缺血性卒中

摘要： 背景糖尿病是缺血性脑卒中发病、复发、致残、致死的重要危险因素,评估缺血性脑卒中患者的糖尿病患病现状,开展综合防控,可有效改善患者预后。目的了解辽宁省缺血性脑卒中患者合并糖尿病现状,为有针对性的干预提供理论依据。方法2017—2018年,通过分层抽样、整群抽样、随机抽样相结合的方法,对辽宁省6个县区28个行政村/社区≥40岁的980例缺血性脑卒中患者进行横断面调查。采用多因素Logistic回归分析缺血性脑卒中患者糖尿病患病、知晓、治疗和控制情况的影响因素。结果辽宁省缺血性脑卒中患者糖尿病患病、知晓、治疗和控制率分别为29.5%(289/980)、63.3%(183/289)、56.4%(163/289)和47.2%(77/163)。多因素Logistic回归结果提示,居住地为城市〔OR=1.818,95%CI(1.317,2.508),P<0.001〕、有糖尿病家族史〔OR=2.790,95%CI(1.922,4.050),P<0.001〕、高血压〔OR=1.813,95%CI(1.160,2.834),P=0.009〕、高三酰甘油〔OR=2.312,95%CI(1.631,3.277),P<0.001〕、高低密度脂蛋白胆固醇〔OR=2.241,95%CI(1.300,3.865),P=0.004〕和超重或肥胖〔OR=1.562,95%CI(1.136,2.146),P=0.006〕是缺血性脑卒中患者罹患糖尿病的危险因素;居住地为城市〔OR=1.865,95%CI(1.086,3.203),P=0.024〕、有糖尿病家族史〔OR=2.402,95%CI(1.306,4.416),P=0.005〕利于糖尿病的知晓,高总胆固醇〔OR=0.389,95%CI(0.215,0.705),P=0.002〕不利于糖尿病的知晓;年龄60~69岁〔OR=3.052,95%CI(1.523,6.115),P=0.002〕、居住地为城市〔OR=1.866,95%CI(1.104,3.155),P=0.020〕、有糖尿病家族史〔OR=2.303,95%CI(1.275,4.161),P=0.006〕利于糖尿病的治疗,高总胆固醇〔OR=0.387,95%CI(0.210,0.713),P=0.002〕不利于糖尿病的治疗;居住地为城市〔OR=1.916,95%CI(1.021,3.595),P=0.043〕利于缺血性脑卒中合并糖尿病患者的血糖控制。结论辽宁省缺血性脑卒中患者的糖尿病患病率较高,患病知晓、治疗和控制情况仍处于较低水平。居住地、有糖尿病家族史等因素与缺血性脑卒中患者糖尿病的知晓、治疗和控制情况有关,亟待开展相关综合防控。

摘要： 缺血性卒中是目前中国人口死亡的主要原因之一。除高血压病、糖尿病、吸烟等常见的高危因素外,卵圆孔未闭(PFO)及阻塞性睡眠呼吸暂停综合征(OSAS)也是其独立危险因素,且PFO在OSAS患者中的检出率较高,二者常常共病。二者共病时可能通过加重反常性栓塞的风险使缺血性卒中患病率及复发率增高。作者就PFO合并OSAS可能增加反常性栓塞风险引发缺血性卒中的研究进展进行了综述。

摘要： 目的分析膳食维生素摄入量与缺血性卒中患者颈动脉钙化的关系。方法回顾性连续纳入2016年2月至2021年4月在南京医科大学金陵临床医学院(东部战区总医院)神经内科住院并登记于南京卒中登记系统的急性缺血性卒中患者601例,均经颈动脉CT血管成像(CTA)结果评估患者颈动脉钙化情况。根据CTA半定量计算得出钙化积分,依此将601例缺血性卒中患者分为颈动脉钙化(钙化积分>0分)组及无钙化(钙化积分=0分)组。患者均完成了半定量食物频率问卷(FFQ;共298条项目)调查,排除了FFQ中主要食品项目缺失(主食等9个大项中用以计算营养素的项目缺失超过10%,或影响总能量摄入的主食项目缺失),及能量摄入极端值者(成年男性能量摄入>4200 kcal/d或3500 kcal/d或0.05)。(2)以存在颈动脉钙化为因变量,二元Logistic回归分析显示,年龄每增加1岁,出现颈动脉钙化的风险增加9.6%(OR=1.096,95%CI:1.074~1.118,P<0.01);有糖尿病史患者出现颈动脉钙化的风险是无糖尿病者的1.879倍(OR=1.879,95%CI:1.267~2.788,P=0.002);维生素C摄入量每增加1 mg/d,患者发生颈动脉钙化的风险降低0.5%(OR=0.995,95%CI:0.993~0.998,P=0.002)。结论在缺血性卒中患者中,适当增加膳食维生素C的摄入量可能会延缓动脉钙化的发生,膳食维生素C摄入量与动脉钙化的关系仍需要进一步研究探索。

摘要： 目的探讨CYP2C19基因多态性对老年患者椎动脉支架术后不良事件发生的影响。方法回顾性分析2013年2月至2017年3月因缺血性脑卒中于天津医科大学一中心临床学院住院、年龄>60岁且行椎动脉支架术的108例患者的临床资料,根据基因型将患者分为突变型组(46例)和野生型组(62例)。观察2组患者血小板抑制率及不良事件发生情况。采用SPSS 19.0统计软件进行数据分析。根据数据类型,分别采用t检验或χ^(2)检验进行组间比较。对患者再发缺血性脑卒中相关因素进行多因素二元logistic回归分析。结果突变型组血小板抑制率为(54.3±5.6)%,野生型组为(69.7±3.8)%,差异有统计学意义(P0.05)。突变型组再发脑梗死发生率为32.6%(15/46),野生型组为4.8%(3/62),差异有统计学意义(P<0.001)。突变型组椎动脉支架内再狭窄发生率为43.5%(20/46),野生型组为11.3%(7/62),差异有统计学意义(P<0.001)。结论老年椎动脉支架术后患者携带CYP2C19突变型基因比野生型有更高的再狭窄、再发缺血性脑卒中风险。CYP2C19基因多态性检测有助于指导用药以降低再发缺血性脑血管事件的发生率。

摘要： 目的比较匹伐他汀与阿托伐他汀治疗缺血性卒中患者的疗效及安全性。方法选取2017年10月-2018年9月天津医科大学总医院滨海医院接诊的100例缺血性卒中患者为研究对象,采用随机数字表法分为对照组和观察组,各50例。对照组采用阿托伐他汀治疗,观察组采用匹伐他汀治疗,比较两组临床治疗总有效率、血脂指标、NIHSS评分、血肌酐、尿素氮、白细胞计数、血小板计数、尿蛋白阳性率。结果观察组治疗总有效率为86.00%,高于对照组的82.00%,差异无统计学意义(P>0.05);两组LDL-C、TG、TC均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组血肌酐、尿素氮、白细胞计数、尿蛋白阳性率均低于对照组,血小板计数高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论匹伐他汀与阿托伐他汀对缺血性卒中疗效相似,但匹伐他汀降低血脂水平更显著,且可一定程度缓解药物不良反应,具有一定的临床应用优势。

摘要： 脑微出血(CMBs)增加了抗栓治疗后脑出血及缺血性卒中(IS)的发生风险,因此对于伴有CMBs的IS或短暂性脑缺血发作(TIA)患者,需平衡使用抗血小板聚集或抗凝药物的风险与获益。目前尚无针对该类患者卒中二级预防的明确指南。该文总结了近年来伴有CMBs的IS或TIA患者的卒中二级预防研究,并提出对该类患者卒中二级预防的建议。

摘要： 心房心肌病(AC)是一种以心房重构为主要特征的疾病。越来越多的证据表明,AC与缺血性卒中的关系密切,其引发缺血性卒中的机制复杂。目前临床上预防AC导致的缺血性卒中,可以选择抗凝药物、左心耳封堵术等方法。本文结合近期的相关文献,就AC与缺血性卒中的研究历史和定义、AC与缺血性卒中的相关性、AC引发缺血性卒中的可能机制以及预防AC导致缺血性卒中的方法等进行综述。

摘要： 目的:观察刺络放血疗法联合加味补阳还五汤治疗缺血性卒中恢复期患者的效果。方法:选取96例缺血性卒中恢复期患者为研究对象,按照随机数字表法分为观察组与对照组各48例。对照组给予常规西医治疗,观察组在对照组基础上加用刺络放血疗法联合加味补阳还五汤治疗,比较两组临床疗效、颈内动脉超声参数[颈动脉内-中膜厚度(IMT)、搏动指数(PI)和阻力指数(RI)]、血管内皮功能指标[血管性血友病因子(vWF)、组织型纤溶酶原激活物(t-PA)、内皮素-1(ET-1)]水平和不良反应发生率。结果:观察组治疗总有效率为95.83%,明显高于对照组的81.25%,差异有统计学意义(P0.05)。结论:在常规西医治疗基础上采用刺络放血疗法联合加味补阳还五汤治疗缺血性卒中恢复期患者可提高治疗总有效率,降低颈内动脉超声参数,以及改善血管内皮功能指标水平,效果优于单纯常规西医治疗。

摘要： 目的探讨急性缺血性脑卒中(AIS)患者应用阿替普酶(rt-PA)溶栓后预后的影响因素。方法回顾性分析2016年12月至2020年12月收治的执行rt-PA溶栓的AIS患者186例,溶栓90 d后应用改良Rankin量表(mRS)分为预后良好组和预后不良组,比较2组患者基本资料及血清学指标,采用Logistic回归分析预后不良的危险因素并采用受试者工作特征(ROC)曲线对有价值的指标进行有效性评价。结果治疗24 h后神经功能缺损评分(NIHSS)显著降低(P<0.05),随访至治疗后90 d,预后良好119例(64.0%),预后不良67例(36.0%),发生出血性转化14例(7.5%),死亡7例(3.8%)。多因素Logistic回归分析显示高龄(P=0.021)、长发病至溶栓时间(P=0.015)、高基线NIHSS评分(P=0.032)、高随机血糖水平(P<0.01)是预后不良的独立危险因素(P均<0.05)。ROC曲线分析显示四项联合指标预测预后不良的ROC曲线下面积明显大于单项指标预测面积(P<0.01),且联合指标的敏感度是86.7%,特异度是82.3%。结论年龄、发病至溶栓时间、基线NIHSS评分、空腹血糖水平可提示AIS患者静脉溶栓预后,四项联合可提高预测的敏感度和特异度,具有较高的临床价值。

摘要： 目的运用网络药理学方法分析健脾补肾活血方治疗缺血性卒中的作用机制,进一步从分子生物学层面为该方实验研究和临床应用提供理论基础。方法根据TCMSP数据库、5种疾病数据库查找药物及IS相关靶点,应用Cytoscape 3.8.0和String平台分别进行关键化学成分和核心靶点的筛选,并构建PPI网络图;通过DAVID平台进行GO功能分析和KEGG通路分析,使用分子对接技术进行核心成分与关键靶点验证。结果健脾补肾活血方治疗缺血性卒中的有效成分可能为槲皮素、木犀草素、山柰酚、丹参酮IIA等;潜在结论该方多组分、多靶点及多途径治疗缺血性卒中。

摘要： 目的:分析颈动脉粥样斑块易损性与缺血性卒中的相关性,探讨准确评估易损斑块的临床意义. 方法:64例行颈动脉内膜剥脱术(CEA)患者,术前、后均行基于颈部血管超声(CDU)的多模式影像学检查,根据术前6个月内是否首发缺血性卒中,分为缺血组及非缺血组;根据术前CDU检查、术后斑块大体形态及HE染色特征评估斑块性质,运用Χ2检验对患者进行卒中高危因素分析及斑块性质与缺血性卒中的相关性分析,运用Kappa检验对术前CDU结果与术后相应层面病理学结果进行一致性分析. 结果:缺血组与非缺血组的斑块性质：缺血组44例，其中CDU评估易损斑块81.8%(36/44)，稳定斑块18.2%(8/44);病理学评估易损斑块86.4%(38/44)，稳定斑块13.6%(6/44);非缺血组20例，其中CDU评估易损斑块35%(7/20)，稳定斑块65%(13/20);病理学评估易损斑块40%(8/20)，稳定斑块60%(12/20)。 结论:颈动脉易损斑块与缺血性卒中密切相关，CDU能准确评估斑块易损性，对于及早发现并精准治疗易损斑块、防止缺血性脑卒中具有重要的临床意义。

摘要： 随着人口老龄化的进程,缺血性卒中已经成为中国国民的第一死因,存活患者75％遗留不同程度的残疾.2012年,卫生部调查结果显承,中国40岁以上的脑卒中人口超过1000万,并呈现年轻化趋势,其中缺血性卒中占80％,构成了沉重的社会和经济负担.

摘要： 免疫反应&炎症是缺血性脑卒中急性的重要损伤机制，对于卒中后免疫炎症机制的深入理解为卒中治疗的临床转化带来了曙光;多项研究提示，抑制淋巴细胞向脑实质浸润&抑制小胶质细胞活化，均可改善缺血性卒中患者的预后，是从机制到转化的可行策略；长春西汀不仅可以改善缺血组织的脑血流和代谢，同时还可以抑制抑制小胶质细胞活化&炎症因子释放，从而减少缺血性脑卒中后的炎症损伤，改善卒中预后。

摘要： 探讨广东梅州客家人群乙醛脱氢酶2(ALDH2)rs671基因多态性与不同亚型缺血性卒中的相关性.2015年5月至2017年10月随机选取307例缺血性卒中患者和307健康人群对照者,完善全面检查(血压、血糖、血脂、肝肾功能、同型半胱氨酸、血沉、胸片、腹部彩超、CRP、动脉心电图、心脏彩超、颈动脉及椎动脉彩超或颈CTA、头颅MRI+MRA)并行缺血性卒中TOAST分型.所有入选对象均予基因芯片法检测ALDH2基因rs671多态性,并分析缺血性卒中组及其亚型与对照组的ALDH2基因rs671多态性分布.

摘要： 目的：观察通络益髓法治疗缺血性卒中后失眠的临床疗效.方法：将120例缺血性卒中后失眠的患者,随机分为治疗组60例,对照组60例,治疗组给以自拟通络益髓汤,对照组口服地西泮片5-10mg,两组服药时间均为8周,通过失眠症的4个主要症状的改善判断效果,根据单项症状治疗前后评分,评价每组症状治疗前后评分差别等级.结果：两组临床疗效比较,治疗组、对照组治疗前后症状均有所改善(P＜0.05);两组治疗量表评分比较,治疗组的改善幅度尤为显著,差异有统计学意义(P＜0.05).结论：通络益髓法治疗缺血性脑卒中后失眠疗效确切,安全性高.

摘要： 颈动脉蹼是发生于颈动脉球部后壁的异常结构,近年来发现其与年轻患者反复发生的同侧缺血性卒中关系密切.由于现阶段临床及影像学医生对其认识不足,容易造成漏诊及误诊.了解颈动脉蹼的病理学及发病机制有助于理解其临床表现和影像学表现,并指导治疗.文章对颈动脉蹼的流行病学、病理学、影像学表现、鉴别诊断及治疗等进行了综述.

摘要： 目的：探讨通心络联合中等强度他汀治疗缺血性卒中与高强度他汀治疗的疗效一致性,规避高强度他汀治疗带来的潜在风险. 方法：采用病例对照研究的方法,对100例急性缺血性脑卒中患者随机分为通心络组和强化他汀组,观察颈动脉粥样硬化斑块、动脉内中膜厚度(IMT)、血C-反应蛋白水平、血糖、肝功能、肾功能及90天卒中生存状况评分等项进行对比研究. 结果：通心络组和强化他汀组患者治疗后动脉内中膜厚度分别为1周1.1/1.1cm、出院90天1.0/1.0cm;超敏C-反应蛋白分别为1周为4/4mg/L、出院90天为1/2mg/L;低密度脂蛋白分别为1周为3.12/1.8mmol/L、出院90天为1.8/1.8mmol/L,恢复期神经功能评分分别为1周为2.0/2.5、出院90天为1.5/1.6.均较入院时内中膜厚度1.1cm、超敏C-反应蛋白6mg/L、低密度值蛋白3.36/3.37mmol/L、入院时神经功能评分3.0有明显改善,通心络组和强化他汀组对比,差异无统计学意义(P＞0.05),通心络组在肢体功能恢复和生存状况方面略优于他汀组,不良反应方面强化他汀组有2例转氨酶升高,2例糖尿病者血糖升高,两组差异无统计学意义(P＞0.05). 结论：通心络联合中等强度他汀治疗卒中优于高强度他汀治疗,改善预后、提高患者二级预防的依从性.

摘要： 目的：探讨通心络联合中等强度他汀治疗缺血性卒中与高强度他汀治疗的疗效一致性,规避高强度他汀治疗带来的潜在风险. 方法：采用病例对照研究的方法,对100例急性缺血性脑卒中患者随机分为观察组和对照组,观察颈动脉粥样硬化斑块、动脉内中膜厚度(IMT)、血C反应蛋白水平、血糖、肝功、肾功及90天卒中生存状况评分等项进行对比研究. 结果：观察组和对照组患者治疗前后均有明显改善,2组比较差异无统计学意义(P＞0.05),观察组在肢体功能恢复和生存状况方面略优于对照组,观察组不良反应明显少于对照组,但无统计学意义(P＞0.05). 结论：通心络联合中等强度他汀治疗卒中优于高强度他汀治疗,可改善预后、提高患者二级预防的依从性.

摘要： No coding sequence variants of the gene encoding 5-lipoxygenase-activating protein (ALOX5AP)that lead to amino acid substitutions have been identified. A two-stage study design was used toexplore the relationship between variants in the transcriptional regulatory region of ALOX5APgene and ischemic stroke (IS) risk. First, 18 single nucleotide polymorphisms (SNPs) within the promoter region of ALOX5AP gene were genotyped in 100 IS patients and 100 controls. IS wasdetermined using brain imaging techniques. One potential associated SNP (rs17222919) wasidentified (P=0.041, OR=0.628, 95%C/: 0.401～0.984). The haplotype (TACCATTGG), excludingSNP (rs I 7222919), was associated with IS.Next.another independent case-control cohortcomprising 810 IS patients and 825 matched controls was recruited to investigate the role ofrs17222919 and rs9579646 polymorphisms in IS risk The G allele frequency of rs17222919 in theIS group was significantly Jower than that in controJ group (P=0.007. OR=0.792, 95%CI: 0.669-0.937). T-A and G-A haplotypes were associated with IS. Our study provides evidence thatrs17222919 is a potential genetic protective factor against IS. Furthermore. the T-A haplotype is arisk factor and the G-A haplotype is a protective factor against IS in Chinese Han population.

摘要： 缺血性卒中的急性期治疗主要包括静脉溶栓治疗、动脉溶栓、抗血小板治疗、抗凝治疗等方面。介绍了循证医学在缺血性卒中研究中的应用。

摘要： 本发明提供了一种阵列式红外线热成像仪，包括阵列式红外接收器，用于接收人体自发红外辐射；所述阵列式红外接收器具有5个阵元，分别为左颞接收器（1）、左额接收器（2）、眉心接收器（3）、右额接收器（4）、右颞接收器（5），其水平方向：颞部接收器与额部接收器间距4.5cm，额部接收器与眉心接收器间距3.6cm；垂直方向：左额接收器（2）和右额接收器（4）比眉心接收器（3）高2cm，左颞接收器（1）与右颞接收器（5）与眉心接收器（3）等高。本发明提供了阵列式五通道红外热成像仪，阵列结构符合人体头部解剖特点，可以一次性对双侧头部进行同时测温并成像，在没有影像学设备的情况下为缺血性脑卒中病人治疗争取了更多的时间，首次实现通过颅温检测作为缺血性脑卒中和出血性脑卒中鉴别诊断的依据。

摘要： 本发明涉及医药技术领域，特别涉及一种奥拉西坦在制备用于缩短基底节出血患者昏迷时间的药物中的应用。所述基底节出血为自发性基底节出血或外伤性基底节出血。所述奥拉西坦为消旋奥拉西坦或左旋奥拉西坦。所述药物的剂型为注射用浓溶液、注射液或冻干粉针。本发明提供了奥拉西坦的一种新用途，可用于缩短基底节出血患者的昏迷时间，有利于基底节出血患者的预后改善。

摘要： 本发明提供了一种阵列式红外线热成像仪，包括阵列式红外接收器，用于接收人体自发红外辐射；所述阵列式红外接收器具有5个阵元，分别为左颞接收器（1）、左额接收器（2）、眉心接收器（3）、右额接收器（4）、右颞接收器（5），其水平方向：颞部接收器与额部接收器间距4.5cm，额部接收器与眉心接收器间距3.6cm；垂直方向：左额接收器（2）和右额接收器（4）比眉心接收器（3）高2cm，左颞接收器（1）与右颞接收器（5）与眉心接收器（3）等高。本发明提供了阵列式五通道红外热成像仪，阵列结构符合人体头部解剖特点，可以一次性对双侧头部进行同时测温并成像，在没有影像学设备的情况下为缺血性脑卒中病人治疗争取了更多的时间，首次实现通过颅温检测作为缺血性脑卒中和出血性脑卒中鉴别诊断的依据。

摘要： 本发明提供了斑马鱼缺血性脑卒中模型的建立方法，以及用该模型筛选或评价脑卒中治疗剂的用途与评价方法。本发明提供的斑马鱼缺血性脑卒中模型，选择特定的诱导剂和发育阶段的斑马鱼造模，造模可行，能准确反映药物在体内的真实情况，可实现在体内高通量筛选或评价药物对缺血性脑卒中的治疗功效，具有可靠、快速、高效、低廉、高性价比等优点，意义重大。

摘要： 本发明涉及一组区分缺血性心脏病(IHD)与缺血性心力衰竭(IHF)的诊断标志物，所述的标志物为类固醇激素，优选的，类固醇激素包括：孕烯醇酮(Pregnenolone，Preg)、孕酮(Progesterone，P)、17‑α‑羟孕酮(17‑Hydroxyprogesterone，17OH‑P)、皮质醇(Cortisol)、可的松(Cortisone)、睾酮(Testosterone，T)、二氢睾酮(Dihydrotestosterone，DHT)、雌酮(Estrone，E1)、雌二醇(Estradiol，E2)、雌三醇(Estriol，E3)、雄烯二酮(Androstenedione，A4)、皮质酮(Corticosterone，Cort)、脱氧皮质酮(11‑Deoxycorticosterone，Dec)、脱氧皮质醇(11‑Deoxycortisol，11‑Deo)、醛固酮(Aldosterone，Ald)、脱氢异雄酮(Dehydroepiandrosterone，DHEA)、17‑α‑羟孕烯醇酮(17‑Hydroxypregnenolone，17OH‑Preg)、和脱氢异雄酮硫酸盐(Dehydroepiandrosterone sulfate，DHEA‑S)。

摘要： 本发明公开了防治缺血性心脏病或缺血性脑病或血栓形成的药物及应用，所述药物包含吲哚‑3‑甲醇及其衍生物，或二吲哚甲烷及其衍生物；所述药物还包括其药学上可接受的载体，所述载体包括饮料或食物；所述药物可用于治疗和预防冠状动脉粥样硬化性心脏病，因炎症血栓、栓塞或损伤导致管腔狭窄或闭塞而引起的缺血心脏病，血栓形成、以及脑梗，缺血性脑中风，脑血栓，脑栓塞，腔隙性缺血性脑中风，多发性缺血性脑中风及小中风。

摘要： 本实用新型公开了一种用于急性缺血性脑卒中的预防卒中复发的医疗设备，包括支撑底座，所述支撑底座的上表面固定连接有弧形充气囊，所述弧形充气囊的左侧面固定连接有第一进气管，所述第一进气管远离弧形充气囊的一端固定连接有第一负压球，所述弧形充气囊的右侧面固定连接有第一排气管，所述支撑底座位于弧形充气囊背面的上表面固定连接有套筒。该用于急性缺血性脑卒中的预防卒中复发的医疗设备，通过设置第二负压球和手捏球，第二负压球可以向手捏球内部充气，便于撑开患者的手掌，同时也能使患者手掌贴合第二负压球，方便患者慢慢捏动手捏球，达到锻炼手部力量的目的，从而使患者受到良好的康复训练，进而预防卒中复发。

摘要： 本发明提供一种用于缺血性卒中二级预防及防治缺血性卒中后痴呆症的中药组合物及其应用，包括以下重量份原料药：莪术1～2份、三棱1～2份、益智仁1～3份、维生素E 0.005～0.01份、当归1～4份、川芎0.3～0.9份，本发明制备的中药组合物提取物与维生素E混合，有扩张血管、保护神经元、对抗氧化应激的作用，舌下含化给药可使有效成分快速进入中枢发挥作用，用于缺血性卒中二级预防及防治缺血性卒中后痴呆症状。

摘要： 本发明公开了一种用于辅助诊断缺血性卒中，或监测缺血性卒中治疗效果的制剂，制剂为用于扩增至少一种脑缺血相关基因P2RY12、NOS1、UCP2、MMP9和VWf的引物。本发明采用CatWalk系统，于建模后第7天，对MCAO小鼠模型进行步态分析，并从文献中搜集脑缺血相关基因，揭示了与脑缺血相关的基因表达与步态参数之间的显著相关性，该研究结果定量并可靠的评估了MCAO动物模型的运动行为，对于理解基因表达在缺血性卒中的早期发作和步态变异的长期影响时的功能作用具有重要的生物学意义，有助于研究脑缺血再灌注的疾病进展，并为缺血性中风的小鼠模型提供了新的治疗方向。

摘要： 本实用新型提供了一种早期鉴别诊断缺血性卒中和出血性卒中的阵列式红外线热成像仪，包括阵列式红外接收器，用于接收人体自发红外辐射；所述阵列式红外接收器具有5个阵元，分别为左颞接收器（1）、左额接收器（2）、眉心接收器（3）、右额接收器（4）、右颞接收器（5），其水平方向：颞部接收器与额部接收器间距4.5cm，额部接收器与眉心接收器间距3.6cm；垂直方向：左额接收器（2）和右额接收器（4）比眉心接收器（3）高2cm，左颞接收器（1）与右颞接收器（5）与眉心接收器（3）等高。本实用新型可一次性对双侧头部进行同时测温并成像，可以在没有影像学设备的情况下为缺血性脑卒中病人治疗争取了更多的时间，首次实现通过颅温检测作为缺血性脑卒中和出血性脑卒中鉴别诊断的依据。