前列腺素F2α

摘要： 目的探讨振腹法对寒凝证类痛经大鼠子宫体表投影温度及前列腺素E_(2)、前列腺素F_(2α)的影响。方法应用随机数字表法将30只SD雌性6周龄、体重(230±20)g大鼠分为对照组、模型组、振腹组,每组10只。模型组和振腹组采用冷冻结合皮下注射苯甲酸雌二醇、腹腔注射缩宫素联合致痛进行模型制备,对照组给予注射同等剂量的生理盐水。模型制备成功后以振腹仪模拟振腹法进行治疗,之后观察大鼠的扭体反应及子宫体表投影温度,应用酶联免疫吸附试验测定血清中前列腺素F_(2α)、前列腺素E_(2)的含量。结果模型组扭体潜伏期短于对照组、扭体次数多于对照组及扭体评分高于对照组,差异有高度统计学意义(P<0.01);振腹组扭体潜伏期长于模型组、扭体次数少于模型组及扭体评分低于模型组,差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。模型组子宫体表投影温度低于对照组,振腹组子宫体表投影温度高于模型组,差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。模型组血清中前列腺素F_(2α)高于对照组,前列腺素E_(2)低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01);振腹组血清中前列腺素F_(2α)低于模型组,前列腺素E_(2)高于模型组,差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。结论振腹法可改善子宫局部温度失调状态,调控血清中前列腺素水平,抑制子宫平滑肌痉挛收缩,改善局部组织缺血缺氧进而达到“温经止痛”的作用。

摘要： 目的:评价俞募配穴结合体针治疗原发性痛经的临床疗效。方法:将60例原发性痛经患者随机分为治疗组和对照组,每组30例。治疗组采用俞募配穴结合体针治疗,对照组采用口服布洛芬治疗,两组均连续治疗3个月经周期。比较两组治疗前后视觉模拟疼痛评分(VAS)、痛经症状评分、血清前列腺素F2α(PGF2α)水平及临床疗效。结果:治疗后,两组VAS疼痛评分均降低,痛经症状评分均降低,且治疗组VAS评分显著低于对照组(P<0.01),痛经症状评分显著低于对照组,组间差异具有统计学意义(P<0.01)。治疗后两组的血清炎性因子PGF2α水平均明显低于治疗前(P<0.05),且治疗组的炎性因子PGF2α水平较对照组低,差异具有统计学意义(P<0.01)。结论:俞募配穴结合体针可有效治疗原发性痛经,可通过降低体内血清炎性因子PGF2α水平,从而缓解疼痛和临床症状。

摘要： 目的:观察子宫内膜异位症(EMT)术后戈舍瑞林联合桂枝茯苓胶囊疗效及患者血清前列腺素(PG)E_(2)、PG F2α、血栓素(TXB2)水平变化。方法:采取前瞻性研究,以2018年9月-2019年4月在本院诊断并治疗的EMT患者88例,按照随机分组原则分为观察组和对照组各44例,两组均行EMT手术且术后采用戈舍瑞林治疗,观察组加用桂枝茯苓胶囊,共治疗3个月。比较治疗效果、性激素水平、PGE_(2)、PGF2α、TXB2水平以及不良反应。结果:治疗后两组分级评分及疼痛评分均下降且观察组低于对照组,两组雌二醇、促黄体生成素、卵泡刺激素、睾酮、性结合球蛋白均显著改善且观察组优于对照组,两组PGE_(2)、PGF2α、TXB2水平均下降且观察组低于对照组,术后随访1年观察组复发率(6.8%)低于对照组(22.7%)(均P>0.05);两组发生恶心呕吐、乳房肿胀、阴道出血以及潮热等不良反应无差异(P>0.05)。结论:EMT术后采用戈舍瑞林联合桂枝茯苓胶囊治疗,可提高手术效果,降低复发,下调患者血清炎性因子水平,用药安全性较好。

摘要： 信号通路在各种生理功能中起着至关重要的作用,钙是调节细胞信号转导的重要元素。钙调节信号通路主要依赖细胞钙离子通道与钙调节蛋白。钙相关调节分子在子宫内膜中表达,响应钙信号的变化从而对子宫内膜功能上动态调节,异常钙调节信号通道也已被证明与多种子宫内膜相关的良恶性肿瘤疾病有关。本综述主要目的是总结子宫内膜中钙调节信号对子宫内膜相关的生理性及病理性变化影响的研究进展。系统阐述女性子宫内膜相关疾病中复杂的钙调控,并对临床治疗有指导意义。

摘要： 前列腺素F_(2α)(prostaglandin F_(2α),PGF_(2α))是一种黄体溶解因子,广泛用于母猪的同期发情和分娩启动。近年来还陆续发现PGF_(2α)的新功能,内源性PGF_(2α)可作为哺乳动物的妊娠识别信号,与胎体和子宫内膜PGF_(2α)受体(PGF_(2α)receptor,FP)结合,启动下游信号通路,对早期胚胎发育、着床、妊娠维持发挥重要作用,缺乏或合成不足会导致妊娠中断或流产。鉴于PGF_(2α)对母畜繁殖活动的促进作用,兽药中心研发了多种PGF_(2α)药物,如氯前列醇钠、地诺前列腺素F_(2α)等,被广泛用来启动分娩和促进发情。根据氯前列醇钠的旋光性,可分为D-型和L-型两种对映体,其中D-型结构是氯前列醇钠的主要活性成分。外源性PGF_(2α)药物不仅可以诱导母猪同期发情与同步分娩、促进产后健康,提高断奶母猪发情率,还可以改善母猪泌乳力与初乳质量,提高仔猪活力等生产性状。作者综述了近几年国内外PGF_(2α)的研究进展,包括PGF_(2α)对周期黄体的双重作用,PGF_(2α)对早期胚胎的发育、着床、分娩的影响,PGF_(2α)对母猪泌乳力及仔猪活力等方面的重要作用等,同时也综述了几种PGF_(2α)及其类似物对母畜繁殖性能等方面的影响,旨在为PGF_(2α)及其类似物的合理运用提供依据。

摘要： 目的探讨他莫昔芬对子宫肌瘤大鼠血清前列腺素E2和前列腺素F2α的影响及机制。方法将48只造模成功的大鼠按照随机数字表法平均分为3组:模型组、米非司酮组、他莫昔芬组,每组各16只,分别采用0.9%氯化钠溶液、米非司酮、他莫昔芬10 mg/kg进行灌胃,1次/d,共给药30 d。观察与记录所有大鼠治疗第10、20、30天的体重;比较治疗第30、45天的子宫重量、子宫系数、血清前列腺素E2、前列腺素F2α、胰岛素样生长因子结合蛋白-3(IGFBP-3)、血管内皮生长因子(VEGF)表达。结果治疗第10、20、30天,米非司酮组、他莫昔芬组的体重均显著高于模型组,他莫昔芬组也显著高于米非司酮组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗第30、45天,米非司酮组、他莫昔芬组的子宫重量和子宫系数均显著低于模型组,他莫昔芬组也显著低于米非司酮组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗第30、45天,米非司酮组、他莫昔芬组的血清前列腺素E2显著高于模型组,血清前列腺素F2α含量显著低于模型组,他莫昔芬组以上指标较米非司酮组变化更显著,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗第30、45天,米非司酮组、他莫昔芬组的IGFBP-3、VEGF蛋白相对表达水平显著低于模型组(P<0.05),他莫昔芬组也显著高于米非司酮组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论他莫昔芬在子宫肌瘤大鼠的应用能调节前列腺素E2/前列腺素F2α分泌平衡,还可降低IGFBP-3、VEGF蛋白表达水平,能促进提高大鼠体重,降低大鼠的子宫重量和子宫系数。

摘要： 目的探讨温经汤联合穴位贴敷治疗寒凝血瘀型原发性痛经的临床效果。方法选取2018年4月~2019年10月景德镇市中医医院治疗的77例寒凝血瘀型原发性痛经患者作为研究对象。采用奇偶数分组方式分为参照组(38例)和治疗组(39例)。参照组给予布洛芬缓释胶囊治疗,治疗组给予温经汤联合穴位贴敷治疗。比较两组患者治疗前后痛经症状、前列腺素F2α水平以及整体疗效。结果治疗前,两组患者痛经时间评分、痛经程度评分以及前列腺素F2α水平,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组患者各项评分均低于治疗前,治疗组患者的痛经时间评分、痛经程度评分低于参照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组患者前列腺素F2α水平均低于治疗前,治疗组前列腺素F2α水平低于参照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组治疗总有效率(92.31%)高于参照组(71.05%),差异有统计学意义(χ2=5.845,P=0.016)。结论温经汤与穴位贴敷联合用于寒凝血瘀型原发性痛经患者治疗中的临床优势明显,可有效缩短痛经时间,缓解痛经程度,同时改善前列腺素F2α水平,有效提高临床疗效,可推广应用。

摘要： 目的探讨星状神经节阻滞治疗对原发性痛经患者疼痛及血清前列腺素F2α(PGF2α)、前列腺素E_2(PGE_2)水平的影响。方法选取2019年6月至2020年1月长春市妇产医院收治的142例原发性痛经患者,按照随机数字表法将其分为两组,各71例。两组患者均于行经前7 d开始治疗,给予对照组患者布洛芬治疗,给予治疗组星状神经节阻滞治疗,1个月经周期为1个疗程,两组患者均治疗3个疗程。比较两组患者治疗开始前上次月经来潮24 h内(T_0)、第1疗程(T_1)、第2疗程(T_2)、第3疗程(T_3)、第3疗程结束后3个月(T_4)月经来潮24 h内的睡眠影响指数(SIS)、视觉模拟疼痛量表(VAS)评分及治疗前后血清PGF2α、PGE_2、PGF2α/PGE_2水平的变化。结果与T_0时比,T_1~T_4时两组患者SIS评分、VAS评分均降低;治疗后两组患者血清PGF2α、PGF2α/PGE_2水平较治疗前降低,治疗组低于对照组;两组患者血清PGE_2水平升高,治疗组高于对照组(均P<0.05)。结论星状神经节阻滞可有效改善原发性痛经患者睡眠紊乱,提高患者睡眠质量,减轻患者经期疼痛,改善前列腺素水平,缓解子宫平滑肌痉挛,提高患者生活质量。

摘要： 目的:探讨宫瘤消胶囊辅助治疗子宫内膜异位症(EMS)痛经疗效及对血清前列腺素E2(PGE2)、前列腺素F2α(PGF2α)、神经生长因子(NGF)、催产素(OT)影响.方法:将127例EMS痛经患者随机分为对照组(n=62)与观察组(n=65),对照组给予孕三烯酮+米非司酮治疗、观察组在对照组基础上加用宫瘤消胶囊辅助治疗3个月.比较两组疗效并评估中文版COX痛经症状评分量表(CMSS)、疼痛视觉模拟量表(VAS)评分,测量子宫体积、子宫内膜厚度与包块直径,检测血清PGE2、PGF2α、NGF、OT、癌抗原125(CA125)、血管内皮生长因子(VEGF)、转化生长因子β1(TGF-β1).结果:治疗后,观察组总有效率(96.9％)高于对照组(83.9％),CMSS评分、VAS评分、子宫体积、子宫内膜厚度与包块直径均较治疗前及对照组显著降低,且血清PGE2、PGF2α、NGF、OT、CA125、VEGF、TGF-β1水平均较治疗前及对照组显著降低(均P＜0.05).结论:宫瘤消胶囊辅助治疗EMS痛经疗效更佳,可缓解痛经及伴随症状,机制可能与下调PGE2、PGF2α、NGF、OT水平有关.

摘要： 为了探究p38 MAPK及PI3K/Akt信号通路是否参与雌二醇(E2)对奶牛子宫内膜上皮细胞中COX-2的表达及PGF2α分泌的调节,通过体外培养妊娠早期奶牛子宫内膜上皮细胞,并添加E2单独或联合p38 MAPK抑制剂SB203580和PI3K抑制剂LY294002处理奶牛子宫内膜上皮细胞.通过Western Blot、qRT-PCR检测COX-2基因和蛋白的表达,ELISA技术检测PGF2α的水平变化.结果显示:E2促进了妊娠早期奶牛子宫内膜上皮细胞中COX-2的表达和PGF2α的分泌;与此同时,E2激活了p38 MAPK及PI3K/Akt信号通路,添加SB203580和LY294002则抑制了E2对COX-2表达及PGF2α分泌的促进作用.说明E2通过激活p38 MAPK及PI3K/Akt信号通路促进了COX-2的表达及PGF2α的分泌.

摘要： 目的:本实验以Wistar雌性大鼠为研究对象,观察针刺组与艾灸组疗效差别.rn 方法:选用Wistar健康未孕体重200-250g雌性大鼠32只,随机分为空白组、模型组、针刺组、艾灸组,每组8只.除空白组外,其余各组大鼠均皮下注射乙烯雌酚注射液建立痛经模型.采用ELISA法检测子宫内膜组织中PGF2α和β-EP含量.rn 结果：模型组中子宫内膜组织中PGF2α水平最高，针刺组、艾灸组子宫内膜组织中PGF2α表达均低于模型组，β-EP表达均高于模型组。针刺组与艾灸组比较，子宫内膜组织中PGF2α和β-EP浓度表达无明显的统计学差异。rn 结论：针刺和艾灸“张氏腹三针”可改善子宫内膜组织血管内环境，有效的抑制了原发性痛经的发生.

摘要： 目的:本实验以Wistar雌性大鼠为研究对象,观察针刺组与艾灸组疗效差别.rn 方法:选用Wistar健康未孕体重200-250g雌性大鼠32只,随机分为空白组、模型组、针刺组、艾灸组,每组8只.除空白组外,其余各组大鼠均皮下注射乙烯雌酚注射液建立痛经模型.采用ELISA法检测子宫内膜组织中PGF2α和β-EP含量.rn 结果：模型组中子宫内膜组织中PGF2α水平最高，针刺组、艾灸组子宫内膜组织中PGF2α表达均低于模型组，β-EP表达均高于模型组。针刺组与艾灸组比较，子宫内膜组织中PGF2α和β-EP浓度表达无明显的统计学差异。rn 结论：针刺和艾灸“张氏腹三针”可改善子宫内膜组织血管内环境，有效的抑制了原发性痛经的发生.

摘要： 目的:本实验以Wistar雌性大鼠为研究对象,观察针刺组与艾灸组疗效差别.rn 方法:选用Wistar健康未孕体重200-250g雌性大鼠32只,随机分为空白组、模型组、针刺组、艾灸组,每组8只.除空白组外,其余各组大鼠均皮下注射乙烯雌酚注射液建立痛经模型.采用ELISA法检测子宫内膜组织中PGF2α和β-EP含量.rn 结果：模型组中子宫内膜组织中PGF2α水平最高，针刺组、艾灸组子宫内膜组织中PGF2α表达均低于模型组，β-EP表达均高于模型组。针刺组与艾灸组比较，子宫内膜组织中PGF2α和β-EP浓度表达无明显的统计学差异。rn 结论：针刺和艾灸“张氏腹三针”可改善子宫内膜组织血管内环境，有效的抑制了原发性痛经的发生.

摘要： 目的:本实验以Wistar雌性大鼠为研究对象,观察针刺组与艾灸组疗效差别.rn 方法:选用Wistar健康未孕体重200-250g雌性大鼠32只,随机分为空白组、模型组、针刺组、艾灸组,每组8只.除空白组外,其余各组大鼠均皮下注射乙烯雌酚注射液建立痛经模型.采用ELISA法检测子宫内膜组织中PGF2α和β-EP含量.rn 结果：模型组中子宫内膜组织中PGF2α水平最高，针刺组、艾灸组子宫内膜组织中PGF2α表达均低于模型组，β-EP表达均高于模型组。针刺组与艾灸组比较，子宫内膜组织中PGF2α和β-EP浓度表达无明显的统计学差异。rn 结论：针刺和艾灸“张氏腹三针”可改善子宫内膜组织血管内环境，有效的抑制了原发性痛经的发生.

摘要： 目的:本实验以Wistar雌性大鼠为研究对象,观察针刺组与艾灸组疗效差别.rn 方法:选用Wistar健康未孕体重200-250g雌性大鼠32只,随机分为空白组、模型组、针刺组、艾灸组,每组8只.除空白组外,其余各组大鼠均皮下注射乙烯雌酚注射液建立痛经模型.采用ELISA法检测子宫内膜组织中PGF2α和β-EP含量.rn 结果：模型组中子宫内膜组织中PGF2α水平最高，针刺组、艾灸组子宫内膜组织中PGF2α表达均低于模型组，β-EP表达均高于模型组。针刺组与艾灸组比较，子宫内膜组织中PGF2α和β-EP浓度表达无明显的统计学差异。rn 结论：针刺和艾灸“张氏腹三针”可改善子宫内膜组织血管内环境，有效的抑制了原发性痛经的发生.

摘要： 前列腺素F2a(PGF2a)是母猪黄体功能、子宫收缩、排卵和胚胎附着等方面的一个重要调节因子,PGF2α对刺激子宫收缩和排空因分娩或因感染产生的残余物有作用。在生产力较低的季节,如炎热夏天热应激条件下的母猪在授精过程中应用PGF2α已证明能够提高繁殖能力。PGF2α有诸多用于同期发情和诱导分娩的报道,激素类的应用是有严格条件限制的,激素滥用报废了很多母猪,在当前中国现场人员实际水平下,不宜提倡使用PGF2α这类生殖激素。

摘要： 前列腺素F2a(PGF2a)是母猪黄体功能、子宫收缩、排卵和胚胎附着等方面的一个重要调节因子,PGF2α对刺激子宫收缩和排空因分娩或因感染产生的残余物有作用。在生产力较低的季节,如炎热夏天热应激条件下的母猪在授精过程中应用PGF2α已证明能够提高繁殖能力。PGF2α有诸多用于同期发情和诱导分娩的报道,激素类的应用是有严格条件限制的,激素滥用报废了很多母猪,在当前中国现场人员实际水平下,不宜提倡使用PGF2α这类生殖激素。

摘要： 前列腺素F2a(PGF2a)是母猪黄体功能、子宫收缩、排卵和胚胎附着等方面的一个重要调节因子,PGF2α对刺激子宫收缩和排空因分娩或因感染产生的残余物有作用。在生产力较低的季节,如炎热夏天热应激条件下的母猪在授精过程中应用PGF2α已证明能够提高繁殖能力。PGF2α有诸多用于同期发情和诱导分娩的报道,激素类的应用是有严格条件限制的,激素滥用报废了很多母猪,在当前中国现场人员实际水平下,不宜提倡使用PGF2α这类生殖激素。

摘要： 前列腺素F2a(PGF2a)是母猪黄体功能、子宫收缩、排卵和胚胎附着等方面的一个重要调节因子,PGF2α对刺激子宫收缩和排空因分娩或因感染产生的残余物有作用。在生产力较低的季节,如炎热夏天热应激条件下的母猪在授精过程中应用PGF2α已证明能够提高繁殖能力。PGF2α有诸多用于同期发情和诱导分娩的报道,激素类的应用是有严格条件限制的,激素滥用报废了很多母猪,在当前中国现场人员实际水平下,不宜提倡使用PGF2α这类生殖激素。

摘要： 银屑病是一种由多基因遗传决定的、多环境因素刺激诱导的免疫异常性慢性炎症性皮肤病。目前，关于本病的发病的机制尚未完全清楚。氧化应激及神经、内分泌、免疫网络(Neuro-endocrine-immunoregulatory network，NEI)失调可能与银屑病的发生有密切关系。

摘要： 本发明公开了一种利用基因工程环氧合酶‑1和基因工程前列腺素E合成酶‑1制备前列腺素E1的方法，属于生物工程领域。该方法通过原核表达的手段表达出前列腺素E1合成所需要的相关酶，即环氧合酶‑1(COX‑1)和前列腺素E合成酶‑1(mPGES‑1)，利用酶与底物反应，进而合成出前列腺素E1。通过此法可以大量表达前列腺素合成酶并且合成出前列腺素E1，能够避免工业生产中活体上取下的组织酶容易污染的问题。同时原核表达出来的酶种类比较单一，表达的酶的浓度也比较高，而且大肠杆菌系统有机物杂质较少，酶促反应后的产物杂质相对较少，有利于前列腺素E1的纯化和利用，为人工合成前列腺素E1开辟了一条新的路径。

摘要： 本发明提供用于制备2,3‑二取代‑4‑氧基‑环戊烷‑1‑酮化合物的新颖方法，所述2,3‑二取代‑4‑氧基‑环戊烷‑1‑酮化合物可用于合成工业相关的前列腺素和前列腺素类似物。所述方法包括乙烯基硼化合物至2‑取代‑4‑氧基‑环戊‑2‑烯‑1‑酮的金属催化的不对称1,4‑共轭加成反应。该方法依靠使用毒性较小的、容易操作的试剂，并且与一些传统方法提供的条件相比，该方法可在更温和的条件下进行，以高产率、对映选择性地和非对映选择性地提供2,3‑二取代‑4‑氧基‑环戊烷‑1‑酮化合物，这些化合物是所述前列腺素和前列腺素类似物的前体。

摘要： 本发明公开了一种前列腺素类药物组合物，其特征在于所述前列腺素类药物组合物包括1质量份的前列腺素类药物，1至300000质量份的油脂；所述油脂为可可豆脂、半合成椰油酯、半合成山苍子油酯、混合脂肪酸甘油酯、半合成棕榈油酯、硬脂酸丙二醇酯、羊毛脂中的一种或两种以上的混合。本发明技术效果主要体现在：米索前列醇的降解是由水来催化的，普通制剂的辅料均有一定的亲水性，本发明采用油脂作为辅料，大大减少了米索前列醇接触到水的几率，取得了意想不到的效果，显著提高了本品在贮存期间的稳定性。

摘要： 本发明公开了一种利用基因工程环氧合酶‑1和基因工程前列腺素E合成酶‑1制备前列腺素E1的方法，属于生物工程领域。该方法通过原核表达的手段表达出前列腺素E1合成所需要的相关酶，即环氧合酶‑1(COX‑1)和前列腺素E合成酶‑1(mPGES‑1)，利用酶与底物反应，进而合成出前列腺素E1。通过此法可以大量表达前列腺素合成酶并且合成出前列腺素E1，能够避免工业生产中活体上取下的组织酶容易污染的问题。同时原核表达出来的酶种类比较单一，表达的酶的浓度也比较高，而且大肠杆菌系统有机物杂质较少，酶促反应后的产物杂质相对较少，有利于前列腺素E1的纯化和利用，为人工合成前列腺素E1开辟了一条新的路径。

摘要： 本发明提供用于制备2,3-二取代-4-氧基-环戊烷-1-酮化合物的新颖方法，所述2,3-二取代-4-氧基-环戊烷-1-酮化合物可用于合成工业相关的前列腺素和前列腺素类似物。所述方法包括乙烯基硼化合物至2-取代-4-氧基-环戊-2-烯-1-酮的金属催化的不对称1,4-共轭加成反应。该方法依靠使用毒性较小的、容易操作的试剂，并且与一些传统方法提供的条件相比，该方法可在更温和的条件下进行，以高产率、对映选择性地和非对映选择性地提供2,3-二取代-4-氧基-环戊烷-1-酮化合物，这些化合物是所述前列腺素和前列腺素类似物的前体。

摘要： 描述了合成前列腺素、前列腺素类似物及其合成中间体的方法。所述方法可包括金属催化的复分解反应。还提供了可被用在前列腺素和前列腺素类似物的合成中的合成中间体。

摘要： 本发明公开了一种前列腺素类药物组合物，其特征在于所述前列腺素类药物组合物包括1质量份的前列腺素类药物，1至300000质量份的油脂；所述油脂为可可豆脂、半合成椰油酯、半合成山苍子油酯、混合脂肪酸甘油酯、半合成棕榈油酯、硬脂酸丙二醇酯、羊毛脂中的一种或两种以上的混合。本发明技术效果主要体现在：米索前列醇的降解是由水来催化的，普通制剂的辅料均有一定的亲水性，本发明采用油脂作为辅料，大大减少了米索前列醇接触到水的几率，取得了意想不到的效果，显著提高了本品在贮存期间的稳定性。

摘要： 本发明提供在PGE1作用的持续性、缓释性方面优异的PGE1衍生物，进一步将所述的PGE1衍生物制成粒子而提供含有PGE1衍生物的纳米粒子，该纳米粒子对患部有效地进行寻靶，药物缓释性优异，并且减轻了副作用，所述含有前列腺素E1的纳米粒子是通过利用金属离子对由下式(I)[式中，n表示1～12的整数]表示的前列腺素E1衍生物进行疏水化、并使其与聚L-乳酸或聚(L-乳酸/乙醇酸)共聚物和聚DL-或L-乳酸-聚乙二醇嵌段共聚物或者聚(DL-或L-乳酸/乙醇酸)-聚乙二醇嵌段共聚物发生作用而得到的。

摘要： 本发明公开了加强哺乳动物胚体外发育的方法，包括用有效促进胚完全孵化(即，从透明带释放胚)量的前列腺素或者前列腺素类似物补充培养基。优选在胚的一或者多个下列发育阶段进行培养基的补充：(a)当基因组活化以及受精卵发育成桑椹胚时；以及(b)在胚发育的桑椹胚至早期胚泡阶段期间。由此加强体外受精胚的体内植入潜能以及活产潜能并促进成活怀孕的建立。

摘要： 本发明提供的是一种新颖和有用的方法，用于评估化合物或试剂降低微粒体前列腺素E合酶或造血前列腺素D合酶产生其相应前列腺素产物之活性的能力。