半夏泻心汤加减

摘要： 目的构建半夏泻心汤加减的单味药—成分—共有靶点网络、蛋白相互作用(Protein-Protein Interaction,PPI)网络,探究半夏泻心汤加减治疗多囊卵巢综合征(polycystic ovary syndrome,PCOS)及胰岛素抵抗(insulin resistance,IR)“异病同治”的作用机制。方法在TCMSP、GeneCards、Disgenet、Drugbank等数据库平台对半夏泻心汤加减组成药物的活性成分、作用靶点及PCOS、IR的疾病靶标进行检索筛选,将药物成分靶点与疾病靶标取交集,采用STRING数据库、Cytoscape 3.7.2软件及相关插件构建PPI网络图,筛选关键成分,利用生物学信息注释(database for annotation visualization and integrated discovery,DAVID)数据库对核心靶点进行基因本体(gene ontology,GO)富集分析、京都基因和基因组百科全书(kyoto encyclopedia of genes and genomes,KEGG)通路富集分析。使用来曲唑联合高脂饮食构建PCOS IR模型,以半夏泻心汤加减进行干预,运用酶联免疫吸附测定(enzyme linked immunosorbent assay,ELISA)及蛋白质印迹法(western blot,WB)法检测白细胞介素-6(interleukin-6,IL-6)蛋白表达进行初步验证。结果以口服生物利用度(oral bioavailability,OB)和类药性(drug likeness,DL)数值作为筛选标准,从半夏泻心汤加减中共获得82个活性成分,涉及191个半夏泻心汤加减治疗PCOS及IR的可能的共同靶点,这些靶点主要富集在癌症、乙型肝炎、PI3K-Akt、MAPK、TNF等信号通路上。实验验证结果证实,本实验造模后,与空白组相比,模型组大鼠血清IL-6水平、卵巢组织IL-6蛋白的表达水平明显上升(P<0.05);使用半夏泻心汤加减干预后,中药组大鼠血清IL-6水平、卵巢组织IL-6蛋白的表达水平明显下降(P<0.05)。结论PCOS及IR是受多基因调控的复杂疾病,半夏泻心汤加减治疗上述疾病的作用机制与调控炎症通路、胰岛素信号通路等途径有关。

摘要： 目的探讨脾胃相关疾病患者应用半夏泻心汤加减治疗的临床效果。方法选择霍州煤电集团有限责任公司总医院2019年1月—12月收治的80例脾胃病患者进行研究,按照随机数字表法分为观察组与对照组,每组40例。对照组选择常规西医方案治疗,观察组则选择中医半夏泻心汤加减方案治疗,比较2组临床疗效与不良反应,以及治疗前后血清C反应蛋白与白细胞计数,症状积分及生活质量。结果观察组总有效率为97.50%,高于对照组的75.00%(P0.05);治疗前,2组血清C反应蛋白与白细胞计数比较无明显差异(P>0.05),治疗后观察组血清C反应蛋白与白细胞计数均低于对照组(P0.05),治疗后观察组吞酸、嗳气、腹胀、腹痛积分均低于对照组(P0.05),治疗后观察组认知功能、躯体功能、精神健康、社会功能评分均高于对照组(P<0.05)。结论脾胃相关疾病选择半夏泻心汤加减治疗,可提高临床疗效,降低血清C反应蛋白与白细胞计数等炎症因子水平,改善患者临床症状,且不良反应少,能有效提高患者生活质量,值得推广。

摘要： 目的观察2型糖尿病脾虚胃滞证患者以半夏泻心汤加减进行诊治的临床疗效,并分析患者糖化血红蛋白(HbA1c)水平的改善情况。方法60例2型糖尿病脾虚胃滞证患者,根据接诊先后顺序分为观察组与对照组,各30例。对照组应用盐酸二甲双胍肠溶片治疗,观察组应用半夏泻心汤加减治疗。比较两组葡萄糖耐量、HbA1c、安全性。结果治疗后,两组0、30、60、90、120 min的葡萄糖耐量及HbA1c均低于本组治疗前,且观察组HbA1c(6.03±0.53)%低于对照组的(6.82±0.67)%,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组患者均未出现不良反应。结论针对糖尿病脾虚胃滞证患者,实施半夏泻心汤加减治疗,对于患者血糖水平的积极控制有非常良好的促进作用,可以帮助改善患者脾虚胃滞的症侯表现,具有十分确切的临床诊治疗效,值得推广。

摘要： 目的:探讨在“脑肠同调”理论的指导下采用半夏泻心汤加减治疗功能性胃肠病的效果。方法:将近年来西安市高陵区中医医院收治的60例功能性胃肠病患者纳入本研究。按照治疗方案的不同将其分为西药组和同调组。采用常规西药对西药组患者进行治疗,在“脑肠同调”理论的指导下采用半夏泻心汤加减对同调组患者进行治疗,然后比较两组患者的临床疗效、中医证候积分及不良反应的发生率。结果:同调组患者治疗的总有效率高于西药组患者,治疗后其中医证候积分低于西药组患者,差异有统计学意义(P<0.05)。用药期间,两组患者均未发生不良反应。结论:在“脑肠同调”理论的指导下采用半夏泻心汤加减治疗功能性胃肠病的效果显著,能有效地减轻患者的临床症状,且治疗的安全性较高。

摘要： 目的:探讨半夏泻心汤加减在寒热错杂型脾胃病中的治疗价值。方法:选择江阴市人民医院2019年1月1日-12月31日消化内科门诊接诊的54例寒热错杂型脾胃病患者,采用数字奇偶法分为对照组(n=27,西药治疗)与研究组(n=27,半夏泻心汤加减治疗)。观察患者用药后的不良反应、症候积分、治疗效果、复发率。结果:研究组不良反应发生率为0,低于对照组的14.81%(χ^(2)=4.3200,P=0.0376);对照组各症候积分均高于研究组(P<0.05);研究组有效治疗率为92.59%,高于对照组的66.67%(χ^(2)=5.5941,P=0.0180);研究组2个月内的复发率(11.11%)与对照组(18.52%)比较,差异无统计学意义(χ^(2)=0.5870,P=0.4435);4个月内,研究组复发率为14.81%,低于对照组的40.74%(χ^(2)=4.5231,P=0.0334)。结论:寒热错杂型脾胃病患者采用半夏泻心汤加减治疗,症状改善明显,药物安全性高,复发率低。

摘要： 目的:分析半夏泻心汤加减辅助治疗晚期胃癌患者的疗效。方法:选取2019年3月至2020年3月收治的晚期胃癌患者76例,按照治疗方案不同分为联合组和常规组,各38例。常规组采用化疗方案治疗,联合组于常规组基础上增加半夏泻心汤加减治疗。比较两组近期疗效、不良反应发生情况,治疗前后临床症状积分及生活质量水平。结果:联合组疾病控制率(DCR)高于常规组(P<0.05),不良反应发生率低于常规组(P<0.05);治疗后联合组癌症患者生活质量核心量表(QLQ-C30)评分、临床症状积分均低于常规组(P<0.05)。结论:采用半夏泻心汤加减辅助治疗晚期胃癌患者可提升近期疗效,改善患者临床症状,降低不良反应发生率,提高患者生活质量。

摘要： 目的:探究半夏泻心汤加减治疗脾胃湿热型慢性萎缩性胃炎的临床疗效及对炎症因子水平的影响。方法:将120例脾胃湿热型慢性萎缩性胃炎患者随机分为对照组和观察组,每组60例。对照组给予常规药物治疗,观察组在对照组基础上给予半夏泻心汤加减治疗。比较两组患者治疗前后中医症状积分、炎症因子[白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-2(IL-2)]水平及生活质量评分。结果:治疗后,两组患者胃胀、反酸、嗳气及口苦口干的中医症状积分均低于治疗前(P<0.05),且观察组均低于对照组(P<0.05);两组患者IL-6、TNF-α及IL-2水平均低于治疗前(P<0.05),且观察组均低于对照组(P<0.05);两组患者生活质量评分均高于治疗前(P<0.05),且观察组高于对照组(P<0.05)。结论:半夏泻心汤加减治疗脾胃湿热型慢性萎缩性胃炎疗效显著,可以减轻机体炎性反应,提高患者生活质量。

摘要： 目的:探讨半夏泻心汤加减治疗慢性胆囊炎的临床效果。方法:现选取在2018年12月-2019年12月来青岛市黄岛区区立医院进行治疗的慢性胆囊炎患者80例,根据这些患者治疗时间的先后顺序把其平均分为研究组和参照组,每组各有40例患者。参照组使用常规的药物进行治疗,研究组使用半夏泻心汤加减进行治疗。分析并比较两组患者的临床治疗总有效率、干预前的炎症状况与干预后的炎症状况和各项症状消失时间。结果:研究组患者的临床治疗总有效率明显优于参照组,两组患者之间的差异有统计学意义(P<0.05);研究组患者干预后的炎症状况和参照组相比较,研究组明显低于参照组,差异具有统计学意义(P<0.05);两组患者的各项症状消失时间,包括恶心呕吐消失时间、皮肤黄疸消退时间、饱胀消失时间,研究组明显低于参照组,差异有统计学意义(P<0.05);研究组患者的并发症发生率要明显低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:半夏泻心汤加减治疗慢性胆囊炎的临床治疗效果比较理想,能够有效缓解患者的有关症状,缩短治疗时间,改善患者的胆囊状态,降低患者的炎症水平,具有临床推广的价值。

摘要： 目的 探讨分析半夏泻心汤加减联合雷贝拉唑与莫沙必利治疗慢性胃炎的临床疗效及对患者症状缓解率的影响.方法 2016年8月～2019年7月,华北石油管理局总医院收治92例慢性胃炎患者,并按照双色球分组法分为两组,对照组46例采用雷贝拉唑、莫沙必利联合治疗,观察组46例在对照组基础上联合半夏泻心汤治疗,获取两组疗效数据,并进行对比分析.结果 观察组的治愈率、治疗有效率优于对照组,有显著差异(P<0.05).观察组嗳气、上腹部疼痛、恶心呕吐症状缓解时间短于对照组,有显著差异(P<0.05).结论 慢性胃炎在西药常规治疗期间联合半夏泻心汤加减治疗,可提高疾病治疗效果,可有效缓解患者的临床症状.

摘要： 目的 观察半夏泻心汤加减联合含铋剂四联疗法治疗慢性胃炎合并幽门螺杆菌感染的效果观察分析.方法 将我院近期(2019年8年至2020年8月时期)收治慢性胃炎合并幽门螺杆菌感染的80例患者,采取以随机数字法分组每组各40例,其中40例实施含铋剂四联疗法设置为对照组,而另40例患者接受半夏泻心汤加减联合含铋剂四联疗法治疗设置为实验组.结果 治疗后症状积分较治疗前明显降低,且实验组低于对照组,差异(P<0.05)有意义.结论 在慢性胃炎合并幽门螺杆菌感染患者的治疗中,采取半夏泻心汤加减联合含铋剂四联疗法治疗,可以较为明显的减少患者临床症状表现,减轻血清炎性指标水平,获得较好的临床疗效.

摘要： 本发明公开一种半夏泻心汤无糖型颗粒剂及其制备方法，所述半夏泻心汤无糖型颗粒剂按质量百分比含有半夏泻心汤药物提取物20‑60％、填充剂40‑80％、崩解剂0‑10％和矫味剂0.1‑5％；其中，所述的填充剂为可溶性淀粉、乳糖、甘露醇和糊精中的一种或多种。本发明半夏泻心汤无糖型颗粒剂有效成分含量高，对慢性胃炎尤其是幽门螺杆菌引起的胃炎、胃溃疡、功能性消化不良具有良好的疗效，而且颗粒成型好，服用方便，具有良好的口感，适合于不宜摄入糖的患者服用。

摘要： 本发明涉及药物检测技术领域，具体公开一种半夏泻心汤指纹图谱的建立方法，采用HPLC法，按照下述条件进行检测：色谱柱：十八烷基键合硅胶色谱柱；DAD检测器，检测波长268‑272nm；流动相A：甲醇，流动相B为0.04％～0.06％三乙胺缓冲溶液，梯度洗脱。本发明通过一次测定构建得到了半夏泻心汤的指纹图谱，该方法建立的指纹图谱所提供的化学信息丰富，检测到了29个共有特征峰，归属了8个已知峰，可有效地表征半夏泻心汤药材的质量，可以全面监控药材的质量，为半夏泻心汤制剂的生产和临床应用提供保障；且该方法具有方法简便、稳定、精密度高、重现性好等优点，具有良好的实用性。

摘要： 本发明涉及半夏泻心汤在制备治疗溃疡性结肠炎(UC)的药物中的应用。本发明探讨了古法和现代法提取的半夏泻心汤对UC大鼠的治疗效果及其相关机制，结果表明，古法和现代法提取物均可减轻UC的严重程度，包括降低DAI评分和肠重指数，改善结肠损伤，提高血清IL‑4、IL‑10水平以及降低血清IL‑1β和TNF‑α；在相近剂量下，古法提取物要比现代法提取物的效果更好。本发明证实了古代的中药复方半夏泻心汤是现代治疗UC的有效候选药物，有助于促进半夏泻心汤在UC临床治疗中的应用，也为UC的治疗提供了一种新的药物。

摘要： 本发明涉及一种治疗半夏泻心汤的中药制剂，各原料的重量组成为：半夏半升、人参三两、干姜三两、黄芩三两、甘草炙各三两、黄连一两、大枣十二枚。本发明具有和胃降逆，开结除痞的功效，具有见效快、疗效高、安全方便等特点。

摘要： 本发明公开了一种经典名方半夏泻心汤颗粒的制备方法，包括炮制工序、提取浓缩工序和制粒工序；所述炮制工序、提取浓缩工序和制粒工序所得成品为6万袋，每袋10克。通过该方法制备的半夏泻心汤颗粒不需要现煎，服用量准确口感较好，携带方便，极大了推广了该方的广泛应用。

摘要： 一种电针和半夏泻心汤治疗功能性消化不良的方法，SD大鼠电针和中药（半夏泻心汤，剂量为33g·kg‑1· d‑1），均采用夹尾刺激复制FD模型，电针大鼠双侧足三里穴，均连续7 d；取大鼠血浆、胃窦、空肠及下丘脑组织，采用放射免疫法检测各组织中MTL的含量。电针和半夏泻心汤对FD的治疗作用可能与其能升高MTL水平有关，且两者合用具有一定的协同作用。

摘要： 一种应用半夏泻心汤治疗胃脘的方剂，半夏10克，党参12克，干姜6克，炙草15克，黄芩12克，马尾连10克，蒲公英15克，白芍18克。服药四剂，疼痛继续减轻，但仍吞酸，宗上方去蒲公英，加吴萸3克，马尾连增至18克，又服四剂，疼痛继续减轻，牙龈肿痛好转，因大便偏干、二日一行，故于上方加制军3咳嗽。再服四剂，大便通调，疼痛未作，牙龈肿痛亦消。

摘要： 本发明涉及一种中药制剂制备工艺，具体涉及半夏泻心汤固体制剂的制备工艺。本发明提供的半夏泻心汤固体制剂的制备工艺通过对传统煎煮工艺的摸索，确定小试工艺的加水量、煎煮时间、过滤及浓缩等具体参数，将小试工艺参数转化到大生产中，调节大生产中的煎煮、浓缩、干燥、制粒等工艺参数，利用HPLC多组分指纹图谱检测方法监控大生产过程中每一步骤前后的化学组分一致性，确保了获得的半夏泻心汤新型制剂与传统煎煮提取获得的汤剂物质组成基本一致，本发明制备的半夏泻心汤固体制剂携带便捷，服用方便，便于储存，有利于市场推广。

摘要： 本发明公开了一种半夏泻心汤颗粒剂，它由以下重量配比的成份组成：半夏泻心汤提取物10‑40％，填充剂60‑85％，甜味剂0.05‑0.2％，增稠剂0.1‑1％，水果香精0.1‑1％，麦芽酚0.1‑1％，碳酸钠0.5‑2％。本发明通过综合采用多种不同类型的矫味剂及辅料，使得半夏泻心汤颗粒剂的特殊异味得到大部分掩盖，活性成份与各辅助成份之间相互协调，相得益彰，服用时香甜可口，药物依从性得到大幅改善。

摘要： 本发明涉及一种半夏泻心汤的中药组合物，属于中药技术领域。所述半夏泻心汤的新中药配方中药组合物，由如下质量份数的中药原料制成：半夏8克、人参10克、干姜6克、黄芩10克、甘草炙6克、黄连3克、大枣二十枚。本发明对胃气不和，心下痞满不用，干呕或呕吐，肠鸣下利，苔薄黄而腻，脉弦数等症有很好的治疗效果，具有疗程短、见效快的功效。