医用生物材料

摘要： 甲壳素/壳聚糖已经成为重要的医用生物材料,在创伤修复、引导组织再生、抑菌、止血、术后防粘连、药物递送和3D打印等领域得到广泛应用.研究证实,甲壳素/壳聚糖的活性功效受到多种因素调控,一方面与其自身的化学结构和官能团相关,另一个很重要的因素便是产品的物理结构,特殊的微纳米结构和物理形态,对其活性功效的发挥起着不可忽视的作用.本文就甲壳素/壳聚糖在物理形态与生物学功效学方面的研究进展进行简要总结,并主要结合我们实验室近年来的研究结果进行概括说明,为其在医用生物材料和其它相关领域的研究提供引导和借鉴.目前,很多研究成果和技术还多处于实验室阶段,实现其临床应用仍极具挑战性,因此还需要广大科研工作者的不懈努力.

摘要： 增材制造俗称3D打印,是以数字模型文件为基础,通过软件与数控系统将专用的金属材料、非金属材料以及医用生物材料,按照挤压、烧结、熔融、光固化和喷射等方式逐层堆积,制造出实体物品的制造技术,体现了信息网络技术与先进材料技术以及数字制造技术的密切结合,是先进制造业的重要组成部分。

摘要： 充分利用课程思政的立德树人作用,整理探索课程的德育体系,并合理践行其育人功能。在传授医用生物材料学知识的同时,构建良好的医德风尚,对学生进行医者仁心教育,使思想教育、医技医术及相关专业知识技能进一步整合。

摘要： 增材制造俗称3D打印,是以数字模型文件为基础,通过软件与数控系统将专用的金属材料、非金属材料以及医用生物材料,按照挤压、烧结、熔融、光固化和喷射等方式逐层堆积,制造出实体物品的制造技术,体现了信息网络技术与先进材料技术还有数字制造技术的密切结合,是先进制造业的重要组成部分。

摘要： 增材制造(AM)俗称3D打印,是以数字模型文件为基础,通过软件与数控系统将专用的金属材料、非金属材料以及医用生物材料,按照挤压、烧结、熔融、光固化和喷射等方式逐层堆积,制造出实体物品的制造技术,体现了信息网络技术与先进材料技术还有数字制造技术的密切结合,是先进制造业的重要组成部分。

摘要： 增材制造也被称为3D打印,其融合了计算机辅助设计、材料加工与成形技术,以数字模型文件为基础,通过软件与数控系统将专用的金属材料、非金属材料以及医用生物材料,按照挤压、烧结、熔融、光固化、喷射等方式逐层堆积,制造出实体物品的制造技术。正是因为增材制造技术的出现,使得过去无法实现的复杂结构件制造变为可能。

摘要： 海洋来源材料医疗器械,尤其是海洋来源的医用生物材料对于高端医疗器械的开发与创新,具有应用潜力及市场价值。青岛海洋资源丰富,海洋科研优势突出,在利用海洋材料开发医疗器械产品的方向具有潜力。因此,政府应充分发挥政策的引导作用,在人才团队、平台搭建、产业落地、军民融合等方面给予支持,将海洋来源医疗器械产业打造成为青岛未来的另一张名片。

摘要： 为推进我国增材制造产业快速可持续发展,加快培育制造业发展新动能,2017年11月30日,国家工业和信息化部等十一部门联合印发了《增材制造产业发展行动计划(2017-2020)》。一、增材制造增材制造(又称3D打印)是以数字模型为基础,将材料逐层堆积制造出实体物品的新兴制造技术,是制造业有代表性的颠覆性技术。增材制造融合了计算机辅助设计、材料加工与成形技术、以数字模型文件为基础,通过软件与数控系统将专用的金属材料、非金属材料以及医用生物材料,按照挤压、烧结、熔融、光固化、喷射等方式逐层堆积,制造出实物的制造技术。这使得过去受到传统制造方式约束,而无法实现的复杂结构件制造变为可能。

摘要： 高通量计算材料设计是材料科学的一个新兴领域.2011年6月美国提出材料基因组计划(MGI),旨在加快先进材料的研发和应用,变革材料研发模式实现"时间减半,成本减半".材料基因组计划以集成化的"多尺度-高通量-数据库"为核心,指出了高通量方法的重要作用,为加速先进生物材料的发展提供了有力的工具.本文将介绍基于材料基因组计划的高通量计算及实验方法在设计开发新型医用生物材料方面的研究进展及成果，着重介绍了高通量方法在预测新材料成分及性能等方面的应用，以及相图、扩散系数和材料物理热性能的高通量测量方法。基于原子尺度的计算及实验方法，可以高效、快速的获得大量数据，揭示材料微观结构与宏观组织性能的内在构效关系，验证和改善材料性能预测的理论和模型，提高材料设计的成功率。

摘要： 纳米技术广泛的应用于诊断,治疗和预防医学.纳米结构可以促进药物在体内的生物利用度,延长体内循环时间并且增加靶向性,其中粒径,形状和表面的理化性质是纳米结构主要研究的方向,而纳米尺寸效应更是关键因素之一.迄今为止,大量制备精确可调控粒径的纳米粒子仍然是一个难题,因为昂贵的原料,复杂的分子设计,多步的合成过程和表面功能化使功能纳米粒的简单控制和制备难以实现.

摘要： 纳米技术广泛的应用于诊断,治疗和预防医学.纳米结构可以促进药物在体内的生物利用度,延长体内循环时间并且增加靶向性,其中粒径,形状和表面的理化性质是纳米结构主要研究的方向,而纳米尺寸效应更是关键因素之一.迄今为止,大量制备精确可调控粒径的纳米粒子仍然是一个难题,因为昂贵的原料,复杂的分子设计,多步的合成过程和表面功能化使功能纳米粒的简单控制和制备难以实现.

摘要： 纳米技术广泛的应用于诊断,治疗和预防医学.纳米结构可以促进药物在体内的生物利用度,延长体内循环时间并且增加靶向性,其中粒径,形状和表面的理化性质是纳米结构主要研究的方向,而纳米尺寸效应更是关键因素之一.迄今为止,大量制备精确可调控粒径的纳米粒子仍然是一个难题,因为昂贵的原料,复杂的分子设计,多步的合成过程和表面功能化使功能纳米粒的简单控制和制备难以实现.

摘要： 纳米技术广泛的应用于诊断,治疗和预防医学.纳米结构可以促进药物在体内的生物利用度,延长体内循环时间并且增加靶向性,其中粒径,形状和表面的理化性质是纳米结构主要研究的方向,而纳米尺寸效应更是关键因素之一.迄今为止,大量制备精确可调控粒径的纳米粒子仍然是一个难题,因为昂贵的原料,复杂的分子设计,多步的合成过程和表面功能化使功能纳米粒的简单控制和制备难以实现.

摘要： 按照细胞的接触方式,细胞共培养体系可分为直接接触共培养、非接触共培养和间接接触共培养.其中,间接接触共培养体系由于兼具可通过细胞接触产生旁分泌效应和不同种细胞容易分离的优势而备受研究者关注.本研究提出制备胶原/海藻酸-壳聚糖（Col/Alg-Chi）复合水凝胶膜用于细胞间接接触共培养体系的研究。该复合水凝胶膜，一方面由于胶原的引入利于细胞的生长和活性维持，同时通过海藻酸钠与壳聚糖间的聚电解质络合反应，制备自组装水凝胶复合膜体系，用于细胞间接接触共培养的研究。该水凝胶体系的最大优势是提供细胞生长的三维环境，并在一定程度上模拟软组织微环境中细胞外基质的力学环境。不仅如此，该体系在平板膜研究基础上，成功用于球形膜，从而解决了现有间接接触共培养膜的规模化放大问题，该研究成果有望用于临床细胞治疗产品的产业化。

摘要： 按照细胞的接触方式,细胞共培养体系可分为直接接触共培养、非接触共培养和间接接触共培养.其中,间接接触共培养体系由于兼具可通过细胞接触产生旁分泌效应和不同种细胞容易分离的优势而备受研究者关注.本研究提出制备胶原/海藻酸-壳聚糖（Col/Alg-Chi）复合水凝胶膜用于细胞间接接触共培养体系的研究。该复合水凝胶膜，一方面由于胶原的引入利于细胞的生长和活性维持，同时通过海藻酸钠与壳聚糖间的聚电解质络合反应，制备自组装水凝胶复合膜体系，用于细胞间接接触共培养的研究。该水凝胶体系的最大优势是提供细胞生长的三维环境，并在一定程度上模拟软组织微环境中细胞外基质的力学环境。不仅如此，该体系在平板膜研究基础上，成功用于球形膜，从而解决了现有间接接触共培养膜的规模化放大问题，该研究成果有望用于临床细胞治疗产品的产业化。

摘要： 按照细胞的接触方式,细胞共培养体系可分为直接接触共培养、非接触共培养和间接接触共培养.其中,间接接触共培养体系由于兼具可通过细胞接触产生旁分泌效应和不同种细胞容易分离的优势而备受研究者关注.本研究提出制备胶原/海藻酸-壳聚糖（Col/Alg-Chi）复合水凝胶膜用于细胞间接接触共培养体系的研究。该复合水凝胶膜，一方面由于胶原的引入利于细胞的生长和活性维持，同时通过海藻酸钠与壳聚糖间的聚电解质络合反应，制备自组装水凝胶复合膜体系，用于细胞间接接触共培养的研究。该水凝胶体系的最大优势是提供细胞生长的三维环境，并在一定程度上模拟软组织微环境中细胞外基质的力学环境。不仅如此，该体系在平板膜研究基础上，成功用于球形膜，从而解决了现有间接接触共培养膜的规模化放大问题，该研究成果有望用于临床细胞治疗产品的产业化。

摘要： 按照细胞的接触方式,细胞共培养体系可分为直接接触共培养、非接触共培养和间接接触共培养.其中,间接接触共培养体系由于兼具可通过细胞接触产生旁分泌效应和不同种细胞容易分离的优势而备受研究者关注.本研究提出制备胶原/海藻酸-壳聚糖（Col/Alg-Chi）复合水凝胶膜用于细胞间接接触共培养体系的研究。该复合水凝胶膜，一方面由于胶原的引入利于细胞的生长和活性维持，同时通过海藻酸钠与壳聚糖间的聚电解质络合反应，制备自组装水凝胶复合膜体系，用于细胞间接接触共培养的研究。该水凝胶体系的最大优势是提供细胞生长的三维环境，并在一定程度上模拟软组织微环境中细胞外基质的力学环境。不仅如此，该体系在平板膜研究基础上，成功用于球形膜，从而解决了现有间接接触共培养膜的规模化放大问题，该研究成果有望用于临床细胞治疗产品的产业化。

摘要： 按照细胞的接触方式,细胞共培养体系可分为直接接触共培养、非接触共培养和间接接触共培养.其中,间接接触共培养体系由于兼具可通过细胞接触产生旁分泌效应和不同种细胞容易分离的优势而备受研究者关注.本研究提出制备胶原/海藻酸-壳聚糖（Col/Alg-Chi）复合水凝胶膜用于细胞间接接触共培养体系的研究。该复合水凝胶膜，一方面由于胶原的引入利于细胞的生长和活性维持，同时通过海藻酸钠与壳聚糖间的聚电解质络合反应，制备自组装水凝胶复合膜体系，用于细胞间接接触共培养的研究。该水凝胶体系的最大优势是提供细胞生长的三维环境，并在一定程度上模拟软组织微环境中细胞外基质的力学环境。不仅如此，该体系在平板膜研究基础上，成功用于球形膜，从而解决了现有间接接触共培养膜的规模化放大问题，该研究成果有望用于临床细胞治疗产品的产业化。

摘要： 本发明提供了生物医用锆基无镍低磁化率形状记忆合金及其制备方法和生物医用材料，属于合金材料技术领域。本发明提供的合金包括Sn 3.40～3.60at.％，Nb 7.40～8.60at.％，余量为Zr。本发明提供的合金中以锆为基体，其是人体中一种常见的微量元素，添加元素Nb与Sn均具有良好的生物相容性；锆合金具有两种稳定相(β相和α相)和三种亚稳相(α″相、α'相和ω相)，通过添加特定含量的Sn以及Nb可以有效地改变相组成，从而获得兼具超弹性和形状记忆效应的生物医用合金。同时，本发明提供的合金的磁化率为1.176×10‑6～1.294×10‑6cm3g‑1，远低于传统的Ti‑Ni合金。

摘要： 本发明公开了一种改善生物医用装置生物相容性的医用涂层材料组合物。它是一种含亲水侧基的可交联共聚物，该共聚物包含重量百分比为10～60%的含亲水侧基的聚合单元A，0～60%的含疏水基团的聚合单元B，及10～40%的可交联聚合单元C和10～40%的可交联聚合单元D。该涂层聚合物可采用旋涂、浸涂、喷涂等可工业实现的方式，对具有复杂体型结构的生物医用装置进行涂层修饰；并在30～200°C下使组成C和组成D之间进行化学交联固化，形成稳定的医用聚合物涂层，改善生物医用装置的表面亲水性、润滑性、抗凝血性和生物相容性。

摘要： 本发明公开了一种生物医用镁基金属材料表面可生物化的疏水改性层的制备方法。在生物医用镁基金属材料表面通过接引入两端有氨基或羟基或巯基的疏水分子构建疏水层，提高基底的耐蚀能力。疏水改性层表面的官能团为后续接枝生物分子提供反应位点，以实现生物医用镁基金属材料表面可生物化。本发明方法反应条件温和、无水条件成膜、成本低、利于后期处理。所制得的改性层具有高疏水性，能显著降低生理环境中的水分子与镁基金属基底的接触，从而提高镁金属基底材料的耐腐蚀性能，延长其制备的医疗器械和植入体在体内的服役时间；疏水改性层具有的良好生物相容性和生物抗污能力为后续生物分子固定引入生物化功能奠定了优良条件。

摘要： 本发明提供了生物医用锆基无镍低磁化率形状记忆合金及其制备方法和生物医用材料，属于合金材料技术领域。本发明提供的合金包括Sn 3.40～3.60at.％，Nb 7.40～8.60at.％，余量为Zr。本发明提供的合金中以锆为基体，其是人体中一种常见的微量元素，添加元素Nb与Sn均具有良好的生物相容性；锆合金具有两种稳定相(β相和α相)和三种亚稳相(α″相、α'相和ω相)，通过添加特定含量的Sn以及Nb可以有效地改变相组成，从而获得兼具超弹性和形状记忆效应的生物医用合金。同时，本发明提供的合金的磁化率为1.176×10‑6～1.294×10‑6cm3g‑1，远低于传统的Ti‑Ni合金。

摘要： 本发明公开了一种改善生物医用装置生物相容性的医用涂层材料组成。其特征在于它是一种含亲水侧基的可交联共聚物，该共聚物包含重量百分比为10－60％的含亲水侧基的聚合单元A，0－60％的含疏水基团的聚合单元B，及10－40％的可交联聚合单元C和10－40％的可交联聚合单元D。该涂层聚合物可采用旋涂、浸涂、喷涂等可工业实现的方式，对具有复杂体型结构的生物医用装置进行涂层修饰；并在30～200°C下使组成C和组成D之间进行化学交联固化，形成稳定的医用聚合物涂层，改善生物医用装置的表面亲水性、润滑性、抗凝血性和生物相容性。

摘要： 本发明提供了一种基于医用高分子材料的生物医用静电纺丝膜及其制备方法，所述静电纺丝膜原料包括聚乳酸‑羟基乙酸共聚物、聚丁二酸丁二醇酯、聚氨酯、壳聚糖、对氯邻硝基苯胺、亚磷酸二乙酯、戊二醛、乙烯基三甲氧基硅烷、甲基丙烯酸丙酯、二丁基二月桂酸锡和N，N‑二甲基甲酰胺。其制备方法为先将各组分加至混合搅拌机中，搅拌混合均匀，再将所得混合物料加入到反应釜中，在氮气氛围中加热搅拌反应，然后将所得纺丝液送入静电纺丝装置，制得电纺膜，最后将电纺膜恒温真空干燥后，经Co

摘要： 本发明提供了一种基于医用高分子材料的生物医用静电纺丝膜，所述静电纺丝膜原料包括聚乳酸‑羟基乙酸共聚物、聚丁二酸丁二醇酯、聚氨酯、壳聚糖、对氯邻硝基苯胺、亚磷酸二乙酯、戊二醛、乙烯基三甲氧基硅烷、甲基丙烯酸丙酯、二丁基二月桂酸锡和N，N‑二甲基甲酰胺。其制备方法为先将各组分加至混合搅拌机中，搅拌混合均匀，再将所得混合物料加入到反应釜中，在氮气氛围中加热搅拌反应，然后将所得纺丝液送入静电纺丝装置，制得电纺膜，最后将电纺膜恒温真空干燥后，经Co60辐射灭菌，即得。本发明的电纺膜在干态和湿态下均具有较高的力学强度，并且具有较好的柔韧性，完全可以满足手术操作过程及植入后对其力学性能方面的要求。

摘要： 本发明提供了一种采用医用高分子材料的生物医用静电纺丝膜，所述静电纺丝膜原料包括聚乳酸‑羟基乙酸共聚物、聚丁二酸丁二醇酯、聚氨酯、壳聚糖、对氯邻硝基苯胺、亚磷酸二乙酯、戊二醛、乙烯基三甲氧基硅烷、甲基丙烯酸丙酯、二丁基二月桂酸锡和N，N‑二甲基甲酰胺。其制备方法为先将各组分加至混合搅拌机中，搅拌混合均匀，再将所得混合物料加入到反应釜中，在氮气氛围中加热搅拌反应，然后将所得纺丝液送入静电纺丝装置，制得电纺膜，最后将电纺膜恒温真空干燥后，经Co60辐射灭菌，即得。本发明的电纺膜在干态和湿态下均具有较高的力学强度，并且具有较好的柔韧性，完全可以满足手术操作过程及植入后对其力学性能方面的要求。

摘要： 本发明提供了一种基于医用高分子材料的生物医用静电纺丝膜，所述静电纺丝膜原料包括聚乳酸‑羟基乙酸共聚物、聚丁二酸丁二醇酯、聚氨酯、壳聚糖、对氯邻硝基苯胺、亚磷酸二乙酯、戊二醛、乙烯基三甲氧基硅烷、甲基丙烯酸丙酯、二丁基二月桂酸锡和N，N‑二甲基甲酰胺。其制备方法为先将各组分加至混合搅拌机中，搅拌混合均匀，再将所得混合物料加入到反应釜中，在氮气氛围中加热搅拌反应，然后将所得纺丝液送入静电纺丝装置，制得电纺膜，最后将电纺膜恒温真空干燥后，经Co60辐射灭菌，即得。本发明的电纺膜在干态和湿态下均具有较高的力学强度，并且具有较好的柔韧性，完全可以满足手术操作过程及植入后对其力学性能方面的要求。

摘要： 本发明属于医用材料的生物负载测定技术领域，尤其是一种用于含可溶性蛋白生物医用材料的生物负载测定处理液，解决了现有技术中含可溶性蛋白生物医用材料的生物负载很难测定，测定过程操作复杂，测定结果数据准确性不高的问题，所述用于含可溶性蛋白生物医用材料的生物负载测定处理液，所述处理液为胶原酶、胰蛋白酶、木瓜蛋白酶的混合溶液；三种酶同时联合作用，能将蛋白大分子酶解成小分子肽，可通过0.45μm滤膜，且不影响产品中生物负载的种类和数量；所述处理液可用于含蛋白生物医用产品，蛋白可以是液态存在，也可以是固态存在，如胶原蛋白、丝素蛋白等。