良性前列腺增生

摘要： 目的:探究钬激光前列腺剜除术以及经尿道等离子前列腺剜除电切术治疗良性前列腺增生的效果。方法:选取2018年6月-2020年6月常熟市中医院(新区医院)收治的良性前列腺增生患者60例,随机分为试验组和对照组,各30例。试验组采用钬激光前列腺剜除术进行治疗,对照组采取经尿道等离子前列腺剜除电切术进行治疗,比较两组患者手术临床指标、最大尿流率(Q-max)、残余尿量(PVR)、国际前列腺症状评分(IPSS)、不良反应发生情况及内环境指标电解质Na;的含量情况。结果:试验组患者手术治疗的出血量、手术时间、膀胱冲洗时间以及住院时间低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);试验组患者手术后不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P0.05),手术10 min、手术20 min及手术结束,试验组患者环境指标电解质Na;情况优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:与经尿道等离子前列腺剜除电切术治疗方法比较,钬激光前列腺剜除术的治疗效果更好,能够有效地降低患者不良反应发生率,同时能够改善患者各项临床指标,节约手术时间,增强患者恢复健康的信心,改善其身体状态。

摘要： 目的观察艾灸联合盆底肌肉训练治疗前列腺剜除术后压力性尿失禁的临床疗效。方法选取2017年7月至2020年6月井冈山大学附属医院80例前列腺剜除术后压力性尿失禁的患者,采用随机数字表法分为实验组40例和对照组40例,对照组采用盆底肌肉训练,实验组在对照组的基础上使用艾灸穴位治疗。比较两组患者术后尿失禁ICI-Q-SF评分、尿控恢复时间及疗效指标评价。结果实验组患者有效率明显高于对照组,实验组ICI-Q-SF评分总分,尿控恢复时间明显低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论12艾灸联合盆底肌肉训练可缩短前列腺剜除术后压力性尿失禁患者的尿控恢复时间。

摘要： 目的:探讨基于思维导图的无痛护理对经尿道前列腺电切手术患者的影响。方法:选取2020年6月1日~2021年6月30日收治的108例经尿道前列腺电切手术患者随机分为对照组和观察组各54例;对照组实施常规无痛护理,观察组实施基于思维导图的无痛护理。比较两组护理效果。结果:观察组术后6 h、24 h、48 h、72 h疼痛评分均低于对照组(P<0.05),观察组入睡时间、睡眠质量、睡眠效率、睡眠时间、睡眠障碍评分均低于对照组(P<0.05),观察组尿失禁问卷简表评分低于对照组(P<0.05),观察组疼痛控制满意度评分高于对照组(P<0.05)。结论:基于思维导图的无痛护理可有效减轻经尿道前列腺电切手术患者术后疼痛,改善睡眠质量,缓解尿失禁症状,提高疼痛控制满意度。

摘要： 前列腺神经内分泌细胞(NECs)是一种非常独特的细胞,它不仅具有神经细胞的特性,同时还具有内分泌细胞和上皮细胞的特性。前列腺组织中存在的少量NECs能分泌神经内分泌肽,参与组成神经内分泌调节系统,通过内分泌、旁分泌、自分泌等多种形式,对前列腺的发育和生长分化及内分泌起着调节作用。在前列腺疾病,如慢性前列腺炎、前列腺增生及前列腺癌的发生、发展及转归中,NECs均起到重要作用。尤其是NECs缺乏雄激素受体,在去势治疗时仍可继续生长,可能通过旁分泌的方式促进肿瘤雄激素非依赖性增值,引起肿瘤复发。本文就近年来对NECs分泌的各种细胞因子及受体进行鉴定、深入研究的进展做一综述。

摘要： 目的比较前列腺动脉栓塞术与经尿道前列腺电切术治疗良性前列腺增生的有效性、安全性和经济性。方法选取我院2018年11月至2020年8月收治的133例BPH患者,其中接受PAE手术的为53例,接受TURP手术的为80例。对比2组患者术前、术后3个月前列腺体积、IPSS、QOL、Qmax、PVR的差异。结果2组患者除手术时间外,术中出血量、术后镇痛药物使用、住院时间比较差异有统计学意义;观察组术后并发症发生率低于对照组;2组组内术前、术后各疗效指标对比差异有统计学意义,2组组间术后各疗效指标对比差异亦有统计学意义。结论PAE手术疗效逊于TURP,但对于手术耐受能力较差或不适宜行TURP手术治疗的患者,PAE可作为其手术治疗的有效选择之一。

摘要： 近年来,经尿道前列腺电切术(TURP)一直是良性前列腺增生(BPH)外科治疗的金标准,对于体积较小的BPH患者手术效果确切,但对于体积较大的BPH患者手术效果不佳。既往大体积BPH患者多采用开放性前列腺切除术(OP),但术中及术后失血量均较多。经尿道钬激光前列腺剜除术(HoLEP)是一种新的技术,该研究从HoLEP技术、止血效果、再手术率、患者满意度、影响因素等方面进行综述,旨在为临床提供参考。

摘要： 目的 探讨Orem自护理论在良性前列腺增生围手术期患者中的应用效果。方法 选取2019年9月至2021年9月宜春市第二人民医院泌尿外科收治的78例良性前列腺增生患者作为研究对象,采用随机数字表法分为对照组(39例)和观察组(39例)。对照组采取常规干预,观察组采用Orem自护理论干预,比较两组患者自我护理能力、自我效能、生活质量和并发症发生率。结果 观察组干预后自我护理能力测定量表(ESCA)中自护概念、健康知识水平、自护责任感分、自我护理技能评分均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);干预后一般自我效能感量表(GSES)、健康调查简表(SF-36)评分均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组的并发症总发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 Orem自护理论能够提升良性前列腺增生围手术期患者自我护理能力和自我效能,降低术后并发症发生率,促进生活质量提高。

摘要： 目的探讨低功率60 W(1.5 J×40 Hz)经尿道前列腺钬激光剜除术(holmium laser enucleation of the prostate,HoLEP)治疗良性前列腺增生(benign prostatic hyperplasia,BPH)的临床疗效及安全性。方法回顾分析我院2018年6月~2020年6月120例需要手术治疗的BPH患者的临床资料,依据钬激光参数不同分为2组:60 W组(1.5 J×40 Hz低功率HoLEP)和100 W组(2.5 J×40 Hz高功率HoLEP),各60例,比较2组手术时间、术后并发症、膀胱冲洗时间、留置导尿管时间及住院时间等,手术前后国际前列腺症状评分(International Prostate Symptom Score,IPSS)、生活质量(quality of life,QOL)评分、最大尿流率(Qmax)、残余尿量(residual urine,RU)改善情况。结果60 W组与100 W组手术时间[(56.6±7.3)min vs.(55.1±6.3)min,t=1.207,P=0.230],术后并发症发生率[3.3%(2/60)vs.8.3%(5/60),χ^(2)=0.607,P=0.436]、膀胱冲洗时间[(1.6±0.3)d vs.(1.7±0.2)d,t=-0.571,P=0.569]、留置导尿管时间[(1.9±0.4)d vs.(2.0±0.5)d,t=-1.379,P=0.170]和术后住院时间[(3.6±0.6)d vs.(3.7±0.5)d,t=-0.866,P=0.388]差异无显著性。术后2个月随访,2组术后IPSS、QOL、Qmax、RU与术前比较均有明显改善(P<0.05)。暂时性尿失禁60 W组1例,100 W组3例,2组比较差异无显著性(P=0.611)。结论低功率60 W(1.5 J×40 Hz)HoLEP治疗BPH安全可靠,与高功率的疗效相当。

摘要： 目的探讨经尿道前列腺钬激光剜除术(HoLEP)治疗良性前列腺增生(BPH)的安全性和临床效果。方法回顾性分析周口永兴医院泌尿外科于2020-01—2021-04收治的84例BPH患者的临床资料。分为HoLEP组(43例)和经尿道等离子前列腺切除术组(PKRP组,41例)。比较2组术中情况和术后临床指标,统计并发症发生率。记录2组患者术前及术后6个月时前列腺症状评分(IPSS)、最大尿流量(Qmax)、残余尿量(RUV),以及生活质量评分(QOL)。结果HoLEP组的手术时间、膀胱冲洗时间、留置尿管时间、住院时间均短于PKRP组;术中出血量少于PKRP组,切除腺体质量高于PKRP组,并发症发生率低于PKRP组。差异均有统计学意义(P0.05)。结论HoLEP和PKRP应用于BPH患者的治疗,均有良好的效果,其中HoLEP术具有手术时间、膀胱冲洗时间、留置尿管时间、住院时间短,以及术中出血量小、切除腺体质量高和并发症发生率低等优势。

摘要： 目的探讨MMI-0100对良性前列腺增生大鼠的影响及其机制。方法雄性大鼠随机分为3组:正常对照组、模型对照组和MMI-0100组,各6只。通过手术去势和皮下注射丙酸睾酮建立良性前列腺增生模型。MMI-0100组给予40μg·kg^(-1) MMI-0100腹腔注射。测定大鼠前列腺指数。苏木精-伊红(HE)染色和马松(Masson)染色观察前列腺增生和胶原沉积。免疫组织化学、Western blotting和实时荧光定量聚合酶链反应(qPCR)检测前列腺波形蛋白和α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)的表达以及mRNA水平,评价前列腺上皮-间质转化(EMT)。Western blotting测定丝裂原活化蛋白激酶活化蛋白激酶2(MK2)、磷酸化MK2(p-MK2)、P38、p-P38和转化生长因子(TGF)-β_(1)的蛋白表达水平。结果模型对照组和MMI-0100组前列腺指数分别为(3.51±0.14)×10^(-2),(3.12±0.10)×10^(-2)(P<0.05)。MMI-0100组胶原沉积和EMT明显抑制,MK2的磷酸化水平下调,TGF-β_(1)的表达明显抑制。结论MMI-0100对大鼠良性前列腺增生具有抑制作用,其机制可能是抑制P38/MK2/TGF-β_(1)信号通路。

摘要： 目的：检测伴有或不伴有膀胱过度活动症的良性前列腺增生患者尿液前列腺素E2的浓度,确定前列腺素E2是否与良性前列腺增生继发的膀胱过度活动症相关. 方法：86例因下尿路症状就诊的前列腺增生患者根据膀胱过度活动症症状评分(OABSS)分为OAB组和非OAB组.同时选取34例无LUTS症状的50岁以上老年人为对照组.检测这些研究对象的尿液前列腺素E2浓度,并检测前列腺增生患者的残余尿、最大尿流率、前列腺体积和前列腺特异性抗原,记录IPSS评分和IUSS评分.OAB组给予口服坦索罗辛(0.2mg,qd)和酒石酸托特罗定(2mg,bid),非OAB组只给予坦索罗辛(0.2mg,qd)治疗.前列腺素E2浓度除以尿液肌酐浓度为标准化的尿液PGE2值. 结果：对照组的前列腺素E2浓度均明显小于OAB组和非OAB组的的前列腺素E2浓度(P值均＜0.05).OAB组前列腺素E2浓度高于非OAB组的的前列腺素E2亚型浓度(P值＜0.05).经过2周治疗后,OAB组前列腺素E2浓度随着OAB症状的改善明显而下降(P值均＜0.05),而非OAB前列腺素E2浓度无明显变化(P值＞0.05).Pearson相关性分析现实OAB组的IPSS储尿期评分、IUSS评分都和前列腺素E2浓度无关(P值均＞0.05). 结论：伴有膀胱过度活动症的良性前列腺增生患者尿液前列腺素E2的浓度明显高于正常者和无有膀胱过度活动症的良性前列腺增生患者,并随着膀胱过度活动症的改善而下降.尿液前列腺素E2可作为良性前列腺增生的膀胱过度活动症存在与否的客观性生物标志,临床上可用于良性前列腺增生患者的膀胱过度活动症的诊断和随访.前列腺素(Prostaglandins,PGs)是由花生四烯酸催化而成的具有多种功能活性的信号分子,具有多种亚型.其中PGE2亚型被认为是一种存在哺乳动物中,非胆碱能和非肾上腺素能逼尿肌收缩控制介质,在膀胱的生理和病理过程起着重要作用.研究者在膀胱出口梗阻的雌性小鼠的膀胱组织中发现COX-2表达明显增高.在OAB男性患者的尿液中也发现PGE2亚型浓度相对正常的对照者明显增高.因此,认为作为膀胱局部组织产生的信号分子,PGE2可能参与了BPH相关性OAB的发生、发展.本研究检测了BPH患者尿液的PGE2浓度,以证实PGE2与BPH继发的OAB相关.

摘要： 目的:观察腧穴热敏灸联合哈乐治疗脾肾气虚型良性前列腺增生的临床疗效,并评价其临床安全性. 方法:选择脾肾气虚型良性前列腺增生患者60例,随机分为2组,两组均给予哈乐口服,治疗组同时予腧穴热敏灸治疗.共治疗4周.两组均在治疗结束后进行临床疗效评价,并分别于治疗4周后、停药4周后进行两组患者国际前列腺症状评分(IPSS)、生活质量评分(QOL)、膀胱残余尿量(PVR)、最大尿流率(Qmax)的比较. 结果:治疗结束后,治疗组有效率为96.7％,对照组有效率为76.7％,两组疗效比较有明显差异(P＜0.05).治疗4周后,治疗组IPSS评分为(6.60±3.83)分,QOL评分为(1.80±0.71)分,PVR为(22.43±4.92)ml,Qmax为(13.90±1.88)ml/s,对照组IPSS评分为(9.26±5.72)分,QOL评分为(2.57±0.73)分,PVR为(35.17±4.05)ml,Qmax为(11.83±2.65)ml/s;停药4周后,治疗组IPSS评分为(7.37±3.01)分,QOL评分为(1.67±0.71)分,PVR为(24.90±3.24)ml,Qmax为(12.67±1.60)ml/s,对照组IPSS评分为(10.13±2.90)分,QOL评分为(2.97±1.16)分,PVR为(38.50±3.05)ml,Qmax为(11.77±1.55)ml/s.疗程结束后,两组患者治疗后均较治疗前有所改善(P＜0.05).治疗4周及停药4周后,治疗组IPSS、QOL、PVR、Qmax均优于对照组,有统计学差异(P＜0.05). 结论:腧穴热敏灸联合哈乐治疗脾肾气虚型良性前列腺增生,可明显改善患者症状,提高患者生活质量,且不良反应小.

摘要： 目的：总结经尿道前列腺等离子双极电切术(TUPKP)治疗高龄良性前列腺增生(BPH)的疗效.方法：采用TUPKP治疗BPH118例,平均年龄85.3岁.结果：手术均一次成功,手术时间平均60±24min,术中平均出血量96ml,无尿失禁、以及术后继发性出血等严重并发症.术后8-9天拔除尿管,106例能自行排尿.105例随访6-24个月,平均10个月,再次发生尿储留14例.结论：TUPKP治疗高龄BPH是安全、理想的首选方法.

摘要： 欧洲泌尿外科学会(The European Association of Urology,EAU)2018年发表了新的《Lower Urinory Tract Symptoms(LUTS)指南》(2018年版),在LUTS的流行病学、病因学、病理生理学及诊断、治疗等方面进行了论述,对LUTS作为功能单位进行理解,并探究相关症状的多因素病因学,提示LUTS是现在的主要焦点,而不是以前强调的良性前列腺增生.相对于2017年版,新指南在经尿道前列腺双极汽化电切术,激光治疗前列腺,男性下尿路症状指南的未来评价主题等三个方面进行了改动.就良性前列腺增生而言,对治疗中的外科手术方法:经尿道前列腺双极汽化电切术、激光治疗前列腺等进行了变动.

摘要： 目的:探讨良性前列腺增生(BPH)患者勃起功能及生活质量、健康状况的影响,为临床制定诊疗方案提供参考. 方法:选择91例50～69岁有中度以上下尿路症状(LUTS)的中医辨证为肾虚血瘀证BPH患者,进行国际前列腺症状评分(IPSS)、国际勃起功能指数评分(IIEF-5)、生活质量评分(QOL)、生活质量调查问卷(ERTC QLQ-C30,3.0版本)等问卷调查,同时检测血清总睾酮(TT),并进行统计学分析. 结果:随着年龄增长,前列腺增生程度、ED的发病率均呈现增高的趋势,IIEF-5评分60～69岁组明显低于50～59岁组(P＜0.05),但ED发病率无显著性差异(P＞0.05).不同前列腺的体积,IIEF-5评分的有一定程度的差异,Ⅲ度增生与Ⅰ度比较差异有显著性(P＜0.05).不同程度LUTS的BPH患者IIEF-5评分各有差异(P＜0.01或P＜0.05),但ED的发病率相近(P＞0.05).本组患者无论有无ED,其TT水平均在正常范围,而整体健康状况(Q29)、整体生活质量(Q30)及QOL均以轻度ED及无ED者较中、重度者明显增高(均P＜0.01). 结论:BPH不仅是中老年男性引起LUTS的因素,并且可增加患者ED的发生风险,而且BPH及LUTS的加重,ED呈现加重趋势,ED与TT无明显相关,ED可能是影响BPH患者的生活质量及健康水平的重要因素,临床诊疗时应综合分析患者情况制定更好的治疗方案.

摘要： 据研究指出,良性前列腺增生的盛行率,男性年龄51至60岁之间约占有50％当年龄大于90岁时,则占几乎90％以上,摄护腺肥大可以说是大部分中老年男性会面对的问题之一.本病案报告为一58岁男性患者,因持续的尿量少且解不干净,会阴部酸痛而至本院泌尿科检查,PSA值为6.03,被诊断为良性前列腺增生,用清利湿热、软坚散结为主,佐以滋阴养血为辅的中药来治疗此患者.随后该患者的下泌尿道症状得到很大改善,PSA数值下降到4.24.故撰此病例,期许中医药治疗良性前列腺增生能受到更多重视.

摘要： 目的：探讨良性前列腺增生(BPH)患者勃起功能及生活质量、健康状况的影响,为临床制定诊疗方案提供参考. 方法：选择91例50～69岁有中度以上下尿路症状(LUTS)的中医辨证为肾虚血瘀证BPH患者,进行国际前列腺症状评分(IPSS)、国际勃起功能指数评分(IIEF-5)、生活质量评分(QOL)、生活质量调查问卷(ERTC QLQ-C30,3.0版本)等问卷调查,同时检测血清总睾酮(TT),并进行统计学分析. 结果：随着年龄增长,前列腺增生程度、ED的发病率均呈现增高的趋势,IIEF-5评分60～69岁组明显低于50～59岁组(P＜0.05),但ED发病率无显著性差异(P＞0.05).不同前列腺的体积,IIEF-5评分的有一定程度的差异,Ⅲ度增生与Ⅰ度比较差异有显著性(P＜0.05).不同程度LUTS的BPH患者IIEF-5评分各有差异(P＜0.01或P＜0.05),但ED的发病率相近(P＞0.05).本组患者无论有无ED,其TT水平均在正常范围,而整体健康状况(Q29)、整体生活质量(Q30)及QOL均以轻度ED及无ED者较中、重度者明显增高(均P＜0.01). 结论：BPH不仅是中老年男性引起LUTS的因素,并且可增加患者ED的发生风险,而且BPH及LUTS的加重,ED呈现加重趋势,ED与TT无明显相关,ED可能是影响BPH患者的生活质量及健康水平的重要因素,临床诊疗时应综合分析患者情况制定更好的治疗方案.

摘要： 目的：探讨艾灸联合石蜡油灌肠治疗良性前列腺增生症(BPH)合并急性尿潴留(AUR)的临床疗效. 方法：将35例BPH合并AUR患者随机分为治疗组(18例,艾灸中极、膀胱腧、三阴交,石蜡油40ml保留灌肠,每日1次)和对照组(17例,非那雄胺5mgqd,盐酸坦洛新缓释胶囊0.2mg qn),两组均治疗10天.记录治疗前后前列腺体积、前列腺症状评分(IPSS),以及治疗后最大尿流率(Qmax)、膀胱残余尿. 结果：艾灸中级、膀胱腧、三阴交联合开塞露灌肠可以显著改BPH合并AUR患者的前列腺体积及IPSS,同时治疗后患者的尿流率及膀胱残余尿亦得到显著改善. 结论：艾灸中级、膀胱腧、三阴交联合开塞露灌肠疗法治疗BPH合并AUR简单方便,疗效确切.

摘要： 目的：观察自拟通癃软结汤治疗前列腺增生的疗效及对前列腺液VEGF及性功能的影响. 方法：选择2015年1月至2016年10月共84例在本院确诊的前列腺增生患者,按照数字随机表平均分为两组,对照组予前列舒乐颗粒治疗,治疗组予自拟通癃软结汤治疗,两组均治疗1个月.分别观察分析两组患者的治疗效果、治疗前后VEGF的变化和IPSS评分,以IIEF-5、MSHQ-EjD、症状困扰来评价患者治疗后性功能状态. 结果：治疗组总有效率为92.86％,对照组为78.57％,治疗组优于对照组(P＜0.05);两组VEGF治疗后均有所降低,治疗后两组比较,治疗组治疗后VEGF水平低于对照组(P＜0.05);治疗组治疗后IPSS评分低于对照组(P＜0.05);治疗组治疗后MSHQ-EjD、IIEF-5得分均增加(P＜0.05),症状困扰评分降低(P＜0.05);治疗后两组比较,治疗组MSHQ-EjD、IIEF-5得分高于对照组,困扰评分低于对照组,差异均有统计学意义(P＜0.05). 结论：采用自拟通癃软结汤治疗前列腺增生有较好疗效,可以显著降低前列腺液中VEGF水平,改善患者性功能.

摘要： 目的：探讨耻骨上经膀胱前列腺摘除术的中西医结合治疗临床效果.方法：随机选取来本院行耻骨上经膀胱前列腺摘除术患者45例,术后经由中西医结合对症治疗,观察患者术后并发症及治疗效果.结果：45例患者术后排尿均恢复正常,膀胱痉挛不同程度出现;3例尿培养呈阳性,对症治疗好转;2例出现尿道狭窄,尿道扩张后恢复正常;2例出现假性尿失禁,对症治疗后好转.结论：精细的手术、及时的处理、中医药的干预能有效减少前列腺手术术后并发症.

摘要： 本发明公开了诱导靶前列腺细胞从前列腺器官中脱离、采集所述细胞以及随后检查细胞群体的方法。这种方法包括施用一种试剂，该试剂促进靶细胞从前列腺内脱离，随后迁移至尿道中。示例性试剂包括5α‑还原酶抑制剂。然后，诸如通过尿液或精液样本非侵入性地采集被诱导进入尿道的细胞。相对于试剂的施用进一步对这种采集进行策略性地计算，从而使目的靶细胞的样品采集最大化。随后将剥落的前列腺上皮细胞用于诸如检测前列腺癌、预测/测定前列腺肿瘤对药物治疗的易感性、对前列腺活检结果为阴性但继续表现出与前列腺癌一致的症状的患者的主动监测以及鉴定与生物标志物测定相关的假阳性结果之类的目的。

摘要： 本发明涉及一种用于治疗前列腺增生、前列腺炎及相关其他前列腺疾病的组合物，该组合物包含超细粉碎松花粉和超细粉碎琥珀粉。

摘要： 本发明公开了治疗良性前列腺增生及降低良性前列腺疾病中前列腺特异性抗原(PSA)的水平的方法。该治疗方法包括对患者进行初步治疗，即患者以每天约40毫克的初步剂量口服13-顺式视黄酸约10天至约20天；随后对患者进行维持治疗，即在维持期内，患者以约每5-7日约40毫克的维持剂量口服13-顺式视黄酸。

摘要： 本发明公开了ORM2蛋白在制备诊断区分前列腺癌和良性前列腺增生的试剂盒中的应用。本发明发现，ORM2蛋白对区分前列腺癌和良性前列腺增生具有较高的诊断价值，诊断区分的准确率高，具有开发成诊断区分前列腺癌和良性前列腺增生的试剂盒的前景；ORM2蛋白联合前列腺特异性抗原(PSA)对区分前列腺癌和良性前列腺增生具有较高的诊断价值，诊断区分的准确率高，二者联合诊断效果显著优于前列腺特异性抗原单独区分前列腺癌和良性前列腺增生的诊断效果，具有开发成诊断区分前列腺癌和良性前列腺增生的试剂盒的前景。

摘要： 本发明公开了治疗良性前列腺增生及降低良性前列腺疾病中前列腺特异性抗原(PSA)的水平的方法。该治疗方法包括对患者进行初步治疗，即患者以每天约40毫克的初步剂量口服13－顺式视黄酸约10天至约20天；随后对患者进行维持治疗，即在维持期内，患者以约每5－7日约40毫克的维持剂量口服13－顺式视黄酸。

摘要： 本发明涉及化学和制药业，具体而言，涉及用于治疗和预防良性前列腺增生、前列腺炎、阳痿、不育和前列腺癌的药物及其应用方法。本发明的药物是基于脂肪－油－二甲基亚砜乳剂(Emulsio CamphoraeAxungio－Oleo－Dimexidosa)、油－水乳剂(Emulsio Camphorae Oleo－Aquosa)形式、或栓剂形式的右旋(D)或左旋(L)或外消旋(DL)樟脑，樟脑的量为0.1－15.0体积％。上述药物经由直肠给药，每天一次，每年疗程长至20天。所述樟脑制剂增加组织胶体的抗性，对毛细血管毒素有拮抗作用，激活副交感神经系统的骶骨段的勃起中枢，显示M－抗胆碱作用和H－抗胆碱作用，对位于中枢神经系统的交感部分的射精中枢产生紧张作用，使毛细血管和微静脉的张力正常化，刺激脊髓的血管运动中枢，增强高能磷酸盐的合成并抑制在缺氧条件下的ATP酸解，以及具有止痛、杀菌和纤维蛋白溶解作用。本发明的药物和方法使得在数十年中对上述疾病实施预防性治疗成为可能。

摘要： 本发明属于良性前列腺增生诊断试剂盒领域，具体公开了前列腺小体外泄蛋白抗原及其抗体在制备良性前列腺增生诊断试剂盒中的应用；所述前列腺小体外泄蛋白抗原为经过多次离心和分离纯化后从良性前列腺增生患者尿中获得，并以此为基础进一步得到对应的前列腺小体外泄蛋白抗体，以上述抗原和抗体本发明构建了用于诊断良性前列腺增生的酶联免疫吸附的试剂盒，以有效用于检测和诊断良性前列腺增生；相比现有技术，检测是非侵入性的，易于操作，简便，并且具有高灵敏度和特异性，而且早期良性前列腺增生的诊治将会进一步加强对慢性前列腺炎的防治，具有广泛的应用前景。

摘要： 本发明涉及一种区分前列腺癌和良性前列腺增生的检测标志物及试剂盒。所述检测标志物选自DL‑3‑苯基乳酸和L‑焦谷氨酸中的至少一种；所述试剂盒可用于定量检测所述标志物在样品中的含量。本发明通过研究发现，前列腺癌患者静脉血血清中DL‑3‑苯基乳酸和L‑焦谷氨酸的含量明显低于良性前列腺增生患者，差异具有统计学意义。进一步通过受试者工作特征曲线分析发现，DL‑3‑苯基乳酸和L‑焦谷氨酸可以单独作为区分前列腺癌和良性前列腺增生的检测标志物，具有较好的准确性；当DL‑3‑苯基乳酸和L‑焦谷氨酸联合使用时，诊断性能进一步提高。本发明提供了一种新的有效区分前列腺癌和良性前列腺增生的检测标志物，可用于前列腺癌和良性前列腺增生的辅助诊断，具有采样方便和检测快速等优点。

摘要： 本发明涉及一种生物标志物在制备区分良性前列腺增生和前列腺炎的试剂中的应用。所述生物标志物选自柠檬酸、乙基丙二酸或马尿酸。本发明通过研究良性前列腺增生和前列腺炎患者静脉血中有机酸代谢物的水平，筛选获得了能有效区分前列腺增生和前列腺炎患者的生物标志物。定量检测患者静脉血中上述生物标志物含量的试剂可用于制备区分良性前列腺增生和前列腺炎患者的试剂盒，在用于临床辅助诊断时具有采样无创、检测快速高效、准确性较高的优点。

摘要： 本发明公开了ORM2蛋白在制备诊断区分前列腺癌和良性前列腺增生的试剂盒中的应用。本发明发现，ORM2蛋白对区分前列腺癌和良性前列腺增生具有较高的诊断价值，诊断区分的准确率高，具有开发成诊断区分前列腺癌和良性前列腺增生的试剂盒的前景；ORM2蛋白联合前列腺特异性抗原(PSA)对区分前列腺癌和良性前列腺增生具有较高的诊断价值，诊断区分的准确率高，二者联合诊断效果显著优于前列腺特异性抗原单独区分前列腺癌和良性前列腺增生的诊断效果，具有开发成诊断区分前列腺癌和良性前列腺增生的试剂盒的前景。