华佗再造丸

摘要： 目的:探索华佗再造丸治疗斯拉夫人缺血性脑卒中的有效性和安全性,为华佗再造丸治疗东欧地区的缺血性脑卒中提供研究证据。方法:采用前瞻性的随机对照试验设计,选取2012年11月至2015年8月白俄罗斯明斯克第11临床医院收治的缺血性脑卒中恢复期患者44例作为研究对象,随机分为对照组和观察组。对照组给予常规治疗,观察组在对照组的治疗基础上加用华佗再造丸,8 g/次,2次/d;疗程3个月。治疗结束后,比较2组美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分、巴塞尔指数(BI)评分、改良Rankin量表(mRS)评分、血常规、尿常规、糖化血红蛋白和凝血四项变化,评价华佗再造丸临床应用的有效性和安全性。结果:2组患者人口学特征差异均无统计学意义(均P>0.05)。2组患者治疗1、3个月的NIHSS评分、BI评分和mRS评分差异均无统计学意义(均P>0.05)。与对照组比较,观察组患者治疗1、3个月的NIHSS量表上肢运动项评分下降更多,差异有统计学意义(P0.05)。结论:华佗再造丸能改善斯拉夫人缺血性脑卒中上肢运动功能,且安全性良好。华佗再造丸在斯拉夫人中治疗缺血性脑卒中的有效性和安全性得到初步验证,为华佗再造丸在东欧地区缺血性脑卒中患者中的应用提供了研究证据。

摘要： 目的:系统评价华佗再造丸治疗缺血性脑卒中的疗效和安全性,旨在为临床治疗用药提供循证参考.方法:检索PubMed、Embase、Cochrane Library、中国知网等数据库,筛选华佗再造丸治疗缺血性脑卒中的临床随机对照试验,文献发表日期限定在从建库开始到2020年12月14日.2名研究者独立进行文献筛选及数据提取.采用Cochrane协作网提供的偏倚风险评估工具评估纳入研究的质量.根据异质性大小选择固定或随机效应模型汇总效应估计值.生成森林图以显示汇总结果,使用TSA0.9软件进行试验序贯分析.结果:共纳入16篇文献,包括1616名受试者,观察组827名,对照组789名.Meta分析结果显示,华佗再造丸组在提高治疗有效率(OR=3.36,95％CI为2.43～4.56,P<0.001)、降低NIHSS评分(MD=-2.72,95％CI为-3.72～-1.73,P<0.001)、提高日常生活能力(MD=8.89,95％CI为4.51～13.26,P<0.001)方面优于对照组;仅6项研究报告了安全性指标,有待更多研究以进一步明确临床用药安全性.TSA结果显示,华佗再造丸组治疗缺血性脑卒中有效率更优的证据确切.结论:当前研究表明华佗再造丸联合基础治疗可显著提高缺血性脑卒中患者的有效率,降低NIHSS评分,提高日常生活能力,但其安全性有待进一步确证.由于本研究纳入的研究方法质量偏低,且样本量小,需进一步进行大规模、高质量的研究验证其疗效和安全性.

摘要： 目的探讨华佗再造丸联合头穴丛刺长留针配合振动疗法应用于脑梗死恢复期患者的康复效果。方法选取2018年1月—2019年12月康复科就诊的脑梗死恢复期患者60例,随机分为观察组和对照组,每组30例。对照组予以基础康复训练、振动疗法和头穴丛刺长留针治疗,观察组在此基础上服用华佗再造丸,疗程均为1个月。治疗期间,对照组剔除2例,观察组剔除3例。治疗前及治疗后,两组均采用美国国立卫生研究院脑卒中量表(NIHSS)评分判定疗效;治疗前后进行Fugl-Meyer运动功能量表(FMA)、上肢动作研究量表(ARAT)、Berg平衡量表(BBS) 3项肢体功能评分和改良Barthel指数(MBI)评分;两组治疗前后均检测血清丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)水平,并记录不良反应。结果观察组治疗后总有效率高于对照组(P0.05)。结论华佗再造丸联合头穴丛刺长留针配合振动疗法应用于脑梗死恢复期患者能够提高疗效,明显改善患者的肢体功能、生活自理能力和氧化应激状态。

摘要： 目的 研究中成药华佗再造丸治疗中风的临床疗效,为后期临床治疗该疾病提供依据.方法 选取我院于2018年1月-2018年12月期间收治的200例中风患者,依据病例单双号将患者分为研究组和对照组,两组患者数量均为100例,对照组患者入院后采取常规西药治疗,研究组患者在此基础上采用中成药华佗再造丸治疗,分析比较两组患者临床治疗中风的效果.结果 治疗后研究组患者临床总有效率(97.0)高于对照组(88.0％),数据差异具有统计学意义(P＜0.05).结论中成药华佗再造丸治疗中风临床效果显著,有助于增加患者肌张力,改善瘫痪状态以及神经系统和运动系统功能,降低中风的致残率和致死率,值得临床推广.

摘要： 目的 探讨谷红注射液联合华佗再造丸治疗糖尿病合并脑梗死患者的临床疗效.方法 选取2015年1月-2017年5月我院接诊的100例糖尿病合并脑梗死患者,将患者随机均分为采用谷红注射液联合华佗再造丸治疗的观察组与采用谷红注射液治疗的对照组,观察2组治疗效果.结果 观察组治疗有效率为92.0％,高于对照组的82.0％,差异具有统计学意义(P＜0.05);观察组的空腹血糖、餐后2小时血糖值均低于对照组(P＜0.05).结论 糖尿病合并脑梗死的治疗中联合使用谷红注射液与华佗再造丸,能够提高综合治疗有效性,改善患者的治疗效果.

摘要： 目的:观察华佗再造丸与阿司匹林联用对脑梗塞患者预防再发的临床疗效.方法:从2016年9月-2017年9月,对我院神经内科80例一年内发生过脑梗塞的患者,随机选取40例为观察组,服用华佗再造丸和阿司匹林;40例为对照组,服用阿司匹林,均药观察两年.患者依从性良好、无药物禁忌症.治疗期间进行颈动脉彩超、经颅多普勒、头颅cT/MRI监测.结果:观察组有3例脑梗塞再发,33例康复和好转,4例效果不佳.对照组有9例脑梗塞再发,26例康复好转,5例效果不佳.观察组预防脑梗塞再发的疗效优于对照组,统计学比较有显著差异(P＜0.05).结论:华佗再造丸和阿司匹林联用可更好的预防脑梗塞的再发,对再发脑梗塞的预防有积极的意义.

摘要： 目的 探讨华佗再造丸联合阿司匹林治疗老年缺血性脑卒中的临床效果及作用机制.方法 118例缺血性脑卒中患者随机分为两组各59例.对照组应用阿司匹林治疗,实验组在对照组基础上应用华佗再造丸治疗.比较两组治疗前后临床症状、血脂水平〔总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)〕、氧化低密度脂蛋白(ox-LDL)、8-异前列腺素F2α(8-iso-PGF2α)的变化情况,并评价两组临床疗效.结果 实验组总有效率明显高于对照组(P0.05).结论 采用华佗再造丸联合阿司匹林治疗老年缺血性脑卒中具有抗脂质过氧化作用,可有效缓解临床症状,提高疗效,促进患者身体恢复.

摘要： 目的:观察华佗再造丸治疗脑动脉硬化性头痛的临床疗效.方法:将120例脑动脉硬化性头痛患者随机分为观察组60例,对照组60例.对照组采用阿司匹林肠溶片配合双嘧达莫片干预,观察组在对照组的基础上加用华佗再造丸治疗,1个月为1个疗程.以视觉模拟评分法(VAS)评估治疗前后头痛改善情况,并对2组患者治疗前后的血流流变学指标进行比较分析.结果:观察组临床总有效率为91.7％,明显优于对照组的60.0％ (P ＜0.05);2组患者治疗后VAS评分均明显下降(均P＜0.01),观察组VAS评分明显低于对照组(P＜0.05);2组患者治疗后全血黏度、血浆黏度、红细胞压积及纤维蛋白原指标比治疗前均有明显下降(均P ＜0.05),观察组的血液流变学指标改善明显优于对照组(P＜0.05).结论:华佗再造丸能降低脑动脉硬化性头痛的疼痛强度,改善血液流变学指标.

摘要： 类风湿关节炎是一种由自身免疫障碍引致免疫系统攻击关节的长期慢性炎症。以关节滑膜纤维化骨性增生为特征，会因疼痛及磨损而失去部分的活动能力。症状表现对称性、持续性关节肿胀和疼痛，常伴有晨僵。受累关节以近端指间关节、掌指关节、腕、肘和足趾关节最为多见。本病例临床表现及体征符合美国风湿病学会19&7年修订的关于类风湿性关节炎诊断标准，患者在类风湿性关节炎的基础上出现肢体的肿胀疼痛、充血和皮疹应考虑类风湿关节炎血管炎，提示类风湿性关节炎血管炎亦可见于肢端，诊断为类风湿关节炎活动期。华佗再造丸源于近代著名中医学家冉雪峰先生治疗卒中的家传验方，在中医“治风先治血，血行风自灭”的经典理论指导下，精选十多味纯植物药组方而成，为国家规定的保密处方。临床上一般运用华佗再造丸来治疗卒中瘫痪等心脑血管疾病，同时也可用于治疗风湿寒痹，对因风寒邪气杂至、闭阻经络、气血运行不畅所致的肌肉、筋骨关节酸痛、麻木、屈伸不利的痹症，亦有良好疗效。本例类风湿关节炎患者采用华佗再造丸治疗，收到明显疗效，使患者异常增高的体液免疫反应下降或恢复正常。华佗再造丸是否具有良好的机体免疫调节功能，尚需进一步研究探讨。

摘要： 本文对中药处方制剂“华佗再造丸”处方中部分药味,进行了气相色谱指纹图谱鉴别分析,设立了对应的特征峰,并以此对其质量进行了分级评价.

摘要： 目的:探讨华佗再造丸对急性缺血性脑卒中患者预后日常生活能力恢复的影响。方法:将120例急性缺血性脑卒中患者随机分为治疗组和对照组各60例,采用华佗再造丸为模拟剂,进行6个月的临床观察研究,采用分别在研究前、服药3个月后及服药6个月后进行访视,观察日常生活能力变化情况,从而评价该药物的安全性与有效性.结果:通过对华佗再造丸的两组日常生活能力评分的统计学分析表明,治疗组与对照组之间比较有显著性差异,治疗组疗效优于对照组(P＜0.05).结论:华佗再造丸在改善缺血性中风患者的日常生活能力方面临床观察疗效显著,且6个月的疗效优于3个月的疗效,说明华佗再造丸对于治疗缺血性中风病的远期临床疗效起着重要的作用,值得临床推广应用.

摘要： 华佗再造丸是一种用于防治中风的纯中药制剂,本文对华佗再造丸的药理作用机制及相关实验研究进行综述,从药理机制和动物实验研究均表明,为治疗脑卒中及其后遗症的有效制剂.

摘要： 目的:观察华佗再造丸联合丹参注射液治疗突发性耳聋(突聋)的临床疗效及安全性。方法:102例突聋病人随机分为2组,各51例,2组病人均给予丹参注射液250ml静脉滴注,每天1次.治疗组病人同时服用华佗再造丸,每次8g,1日3次,2组共治疗2周.于治疗前、后作听功能检查,并测血浆脂质过氧化(LPO)代谢产物丙二醛水平及血液流变学血脂指标.结果:治疗组与对照组比较,总有效率分别为93.2％和73.6％(P＜0.05),丙二醛下降值分别为(10.2+5.3) mmol/L和(3.4±6.5) mmol/L,血液流变学指标和血脂较治疗前也有明显改善,无明显的不良反应.结论:华佗再造丸联合丹参注射液治疗突聋疗效优于丹参注射液.

摘要： 目的:探讨华佗再造丸预防治疗糖尿病足(DF)的临床疗效及方法,为华佗再造丸的新用-“预防治疗糖尿病足”寻求有效的方案,提供参考依据。方法:将糖尿病足的临床表现分级,0级-4级的纳入预防治疗,其中202例随机分为治疗组,采用奇星药业有限公司生产的华佗再造丸预防治疗；56例设为对照组,采取纯西药预防治疗,对临床症状,诊断标准,疗效标准均参照国内外统一规定,比较两组临床预防治疗效果,对骨骼x光、局部动静脉B超检查、血液流变学、肾功能、血脂进行评估,分别进行统计学处理及进行综合分析总结.结果:两组治疗后经X2检验均(P＞0.05),(P＜0.05,P＜0.01).结论:奇星药业有限公司生产的华佗再造丸预防治疗糖尿病足疗效满意,临床症状改善,骨骼x光、局部动静脉B超检查、血液流变学、肾功能、血脂分析,治疗组优于对照组,药物无副作用,预防治疗糖尿病足华佗再造丸有明显的优势.

摘要： 目的:探讨华佗再造丸与脑心通胶囊结合康复疗法治疗脑卒中恢复期的临床疗效；方法:将60例脑卒中患者随机分成治疗组和对照组各30例,两组均在康复疗法的基础上治疗组予以华佗再造丸(奇星药业生产)每次8克,每日3次,口服.对照组予以脑心通胶囊(咸阳步长制药生产),每次3粒,每日3次,口服.3个月后观察两组患者的疗效、血脂、脑血管病血液流变学、临床神经功能、中医辨证量表积分并比较；结果:治疗组总有效率和显效率分别为90％和70％,明显优越于对照组总有效率和显效率的70％和50％(P＜0.05)；结论:华佗再造丸结合康复疗法治疗脑卒中恢复期患者疗效显著,值得基层医生推广使用.

摘要： 目的:观察华佗再造丸联合针刺按摩治疗脑卒中后遗症的临床疗效。方法：无论是出血性脑卒还是缺血性脑卒中其病因,病理机制有所不同,但后遗症的康复治疗原则极为相似,均属气虚络瘀,痰瘀阻滞经络所致,口服华佗再造丸症状轻者每日三次每次8g症状较重者每日三次每次16g,一个月为一个疗程,一般连用3-6个疗.口服华佗再造丸同时配合针刺及按摩,观察临床疗效及口服华佗再造丸有无不良反应,疗程结束后每三个月随访一次,1年后随访远期疗效.结果:临床治愈11例,显效8例,有效6例,无效6例,总有效率为80.6％.一年后随访远期疗效良好,多数有效病倒得到进一步恢复.结论:华佗再造丸联合针刺按摩对脑卒中后遗症的康复疗效肯定,但经临床观察缺血性脑卒中后遗症的疗效优于出血性脑卒中后遗症.长期口服不良反应较少,有少数出现口干,咽燥停药1-2天或饮用二花或菊花泡水即可.

摘要： 目的:探讨传统中药制剂华佗再造丸用于缺血性脑卒中恢复期的临床观察。方法:选择100例缺血性脑卒中患者,随机分为对照组和治疗组各50例,进行随机、双盲、对照研究.两组患者均给予相同的基础治疗方案,包括使用抗血小板聚集药物、控制血压、血脂及血糖,并对并发症进行积极地干预.治疗组在此基础上给予华佗再造丸,口服,3次/日,8g/次；对照组给予华佗再造丸的模拟剂,进行安慰剂治疗,口服,3次/日,8g/次.用药疗程24周.结果:治疗组临床疗效总有效率显著优于常规治疗组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论:华佗再造丸用于缺血性脑卒中恢复期疗效较好,值得进一步深入临床研究,以探讨其更确切有力的证据.

摘要： 目的:探讨华佗再造丸缺血再灌注脑损伤小鼠学习记忆功能及神经细胞凋亡的影响。方法:采用正常对照组和观察组,建立脑缺血学习记忆障碍及海马神经细胞凋亡小鼠模型.观察小鼠学习记忆功能及海马神经细胞凋亡的变化及华佗再造丸对其影响.结果:观察组小鼠记忆能力潜伏期较正常对照组延长,但术后7日记忆能力潜伏期缩短,与对照组同期相比,已无明显差异(P＞0.05,t=1.501);观察组缺血再灌注脑损伤7日后海马神经细胞凋亡百分率接近正常对照组水平(P＞0.05,t=1.136),差异无显著性.结论:华佗再造丸具有改善缺血再灌注脑损伤小鼠学习记忆功能及减轻缺血再灌注后海马脑神经细胞凋亡的作用.

摘要： 本发明涉及一种华佗再造丸HPLC特征图谱及其构建方法和应用。所述HPLC特征图谱包括12个特征峰，以7号峰槲皮素峰为参照峰。将待测华佗再造丸的HPLC特征图谱与上述华佗再造丸的HPLC特征图谱进行比较，可以从整体上更好地控制华佗再造丸的质量，为华佗再造丸的生产和临床应用提供了有效保障。

摘要： 本发明涉及一种提供华佗再造丸的新应用，主要是涉及将华佗再造丸用于制备治疗阿司匹林抵抗的药物。与传统技术相比，本发明具有的有益效果包括：发明人发现华佗再造丸对阿司匹林抵抗显效，且华佗再造丸的该药效通过在对阿司匹林不敏感的新西兰兔上得以验证，表现出良好的改善血液流变学和凝血的功能，以及降低血小板聚集的效果。本发明解决了抗血小板治疗中的阿司匹林抵抗问题，提供了一种稳定的抗血小板治疗手段。

摘要： 本发明涉及医药技术领域，特别是涉及华佗再造丸的新应用，尤其涉及华佗再造丸在制备治疗脑小血管病的药物中的应用。相对于传统技术，本发明的有益效果包括：本发明将华佗再造丸用作脑小血管病的治疗药物，发现华佗再造丸能够促进胼胝体髓鞘修复再生和脑血流量的恢复，增加胼胝体区髓鞘蛋白表达和减少轴突完整性的破坏，促进脑血流量的恢复、改善脑灌注不足，显著减轻脑白质损伤。本发明为脑小血管病的治疗提供新手段。

摘要： 本发明公开了一种华佗再造丸在制备治疗失眠的药物中的应用。该华佗再造丸可以有效治疗失眠，具体是可以显著改善入睡困难的失眠症状，安全有效，可广泛应用于临床上失眠的治疗。

摘要： 本发明涉及华佗再造丸在制备治疗稳定性劳累型心绞痛的药物中的用途。本发明选择稳定性劳累型心绞痛患者，采用随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心临床试验，证实华佗再造丸对稳定性劳累型心绞痛有绝对的有效性和安全性。

摘要： 本发明涉及一种华佗再造丸HPLC特征图谱及其构建方法和应用。所述HPLC特征图谱包括12个特征峰，以7号峰槲皮素峰为参照峰。将待测华佗再造丸的HPLC特征图谱与上述华佗再造丸的HPLC特征图谱进行比较，可以从整体上更好地控制华佗再造丸的质量，为华佗再造丸的生产和临床应用提供了有效保障。

摘要： 本发明涉及一种华佗再造丸在制备防治斯拉夫人脑卒中的药物中的应用。本发明通过随机、平行对照、加载试验评价了华佗再造丸对斯拉夫人脑卒中患者的改善作用，发现华佗再造丸在综合治疗斯拉夫人缺血性脑卒中患者中发挥了很好的疗效，可应用于治疗斯拉夫人缺血性脑卒中患者。

摘要： 本发明涉及一种华佗再造丸中士的宁的限量检测方法。该方法采用高效液相色谱法进行检测；其中，所述高效液相色谱法的色谱条件中的洗脱方法采用梯度洗脱；所述高效液相色谱法的流动相为乙腈和体积分数为0.1％的磷酸水溶液；其中，所述磷酸水溶液中加入三乙胺调节pH至6.5；所述乙腈和磷酸水溶液进行梯度洗脱的初始体积比为15：85。本发明的检测方法准确度好，灵敏度高，能更好地实现华佗再造丸的质量控制，有利于药品安全性。

摘要： 本发明涉及华佗再造丸的新应用。具体地，涉及华佗再造丸在制备具有缓解动脉粥样硬化炎症反应功效的药物中的应用；华佗再造丸在制备具有免疫调节功效的药物中的应用；华佗再造丸在制备具有防治缺血性脑卒中功效的药物中的应用。本发明在对华佗再造丸的试验研究中发现，华佗再造丸具有较好的免疫调节作用，特别是血管免疫调节作用，能够有效地缓解动脉粥样硬化形成过程中出现的炎症反应，延缓动脉粥样硬化的进展。同时，动脉粥样硬化是缺血性脑卒中的主要病因和重要的病理基础，因此，华佗再造丸的治疗目的也在于降低缺血性脑卒中发生和复发的风险。

摘要： 本发明涉及华佗再造丸在制备防治高血脂症的药物中的应用。本发明通过大量的体内外药效和机制试验发现，华佗再造丸对高脂血症的疗效确切，具有良好的治疗高脂血症的作用。其中，华佗再造丸可降低C57BL/6小鼠体内总胆固醇(TC)、甘油三脂(TG)、低密度脂蛋白(LDL‑C)、丙二醛(MDA)水平，提高高密度脂蛋白(HDL‑C水平)，降低体重，减小脂肪细胞大小，减少肝脏脂肪沉积，提高糖耐量和胰岛素敏感性。