复方血栓通

摘要： 目的:观察羟苯磺酸钙联合复方血栓通治疗糖尿病视网膜病变的临床疗效.方法:选取2019年1月至2020年3月于本院就诊的糖尿病视网膜病变患者126例,依随机数字表法分为观察组(n=63)和对照组(n=63).观察组采用羟苯磺酸钙联合复方血栓通治疗,对照组采用羟苯磺酸钙治疗,两组均治疗3个月.比较两组治疗3个月后临床疗效,治疗3个月后临床指标(出血斑面积、黄斑厚度、血管瘤体积、视野灰度值)及不良反应发生率.结果:治疗后,观察组总有效率较对照组高,差异有统计学意义(P0.05).结论:羟苯磺酸钙联用复方血栓通治疗糖尿病视网膜病变疗效显著,改善临床症状,且不会增加不良反应的发生率.

摘要： 目的探讨复方血栓通联合全视网膜光凝治疗糖尿病黄斑水肿(DME)的效果。方法选取2018年1月至2020年1月西安大兴医院和延安大学咸阳医院眼科收治的58例(64眼)DME住院患者作为研究对象,按照随机对照法将其分为试验组(29例,32眼)和对照组(29例,32眼)。试验组给予复方血栓通与全视网膜光凝联合治疗,对照组给予全视网膜光凝治疗。比较两组的治疗效果。结果治疗后,试验组的超敏C反应蛋白(hs-CRP)、白细胞介素-6(IL-6)、血管内皮生长因子(VEGF)水平均低于对照组(P<0.05)。治疗后,试验组的甘油三酯(TG)、总胆固醇(TCHO)、低密度脂蛋白(LDL)水平均低于对照组,高密度脂蛋白(HDL)水平高于对照组(P<0.05)。治疗后,试验组的最佳矫正视力(BCVA)高于对照组,黄斑中心凹视网膜厚度(CMT)小于对照组(P<0.05)。试验组治疗后的眼水肿时间、出血时间及渗出液吸收时间均短于对照组(P<0.05)。结论复方血栓通联合全视网膜光凝可有效改善DME患者炎症因子水平、血脂指标、视力及黄斑厚度,还可有效提高其术后康复速度。

摘要： 目的 探讨复方血栓通联合通络糖泰方治疗2型糖尿病周围神经病变(DPN)的临床疗效.方法 选取2019年7月～2020年6月东莞市道滘医院收治的DPN患者86例,按时间顺序以1:1比例分为研究组和对照组,各43例,两组均接受常规治疗,对照组加用复方血栓通,研究组在对照组基础上予以通络糖泰方治疗,比较两组患者神经传导速度、中医证候积分、血清细胞因子水平.结果 治疗后两组正中神经、腓总神经MCV、SCV均高于治疗前,且研究组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后两组中医证候积分均低于治疗前,且研究组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后两组血清DBNF水平高于治疗前,MBP、Hcy、Cys-C水平低于治疗前,且研究组DBNF水平高于对照组,MBP、Hcy、Cys-C水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 复方血栓通联合通络糖泰方治疗可加快DPN患者的神经传导速度,改善神经结构及传导功能,减轻中医证候,升高血清DBNF浓度,降低血清中MBP、Hcy、Cys-C表达水平.

摘要： 目的 探讨复方血栓通联合甲钴胺对青光眼患者视力及眼部血流动力学的影响.方法 采用随机数字表法将2018年12月～2020年10月在我院治疗的青光眼患者110例分为对照组(55例,给予甲钴胺治疗)和观察组(55例,给予甲钴胺联合复方血栓通胶囊治疗),两组均连续治疗4周.比较两组治疗前后最佳矫正视力(BCVA)、眼压、视网膜中央动脉血流动力学及视野缺损范围百分比变化.结果 与治疗前比较,治疗后两组患者BCVA均明显改善,眼压均下降,但观察组BCVA改善程度及眼压下降程度均明显高于对照组(P<0.05).与治疗前比较,治疗后两组患者视网膜中央动脉EDV、PSV均增加,观察组大于对照组;两组视网膜中央动脉RI均下降,观察组低于对照组(P<0.05).治疗后两组视野缺损范围百分比均低于治疗前,且观察组更低(P<0.05).结论 术后给予复方血栓通胶囊联合甲钴胺可更有效地降低青光眼患者眼压,改善视网膜中央动脉血流动力学,提高BCVA.

摘要： 目的:利用近红外光谱分析技术(NIRS)其操作简单、快速无损、准确可靠以及在不破坏原检测物质的基础上结合化学计量学中的偏最小二乘法(PLSR)构建中药制剂生产过程工段三七浓缩液中的三七含量的快速检测方法,从而建立一种适用于复杂中药体系的中间过程快速检测方法。方法:以高效液相色谱法(HPLC)作为参比分析方法测定三七浓缩液总皂苷含量(三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Re、人参皂苷Rb1),利用近红外光谱仪对取得的60批浓缩工段全过程的代表性样品进行扫描,对其光谱进行预处理和波段选择,并结合偏最小二乘法(PLSR)建立三七含量快速无损检测方法。结果:所建立的模型的决定系数R2为0.9962;校正标准偏差RMSEC为3.1278;预测标准偏差RMSEP为5.1539。对验证集样品进行预测并统计分析,预测值与真实值之间无显著差异(P 0.05)。结论:模型R2值接近于1、RMSEC为3.1278、RMSEP为5.1539,所建立的模型准确度高,适用于三七浓缩液中的三七含量的快速检测。

摘要： 目的:利用近红外光谱分析技术(Near Infrared Spectroscopy)其操作简单、快速无损、准确可靠,以及在不破坏原检测物质的基础上结合化学计量学中的偏最小二乘法(PLSR)构建中药制剂生产过程工段丹参提取液中的丹酚酸B含量的快速检测方法,从而用于生产规模复杂中药体系中间过程的快速质量监控。方法:以高效液相色谱法(HPLC)作为参比分析方法测定丹参提取液丹酚酸B含量(C36H30O16),利用近红外光谱仪对取得的64批提取工段全过程的代表性样品进行扫描,对其光谱进行预处理和波段选择,并结合偏最小二乘法(PLSR)建立丹参含量快速无损检测方法。结果:所建立的模型的决定系数R2为0.9850;校正标准偏差RMSEC为0.1952;预测标准偏差RMSEP为0.8187。对验证集样品进行预测并统计分析,预测值与真实值之间无显著差异(P 0.05)。结论:模型R2值接近于1、RMSEC为0.1952、RMSEP为0.8187,所建立的模型准确度高, 适用于丹参提取液中的丹酚酸B含量的快速检测。

摘要： 目的探讨复方血栓通联合甲钴胺对青光眼患者视力及眼部血流动力学的影响.方法采用随机数字表法将2018年12月~2020年10月在我院治疗的青光眼患者110例分为对照组(55例,给予甲钴胺治疗)和观察组(55例,给予甲钴胺联合复方血栓通胶囊治疗),两组均连续治疗4周.比较两组治疗前后最佳矫正视力(BCVA)、眼压、视网膜中央动脉血流动力学及视野缺损范围百分比变化.结果与治疗前比较,治疗后两组患者BCVA均明显改善,眼压均下降,但观察组BCVA改善程度及眼压下降程度均明显高于对照组(P<0.05).与治疗前比较,治疗后两组患者视网膜中央动脉EDV、PSV均增加,观察组大于对照组;两组视网膜中央动脉RI均下降,观察组低于对照组(P<0.05).治疗后两组视野缺损范围百分比均低于治疗前,且观察组更低(P<0.05).结论术后给予复方血栓通胶囊联合甲钴胺可更有效地降低青光眼患者眼压,改善视网膜中央动脉血流动力学,提高BCVA.

摘要： 目的 探讨复方血栓通联合胰激肽原酶片治疗视网膜静脉栓塞的疗效.方法 选取本院2016年3月至2019年5月收治的视网膜静脉栓塞患者120例作为研究对象,采用随机数字表法分为对照组(进行胰激肽原酶片治疗)和观察组(复方血栓通联合胰激肽原酶片治疗),各60例,比较两组临床疗效及血液流变指标.结果 观察组治疗总有效率显著高于对照组(P<0.05).治疗前,两组全血黏度(WVB)、血浆黏度(PV)、红细胞比容(HCT)及纤维蛋白原(Fg)比较差异无统计学意义;治疗后,两组WVB、PV、HCT及Fg均低于治疗前,且观察组均低于对照组(P<0.05).结论 复方血栓通联合胰激肽原酶片治疗视网膜静脉栓塞患者效果显著,可改善血液流变指标,值得临床推广运用.

摘要： 目的:观察复方血栓通胶囊联合盐酸氟桂利嗪治疗耳鸣的效果.方法:79例按照随机数字表法分为对照组39例和观察组40例,两组均给予盐酸氟桂利嗪治疗,观察组加用血栓通胶囊治疗.结果:治疗后观察组耳鸣评分、平均听阈均低于对照组(P＜0.05),观察组治疗总有效率高于对照组(P＜0.05),观察组不良反应发生率低于对照组(P＜0.05).结论:复方血栓通胶囊联合盐酸氟桂利嗪治疗耳鸣疗效较好,且安全.

摘要： 目的:脑卒中对人们身体健康产生严重影响,社区为了改善脑卒中临床症状,采用复方血栓通联合中医理疗治疗,并对其治疗效果进行探究.方法:以随机法形式对2019年6月-2020年7月在我社区进行康复治疗52例脑卒中患者进行分组,研究组与对照组各26例患者,研究组与对照组患者治疗方法分别为复方血栓通与中医理疗联合应用、阿司匹林与中医理疗联合应用,将两组患者治疗前后MESS评分、ADL评分、运动功能积分进行比较.结果:治疗后研究组患者MESS评分与对照组患者相比较低;ADL评分、运动功能积分与对照组患者相比较高,P<0.05.结论:复方血栓通与中医理疗联合使用对社区脑卒中患者治疗效果更佳,对改善脑卒中患者神经功能、提高脑卒中患者日常生活质量、改善脑卒中患者运动功能发挥重要作用.

摘要： 目的:本文探讨复方血栓通联合五苓散加减治疗糖尿病性视网膜病变的疗效.方法:本院以中药复方血栓通联合五苓散加减在糖尿病视网膜病变围视网膜光凝期应用,观察其对视力、眼底、中心凹黄斑厚度改变等的作用.对糖尿病视网膜病变黄斑水肿40眼,按随机原则分组治疗,治疗组(激光联合中药组)14例20只眼用复方血栓通联合五苓散加减配合光凝治疗;对照组(单纯应用激光组)16例20只眼用单纯激光治疗,分别在1周、4周、12周观察视力、眼底、OCT观察两组疗效.结果:40例两组患者12周平均最佳矫正视力提高均有显著统计学意义。OCT观察黄斑中心凹厚度两组间有显著统计学意义。两组间视力改变无显著性差异。结论:胶囊为国产纯中药制剂。组方精当，主要成分为三七、丹参、玄参和黄芪，药理作用具有扩张血管、改善微循环、降低血小板聚集的作用。中药在眼科的应用有重要意义，因此有很多关于利水方剂对眼底黄斑水肿治疗的观察和报道，取得较好的疗效。单独或者联合中药治疗挽救了很多患者的视功能。其中五苓散的代表方剂组成为猪苓、茯苓、泽泻、白术、桂枝。围激光期采用复方血栓通联合五苓散加减口服可以改善糖尿病视网膜病变痰瘀互阻的状态，改善视功能。在糖尿病视网膜病变中的水肿尤其难治和易于复发，其中，瘀血痰浊的影响其中的重要因素。因此，将对在患者采用复方血栓通联合五苓散加减中药治疗，并与传统的单纯激光治疗进行比较，中药健脾利水，促进视网膜下积液吸收，改善视网膜缺血缺氧状态，临床实践证明对糖尿病患者是一种安全有效的方法，在糖尿病视网膜病变增殖前期的患者有良好的治疗作用。

摘要： 目的：探讨复方血栓通联合五苓散加减治疗糖尿病性视网膜病变的疗效，OCT检查在评价糖尿病性视网膜病变的意义。方法：对糖尿病视网膜病变黄斑水肿40眼，按随机原则分组治疗。治疗组(激光联合中药组)14例20只眼用复方血栓通联合五苓散加减配合光凝治疗;对照组(单纯应用激光组)16例20只眼用单纯激光治疗。分别在1周、4周、12周观察视力、眼底、OCT观察两组疗效。结果：40例两组患者12周平均最佳矫正视力提高均有显著统计学意义。OCT观察黄斑中心凹厚度两组间有显著统计学意义。两组间视力改变无显著性差异。结论：围激光期采用复方血栓通联合五苓散加减口服可以改善糖尿病视网膜病变痰瘀互阻的状态，改善视功能。

摘要： 目的：探讨三七通舒胶囊治疗缺血性脑卒中的疗效及安全性。方法：将诊断明确的缺血性卒中病人86例随机的分为三七通舒胶囊治疗组(56例,三七通舒1粒,每日3次)和复方血栓通胶囊对照组(30例,血栓通2片,每日3次),疗程均为28天,治疗前后采用神经功能缺损和生活能力状态量表评分,进行临床疗效判定。结果：三七通舒组治疗后神经功能缺损评分显著减少(P<0.01),病残度显著改善(P<0.01),治疗显效率为66.1％,高于血栓通组(P<0.05)。结论：三七通舒胶囊对缺血性卒中有较好疗效,副反应少而轻。

摘要： 本发明公开了复方血栓通制剂在制备治疗高血压引起的肾脏损害药物中的应用。包括在制备治疗高血压引起的肾脏功能障碍药物及肾脏肾素‑血管紧张素‑醛固酮系统紊乱药物中的应用。与现有技术相比，本发明是首次公开了复方血栓通制剂在制备治疗高血压引起的肾脏损害药物中的多项新用途。拓展了复方血栓通制剂的药用范围。

摘要： 本发明适用于中成药领域，通过采用脂多糖诱导的大鼠弥散性血管内凝血模型进行实验，发现复方血栓通胶囊能够显著抑制肝功能生化指标天冬氨酸氨基转移酶、丙氨酸氨基转移酶的升高，降低脂多糖诱导的肝脏炎症水平，减少肝脏静脉内的淤血和出血现象，即发现复方血栓通胶囊对肝脏有保护作用这一新用途。

摘要： 本发明涉及中药制药技术领域，具体涉及一种复方血栓通软胶囊及复方血栓通软胶囊的质量检测方法，尤其是涉及一种涉及复方血栓通软胶囊及复方血栓通软胶囊中丹酚酸B含量的检测方法。复方血栓通软胶囊包括囊壳和内容物，内容物由有效干膏粉与大豆油、蜂蜡、聚乙二醇组成；有效干膏粉包括三七600‑800份、黄芪200‑300份、丹参100‑200份、玄参200‑300份；有效干膏粉与大豆油的重量比例为3‑5∶5‑7，所述蜂蜡的加入比例为大豆油的4‑6wt%。所述的复方血栓通软胶囊中丹酚酸B含量的检测方法，包括如下步骤：供试品溶液的制备、对照品溶液的制备、采用高效液相色谱法进行测定。

摘要： 本发明公开了复方血栓通制剂在制备降低血液黏度及抗血栓药物中的应用。经试验证明：复方血栓通胶囊低剂量组、中剂量组和高剂量组在降低血液黏度及抗血栓方面的作用均明显优于阳性对照组川芎嗪组，具有良好的降低血液黏度及抗血栓的作用，可明显改善动物微循环情况。

摘要： 本发明首次公开了复方血栓通制剂在制备抑制NF‑кB通路激活药物、抑制炎症因子TNF‑α、IL‑6、IL‑8或MCP‑1升高药物等抗炎药物方面的新用途。本发明经LPS诱导的炎症性血栓大鼠模型体内药理实验证实，所述复方血栓通制剂能够显著抑制炎症因子TNF‑α、IL‑6、IL‑8和MCP‑1的升高，进一步研究发现该具体机制与抑制IкB‑α的降解及p65的入核，从而抑制NF‑кB通路激活有关。

摘要： 本发明公开了一种研究复方血栓通制剂各药材组分药效关系的方法。该方法以复方血栓通制剂处方中各味药材的质量百分含量为变量，采用均匀设计方法制备多份具有药材不同投料比例的差异样品，并同时制备多份处方药材缺失样品；通过药效学研究获得各差异样品及药材缺失样品的药效数据；综合运用多种统计方法分析多份样品中的药材与药效间的相关关系，明确各味药材的药效贡献、主次及相互作用。本发明首次公开研究复方血栓通制剂处方各味药材的药效贡献、主次及相互作用关系的方法，为阐明其科学组方配伍规律，筛选最优组方比例提供依据。为复方血栓通制剂的临床应用组方提供更科学更完整的现代科学数据支撑。

摘要： 本发明涉及中草药技术领域，具体涉及一种丹参提取工艺、丹参干膏粉及复方血栓通胶囊和制法，所述丹参提取工艺步骤包括一次醇提、二次醇提、减压浓缩和真空干燥，提取得到的丹参干膏粉的隐丹参酮的含量不低于2.6wt％，丹参酮ⅡA不低于10.2wt％。本发明还提供一种复方血栓通胶囊和制法，该复方血栓通胶囊具有行气活血、舒筋活络之效，整个配方合理配伍，经辩证配伍，在作用上相互佐助，共奏活气行血、活血祛瘀、扩张血管及抑制血栓形成之效，对心脑栓塞有很高的疗效。

摘要： 本发明公开了复方血栓通制剂在制备治疗高血压引起的肾脏损害药物中的应用。包括在制备治疗高血压引起的肾脏功能障碍药物及肾脏肾素‑血管紧张素‑醛固酮系统紊乱药物中的应用。与现有技术相比，本发明是首次公开了复方血栓通制剂在制备治疗高血压引起的肾脏损害药物中的多项新用途。拓展了复方血栓通制剂的药用范围。

摘要： 本发明首次公开了复方血栓通制剂在制备治疗PAF介导的疾病药物中的用途。本发明通过采用冰水浴联合注射肾上腺素诱导的大鼠急性气滞血瘀模型实验证明，复方血栓通制剂能够显著抑制血小板活化因子(PAF)活性，对治疗PAF介导的相关疾病具有显著疗效。特别是由PAF介导的心肌炎、哮喘、肺气肿、急性胰腺炎或胃肠溃疡等疾病的治疗。

摘要： 本发明涉及中药制药技术领域，尤其涉及一种复方血栓通软胶囊及其制备工艺；所述软胶囊内容物由有效干膏粉与大豆油、蜂蜡组成；有效干膏粉包括以下重量份的药材提取物：三七600-800份、黄芪200-300份、丹参100-200份、玄参200-300份；所述有效干膏粉与大豆油的重量比例为3-5∶7-5，蜂蜡的加入比例为大豆油的4%-6%；囊壳是由按重量份计的明胶0.95-1.05份、甘油0.3-0.5份、水0.8-1.2份制成。本发明的复方血栓通软胶囊，具有含量准确、稳定性好、溶出性好、吸收快、副作用小，携带方便、服用量少、生物利用度高、疗效迅速、效果好等优点。