的＂前列康＂注册商标专用权,康恩贝公司将两被告诉至湖北省武汉市江汉区人民法院。在一审法院判决两被告立即停止侵权行为,并赔偿康恩贝公司经济损失及合理开支2万元后,康恩贝公司以2万元赔偿额度过低为由，向武汉市中级人民法院提起上诉。日前，法院二审判决维持了一审原判。

摘要： 前列康是治疗前列腺增生、前列腺炎的一种植物药制剂，它取材于天然植物花粉，从中提取M2+分子等治疗群，能有效改善前列腺病引起的尿频、尿急、尿痛等尿路症状，并且从植物中萃取氨基酸、稀有元素等高营养物质，在消除尿路症状的同时起到长期的保健作用。

摘要： 慢性非细菌性前列腺炎是男性临床常见病,约占前列腺炎症患者的64％-90％。它严重影响病人的生活质量。但因病因复杂,常常久治不愈,给患者造成了生活上的痛苦和心理上的压力.本文介绍了某医院男科采用自拟清利化瘀汤加前列腺按摩治疗慢性非细菌性前列腺炎96例,并与前列康治疗组96例对照。

摘要： 目的：探索普乐安片治疗良性前列腺增生临床疗效及与疗程关系。方法：A、B两医院门诊良性前列腺增生患者，共260例，随机分为两组，治疗组给予普乐安片4片，3次/d，对照组予以安慰剂治疗4片，3次/d，疗程为90天。观察服药前后30、60、90天的国际前列腺症状评分(IPSS)、生活质量评分(QOL)、残余尿量 (Ru)、前列腺体积 (Vp)等指标变化。结果：与服药前及对照组相比，服药后30天 IPSS平均下降6.94分，QOL平均下降0.61分，Ru平均减少5.96ml，均有统计学意义的改变（P0.05)，试验组和对照组均无发生药物不良反应。结论：普乐安片治疗良性前列腺增生，30天时即开始有效改善良性前列腺增生临床症状。随疗程的延长，其症状有进一步的改善趋势。

摘要： 目的：探索普乐安片治疗良性前列腺增生临床疗效及与疗程关系。方法：A、B两医院门诊良性前列腺增生患者，共260例，随机分为两组，治疗组给予普乐安片4片，3次/d，对照组予以安慰剂治疗4片，3次/d，疗程为90天。观察服药前后30、60、90天的国际前列腺症状评分(IPSS)、生活质量评分(QOL)、残余尿量 (Ru)、前列腺体积 (Vp)等指标变化。结果：与服药前及对照组相比，服药后30天 IPSS平均下降6.94分，QOL平均下降0.61分，Ru平均减少5.96ml，均有统计学意义的改变（P0.05)，试验组和对照组均无发生药物不良反应。结论：普乐安片治疗良性前列腺增生，30天时即开始有效改善良性前列腺增生临床症状。随疗程的延长，其症状有进一步的改善趋势。

摘要： 目的：探索普乐安片治疗良性前列腺增生临床疗效及与疗程关系。方法：A、B两医院门诊良性前列腺增生患者，共260例，随机分为两组，治疗组给予普乐安片4片，3次/d，对照组予以安慰剂治疗4片，3次/d，疗程为90天。观察服药前后30、60、90天的国际前列腺症状评分(IPSS)、生活质量评分(QOL)、残余尿量 (Ru)、前列腺体积 (Vp)等指标变化。结果：与服药前及对照组相比，服药后30天 IPSS平均下降6.94分，QOL平均下降0.61分，Ru平均减少5.96ml，均有统计学意义的改变（P0.05)，试验组和对照组均无发生药物不良反应。结论：普乐安片治疗良性前列腺增生，30天时即开始有效改善良性前列腺增生临床症状。随疗程的延长，其症状有进一步的改善趋势。

摘要： 目的：探索普乐安片治疗良性前列腺增生临床疗效及与疗程关系。方法：A、B两医院门诊良性前列腺增生患者，共260例，随机分为两组，治疗组给予普乐安片4片，3次/d，对照组予以安慰剂治疗4片，3次/d，疗程为90天。观察服药前后30、60、90天的国际前列腺症状评分(IPSS)、生活质量评分(QOL)、残余尿量 (Ru)、前列腺体积 (Vp)等指标变化。结果：与服药前及对照组相比，服药后30天 IPSS平均下降6.94分，QOL平均下降0.61分，Ru平均减少5.96ml，均有统计学意义的改变（P0.05)，试验组和对照组均无发生药物不良反应。结论：普乐安片治疗良性前列腺增生，30天时即开始有效改善良性前列腺增生临床症状。随疗程的延长，其症状有进一步的改善趋势。

摘要： 本发明公开了四种不同功能医疗保健品及其制作工艺和产品。它是在祖国医学外治法的基础上结合现代科学方法发展起来的药磁疗法，精选中药，巧妙组合使之产生磁效应来加强药物的渗透能力；长期佩带，不但无任何毒副作用，而且使用方便，对冠心病、糖尿病、前列腺炎、风湿性关节炎等慢性多发病，有一定的医疗康复作用，是一种新型的很有发展前景的医疗保健产品。

摘要： 本发明公开了一种用于治疗前列腺疾病的中药制剂-牛黄前列康栓及其制备方法。其中药制剂是由下述重量组份的中药材配制而成：体外培育牛黄14-16（份）、黄柏400-500（份）、黄芩350-450（份）、丹参300-400（份）、粉萆薢350-450（份）、冰片19-21（份）、乳香55-65（份）、混合脂肪酸甘油酯1100-1282（份）、聚山梨酯80（吐温80）14.4-16.4（份）。它具有清热解毒，活血止痛，利湿通淋。可用于治疗前列腺炎所致尿频、尿急、尿痛、排尿不利，尿道灼热感，排尿滴沥不尽、少腹痛、会阴痛、睾丸疼痛等症。其生产工艺科学，产品质量稳定、安全可靠。

摘要： 本发明公开了一种前列康功能饮料，由下列原料组分按重量份制成：金银花18～22、蒲公英18～22、鱼腥草29～31、桃仁8～10、鲜白茅根28～32、茯苓14～16、白砂糖240～260、蜂蜜120～130、水18000～20000；并公开了制备方法。本发明利用上述中药通过发酵后，消除了中药的毒副作用，提高中药药效，并富含各种维生素和氨基酸及微量元素，利用纯中药原料，无需添加任何激素和化学成分，长期饮用具有解毒消肿、利尿通便功能，本产品的推广利国利民。

摘要： 本发明公开了一种治疗气滞血瘀型前列腺炎的中药前列康汤剂。中医认为本病属淋浊范畴，湿热蕴结与瘀浊阻滞是本病的主要病因所在，为此，本发明选取具有活血化瘀、行气通络的中药川芎、延胡索、郁金、益母草、牛膝、鸡血藤、白豆蔻、厚朴、檀香、香附，由本院制剂室制成前列康汤剂，并通过本院临床试验，总有效率达到89.3％，明显优于对照组的63.9％，值得临床推广应用。

摘要： 本发明公开了一种用于治疗前列腺疾病的中成药（牛黄前列康栓）及其制备方法。其中成药是由下述重量组份的中药材配制而成：体外培育牛黄14-16（份）、黄柏400-500（份）、黄芩350-450（份）、丹参300-400（份）、粉萆薢350-450（份）、冰片19-21（份）、乳香55-65（份）、混合脂肪酸甘油酯1100-1282（份）、聚山梨酯80（吐温80）14.4-16.4（份）。它具有清热解毒，活血止痛，利湿通淋。可用于治疗前列腺炎所致尿频、尿急、尿痛、排尿不利，尿道灼热感，排尿滴沥不尽、少腹痛、会阴痛、睾丸疼痛等症。其生产工艺科学，产品质量稳定、安全可靠。

摘要： 本发明提供一种前列康丸，发明解决的技术方案配方包括：其中所述得一种前列康丸制备方法将当归、熟地、黄芪、山甲、杜仲、菟丝子、蒲公英、车前子、猪苓、桃仁、白瓜子、玉米须用超声波清洗除渣、粉碎、放置压力笼屉蒸1小时加入蜂蜜适量制成丸子每丸10克密封包装，配方简单，疗效快，成本低廉，主要治疗急性细菌性前列腺炎、无症状性前列腺炎治疗。安全性高，无副作用，对治疗慢性细菌性前列腺炎、慢性前列腺炎、慢性盆腔疼痛综合征效果较显著，疗程较长。

摘要： 本发明公开了一种前列康功能饮料，由下列原料组分按重量份制成：金银花18～22、蒲公英18～22、鱼腥草29～31、桃仁8～10、鲜白茅根28～32、茯苓14～16、白砂糖240～260、蜂蜜120～130、水18000～20000；并公开了制备方法。本发明利用上述中药通过发酵后，消除了中药的毒副作用，提高中药药效，并富含各种维生素和氨基酸及微量元素，利用纯中药原料，无需添加任何激素和化学成分，长期饮用具有解毒消肿、利尿通便功能，本产品的推广利国利民。

摘要： 一种前列康丸，其特征在于它是以下述重量配比的原料按常规制剂方法制成的中成药：朱砂莲10－40克，草决明10－40克，煅牡蛎10－30克，马勃10－30克，黄柏10－30克，甘草5－25克，木通2－8克，郁李仁10－30克，槐角10－40克，阿胶10－30克，天花粉10－40克。本发明根据前列腺疾患发病内在机理，从祖国医药宝库中选用助阳化气，通利行水之无毒、清润的天然中草药，同时辅以健脾益气，通利血脉之药物配伍，可改善肌体机能，疗效好，无耐药性且无任何副作用。

摘要： 本发明属于治疗疾病的外用器具。用于治疗中、 老年人前列腺炎、前列腺肥大引起的病症。根据我国 传统中医学“内病外治”的理论，设计了前列康衣，将 芒硝等6味中药研制成粉末装入药袋置于内衣，贴近 会阴穴位，使药物直接作用于前列腺的体表部位，通 过药物的渗透作用达到治疗目的。经验证，具有良好 的疗效。

摘要： 一种前列康短裤，包括裤本体，其中，所述的裤本体的里面的织物层表面均布密集的设置含有锌、镁、铝的氧化物中的一种或其组合，用粘合剂调和，形成的具有胶性的远红外材料混合物凸起。所述的远红外材料混合物凸起，能对人体的前列腺部位及涉及前列腺的其他穴位，发射远红外线射线，且远红外材料混合物凸起还起到按摩的作用，能改善机体的循环，对前列腺病人起到康复和保健的作用，总之，它堪称具有新颖性、创造性、实用性的好技术。