剪接

摘要： 目的采用ChIRP技术纯化肿瘤细胞中内源U6 snRNA(简称U6)互作蛋白,结合高灵敏度液相色谱-质谱联用技术对所获得的互作蛋白组进行鉴定,系统揭示U6参与肿瘤细胞中新的生物学功能和分子调控机制。方法合成含生物素标记的U6特异性探针,利用分子杂交技术特异捕获经甲醛交联的内源U6与互作蛋白形成的复合物,并结合高灵敏度质谱分析技术鉴定出U6互作蛋白组。利用生物信息分析手段分析U6在肿瘤细胞中的功能。结果通过严格的筛选本研究最终鉴定到135个特异的内源U6互作蛋白。GO、KEGG、蛋白复合体富集分析和PPI分析显示U6除了与mRNA前体剪接加工等相关蛋白发生相互作用外,还参与了mRNA从产生到转录后调控等一系列生物学过程,包括参与mRNA转录调控、囊泡运输、成熟mRNA的出核转运、mRNA降解、RNA定位、转录后调控等过程。结论我们的研究在国际上首次系统揭示了肿瘤细胞U6的相互作用蛋白组图谱,通过对该图谱的分析表明U6多维度地参与了mRNA生物学发生的全过程调控,为U6参与肿瘤发生发展的功能和机制研究提供了全新的方向和思路。

摘要： [目的]本研究旨在对RhD阳性个体中红细胞特异性表达的RHD基因不同转录本进行分析,并对选择性剪接发生的机制进行初步探讨.[方法]利用体外有核红细胞培养体系分离并培养RhD阳性个体的有核红细胞,使用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)技术对RhD阳性个体RHD基因外显子6至3'非编码区扩增后进行二代测序,分析mRNA转录本,并采用生物信息学方法分析RHD基因所有外显子5'及3'剪接位点的最大熵值.[结果]RHD基因的转录本以正常全长mRNA为主,除此之外还存在其他8种异常转录本.按照表达量从多到少,分别为外显子7缺失、外显子9缺失、外显子8和9缺失、外显子7、8和9缺失、外显子7和9缺失、外显子8和9缺失合并外显子7与10间插入一段170 bp的内含子7片段、全长mRNA但插入170 bp的内含子7片段和外显子9缺失但插入一170 bp的内含子7片段,其中最后3种为新转录本.生物信息学分析提示外显子7和外显子9异常剪接可能与其5'-剪接位点(5'-splice site,5'ss)或3'ss和剪接体结合能力下降有关,而内含子7片段异常表达于转录本中可能与其两端存在类似5'ss和3'ss剪接保守序列有关.[结论]RHD基因存在十分复杂的选择性剪接模式,使RhD阳性个体的RHD基因在mRNA水平上存在多种不同的剪接转录本.

摘要： SNRP200为核前体mRNA的剪接基因,编码的蛋白质属于RNA解旋酶的DExH?box蛋白家族,其在全身组织中广泛表达.SNRNP200与前体mRNA的剪接密切相关,可以通过影响剪接来调控有关基因的表达,从而影响细胞的增殖.此外,SNRNP200在遗传性视网膜色素变性及急性髓系白血病发病中也起着重要作用.本文对SNRP200的结构特征、功能调控及对疾病的影响等方面作一系统综述.

摘要： 影视后期编辑的主要内容是根据画面内容、后期表现力和艺术审美等几个方面的需要,进行影视制作、后期视频剪辑、素材组合拍摄等环节,最终完成一组鲜明、连贯、流畅、冲击力强的影视视频制作.影视视频编辑的主要内容为:镜头编辑和剪辑两个方面.后期编辑可以分为两个方面:图片编辑和声音编辑.编辑的过程可分为粗剪、审核、特效和合成.每个环节的内容都有自己的重点.结合实际和个人情况,分析了影视后期制作中的影视剪辑工作.

摘要： 在近年来的发展中,随着人们生产生活活动展开种类的不断增多,人们在社会发展下对精神需求的满足愈加重视.影视作为娱乐形式之一,在呈现中的内容是经过后期剪辑所.所以剪辑师在影片的拍摄完成之后,需要对影片进行二次制作,将所拍摄的内容根据一定需求进行适当的完善,最终形成连贯的镜头.本文针对当前在影视后期制作中剪辑的应用进行研究,满足影视后期的更好创作.

摘要： 剪辑就是将影片制作过程中所拍摄的素材按照内容、画面、艺术表现等要求进行镜头的选择、拆剪、组接最终完成连贯、流畅并且主题鲜明具有感染力的一组镜头.影视剪辑艺术的发展经历了镜头的剪接与剪辑两个阶段.剪辑分为画面剪辑和声音剪辑两个方面,而剪辑工作的流程分成初剪、复剪、精剪、综合剪,每个阶段的工作内容都各有侧重,笔者根据现实和个人实践情况,浅析影视后期制作中的剪辑.

摘要： 剪辑就是将影片制作过程中所拍摄的素材按照内容、画面、艺术表现等要求进行镜头的选择、拆剪、组接最终完成连贯、流畅并且主题鲜明具有感染力的一组镜头.影视剪辑艺术的发展经历了镜头的剪接与剪辑两个阶段.剪辑分为画面剪辑和声音剪辑两个方面,而剪辑工作的流程分成初剪、复剪、精剪、综合剪,每个阶段的工作内容都各有侧重,笔者根据现实和个人实践情况,浅析影视后期制作中的剪辑。

摘要： 文章简介剪接体作为真核细胞中催化pre-mRNA剪接过程的执行者,是真核生物最基本的分子机器之一,对于正常生命活动具有至关重要的作用。

摘要： 本发明涉及式I‑XXI之一的化合物；包含至少一种这样的化合物的药物组合物；和至少一种这样的化合物在制备药物中的应用，所述药物用于在受试者中治疗由至少一种剪接异常引起的遗传疾病。

摘要： 本发明涉及式I‑XXI之一的化合物；包含至少一种这样的化合物的药物组合物；和至少一种这样的化合物在制备药物中的应用，所述药物用于在受试者中治疗由至少一种剪接异常引起的遗传疾病。

摘要： 本发明涉及式I-XXI之一的化合物；包含至少一种这样的化合物的药物组合物；和至少一种这样的化合物在制备药物中的应用，所述药物用于在受试者中治疗由至少一种剪接异常引起的遗传疾病。

摘要： 描述了一种反转录病毒载体。所述反转录病毒载体包含一个功能性剪接供体位点和一个功能性剪接受体位点的反转录病毒载体；其中所述功能性剪接供体位点和所述功能性剪接受体位点邻接一个第一目的核苷酸序列(“NOI”)；其中所述功能性剪接供体位点位于所述功能性剪接受体位点上游；其中所述反转录病毒载体衍生自反转录病毒原载体；其中所述反转录病毒原载体包含一个能够产生所述功能性剪接供体位点的第一核苷酸序列(“NS”)和一个能够产生所述功能性剪接受体位点的第二NS；其中所述第一NS位于所述第二NS下游；使得所述反转录病毒载体因所述反转录病毒原载体的反转录而形成。

摘要： 公开了通过诱导剪接位点碱基突变或多聚嘧啶区碱基置换调控RNA剪接的方法，所述方法包括在所述细胞中表达靶向性的胞嘧啶脱氨酶，以诱导该细胞中感兴趣基因的感兴趣内含子的3’剪接位点AG突变为AA，或感兴趣基因的感兴趣内含子的5’剪接位点GT突变为AT，或感兴趣基因的感兴趣内含子的多聚嘧啶区的多个C分别突变为T。利用该方法可特异性阻断外显子识别过程，调控内源性mRNA的选择性剪接过程，可诱导外显子跳读、激活替代剪接位点、诱导互斥外显子转换、诱导内含子包含及增强外显子的包含。

摘要： 本发明公开了拟南芥剪接因子SR45a剪接体的编码基因在负调控植物盐胁迫应答中的应用，或在制备/培育具有抗盐性能的植物中的应用；所述编码基因为AT1G07350.1，AT1G07350.2，AT1G07350.3，AT1G07350.4中的一种，其核苷酸序列依次如SEQ ID NO.1、2、3、4所示。本发明从拟南芥中克隆了SR45a的四种剪接体编码基因，并研究验证了四种剪接体超表达株系在种子萌发期、幼苗发育早期及成苗期负调控植物盐抗性的作用，经试验，通过超表达SR45a四种剪接体编码基因，在幼苗阶段与野生型相比表现出一定的盐胁迫超敏性。本发明为培育抗盐胁迫的农作物提供理论依据和基因来源。

摘要： 本发明涉及式I-XXI之一的化合物；包含至少一种这样的化合物的药物组合物；和至少一种这样的化合物在制备药物中的应用，所述药物用于在受试者中治疗由至少一种剪接异常引起的遗传疾病。

摘要： 本发明涉及式I-XXI之一的化合物；包含至少一种这样的化合物的药物组合物；和至少一种这样的化合物在制备药物中的应用，所述药物用于在受试者中治疗由至少一种剪接异常引起的遗传疾病。

摘要： 本发明涉及式I-XXI之一的化合物；包含至少一种这样的化合物的药物组合物；和至少一种这样的化合物在制备药物中的应用，所述药物用于在受试者中治疗由至少一种剪接异常引起的遗传疾病。

摘要： 一种反转录病毒载体包含一个功能性剪接供体位点(FSDS)和一个功能性剪接受体位点(FSAS);其中所述FSDS和FSAS邻接第一目的核苷酸序列(NOI);其中所述FSDS位于所述FSAS上游;其中所述反转录病毒载体衍生自反转录病毒原载体;其中所述反转录病毒原载体包含一个能够产生所述功能性剪接供体位点(FSDS)的第一核苷酸序列(NS);一个能够产生所述功能性剪接受体位点(FSAS)的第二NS;一个能够产生非功能性剪接供体位点(NFSDS)的第三NS;一个能够产生非功能性剪接位点(NFSS)的第四NS;其中所述第一NS位于所述第二NS下游而且其中所述第三NS和第四NS位于所述第二NS的上游;使得所述反转录病毒原载体在其需要靶位点反转录后所述反转录病毒载体能够被剪接。