卵磷脂络合碘

摘要： 目的 探究治疗视网膜中央静脉阻塞(central retinal vein occlusion,CRVO)行玻璃体腔内注射康柏西普联合卵磷脂络合碘的临床疗效,以及对视力、血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)、一氧化氮(nitric oxide,NO)、内皮素-1(endothelin-1,ET-1)的影响.方法 选取2017年1月～2019年7月于我院治疗的视网膜中央静脉阻塞患者94例,并随机分为对照组和观察组,每组各47例.对照组行玻璃体腔注射康柏西普眼用注射液,治疗组在对照组治疗的基础上口服卵磷脂络合碘胶囊.比较两组患者临床疗效,疾病相关指标眼压((intraocular pressure,IOP)、最佳矫正视力(Best corrected visual acuity, BCVA)、黄斑中心凹视网膜厚度(central macular thickness,CMT)水平和血清相关因子VEGF、NO、ET-1水平.结果 观察组治疗总有效率为95.24％,明显高于对照组的80.95％,差异有统计学意义(P＜0.05).两组治疗后IOP、BCVA、CMT水平与治疗前比较明显降低,差异有统计学意义(P＜0.05);观察组治疗后IOP、BCVA、CMT水平明显低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).两组治疗后VEGF、NO、ET-1水平水平与治疗前比较明显降低,差异有统计学意义(P＜0.05).观察组治疗后VEGF、NO、ET-1水平明显低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 治疗视网膜中央静脉阻塞时,采用玻璃体腔内注射康柏西普联合卵磷脂络合碘临床疗效更优,显著提高患者视力,改善机体细胞因子水平.具有临床上推广应用价值.

摘要： 目的 研究卵磷脂络合碘联合羟苯磺酸钙胶囊治疗糖尿病高血压视网膜病变的临床应用效果.方法 本次纳入2019年3月至2020年2月期间本院收治的75例糖尿病高血压视网膜病变患者展开研究,按照治疗方案的不同进行分组,对照组37例应用卵磷脂络合碘治疗,观察组38例应用卵磷脂络合碘联合羟苯磺酸钙胶囊治疗.将两组的血糖水平、血压水平、血管内皮素生长因子、一氧化氮水平、视力改善情况进行比对.结果 治疗后,两组患者的空腹血糖、餐后2h血糖、舒张压、收缩压均低于治疗前,差异具有统计学意义(P＜0.05);治疗后,观察组患者的VEGF低于对照组,NO水平高于对照组,视力改善行数≥1的比例高于对照组,差异具有统计学意义(P＜0.05).结论 对糖尿病高血压视网膜病变患者应用卵磷脂络合碘联合羟苯磺酸钙胶囊治疗的效果显著,可促进患者视力水平的改善.

摘要： 目的:分析生理性玻璃体混浊患者采取钇铝石榴石(Y A G)激光联合卵磷脂络合碘治疗的临床效果.方法:选择2018年2月—2020年9月我院收治的生理性玻璃体混浊患者90例,采用随机数字表法分组,分为常规组(n=45)和治疗组(n=45),常规组给予卵磷脂络合碘疗法,治疗组在常规组基础上联合YAG激光治疗.治疗半年后采取O C T(房角光学相干断层扫描)检查,并对比两组治疗效果.结果:治疗组有效率95.56％,高于常规组的77.78％,视力水平高于常规组,差异有统计学意义(P0.05).结论:生理性玻璃体混浊采取YAG激光与卵磷脂络合碘诊疗效果令人满意,可改善患者视力,增强临床疗效,促进疾病恢复,值得应用.

摘要： 目的:研究将钇铝石榴石(YAG)激光、卵磷脂络合碘应用于生理性玻璃体混浊患者中的作用与效果。方法:摘选2017年11月至2020年12月期间,我院接收的生理性玻璃体混浊病例64例,依据随机化分组,获对照组(共32例)、观察组(共32例),对照组先予卵磷脂络合碘,而观察组予YAG激光,在六个月后,对两组均进行眼部B超,比较两组所得的结果。结果:术前,观察组的眼压较之于对照组低(P0.05)。术后,观察组的视力较之于对照组高(P<0.05)。治疗六个月后,观察组的治疗疗效较之于对照组高(P<0.05)。结论:生理性玻璃体混浊治疗工作中应用YAG激光较之于卵磷脂络合碘能够改善患者视力,对眼压不会带来较多的影响,并提升其治疗疗效,能够获得更为理想的效果,促进其疾病康复,可推广。

摘要： 目的:研究将钇铝石榴石(YAG)激光、卵磷脂络合碘应用于生理性玻璃体混浊患者中的作用与效果.方法:摘选2017年11月至2020年12月期间,我院接收的生理性玻璃体混浊病例64例,依据随机化分组,获对照组(共32例)、观察组(共32例),对照组先予卵磷脂络合碘,而观察组予YAG激光,在六个月后,对两组均进行眼部B超,比较两组所得的结果.结果:术前,观察组的眼压较之于对照组低(P0.05).术后,观察组的视力较之于对照组高(P<0.05).治疗六个月后,观察组的治疗疗效较之于对照组高(P<0.05).结论:生理性玻璃体混浊治疗工作中应用YAG激光较之于卵磷脂络合碘能够改善患者视力,对眼压不会带来较多的影响,并提升其治疗疗效,能够获得更为理想的效果,促进其疾病康复,可推广.

摘要： 目的 探究治疗视网膜中央静脉阻塞(central retinal vein occlusion,CRVO)行玻璃体腔内注射康柏西普联合卵磷脂络合碘的临床疗效,以及对视力、血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)、一氧化氮(nitric oxide,NO)、内皮素-1(endothelin-1,ET-1)的影响.方法 选取2017年1月～2019年7月于我院治疗的视网膜中央静脉阻塞患者94例,并随机分为对照组和观察组,每组各47例.对照组行玻璃体腔注射康柏西普眼用注射液,治疗组在对照组治疗的基础上口服卵磷脂络合碘胶囊.比较两组患者临床疗效,疾病相关指标眼压((intraocular pressure,IOP)、最佳矫正视力(Best corrected visual acuity,BCVA)、黄斑中心凹视网膜厚度(central macular thickness,CMT)水平和血清相关因子VEGF、NO、ET-1水平.结果 观察组治疗总有效率为95.24％,明显高于对照组的80.95％,差异有统计学意义(P＜0.05).两组治疗后IOP、BCVA、CMT水平与治疗前比较明显降低,差异有统计学意义(P＜0.05);观察组治疗后IOP、BCVA、CMT水平明显低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).两组治疗后VEGF、NO、ET-1水平与治疗前比较明显降低,差异有统计学意义(P＜0.05).观察组治疗后VEGF、NO、ET-1水平明显低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 治疗视网膜中央静脉阻塞时,采用玻璃体腔内注射康柏西普联合卵磷脂络合碘临床疗效更优,显著提高患者视力,改善机体细胞因子水平.具有临床上推广应用价值.

摘要： 目的:观察激光光凝眼底联合卵磷脂络合碘应用在中心性浆液性脉络膜视网膜病变(CSC)治疗中的疗效.方法:本研究病例来源为我院2018年7月-2019年5月收治的60例CSC患者,平均分为对照组30例和观察组30例.对照组采用单纯的激光光凝治疗,观察组采用激光光凝眼底联合卵磷脂络合碘治疗.对比两组效果.结果:两组患者的治疗总有效率、最佳矫正视力、水肿消退等指标比较,差异显著(P<0.05).结论:CSC患者实施激光光凝眼底联合卵磷脂络合碘片治疗,术后视力恢复效果满意,并发症发生率少,可推广应用.

摘要： 目的:探讨卵磷脂络合碘联合532 nm激光治疗糖尿病视网膜病变(DR)的临床效果.方法:选取2013年11月至2018年10月我院DR患者62例,按随机数字表法分联合组(n=31)、参照组(n=31).参照组予以532 nm激光治疗,联合组予以卵磷脂络合碘联合532 nm激光治疗.比较两组疗效、并发症、治疗前后视力、生存质量.结果:联合组总有效率93.55％(29/31)较参照组74.19％(23/31)高(P0.05).结论:卵磷脂络合碘联合532nm激光治疗DR效果较好.

摘要： 本发明“铵－碘”型络合碘消毒剂的原料有氧化胺、混合季铵盐、洗必泰、结晶碘、H+催化剂,其组份配比为:氧化胺加混合季铵盐0.2—20%;洗必泰0.1—1.5%;结晶碘0.05—1.5%;H+催化剂1.5—4.5%;余量为溶剂,其反应通式如上，其主要制备方法是:混料加水搅拌—→升温加热作计时反应—→降温后分析有效碘—→用溶剂和稳定剂调整到所需制剂要求。该产品消毒灭菌效力强、稳定性好、无三废污染、生产工艺简单、原料易得、无毒无刺激作用。

摘要： 本发明涉及一种改性卵磷脂络合碘及其制备方法和用途。该改性卵磷脂络合碘具有式（1）所示的结构：其中，R1和R2独立地代表饱和脂肪酸的烃基。本发明的改性卵磷脂络合碘的稳定性好，与卵磷脂络合碘一样，可用于治疗碘引起的甲状腺肿、儿童甲状腺机能减退和增进视网膜新陈代谢等适应症，并具有依从性好、疗效确实的优点。而且改性卵磷脂络合碘比卵磷脂络合碘提高了乳化稳定性和分散性，抗氧化性大大提高，有利于药品质量及稳定性。

摘要： 本发明涉及一种卵磷脂络合碘肠溶胶囊制剂的配方及其制备方法，其中，卵磷脂络合碘肠溶胶囊制剂包含的主要组分有1)卵磷脂络合碘，2)崩解剂，3)肠溶性固体分散载体，4)赋形剂，5)作为保护卵磷脂络合碘不被胃液分解和破坏的肠溶胶囊，本发明卵磷脂络合碘肠溶胶囊制剂可以利用肠溶胶囊包裹以避免胃液对卵磷脂络合碘的破坏，避免了药物对胃粘膜的刺激性，增强了药物通过肠粘膜的吸收，提高了血药浓度，增强了药效。

摘要： 本发明公开了一种含卵磷脂络合碘的药物组合物及其制备方法，所述含卵磷脂络合碘的药物组合物主要是由以下成分组成：卵磷脂络合碘、山柰酚、香叶木甙、水苏碱、蓝莓花色苷、木犀草素、甲壳质、刺蒺藜皂甙、苯巴比妥、α‑亚麻酸、牛磺酸、核黄素、尼克酸、氨基酸、填充剂、粘合剂、崩解剂、润滑剂；本发明通过合理配比，将多种有效成分相结合，通过改善眼部血液循环，增加角膜营养，又具有抗炎，抗氧化调节肝肾，以达到明目，消除眼部炎症，增加视网膜代谢，调节自身免疫功能的作用，对于白内障的预防和治疗有很好的作用。

摘要： 本发明公开了一种卵磷脂络合碘肠溶微丸片的制备方法，包括步骤：将卵磷脂络合碘与辅料混匀，所述辅料包含崩解剂、赋形剂、稀释剂的一种或几种；按重量比粘合剂∶混合辅料＝0.05～0.5∶1的比例，利用粘合剂将混合辅料粘附在淀粉或者乳糖微丸表面，得到微丸颗粒；将微丸颗粒包肠溶衣后加入辅料后直接压片，或按重量比1∶1～2∶8的比例与常规方法制备的缓冲颗粒混合后压片，得到微丸片。本发明所制备的微丸片与传统制剂相比具有分布面积大的特点，能够使微丸隔绝空气更加稳定，有效期达三年以上，而且具有体积小、剂量能够分割等优点，增加患者顺从性。

摘要： 本发明涉及一种改性卵磷脂络合碘及其制备方法和用途。该改性卵磷脂络合碘具有式（1）所示的结构：其中，R1和R2独立地代表饱和脂肪酸的烃基。本发明的改性卵磷脂络合碘的稳定性好，与卵磷脂络合碘一样，可用于治疗碘引起的甲状腺肿、儿童甲状腺机能减退和增进视网膜新陈代谢等适应症，并具有依从性好、疗效确实的优点。而且改性卵磷脂络合碘比卵磷脂络合碘提高了乳化稳定性和分散性，抗氧化性大大提高，有利于药品质量及稳定性。

摘要： 本发明提供一种卵磷脂络合碘在制备治疗支气管炎的药物中的应用，特别适合治疗儿童支气管哮喘及喘息型支气管炎。卵磷脂络合碘能增强肾上腺素对气管平滑肌的扩张作用，可直接作用于肺纤维母细胞，可降低体内血清IgE水平，抑制IL-4趋化因子生成亢进，抑制嗜酸性粒细胞的组织障碍，经药理和毒理试验证明是一种疗效确切毒副作用小的治疗支气管炎的有效药物，特别适合儿童支气管哮喘及喘息型支气管炎的治疗。

摘要： 一种卵磷脂络合碘及其合成催化剂的制备方法，该方法先使用高碘酸钾和硫酸铁在水中反应，制得催化剂高碘化铁；将大豆卵磷脂和碘在该催化剂存在的条件下，升温反应，反应结束后，用抗坏血酸溶液中和剩余的碘，并使用石油醚或二氯乙烯或乙酸乙酯萃取产品，再对产品进行脱水和精制处理，最后得到卵磷脂络合碘；与现有技术相比，本发明的工艺更合理，操作简便安全，成本较低廉，稳定性良好，在充分保证产品质量和总收率的前提下，降低了操作难度和生产成本，非常适合卵磷脂络合碘的工业化生产。

摘要： 本发明涉及一种卵磷脂络合碘肠溶胶囊制剂的配方及其制备方法，其中，卵磷脂络合碘肠溶胶囊制剂包含的主要组分有1)卵磷脂络合碘，2)崩解剂，3)肠溶性固体分散载体，4)赋形剂，5)作为保护卵磷脂络合碘不被胃液分解和破坏的肠溶胶囊，本发明卵磷脂络合碘肠溶胶囊制剂可以利用肠溶胶囊包裹以避免胃液对卵磷脂络合碘的破坏，避免了药物对胃粘膜的刺激性，增强了药物通过肠粘膜的吸收，提高了血药浓度，增强了药效。

摘要： 本发明涉及卵磷脂络合碘软胶囊制剂及其制备方法，是将活性成分卵磷脂络合碘和稀释剂、助溶剂、助悬剂、表面活性剂、碘释放阻止剂中的一个和/或多个，混合制得内容物，采用软胶囊制备方法制备软胶囊，软胶囊经冷风固化、干燥，用适当的溶剂洗丸、终干，即得。软胶囊药物稳定性好；掩盖了卵磷脂络合碘的特殊气味，服用方便；保证药物在体内释放并平稳吸收，提高药物疗效。