mRNA水平

摘要： 文章为了研究双酚A暴露对组蛋白去乙酰化酶(HDACs)和组蛋白乙酰化转移酶(HATs)基因表达的影响,将大鼠肾上腺嗜铬瘤(PC12)细胞双酚A(1μmol/L)暴露24 h后提取细胞RNA,进行逆转录反应,并用实时荧光定量聚合酶链式反应(polymerase chain reaction,PCR)检测细胞中HDACs和HATs的基因水平。双酚A暴露后,Ⅰ类组蛋白去乙酰化酶(HDAC1、HDAC2、HDAC3、HDAC8)的mRNA水平均明显上升;Ⅱ类组蛋白去乙酰化酶中,HDAC4的mRNA水平没有明显的变化,HDAC5和HDAC9的mRNA水平显著上升;Ⅳ类组蛋白去乙酰化酶HDAC11的mRNA水平也明显上升;组蛋白乙酰化转移酶HAT1和P300的mRNA水平明显上升,MYST的mRNA水平无明显变化。结果表明,双酚A暴露影响HDACs和HATs的基因表达水平。

摘要： 为探讨影响金黄色葡萄球菌杀白细胞素ED(leukocidin ED,LukED)转录表达的最佳培养条件,采用定量反转录-聚合酶链反应(quantitative reverse transcription-polymerase chain reaction,qRT-PCR)检测金黄色葡萄球菌Newman菌株lukE在TSB、BHI、YCP、MHB和LB培养基中不同生长阶段(对数生长早期、中期、晚期和平台期)的表达情况.以表达量较低的培养基为基础,分别加入表达量最高的培养基的不同成分,分析促进lukED表达的物质.结果显示,lukE mRNA水平在YCP培养基中生长至对数晚期时表达最高;YCP组分酵母浸出物、酪蛋白氨基酸及丙酮酸钠均能显著促进lukE转录表达,前两者效果更好.

摘要： 稻田是大气中CH4和N2O的重要排放源之一.已有研究表明管理措施显著影响稻田土壤的甲烷和氧化亚氮排放,然而其中的微生物机制尚不清楚.中国科学院亚热带农业生态研究所桃源农业生态试验站科研人员通过长期定位试验研究,揭示了稻田土壤氧化亚氮和甲烷的排放规律与土壤特征及功能微生物之间的耦合关系.利用定量PCR技术,科研人员从DNA和mRNA水平获得了不同处理下产甲烷菌（mcrA）、甲烷氧化菌（pmoA）、硝化菌（amoA）和反硝化菌（nirK/nirS/nosZ）数量.

摘要： 对家蝇GNP3基因进行克隆及生物信息学分析,并对该基因在感染白色念珠菌Candida albicans后的表达情况进行研究.从构建的家蝇Musca domestica幼虫cDNA质粒文库中筛选到GNBP3基因,克隆并运用生物信息学方法对该基因及其编码蛋白进行预测和分析.白色念珠菌注射感染家蝇幼虫并收集标本,逆转录,通过荧光定量PCR检测感染样本中GNBP3基因的表达情况,结果进行统计学分析.研究结果表明,GNBP3基因ORF全长1473 bp,编码490个氨基酸,理论分子量为55.8 kDa,等电点为6.85;感染后不同时间点,感染组与对照组比较,在3h、12 h、36 h、48 h GNBP3 mRNA的表达明显增高,两组比较有显著性差异(P＜0.05),而24 h表达差异性最小;感染后不同组织中感染组与对照组比较,3h和12 h时,在体壁、血淋巴、脂肪体中的表达量升高,具有显著性差异(P＜0.05);24h时,在血淋巴中的表达量较对照组高,而在唾液腺和脂肪体中的表达量呈下降趋势,均具有显著性差异(P＜0.05);48 h,在血淋巴和脂肪体中表达量较对照组高,在中肠的表达量较对照组低,均具有显著性差异(P＜0.01).成功克隆GNBP3基因且在家蝇感染白色念珠菌后GNBP3的表达水平随时间的推移呈现先升高后降低再升高的趋势,在各组织中以在免疫组织(血淋巴、脂肪体)中的表达显著增高,推测其在真菌识别过程中发挥潜在作用.%To cloning and research the expression pattern of GNBP3 Gene in Musca domestica larvae infected by Candida albicans.The GNBP3 gene which was isolated from M.domestica eDNA library was analyzed by the bioinformatics methods.M.domestica larvae infection C.albicans and collect specimens,total RNA was extracted from these samples and reverse transcription for eDNA,the expressions of GNBP3 were detected by real-time fluorescent quantitative PCR.Laboratory data were then analysed statistically.The results indicated that the full-length of GNBP3 gene was 1473 bp,encoding 490 amino acid.The molecular weight 55.8 kDa and pI of 6.85.Different time points after infection,infection group GNBP3 mRNA expression increased obviously in 3 h,12 h and 36 h,48 h compared with control group,comparing the two groups have a significant difference (P ＜ 0.05),and 24 h express different minima;Infection group different tissue compared with control group,express in the body wall,hemolymph and blood fat body volume significantly increased in 12 h,3 h (P ＜ 0.05);Higher expression in the haemolymph,but low amount of expression in the salivary glands and the fat body than the control group of 24 h,have significant difference (P ＜ 0.05);Expressed in the hemolymph and blood fat body quantity higher,but low expression of intestinal amount than those of the control group in 48 h,all have significant difference (P ＜ 0.01).The M.domestica GNBP3 gene was successfully purified and analyzed by the bioinformatics methods.M.domestica larvae infection C.albicans,GNBP3 expression levels decrease with the passage of time after the first increase and then the trend of rise,the expression significantly increased in immunohistochemical (hemolymph and blood fat body),presumably play in the process of identifying the potential role of fungus.

摘要： 本试验研究了呕吐毒素(DON)处理对伴刀豆球蛋白A(CoA)刺激脾脏淋巴细胞的体外影响。鸡脾脏分离得到的淋巴细胞用12.5μg/mL CoA刺激,然后用不同浓度(0~50μg/mL)DON处理18小时,测定了细胞内钙离子浓度、pH值、钙调蛋白(CaM)mRNA水平和Na^+,K^+-ATP酶及Ca^(2+)-ATP酶活性。结果显示,随着DON处理水平提高,细胞内钙离子浓度和CaM mRNA水平呈剂量依赖性升高,也相同程度提高了ATP酶活性,处理组和对照组间差异达到显著或极显著水平(P<0.05或P<0.01)。试验结果提示,细胞内钙稳态失调和酸化是DON对鸡淋巴细胞毒性的关键机制。

摘要： Objective To discuss the expression of high-mobility group nucleosome binding domain 5(HMGN5) gene in pulmonary carcinoma tissues and its correlation with clinical pathological features .Methods 75 pulmonary carcinoma tissues treated with surgical removal were selected .20 normal tissues adjacent to tumor were selected as the control group .Expressions of HMGN5 gene in pulmonary carcinoma were detected by RT-PCR method.The relationship between expression of HMGN 5 gene and clinical pathological features in pulmonary carcinoma tissues was analyzed .Results The mRNA transcription level of HMGN5 gene in pulmonary carcinoma tissues was evidently higher than adjacent normal tissues ,there had significant difference (P0.05).Conclusion mRNA level of HMGN5 gene has high expression in pulmonary carcinoma tissues ,and it is significantly related with pathological grades ,lymphatic metastasis and clinical stages ,which hints that the expression of HMGN 5 gene may be closely related to the occurrence and development of pulmonary carcinoma .%目的：探讨高迁移率族核小体结合域5（ HMGN5）基因在肺癌组织中的表达水平及与其临床病理特征的相关性分析。方法选择手术切除的肺癌组织标本共75例，同期取20例肺癌患者癌旁正常组织作为对照组；应用RT-PCR法检测HMGN5基因在肺癌组织中的表达；分析HMGN5基因的表达水平与肺癌组织临床病理特征的关系。结果肺癌组HMGN5基因转录mRNA水平明显高于癌旁组，比较差异有统计学意义（ P＜0．01）；肺癌组织中HMGN5基因mRNA水平与患者年龄、性别、病理类型无相关性（P＞0．05），而与病理分级、淋巴结转移以及临床分期有明显相关性（P＜0．01）。结论肺癌组织中HMGN5基因mRNA呈高水平表达，并与病理分级、淋巴结转移以及临床分期呈显著有关；提示HMGN5基因的表达水平可能与肺癌的发生、发展密切相关。

摘要： 采用RT-PCR和Westem-blot方法分别检测蝎毒对Hela细胞p21基因的mRNA和蛋白表达,研究蝎毒抗癌作用的分子机理.结果表明:经不同质量浓度(50,100,200 μg/mL)蝎毒处理的与未经蝎毒处理的Hela细胞p21基因在mRNA水平表达相近,而在蛋白表达水平上,经蝎毒处理的与未经蝎毒处理的细胞相比,p21基因表达均有明显增强,并以经100 μg/mL蝎毒处理的Hela细胞p21基因的蛋白表达增强最为明显,由此证明蝎毒抑制Hela细胞增殖的机理可能是增强了p21基因的蛋白表达.

摘要： 目的 检测强直性脊柱炎( AS )患者白细胞介素-12 (IL-12)、白细胞介素-17(IL-17)在外周血的分子水平和mR-NA相对表达水平,探讨其在AS发病的作用. 方法 采用ELISA、RT-qPCR法,分别检测45例AS患者和45例健康对照者血清IL-12、IL-17分子水平及其在外周血单个核细胞中mRNA相对表达水平. 结果 病例组血清IL-12、IL-17水平显著高于对照组(P<0. 05),病例组IL-12 mRNA、IL-17 mR-NA相对表达含量显著高于对照组( P<0. 05 );IL-12血清水平和IL-12 mRNA分别与IL-17血清水平和IL-17 mRNA呈正相关性. 结论 IL-12 和IL-17 在AS患者中是相关联的分子,可能在AS发病机制中起重要作用.%Objective To detect serum IL-12 , IL-17 levels and their mRNA levels in AS patients and to explore the role of them in the pathogenesis of AS. Methods ELISA and RT-qPCR were performed to measure the levels of IL-12 and IL-17 in the serum and the mRNA in PBMCs, respectively, of 45 AS patients and 45 healthy controls. Results Compared with the controls, AS patients' serum IL-12, IL-17 levels were significantly elevated ( P <0. 05);as the same, AS patient' IL-12 mRNA, IL-17 mRNA levels were significantly elevated compared with the controls(P<0. 05). Moreover, serum IL-12 level and IL-12 mRNA level both were positive correlated with serum IL-17 level and IL-17 mRNA level, respectively. Conclusion Our results indicate that in AS patient' IL-12 and IL-17 are correlated cytokine, and they may play critical roles in the pathogenesis of AS.

摘要： [目的]丝裂原活化蛋白激酶(mitogen activated protein kinase,MAPK)级联是细胞的重要信息传递系统之一,Ras GTP酶激活蛋白(Ras GTPase-activating protein,RasGAP)基因RasGAP和c-Jun氨基末端激酶(c-Jun N-terminal kinase,JNK)基因JNK分别是MAPK信号转导途径的上、下游基因.本研究旨在确定荒漠昆虫小胸鳖甲Microdera purctipennis RasGAP及JNK基因对低温的响应情况.[方法]从荒漠甲虫小胸鳖甲中克隆获得RasGAP基因的cDNA序列,利用生物信息学分析软件分析其氨基酸序列并构建进化树,利用实时荧光定量PCR检测低温胁迫条件下RasGAP和JNK基因的表达情况.[结果]小胸鳖甲RasGAP cDNA的开放阅读框2 523 bp,命名为MpRasGAP(GenBank登录号:KM677930),编码840个氨基酸,分子量96.594 kDa,编码蛋白MpRasGAP属于RasGAP超家族.MpRasGAP与赤拟谷盗Tribolium castaneum RasGAP的氨基酸序列一致性达89％.小胸鳖甲在4°C和-4°C低温胁迫1h后,MpRasGAP的mRNA水平都显著高于室温对照(25°C).小胸鳖甲在4°C处理3h或-4°C处理1h后,MpJNK的mRNA水平也显著升高.[结论]本研究结果表明小胸鳖甲MpRasGAP和MpJNK的mRNA水平受低温诱导.研究结果有助于深入研究荒漠昆虫在低温下MAPK信号转导途径的作用机制.

摘要： 目的:观察经前舒颗粒对郁怒模型大鼠海马5-HT3B受体蛋白表达和mRNA水平的影响，研究郁怒情绪的中枢机制，探讨经前舒颗粒的中枢作用机制.rn 方法：以居住入侵方法制备大鼠郁怒情绪模型，给药组给予调肝方药经前舒颗粒，模型组给予灭菌饮用水，并设不造模正常组，用蛋白质印迹技术(western blot，WB)检测各组大鼠海马5-HT3B受体蛋白水平表达量，半定量RT-PCR技术检测各组大鼠海马5-HT3B受体mRNA的表达.rn 结果：与正常组比较，模型组大鼠海马5-HT3B受体mRNA水平和蛋白表达水平都显著升高(p<0.01);与模型组比较，经前舒颗粒组大鼠海马蛋白表达和mRNA水平都显著降低(p<0.01).rn 结论：郁怒刺激能显著升高大鼠海马5-HT3B受体蛋白表达和mRNA表达水平，调肝方药经前舒颗粒可能通过下调海马过高的5-HT3B受体蛋白表达和mRNA水平达到调肝解郁治疗疾病的目的。

摘要： 目的:观察经前舒颗粒对郁怒模型大鼠海马5-HT3B受体蛋白表达和mRNA水平的影响，研究郁怒情绪的中枢机制，探讨经前舒颗粒的中枢作用机制.rn 方法：以居住入侵方法制备大鼠郁怒情绪模型，给药组给予调肝方药经前舒颗粒，模型组给予灭菌饮用水，并设不造模正常组，用蛋白质印迹技术(western blot，WB)检测各组大鼠海马5-HT3B受体蛋白水平表达量，半定量RT-PCR技术检测各组大鼠海马5-HT3B受体mRNA的表达.rn 结果：与正常组比较，模型组大鼠海马5-HT3B受体mRNA水平和蛋白表达水平都显著升高(p<0.01);与模型组比较，经前舒颗粒组大鼠海马蛋白表达和mRNA水平都显著降低(p<0.01).rn 结论：郁怒刺激能显著升高大鼠海马5-HT3B受体蛋白表达和mRNA表达水平，调肝方药经前舒颗粒可能通过下调海马过高的5-HT3B受体蛋白表达和mRNA水平达到调肝解郁治疗疾病的目的。

摘要： 目的:观察经前舒颗粒对郁怒模型大鼠海马5-HT3B受体蛋白表达和mRNA水平的影响，研究郁怒情绪的中枢机制，探讨经前舒颗粒的中枢作用机制.rn 方法：以居住入侵方法制备大鼠郁怒情绪模型，给药组给予调肝方药经前舒颗粒，模型组给予灭菌饮用水，并设不造模正常组，用蛋白质印迹技术(western blot，WB)检测各组大鼠海马5-HT3B受体蛋白水平表达量，半定量RT-PCR技术检测各组大鼠海马5-HT3B受体mRNA的表达.rn 结果：与正常组比较，模型组大鼠海马5-HT3B受体mRNA水平和蛋白表达水平都显著升高(p<0.01);与模型组比较，经前舒颗粒组大鼠海马蛋白表达和mRNA水平都显著降低(p<0.01).rn 结论：郁怒刺激能显著升高大鼠海马5-HT3B受体蛋白表达和mRNA表达水平，调肝方药经前舒颗粒可能通过下调海马过高的5-HT3B受体蛋白表达和mRNA水平达到调肝解郁治疗疾病的目的。

摘要： 目的:观察经前舒颗粒对郁怒模型大鼠海马5-HT3B受体蛋白表达和mRNA水平的影响，研究郁怒情绪的中枢机制，探讨经前舒颗粒的中枢作用机制.rn 方法：以居住入侵方法制备大鼠郁怒情绪模型，给药组给予调肝方药经前舒颗粒，模型组给予灭菌饮用水，并设不造模正常组，用蛋白质印迹技术(western blot，WB)检测各组大鼠海马5-HT3B受体蛋白水平表达量，半定量RT-PCR技术检测各组大鼠海马5-HT3B受体mRNA的表达.rn 结果：与正常组比较，模型组大鼠海马5-HT3B受体mRNA水平和蛋白表达水平都显著升高(p<0.01);与模型组比较，经前舒颗粒组大鼠海马蛋白表达和mRNA水平都显著降低(p<0.01).rn 结论：郁怒刺激能显著升高大鼠海马5-HT3B受体蛋白表达和mRNA表达水平，调肝方药经前舒颗粒可能通过下调海马过高的5-HT3B受体蛋白表达和mRNA水平达到调肝解郁治疗疾病的目的。

摘要： 目的：观察人淋巴细胞H9体外感染HIV-1后，在其细胞内APOBEC3G蛋白水平降低的同时，APOBEC3GmRNA的水平是否也下降，阐明HIV-1抵抗APOBEC3G蛋白抗病毒作用的机制。rn 方法：H9细胞感染HIV-1后，在不同时间点收集细胞和培养上清，提取细胞总RNA，应用实时定量PCR检测APOBEC3GmRNA的水平。检测上清液的HIV-1p24抗原含量验证H9细胞是否感染了HIV-1。rn 结果：①采用⊿⊿CT相对定量PCR方法检测APOBEC3GmRNA水平，其准确性高于94%。②在体外水平，H9细胞在感染HIV后，APOBEC3GmRNA水平没有显著变化(P>0.05)。rn 结论：HIU-1可能主要通过降低APO-BEC3G蛋白的水平而抵抗其抗病毒作用的，这比通过降低mRNA水平来抵抗APOBEC3G的抗病毒作用更为快速、有效。

摘要： 目的：观察人淋巴细胞H9体外感染HIV-1后，在其细胞内APOBEC3G蛋白水平降低的同时，APOBEC3GmRNA的水平是否也下降，阐明HIV-1抵抗APOBEC3G蛋白抗病毒作用的机制。rn 方法：H9细胞感染HIV-1后，在不同时间点收集细胞和培养上清，提取细胞总RNA，应用实时定量PCR检测APOBEC3GmRNA的水平。检测上清液的HIV-1p24抗原含量验证H9细胞是否感染了HIV-1。rn 结果：①采用⊿⊿CT相对定量PCR方法检测APOBEC3GmRNA水平，其准确性高于94%。②在体外水平，H9细胞在感染HIV后，APOBEC3GmRNA水平没有显著变化(P>0.05)。rn 结论：HIU-1可能主要通过降低APO-BEC3G蛋白的水平而抵抗其抗病毒作用的，这比通过降低mRNA水平来抵抗APOBEC3G的抗病毒作用更为快速、有效。

摘要： 目的：观察人淋巴细胞H9体外感染HIV-1后，在其细胞内APOBEC3G蛋白水平降低的同时，APOBEC3GmRNA的水平是否也下降，阐明HIV-1抵抗APOBEC3G蛋白抗病毒作用的机制。rn 方法：H9细胞感染HIV-1后，在不同时间点收集细胞和培养上清，提取细胞总RNA，应用实时定量PCR检测APOBEC3GmRNA的水平。检测上清液的HIV-1p24抗原含量验证H9细胞是否感染了HIV-1。rn 结果：①采用⊿⊿CT相对定量PCR方法检测APOBEC3GmRNA水平，其准确性高于94%。②在体外水平，H9细胞在感染HIV后，APOBEC3GmRNA水平没有显著变化(P>0.05)。rn 结论：HIU-1可能主要通过降低APO-BEC3G蛋白的水平而抵抗其抗病毒作用的，这比通过降低mRNA水平来抵抗APOBEC3G的抗病毒作用更为快速、有效。

摘要： 目的：观察人淋巴细胞H9体外感染HIV-1后，在其细胞内APOBEC3G蛋白水平降低的同时，APOBEC3GmRNA的水平是否也下降，阐明HIV-1抵抗APOBEC3G蛋白抗病毒作用的机制。rn 方法：H9细胞感染HIV-1后，在不同时间点收集细胞和培养上清，提取细胞总RNA，应用实时定量PCR检测APOBEC3GmRNA的水平。检测上清液的HIV-1p24抗原含量验证H9细胞是否感染了HIV-1。rn 结果：①采用⊿⊿CT相对定量PCR方法检测APOBEC3GmRNA水平，其准确性高于94%。②在体外水平，H9细胞在感染HIV后，APOBEC3GmRNA水平没有显著变化(P>0.05)。rn 结论：HIU-1可能主要通过降低APO-BEC3G蛋白的水平而抵抗其抗病毒作用的，这比通过降低mRNA水平来抵抗APOBEC3G的抗病毒作用更为快速、有效。

摘要： 目的：观察人淋巴细胞H9体外感染HIV-1后，在其细胞内APOBEC3G蛋白水平降低的同时，APOBEC3GmRNA的水平是否也下降，阐明HIV-1抵抗APOBEC3G蛋白抗病毒作用的机制。rn 方法：H9细胞感染HIV-1后，在不同时间点收集细胞和培养上清，提取细胞总RNA，应用实时定量PCR检测APOBEC3GmRNA的水平。检测上清液的HIV-1p24抗原含量验证H9细胞是否感染了HIV-1。rn 结果：①采用⊿⊿CT相对定量PCR方法检测APOBEC3GmRNA水平，其准确性高于94%。②在体外水平，H9细胞在感染HIV后，APOBEC3GmRNA水平没有显著变化(P>0.05)。rn 结论：HIU-1可能主要通过降低APO-BEC3G蛋白的水平而抵抗其抗病毒作用的，这比通过降低mRNA水平来抵抗APOBEC3G的抗病毒作用更为快速、有效。

摘要： @@骨髓增生异常综合征(MDS)是一组源于造血干祖细胞水平异常的克隆性疾病；其特征性的染色体改变和基因异常往往是该病发生的始动因素之一。GATA1基因定位于Xp21.11上，表达严格限制于造血细胞系，包括红系祖细胞红细胞、巨核细胞、肥大细胞、嗜曙红细胞等，GATAI基因的突变或表达异常往往与红系和巨核系的造血异常存在很大联系。我们以实时定量RT-PCR方法，对MDS患者骨髓单个核细胞GATA1基因mRNA水平进行研究，研究结果进行介绍。

摘要： [技术问题]本发明解决了开发用于控制靶RNA的方法的问题。[技术方案]提供了融合蛋白，其包含：提高mRNA的蛋白质表达的功能结构域；和对于靶mRNA而言，能够选择性结合RNA碱基或特异性结合RNA碱基序列的PPR蛋白。

摘要： 本发明提供一种检测牛LPL基因mRNA表达水平的特异性引物，其核苷酸序列为：上游引物序列为：5’‑CCGCAGACAGGATTACAG‑3’；下游引物序列为：5’‑AGGAATGAGGTGGCAAGT‑3’。本发明还提供相应的检测试剂盒。本发明实现了简便快捷的检测LPL基因转录水平的目的，可以监测不同牛种（包括奶牛、黄牛和牦牛）、不同组织、不同时期的LPL基因的mRNA表达状态。本发明在检测基因mRNA表达水平方面具有灵敏度高、稳定性好、实验成本低的优点。本发明可以监测不同牛种脂肪沉积过程中LPL基因mRNA表达水平和用于解释其沉积机理，可以鉴定该基因与动物脂肪沉积和肉品质的相关性。

摘要： 本发明提供了一种检测人组胺受体HRH4 mRNA表达水平的试剂、试剂盒和应用，涉及生物检测技术领域。本发明提供了所述试剂包括人组胺受体HRH4的特异性引物和探针，所述特异性引物包括HRH4‑F和HRH4‑R，所述探针包括H4‑Probe；所述HRH4‑F的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示，所述HRH4‑R的核苷酸序列如SEQ ID NO.2所示，所述H4‑Probe的核苷酸序列如SEQ ID NO.3所示。本发明基于该试剂制备了一步法检测试剂盒，可一步法定量检测HRH4 mRNA的表达水平，操作方法简单，检测时间较短，为H4抗组胺药提供了可指导用药及准确量化疗效的试剂盒产品。

摘要： 本发明涉及人类四个泛素基因mRNA表达水平荧光定量PCR的检测方法，根据四个编码泛素基因的核苷酸差异，分别设计出四个基因的特异引物，提供了能够分析四个不同泛素基因各自的表达量。

摘要： 本发明涉及医疗技术领域，公开了不同浓度二妙散对CIA大鼠关节中Tp53 mRNA水平表达的试验方法，包括如下步骤：试验动物及其组织的处理；总RNA提取及cDNA合成；引物设计、合成和PCR检测；序列测定；相对定量标准曲线的建立；Tp53 mRNA水平检测；数据处理以及结果分析。本发明的不同浓度二妙散对CIA大鼠关节中Tp53 mRNA水平表达的试验方法，建立CIA大鼠模型，通过PCR检测引物特异性，建立标准曲线，qRT‑PCR检测不同浓度二妙散灌胃大鼠后Tp53 mRNA的表达水平，相比现有技术，本发明可以为研究CIA大鼠Tp53的作用机制提供试验基础，同时也为研究二妙散治疗类风湿关节炎的药理机制提供理论依据。

摘要： 本发明涉及生物检测技术领域，具体涉及一种用于定量检测SENP2 mRNA水平的引物、探针和试剂盒，所述引物包括用于扩增SENP2基因的引物F1和引物R1、以及用于扩增对照基因GADPH的引物F2和引物R2。所述探针包括用于检测SENP2基因的探针P1和用于检测对照基因GAPDH的探针P2。所述试剂盒包括上述所述的引物和上述所述的探针。本发明的引物和探针特异性好，检测灵敏精确。本发明的试剂盒使用FAM和VIC双通道可对SENP2 mRNA的表达进行准确的定量分析，具有快速、简便、灵敏度高等检测优点。

摘要： 本发明涉及生物检测技术领域，具体涉及一种用于定量检测STAT3 mRNA水平的引物、探针和试剂盒,所述引物包括用于扩增STAT3基因的引物F1和引物R1、以及用于扩增对照基因GADPH的引物F2和引物R2。所述探针包括用于检测STAT3基因的探针P1和用于检测对照基因GAPDH的探针P2。所述试剂盒包括上述所述的引物和上述所述的探针。本发明的引物和探针特异性好，检测灵敏精确。本发明的试剂盒使用FAM和VIC双通道可对STAT3 mRNA的表达进行准确的定量分析，具有快速、简便、灵敏度高等检测优点。

摘要： 本申请提供了测定DNA的甲基化的方法。在一个说明性但非限制性的实施方案中，所述方法包括：i)使包含核酸的生物样品与包含第一柱或滤器的第一基质材料接触，其中所述基质材料结合和/或过滤所述样品中的核酸，从而纯化DNA；ii)从所述第一基质材料上洗脱结合的DNA并使DNA变性以产生洗脱的变性DNA；iii)在存在亚硫酸氢盐离子的情况下加热洗脱的DNA以产生脱氨基的核酸；iv)使所述脱氨基的核酸与包含第二柱的第二基质材料接触以使所述脱氨基的核酸与所述第二基质材料结合；v)将结合的脱氨基的核酸脱磺酸基和/或通过使所述脱氨基的核酸与碱性溶液接触来同时洗脱和脱磺酸基所述核酸，以产生亚硫酸氢盐转化的核酸；vi)从所述第二基质材料中洗脱所述亚硫酸氢盐转化的核酸；和vii)在所述亚硫酸氢盐转化的核酸上进行甲基化特异性PCR和/或核酸测序和/或高分辨率熔解分析(HRM)以测定所述核酸的甲基化，其中至少步骤iv)至vi)是在单个反应盒中进行。

摘要： 本发明解决了开发用于控制靶RNA的方法的问题。提供了融合蛋白，其包含：提高mRNA的蛋白质表达的功能结构域；和对于靶mRNA而言，能够选择性结合RNA碱基或特异性结合RNA碱基序列的PPR蛋白。

摘要： 本发明涉及生物检测技术领域，具体涉及一种用于定量检测GATA3 mRNA水平的引物、探针和试剂盒，所述引物包括用于扩增GATA3基因的引物F1和引物R1、以及用于扩增对照基因GADPH的引物F2和引物R2。所述探针包括用于检测GATA3基因的探针P1和用于检测对照基因GAPDH的探针P2。所述试剂盒包括上述所述的引物和上述所述的探针。本发明的引物和探针特异性好，检测灵敏精确。本发明的试剂盒使用FAM和VIC双通道可对GATA3 mRNA的表达进行准确的定量分析，具有快速、简便、灵敏度高等检测优点。