医药创新

摘要： 中国创新型药企快速追赶国际领先企业,处于高投入低产出的成长阶段,国际化之路遭遇各种坎坷。国内创新呈现出快速跟进特点,研发热点过于集中,存在高水平重复现象,加之创新药的医保谈判采用低定价策略,可能使创新型药企难以在合理的时间段内收回研发投入,后续研发难以为继。未来,应当差异化地鼓励原始创新和一般创新,建议改进国家基本医保对创新药的支付机制,减免税收、申请费等以降低研发成本,在实施数据保护和市场独占制度提高获利预期方面形成政策协同,助推中国企业国际化。

摘要： 当下,医药产业创新可持续发展已成为满足人民生命健康、维护国家安全、建设科技强国、参与国际战略竞争的制高点和关键。历经十几年的发展,中国医药创新环境得到非常显著的改善,但仍面临新的挑战,中国医药创新又到了再次转型的关键节点。大力发展医药创新需要的不仅是政府资金支持或单项政策出台,更是举国体制下清晰的顶层设计,融合全产业链条(基础/临床研究、监管、支付等)建立起科学、完善的政策机制,在双循环新发展格局下构建中国医药创新高质量发展的必然要求。

摘要： 《中国医药科学》杂志以“报道医药研究进展、反映医药发展动态、推广医药创新成果、普及医药适用技术、交流医药临床经验、探讨医药工作热点、服务医药科研人员、促进医药科学发展”为宗旨。设有专家论坛、论著、综述、基础医学、生物医学、药物研究、中医研究、中西医结合医学、临床研究、妇幼健康、肿瘤医学、五官医学。

摘要： 今年是丁列明代表履职的第十年。作为贝达药业(300558.SZ)董事长、国内自主创新药研发的带头人,丁列明每年参加全国两会时,都会提交多个有关医药、医疗和医保等领域的行业建议,其中多项建议都得到了国家相关部委的正式答复。

摘要： 目的促进广西壮族自治区药物临床试验工作进一步发展。方法收集2018年至2021年国家药品监督管理局和药物临床试验登记与信息公示平台上药物临床试验相关数据,从机构建设、备案专业、承接项目数量及分期等方面对比备案制实施前(2018年至2019年)及实施后(2020年至2021年)广西壮族自治区药物临床试验的发展情况。结果备案制实施后,广西壮族自治区药物临床试验机构数量增幅为69.23%,承接的药物临床试验项目增幅为56.52%,承接项目专业由备案制实施前的34个增加为实施后的48个,覆盖面增加41.18%。结论备案制的实施有利于药物临床试验资源释放,但广西壮族自治区药物临床试验总体水平偏低,应进一步整合资源,发挥民族医药优势,储备临床试验专业人才,助力我国生物医药创新。

摘要： 监管科学(Regulatory Science)是近十几年发展形成的前沿交叉学科,受到了各国药品监管机构的高度重视。美国FDA、欧洲EMA和日本PMDA相继出台了促进药品监管科学的战略计划,并采取了一系列举措稳步推进药品监管科学的建设。监管科学不仅涉及医药创新产品的监管法规、创新技术的鼓励政策以及各类产品的质量标准的研究制定,而且也包括医药创新产品安全性、有效性和质量可控性评价方法和工具的研究,在医药产品研发、评价和产品生产、流通监管中具有重要的科学意义和应用价值。

摘要： 《中国医药科学》杂志以“报道医药研究进展、反映医药发展动态、推广医药创新成果、普及医药适用技术、交流医药临床经验、探讨医药工作热点、服务医药科研人员、促进医药科学发展”为宗旨。

摘要： 英富曼集团(Informa Markets)将于5月17-28日推出专门针对制药行业的年度在线平台CPhI Discover,它旨在帮助供应商和客户建立联系,并将与世界制药原料展(CPhI)的现场活动相结合。除了提供用于发现和结识新合作伙伴的工具外,平台还通过提前评估更多合作伙伴及潜在客户来最大程度的提高未来面对面活动的价值。同时,该平台还将提供活动方案、医药创新在线市场及虚拟的配对体验服务。

摘要： 替尼类药物是最早在中国出现高端重复、赛道拥挤的类型。一般认为是以2011年贝达的埃克替尼获批作为起始,2014年达到高峰,随着2015年“722”的开展开始回落。那么10年后,曾经的替尼们怎么样了?这段历史给现在的医药创新,乃至企业在研发立项时,有哪些借鉴?

摘要： 施一公,中国科学院院士、西湖大学校长,曾任清华大学副校长、生命科学与医学研究院院长。2021年4月28日,施一公在第五届万物生长大会上,做了题为《前沿基础研究推动医药创新发展》的主题演讲。编辑部根据演讲内容梳理提炼了施一公院士的精彩观点,以飨读者。每个人从出生到老去。

摘要： 2007年1月国务院16个部委联合发布《中医药创新发展规划纲要》，提出“促进东西方医学优势互补、相互融合，为建立具有中国特色的新医药学奠定基础：应用全球科技资源推进中医药国际化进程，弘扬中华民族优秀文化，为人类卫生保健事业做出贡献”。本文介绍了中药材质量控制对临床研究及临床医疗的影响，提出提高中药材的质量控制的建议与方法。

摘要： 本文对生物医药的自主创新进行了探讨。文章围绕发展生物医药的紧迫感和危机感、中国生物医药的优良传统、知识产权的维护等进行了阐述。

摘要： 本文对生物医药的自主创新进行了探讨。文章围绕发展生物医药的紧迫感和危机感、中国生物医药的优良传统、知识产权的维护等进行了阐述。

摘要： 本文对生物医药的自主创新进行了探讨。文章围绕发展生物医药的紧迫感和危机感、中国生物医药的优良传统、知识产权的维护等进行了阐述。

摘要： 本文对生物医药孵化器和自主创新与产业化进行了探讨。文章认为，生物医药孵化器是生物医药高技术企业实现自主创新与产业化的重要机构和中间环节，它的工作好坏直接影响到一大批项目和企业的成长和发展，关系到国家的经济建设事业。

摘要： 本文对生物医药孵化器和自主创新与产业化进行了探讨。文章认为，生物医药孵化器是生物医药高技术企业实现自主创新与产业化的重要机构和中间环节，它的工作好坏直接影响到一大批项目和企业的成长和发展，关系到国家的经济建设事业。

摘要： 本文对生物医药孵化器和自主创新与产业化进行了探讨。文章认为，生物医药孵化器是生物医药高技术企业实现自主创新与产业化的重要机构和中间环节，它的工作好坏直接影响到一大批项目和企业的成长和发展，关系到国家的经济建设事业。

摘要： 本发明的用于包装医药品的PTP用或泡罩包装用片材，由于含有具有20～400nm的平均粒径的有机着色颜料(a1)和数均分子量为100～3000的分散剂(a2)混合而成的成分(A)，和树脂成分(B)，因此可得到能够发挥有机着色颜料的良好的分散性(片材中的有机着色颜料的集中存在少)的同时，可减少有机着色颜料的渗出发生(或不发生该渗出)的用于成形PTP或泡罩包装的片材(PTP用或泡罩包装用片材)。

摘要： 本发明提出一种医药产品容器用玻璃以及使用其的医药产品容器用玻璃管等，能够在成形为安瓿、管状瓶、载药注射器、注射用药筒等最终产品之后对容器进行充分的化学强化。本发明的医药产品容器用玻璃，以摩尔％计，含有：SiO250～80％、Al2O35～30％、Li2O 0～2％、Na2O 5～25％。

摘要： 本发明提供了一种应用于生物医药领域的网上实验室协同创新云服务平台，包括系统管理模块、实验室网上匹配模块、网上服务中心模块以及网上工作室模块；其中，实验室网上匹配模块用于根据实验需求查找对应的匹配实验室；网上服务中心模块用于向用户展示服务资源和服务内容，便于用户利用云服务平台的服务工具；网上工作室模块用于用户进行服务资源和服务内容的收集、监测和管理；系统管理模块用于对实验室网上匹配模块、网上服务中心模块、网上工作室模块进行监控、管理以及协调。本发明中设置有实验室网上匹配模块、网上服务中心模块以及网上工作室模块，能够满足用户的实验室查找、服务资源查找、服务内容查找等的各种需求。

摘要： 本公开的示例性组合医药用于治疗对象中的癌症，包含：(a1)表达特异性识别癌抗原的细胞表面分子、白细胞介素7和CCL19的免疫应答细胞或者(a2)协同包含编码白细胞介素7的核酸以及编码CCL19的核酸的一种或多种细胞或者核酸递送介质或者它们的组合；以及(b)免疫抑制阻断剂。本公开的示例性免疫应答细胞对特异性识别癌抗原的细胞表面分子、白细胞介素7、CCL19、以及免疫抑制阻断性多肽进行表达。

摘要： 本发明的医药品容器用玻璃的特征在于，作为玻璃组成，以摩尔％计含有SiO2 60～85％、Al2O3 3～20％、B2O3 0～5％、Li2O 0～9％、Na2O 0～12％、K2O 0～6％、Li2O+Na2O+K2O 0.1～26％、SrO 0～1％、BaO 0～1％，摩尔比K2O/(Li2O+Na2O+K2O)的值为0.60以下，且摩尔比Al2O3/(Li2O+Na2O+K2O)的值为50以下。

摘要： 本发明的医药品容器用玻璃的特征在于，作为玻璃组成，以摩尔％计含有SiO269～81％、Al2O34～12％、B2O30～5％、Li2O+Na2O+K2O5～20％、Li2O 0～12％、Na2O 0～11％、MgO+CaO+SrO+BaO 0.01～11％、CaO 0.01～11％，满足摩尔比MgO/CaO＜9.0，并且，操作点为1270°C以下。

摘要： 提供一种尽管不含有BaO也具有良好的加工性的医药容器用硼硅酸盐玻璃。其特征在于，含有SiO2、Al2O3、B2O3、R2O(R是从Li、Na和K中选出的1种以上)作为必要成分，实质上不含BaO，玻璃中的水分量以β‑OH值换算为0.30～0.80/mm。

摘要： 本实用新型公开了一种用于医药治疗的中医药蒸浴桶，涉及浴桶技术领域。其技术要点是：包括浴桶本体，浴桶本体外侧套设有防护壳，防护壳与浴桶本体通过若干第一固定杆固定连接，防护壳内螺栓连接有若干安装槽，安装槽内固定连接有若干加热丝，防护壳与浴桶本体之间填充有水分，防护壳底部与防护壳上部均开设有通孔，通孔内插设有活塞，浴桶本体内设有防护组件。本实用新型具有的优点是可以实现对浴桶本体内的水进行加热，加强中药的疗效。

摘要： 本实用新型公开了一种医药用耐穿刺医药包装袋复合膜，包括卷筒，所述卷筒的底端设置有防潮结构，所述卷筒的外部均匀缠绕有主体，且相邻主体之间设置有辅助结构，所述主体的一端设置有胶贴，所述主体的外部设置有耐穿刺结构，所述耐穿刺结构包括聚氯乙烯层，所述聚氯乙烯层均设置在主体的一端，所述主体的另一端均设置有聚烯烃弹性体复合膜层。本实用新型通过设置有辅助结构，向一端拉动主体，第一预留槽的设置，提高了主体撕开时的便捷性，随之经过第三预留槽，第三预留槽的长度较大，在撕开时更加便捷，第二预留槽的长度较短，防止主体因连接处较小，会自动掉落，实现了该装置便于撕分。

摘要： 本实用新型属于医药开发技术领域，具体涉及一种医药技术用医药中间体磨碎装置，包括第一磨碎罐和第二磨碎罐，第一磨碎罐下部通过下料管第二磨碎罐上部连通，第一磨碎罐内设置有第一磨碎机构；第二磨碎罐内设置有第二磨碎机构，在第二磨碎罐底部设置倾斜向下的出料通道，出料通道内安装有过滤组件。本实用新型通过设置第一磨碎罐和第二磨碎罐，使得医药中间体能够经过两个工序进行磨碎，第一磨碎罐的第一电机采用高速电机配合三棱形的磨碎刀和扬料盘快速的对医药中间体进行磨碎，然后磨碎后的医药中间体进入到第二磨碎罐进行进一步的磨碎，第二磨碎罐的第二电机采用低速电机带动研磨头进行细磨，符合磨碎标准的中间体会通过过滤组件排出第二磨碎罐。