前列腺素E

摘要： 目的:分析内镜黏膜下剥离术(endoscopic submucosal dissection,ESD)联合和胃愈疡方对早期胃癌大鼠的治疗效果及安全性评价。方法:采用N-甲基-N’-硝基-N-亚硝基胍(N-methyl-N’-Nitro-N-Nitrosoguanidine,MNNG)与乙醇混合液诱导大鼠胃癌模型的建立。根据处理方法不同,将40只造模成功大鼠随机分成模型组、外科组、内镜黏膜下剥离术(endoscopic submucosal dissection,ESD)组及联合治疗组(ESD+和胃愈疡方),每组10只。另选取10只大鼠作为对照组。比较外科组与ESD组术中出血量;干预过程中对大鼠体重、行为学进行观察;干预12周后,对各组炎症因子、癌胚抗原(carcinoembryonic antigen,CEA)、表皮生长因子(epidermal growth factor,EGF)、前列腺素E_(2)(prostaglandin E_(2),PGE_(2))、CD4和CD8的表达水平,胃组织溃疡指数、溃疡抑制率及再生黏膜厚度进行检测与比较。结果:与外科组相比,ESD组术中出血量明显降低,差异有统计学意义(P<0.05)。干预12周后,与对照组相比,模型组大鼠体重、CD4、EGF、PGE_(2)、CD4/CD8及再生黏膜厚度明显降低,TNF-α、IL-8、CEA、CD8及溃疡指数均明显上升(P<0.05);与模型组相比,外科组、ESD组、联合治疗组大鼠体重、CD4的表达量、CD4/CD8、EGF、PGE_(2)、溃疡抑制率及再生黏膜厚度均明显升高,TNF-α、IL-8、CEA、CD8及溃疡指数均明显降低(P<0.05);与ESD组相比,联合治疗组大鼠体重、CD4、CD4/CD8、EGF、PGE_(2)、溃疡抑制率及再生黏膜厚度明显升高,TNF-α、IL-8、CEA、CD8及溃疡指数明显降低(P<0.05)。结论:ESD联合和胃愈疡方对早期胃癌大鼠具有较好的治疗效果,安全性较好。

摘要： 目的探究黄芩对妊娠晚期大鼠子宫运动节律及对前列腺素E(PGE)、环氧合酶2(COX2)水平的影响。方法100只健康成年SPF级雌性大鼠、50只雄性大鼠适应性饲养7 d后,按照2∶1雌雄合笼交配,次日用无菌棉签给雌鼠作阴道涂片并进行镜检判断是否妊娠。取成功妊娠的40只大鼠,按体重排序随机分组法分为对照组及黄芩低、中、高剂量组,各10只。黄芩低、中、高剂量组于妊娠第19天时给予成人临床等效剂量的4、8、16倍(400、800、1600 mg/kg)灌胃(1次/d),对照组同时间给予等量生理盐水灌胃,当日观察大鼠胎鼠娩出情况;于妊娠第21天时,张力传感器测定大鼠子宫活动力、宫缩强度及宫缩频率;实时荧光定量PCR法、免疫印迹法分别检测大鼠子宫肌条组织中PGE、COX2 mRNA、蛋白水平。结果黄芩低、中、高剂量组娩出鼠数分别为36、62、87只,较对照组(娩出0只)多;宫缩频率分别为(3.57±0.53)、(5.82±0.87)、(5.82±0.87)次/min,较对照组的(2.11±0.31)次/min高;宫缩强度分别为(1.97±0.29)、(2.58±0.38)、(3.26±0.50)g,较对照组的(1.06±0.23)g高;子宫活动力分别为(6.85±1.03)、(15.03±2.26)、(25.07±3.76)g/(次·min),较对照组(2.25±0.33)g/(次·min)高;子宫肌条组织中PGE mRNA分别为1.26±0.19、1.58±0.23、1.76±0.25,较对照组(1.00±0.15)升高;COX2 mRNA分别为1.33±0.19、1.62±0.25、1.83±0.30,较对照组(1.01±0.16)高;PGE蛋白分别为0.59±0.05、0.86±0.12、1.15±0.17,较对照组的(0.27±0.05)高;COX2蛋白分别为0.60±0.09、0.93±0.14、1.27±0.19,较对照组(0.37±0.06)高;上述差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论黄芩可能通过促进妊娠晚期大鼠子宫肌组织COX2及PGE合成及分泌,促进妊娠晚期子宫收缩进而促进分娩。

摘要： 目的探讨白细胞介素(IL)-1β及前列腺素E在帕金森病(PD)伴发快速眼动睡眠障碍患者中水平及临床意义。方法2016年1月至2019年1月前瞻性收集上海市第六人民医院金山分院收治的PD患者124例,根据患者是否存在快速眼动睡眠障碍分为观察组(n=51)和对照组(n=73),观察两组IL-1β、前列腺素E和其他临床特征差异,使用多因素Logistics回归分析探讨PD老年患者伴发快速眼动睡眠障碍的危险因素。结果与对照组比较,观察组IL-1β、前列腺素E显著增高(均P=0.000)。IL-1β、前列腺素E与RBD筛查量表评分均显著正相关(r=0.317,0.298,P<0.05)。多因素Logistics回归分析显示IL-1β、前列腺素E增高是PD老年患者伴发快速眼动睡眠障碍的危险因素(P<0.05)。结论PD伴发快速眼动睡眠障碍的老年患者IL-1β、前列腺素E增高,是PD老年患者伴发快速眼动睡眠障碍的危险因素。

摘要： 目的探讨平衡针法联合中医手法推拿治疗肩周炎的临床效果。方法选取2018年1月至2020年12月我科门诊收治的84例肩周炎患者,以随机数字表法将其分为对照组和观察组,各42例。对照组采用中医手法推拿治疗,观察组在对照组基础上联合平衡针法治疗。比较两组的临床治疗效果。结果观察组的治疗总有效率高于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组肩关节外旋、内旋、外展、内收及伸展活动度均大于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组前列腺素E_(2)(PGE_(2))、转化生长因子-β_(1)(TGF-β_(1))、缓激肽(BK)水平均低于对照组(P<0.05)。结论平衡针法联合中医手法推拿治疗肩周炎能有效提高治疗效果,促进患者肩关节活动功能改善,也能下调PGE_(2)、TGF-β_(1)、BK水平,值得推广。

摘要： 目的:探讨阻生智齿患者应用高速涡轮牙钻联合微创拔牙刀治疗对其钙素基因相关肽(CGRP)、前列腺素E_(2)(PGE_(2))的改善作用。方法:选取2020年2月-2021年2月鹤山市人民医院收治90例阻生智齿患者,按照随机数字表法分为对照组45例和观察组45例。对照组采用传统拔牙方法,观察组应用高速涡轮牙钻联合微创拔牙刀,两组均于术后随访3个月。比较两组手术时间、术后14 d的拔牙完整性、术前与术后14 d张口受限度和肿胀度得分、术前与术后3个月生活质量(躯体疼痛、生理职能、心理职能、活力)评分、术前与术后1、3 d龈沟液PGE_(2)、CGRP水平及术后1个月并发症发生情况。结果:术后1 d,两组龈沟液PGE_(2)、CGRP水平较术前升高,术后3 d,两组龈沟液PGE_(2)、CGRP水平较术后1 d降低,观察组均低于对照组(P<0.05);术后3个月两组生活质量(躯体疼痛、生理职能、心理职能、活力)评分均升高,观察组比对照组高(P<0.05);术后14 d两组肿胀度、张口受限度得分均降低,且观察组比对照组低(P<0.05);术后14 d观察组拔牙完整性得分低于对照组,观察组手术时间短于对照组(P<0.05);术后1个月观察组的并发症总发生率(6.67%)比对照组(24.44%)低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:高速涡轮牙钻联合微创拔牙刀应用于阻生智齿患者,可提高患者拔牙完整性,减轻疼痛、肿胀与张口受限程度,减少并发症。

摘要： 目的:探讨超声引导下硬膜外阻滞在老年髋关节置换手术中的应用方法与效果.方法:2017年6月至2020年5月选择在本院进行髋关节置换手术的老年患者112例,根据随机数字表法把患者分为研究组与对照组,各56例.研究组给予超声引导下硬膜外阻滞,对照组给予传统的静脉持续镇痛.两组都给予全麻诱导与维持,记录镇痛效果与患者术后康复情况.结果:两组的性别、年龄、麻醉时间、手术时间与术中出血量等对比差异无统计学意义(P＞0.05),研究组的术后住院时间显著短于对照组(P＜0.05).两组术后1d、3d、7d的疼痛视觉模拟评分法(Visual Analogue Scale/Score,VAS)评分都低于术前1d,观察组也都显著低于对照组,对比差异都有统计学意义(P＜0.05).研究组术后1d、3d、7d的髋关节活动度都显著高于对照组(P＜0.05).研究组术后1d、3d、7d的血清P物质(Substance P,SP)、前列腺素E2(Prostaglandin E2,PGE2)含量都高于术前1d,观察组低于对照组,对比差异都有统计学意义(P＜0.05).结论:超声引导下硬膜外阻滞在老年髋关节置换手术中的应用能抑制血清SP、PGE2的释放,能缓解患者术后疼痛,促进髋关节功能的恢复,缩短患者的康复时间.

摘要： 目的:分析前列腺素E在重度抑郁症(MDD)患者血浆中的含量.方法:选取江门市第三人民医院精神科门诊2018年1月—2019年12月治疗的40例重度抑郁症患者,作为研究组,另选取40例健康体检者作为对照组,在队列中检测血浆中PGE1和PGE2的含量.结果:与对照组相比,PGE1在MDD患者血浆中显著上升[(22.21±18.37)ng/Lvs.(13.34±11.05)ng/L,P=0.01],PGE2也有显著差异[(330.887±42.592)ng/Lvs.(224.807±57.853)ng/L,P=0.00].结论:PGE1在MDD患者血浆中的上升提示其可能部分阻断了PGE2-EP1信号通路,从而影响了患者对压力应激的保护性反应.

摘要： 目的:观察分析前列腺素E治疗老年失代偿期肝炎肝硬化的临床效果.方法:选择2018年5月-2019年11月笔者所在医院诊治的58例老年失代偿期乙肝肝硬化患者,按乱数表法分为C组(28例,口服拉米夫定)、Z组(30例,在C组的基础上予以前列腺素E).记录并对比两组临床疗效、肝功能指标和细胞因子水平.结果:Z组临床疗效优于C组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗6个月后,Z组AST、ALT水平均低于C组,白蛋白水平高于C组(P<0.05),差异均有统计学意义(P<0.05);治疗6个月后,Z组IL-10水平高于C组,TNF-α水平低于C组,差异均有统计学意义(P<0.05);Z组不良反应发生率为3.33％,低于C组的39.29％,差异有统计学意义(P<0.05).结论:前列腺素E用于治疗老年失代偿期乙型肝炎肝硬化,可提高其临床疗效,改善肝功能和调节细胞因子,减少不良反应的发生.

摘要： 目的：观察前列腺素E联合法莫替丁注射液对高原地区消化性溃疡的疗效及复发的作用。rn 方法：以临床结合内镜确诊为消化性溃疡的患者138例为入选对象,每例病人同时进行C14-呼气试验检测有无Hp感染,入选病例分为2组,治疗组68例,对照组70例。治疗组静脉滴注前列腺素E、法莫替丁注射液注射液、口服奥美拉唑、胶体果胶铋,Hp阳性的加服阿莫西林胶囊、甲硝唑,对照组除不用前列腺素E1外,法莫替丁注射液、奥美拉唑、胶体果胶铋、阿莫西林胶囊、甲硝唑的用量、用法及疗程均与治疗组相同。rn 结果：治疗组溃疡愈合率94.12%(64/68)明显高于对照组75.71%(53/70)(P<0.01),半年复发率治疗组为1.59%,明显低于对照组16.98%(P<0.01),1年复发率治疗组为4.76%,明显低于对照组26.42%(P<0.01)。rn 结论：前列腺素E联合法莫替丁注射液等治疗消化性溃疡,愈合率显著提高,溃疡复发率降低,未发现严重毒副作用。

摘要： 目的：观察前列腺素E联合法莫替丁注射液对高原地区消化性溃疡的疗效及复发的作用。rn 方法：以临床结合内镜确诊为消化性溃疡的患者138例为入选对象,每例病人同时进行C14-呼气试验检测有无Hp感染,入选病例分为2组,治疗组68例,对照组70例。治疗组静脉滴注前列腺素E、法莫替丁注射液注射液、口服奥美拉唑、胶体果胶铋,Hp阳性的加服阿莫西林胶囊、甲硝唑,对照组除不用前列腺素E1外,法莫替丁注射液、奥美拉唑、胶体果胶铋、阿莫西林胶囊、甲硝唑的用量、用法及疗程均与治疗组相同。rn 结果：治疗组溃疡愈合率94.12%(64/68)明显高于对照组75.71%(53/70)(P<0.01),半年复发率治疗组为1.59%,明显低于对照组16.98%(P<0.01),1年复发率治疗组为4.76%,明显低于对照组26.42%(P<0.01)。rn 结论：前列腺素E联合法莫替丁注射液等治疗消化性溃疡,愈合率显著提高,溃疡复发率降低,未发现严重毒副作用。

摘要： 目的：观察前列腺素E联合法莫替丁注射液对高原地区消化性溃疡的疗效及复发的作用。rn 方法：以临床结合内镜确诊为消化性溃疡的患者138例为入选对象,每例病人同时进行C14-呼气试验检测有无Hp感染,入选病例分为2组,治疗组68例,对照组70例。治疗组静脉滴注前列腺素E、法莫替丁注射液注射液、口服奥美拉唑、胶体果胶铋,Hp阳性的加服阿莫西林胶囊、甲硝唑,对照组除不用前列腺素E1外,法莫替丁注射液、奥美拉唑、胶体果胶铋、阿莫西林胶囊、甲硝唑的用量、用法及疗程均与治疗组相同。rn 结果：治疗组溃疡愈合率94.12%(64/68)明显高于对照组75.71%(53/70)(P<0.01),半年复发率治疗组为1.59%,明显低于对照组16.98%(P<0.01),1年复发率治疗组为4.76%,明显低于对照组26.42%(P<0.01)。rn 结论：前列腺素E联合法莫替丁注射液等治疗消化性溃疡,愈合率显著提高,溃疡复发率降低,未发现严重毒副作用。

摘要： 目的：观察前列腺素E联合法莫替丁注射液对高原地区消化性溃疡的疗效及复发的作用。rn 方法：以临床结合内镜确诊为消化性溃疡的患者138例为入选对象,每例病人同时进行C14-呼气试验检测有无Hp感染,入选病例分为2组,治疗组68例,对照组70例。治疗组静脉滴注前列腺素E、法莫替丁注射液注射液、口服奥美拉唑、胶体果胶铋,Hp阳性的加服阿莫西林胶囊、甲硝唑,对照组除不用前列腺素E1外,法莫替丁注射液、奥美拉唑、胶体果胶铋、阿莫西林胶囊、甲硝唑的用量、用法及疗程均与治疗组相同。rn 结果：治疗组溃疡愈合率94.12%(64/68)明显高于对照组75.71%(53/70)(P<0.01),半年复发率治疗组为1.59%,明显低于对照组16.98%(P<0.01),1年复发率治疗组为4.76%,明显低于对照组26.42%(P<0.01)。rn 结论：前列腺素E联合法莫替丁注射液等治疗消化性溃疡,愈合率显著提高,溃疡复发率降低,未发现严重毒副作用。

摘要： 作者使用西药促肝细胞生长素联合前列腺素E治疗慢性重型肝炎倾向病人,取得较好疗效,予以总结.

摘要： 作者使用西药促肝细胞生长素联合前列腺素E治疗慢性重型肝炎倾向病人,取得较好疗效,予以总结.

摘要： 作者使用西药促肝细胞生长素联合前列腺素E治疗慢性重型肝炎倾向病人,取得较好疗效,予以总结.

摘要： 作者使用西药促肝细胞生长素联合前列腺素E治疗慢性重型肝炎倾向病人,取得较好疗效,予以总结.

摘要： 本发明公开了一种利用基因工程环氧合酶‑1和基因工程前列腺素E合成酶‑1制备前列腺素E1的方法，属于生物工程领域。该方法通过原核表达的手段表达出前列腺素E1合成所需要的相关酶，即环氧合酶‑1(COX‑1)和前列腺素E合成酶‑1(mPGES‑1)，利用酶与底物反应，进而合成出前列腺素E1。通过此法可以大量表达前列腺素合成酶并且合成出前列腺素E1，能够避免工业生产中活体上取下的组织酶容易污染的问题。同时原核表达出来的酶种类比较单一，表达的酶的浓度也比较高，而且大肠杆菌系统有机物杂质较少，酶促反应后的产物杂质相对较少，有利于前列腺素E1的纯化和利用，为人工合成前列腺素E1开辟了一条新的路径。

摘要： 本发明提供用于制备2,3‑二取代‑4‑氧基‑环戊烷‑1‑酮化合物的新颖方法，所述2,3‑二取代‑4‑氧基‑环戊烷‑1‑酮化合物可用于合成工业相关的前列腺素和前列腺素类似物。所述方法包括乙烯基硼化合物至2‑取代‑4‑氧基‑环戊‑2‑烯‑1‑酮的金属催化的不对称1,4‑共轭加成反应。该方法依靠使用毒性较小的、容易操作的试剂，并且与一些传统方法提供的条件相比，该方法可在更温和的条件下进行，以高产率、对映选择性地和非对映选择性地提供2,3‑二取代‑4‑氧基‑环戊烷‑1‑酮化合物，这些化合物是所述前列腺素和前列腺素类似物的前体。

摘要： 本发明公开了一种前列腺素类药物组合物，其特征在于所述前列腺素类药物组合物包括1质量份的前列腺素类药物，1至300000质量份的油脂；所述油脂为可可豆脂、半合成椰油酯、半合成山苍子油酯、混合脂肪酸甘油酯、半合成棕榈油酯、硬脂酸丙二醇酯、羊毛脂中的一种或两种以上的混合。本发明技术效果主要体现在：米索前列醇的降解是由水来催化的，普通制剂的辅料均有一定的亲水性，本发明采用油脂作为辅料，大大减少了米索前列醇接触到水的几率，取得了意想不到的效果，显著提高了本品在贮存期间的稳定性。

摘要： 本发明公开了一种利用基因工程环氧合酶‑1和基因工程前列腺素E合成酶‑1制备前列腺素E1的方法，属于生物工程领域。该方法通过原核表达的手段表达出前列腺素E1合成所需要的相关酶，即环氧合酶‑1(COX‑1)和前列腺素E合成酶‑1(mPGES‑1)，利用酶与底物反应，进而合成出前列腺素E1。通过此法可以大量表达前列腺素合成酶并且合成出前列腺素E1，能够避免工业生产中活体上取下的组织酶容易污染的问题。同时原核表达出来的酶种类比较单一，表达的酶的浓度也比较高，而且大肠杆菌系统有机物杂质较少，酶促反应后的产物杂质相对较少，有利于前列腺素E1的纯化和利用，为人工合成前列腺素E1开辟了一条新的路径。

摘要： 本发明提供用于制备2,3-二取代-4-氧基-环戊烷-1-酮化合物的新颖方法，所述2,3-二取代-4-氧基-环戊烷-1-酮化合物可用于合成工业相关的前列腺素和前列腺素类似物。所述方法包括乙烯基硼化合物至2-取代-4-氧基-环戊-2-烯-1-酮的金属催化的不对称1,4-共轭加成反应。该方法依靠使用毒性较小的、容易操作的试剂，并且与一些传统方法提供的条件相比，该方法可在更温和的条件下进行，以高产率、对映选择性地和非对映选择性地提供2,3-二取代-4-氧基-环戊烷-1-酮化合物，这些化合物是所述前列腺素和前列腺素类似物的前体。

摘要： 描述了合成前列腺素、前列腺素类似物及其合成中间体的方法。所述方法可包括金属催化的复分解反应。还提供了可被用在前列腺素和前列腺素类似物的合成中的合成中间体。

摘要： 本发明公开了一种前列腺素类药物组合物，其特征在于所述前列腺素类药物组合物包括1质量份的前列腺素类药物，1至300000质量份的油脂；所述油脂为可可豆脂、半合成椰油酯、半合成山苍子油酯、混合脂肪酸甘油酯、半合成棕榈油酯、硬脂酸丙二醇酯、羊毛脂中的一种或两种以上的混合。本发明技术效果主要体现在：米索前列醇的降解是由水来催化的，普通制剂的辅料均有一定的亲水性，本发明采用油脂作为辅料，大大减少了米索前列醇接触到水的几率，取得了意想不到的效果，显著提高了本品在贮存期间的稳定性。

摘要： 本发明提供在PGE1作用的持续性、缓释性方面优异的PGE1衍生物，进一步将所述的PGE1衍生物制成粒子而提供含有PGE1衍生物的纳米粒子，该纳米粒子对患部有效地进行寻靶，药物缓释性优异，并且减轻了副作用，所述含有前列腺素E1的纳米粒子是通过利用金属离子对由下式(I)[式中，n表示1～12的整数]表示的前列腺素E1衍生物进行疏水化、并使其与聚L-乳酸或聚(L-乳酸/乙醇酸)共聚物和聚DL-或L-乳酸-聚乙二醇嵌段共聚物或者聚(DL-或L-乳酸/乙醇酸)-聚乙二醇嵌段共聚物发生作用而得到的。

摘要： 本发明公开了加强哺乳动物胚体外发育的方法，包括用有效促进胚完全孵化(即，从透明带释放胚)量的前列腺素或者前列腺素类似物补充培养基。优选在胚的一或者多个下列发育阶段进行培养基的补充：(a)当基因组活化以及受精卵发育成桑椹胚时；以及(b)在胚发育的桑椹胚至早期胚泡阶段期间。由此加强体外受精胚的体内植入潜能以及活产潜能并促进成活怀孕的建立。

摘要： 本发明提供的是一种新颖和有用的方法，用于评估化合物或试剂降低微粒体前列腺素E合酶或造血前列腺素D合酶产生其相应前列腺素产物之活性的能力。