复方丹参片

摘要： 目的 探讨复方丹参片改善高脂血症大鼠血脂水平的作用及保护其肾功能的作用机制。方法 60只雄性SD大鼠分为正常组、模型组、辛伐他汀联合(2S)-N-[N-(3,5-二氟苯乙酰基)-L-丙氨酰]-2-苯基甘氨酸叔丁酯(DAPT)组和复方丹参片低、中、高剂量组,每组10只。正常组大鼠常规饲养;其余5组大鼠按10 m L/kg腹腔注射75%蛋黄乳液,禁食、自由饮水,16 h后饲喂高脂饲料,连续喂养4周造模。辛伐他汀联合DAPT组在造模同时灌胃辛伐他汀0.002 g/kg和DAPT 0.012 g/kg,复方丹参片低、中、高剂量组在造模同时分别灌胃复方丹参片0.25、0.5、1 g/kg,正常组、模型组灌胃等体积蒸馏水,每日1次,连续4周。采用生化法检测大鼠血清中总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、肌酐(Cr)、尿素氮(BUN)水平;计算大鼠肾脏系数;采用苏木精-伊红染色法观察大鼠肾脏组织病理形态学变化,根据肾皮质区肾小管损伤和肾小球硬化程度进行肾损伤评分;采用免疫组化法检测肾脏组织中Notch信号受体1(Notch1)、Notch信号配体1(Jagged1)、发状分裂相关增强子1(Hes1)蛋白表达水平;采用实时荧光定量聚合酶链反应检测肾脏组织中Notch1、Jagged1、Hes1 m RNA表达水平。结果 与正常组比较,模型组大鼠血清中TG、TC、Cr、BUN水平均显著升高(P<0.05);肾脏系数显著升高(P<0.05);肾脏组织出现病理变化,肾小管损伤评分、肾小球硬化程度评分均显著升高(P<0.05);肾脏组织中Notch1、Jagged1、Hes1蛋白及m RNA表达水平均显著升高(P<0.05)。与模型组比较,复方丹参片低、中、高剂量组大鼠血清中TG、TC、Cr、BUN水平,肾脏系数,肾小管损伤评分,肾小球硬化程度评分,肾脏组织中Notch1、Jagged1、Hes1蛋白及mRNA表达水平均降低(P<0.05),且大部分指标呈现出剂量依赖趋势;肾脏组织病变程度减轻。结论 复方丹参片具有明显的降血脂作用,且可通过下调Notch1/Jagged1信号通路实现对高脂血症模型大鼠肾功能的保护作用。

摘要： 目的以二氢丹参酮、隐丹参酮、丹参酮Ⅰ、丹参酮ⅡA为指标,比较不同生产厂家复方丹参片中丹参酮类成分的含量。方法收集10个厂家的复方丹参片,采用一测多评法(quantitative analysis of multi-components by single marker,QAMS)测定4种丹参酮类成分的含量,并比较外标法与QAMS法测定结果的差异;对所有厂家4种丹参酮类成分的含量分别进行组间方差分析,比较其差异。结果建立了测定复方丹参片中4种丹参酮类成分的QAMS法,测定结果与外标法差异无统计学意义(P>0.05)。10个不同厂家的复方丹参片中丹参酮ⅡA含量在0.22~0.43mg/片范围内,符合2020版《中国药典》(一部)的规定(≮0.20 mg/片)。方差分析结果显示不同厂家复方丹参片中4种丹参酮类成分间的差异有统计学意义。结论复方丹参片中4种丹参酮类成分含量均符合2020版《中国药典》(一部)的规定。但不同厂家复方丹参片中丹参酮类成分差异较大,为保障不同厂家复方丹参片的质量一致性和临床疗效,应从丹参药材的质量、生产工艺等各环节进行严格的质量控制。

摘要： 采用高效液相色谱-二极管阵列检测器法测定复方丹参片中12种成分并判定是否掺有三七茎叶.流动相为乙腈-0.1%磷酸水溶液(梯度洗脱),通过变换波长结合紫外光谱扫描定性的方式对丹参素钠、原儿茶酸、原儿茶醛、迷迭香酸、丹酚酸B、三七皂苷R_(1)、人参皂苷Rg_(1)、人参皂苷Re、人参皂苷Rb_(1)、人参皂苷Rb_(3)、丹参酮I、丹参酮IIA进行分析.12种成分的线性关系良好(r≥0.9992),精密度(RSD<2.0%)、稳定性(RSD<2.0%)、回收率(96.1%~99.8%)均符合方法学要求,可用于复方丹参片的质量控制.

摘要： 目的:探讨血压变异性(BPV)、同型半胱氨酸(Hcy)监测结合心脏彩超检查在复方丹参片预防高血压患者心室重构效果评估中的应用。方法:抽取高血压患者62例,按照随机分表法分为对照组和观察组,每组31例。对照组给予常规降压治疗,观察组给予复方丹参片联合治疗。比较两组治疗前后BPV、Hcy指标,观察两组心脏彩超检查结果。结果:治疗后观察组24 h平均舒张压(24 h DBP)、24 h平均收缩压(24 h SBP)、24 h平均舒张压变异系数(24 h DBPV)及24 h平均收缩压变异系数(24 h SBPV)水平显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),治疗后观察组Hcy水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),治疗后观察组左心室射血分数(LVEF)、左心室收缩末期容积(LVESV)、左心室舒张末期容积(LVEDV)指标均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:BPV、Hcy监测结合心脏彩超检查在复方丹参片预防高血压患者心室重构的应用中有积极意义。

摘要： 目的 对收集的121批次复方丹参制剂进行含量测定,对比不同厂家产品的质量差异.方法 参照中国药典,采用HPLC法测定丹参酮ⅡA、丹酚酸B、三七总皂苷(人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1、三七皂苷R1、人参皂苷Re)的含量,采用GC法测定冰片(龙脑和异龙脑)的含量.结果 121个批次的含量测定结果表明,除丹参酮ⅡA以外的其他指标均有不达标的批次,并且差异较大.结论 不同厂家的复方丹参片中的三七总皂苷含量以及冰片含量均一性存在较大的差异,生产工艺具有很大的改进空间.

摘要： 目的 分析舒血宁注射液联合复方丹参片对急性脑梗死患者炎症指标的影响.方法 采用随机数表法将本院2017年8月至2018年8月收治的82例急性脑梗死患者分为对照组和观察组,每组41例.对照组患者采用舒血宁注射液治疗,观察组患者实施舒血宁注射液联合复方丹参片治疗,观察并对比两组患者治疗15 d后的临床疗效和治疗前后的炎症指标、NIHSS和Barthel评分.结果 治疗后,观察组治疗总有效率为90.24％,高于对照组的70.73％,差异有统计学意义(P<0.05);治疗前,两组炎症因子IL-6、hs-CRP、TNF-α水平差异无统计学意义;治疗后,观察组IL-6、hs-CRP、TNF-α水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组NIHSS评分低于对照组,Barthel评分高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 舒血宁注射液联合复方丹参片可以有效提高急性脑梗死患者的治疗成效,降低炎症因子水平,改善脑神经功能缺损,提升患者日常生活能力.

摘要： 目的:探究复方丹参片联合硫酸镁对妊娠期高血压症的治疗效果.方法:本次纳入的研究对象为2017年8月-2019年12月间在我院就诊的64例妊高症患者,随机将其均分为观察组(复方丹参片联合硫酸镁治疗组)和对照组(仅硫酸镁治疗组).比较两组患者用药后的平均动脉压(MAP)、24尿蛋白(PBG)水平和临床疗效.结果:观察组的MAP(132.15±12.71)mm-Hg和24hPBG(1.3±0.4)g明显低于对照组(175.92±13.64)mmHg、(1.7±0.2)g,差异显著(t1=13.2805,t2=5.0596,P<0.05).观察组患者的临床治疗有效率为90.63％,明显高于对照组(65.63％),组间差异显著(χ2=5.851,P<0.05).结论:使用复方丹参片联合硫酸镁可以有效治疗妊高症,稳定患者血压,降低尿蛋白水平,临床治疗效果显著.

摘要： 目的:探讨蒙药萨乌日勒与复方丹参片治疗缺血性中风的临床疗效.方法:选取2019年1月-2020年1月我院收治的80例缺血性中风患者作为研究对象,以随机数表法分为对照组和观察组,各40例.对照组采用复方丹参片治疗,观察组采用蒙药萨乌日勒治疗,疗程结束时开展指标对比,评价疗效、血液流变学指标、神经功能等.结果:观察组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).治疗前两组血液流变学指标(全血高切黏度、全血低切黏度、血浆黏度、红细胞比容)差异无统计学意义(P＞0.05);治疗后均显著下降,观察组血液流变学各项指标更低(P＜0.05).治疗前两组NIHSS分值差异无统计学意叉(P＞0.05);治疗后均显著下降,观察组NIHSS分值更低(P＜0.05).结论:采用蒙药萨乌日勒对缺血性中风进行治疗,可改善脑部血流、神经功能,疗效显著.

摘要： 目的 探讨知柏地黄丸联合复方丹参片治疗复发性口腔溃疡(ROU)患者疗效及对血液流变学的影响.方法 以180例ROU患者为对象,分为对照组与观察组.比较两组疗效及血流变学指标水平.结果 观察组总有效率为95.56％(86/90),高于对照组81.11％(73/90),(P＜0.05).两组治疗后溃疡面积缩小,视觉模拟疼痛(VAS)评分降低,观察组低于对照组(P＜0.05).两组治疗后血浆黏度、血小板聚集率(PAgT)、红细胞聚集指数(EAI)、纤维蛋白原(Fbg)水平降低,观察组低于对照组(P＜0.05).两组治疗后唾液表皮细胞生长因子(EGF)、血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平降低,观察组低于对照组(P＜0.05).结论 知柏地黄丸、复方丹参片治疗ROU的疗效明显,可缓解患者的疼痛,缩小溃疡面积,抑制炎性因子、改善微循环,促进口腔黏膜修复.

摘要： 目的 探讨急性脑梗死患者采用复方丹参片辅助治疗对炎症指标及血清脂蛋白(LP)、血小板活化因子(PAF)、脂蛋白相关磷脂酶(LP-PL)A2水平的影响.方法 选取本院2018年8月至2019年8月收治的急性脑梗死患者86例,根据盲抽法分为两组,各43例.对照组采用舒血宁注射液治疗,观察组在对照组基础上加用复方丹参片.比较两组超敏-C反应蛋白(hs-CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、LP-PLA2、PAF、LP水平.结果 治疗2周后,两组hs-CRP、TNF-α水平均低于对照组,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗2周后,两组LP-PLA2、PAF、LP水平均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 急性脑梗死患者采用复方丹参片辅助治疗可有效改善炎症状态,降低血清LP、PAF、LP-PLA2水平.

摘要： 目的：采用参比制剂的质量评价模式对复方丹参片进行质量评价. 方法：按照复方丹参片的制法,采用合格药材制备复方丹参片参比制剂,以丹参中丹酚酸B、丹参素钠和原儿茶醛,三七中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Re和人参皂苷Rb1,以及冰片的含量为评价指标,采用HPLC和GC色谱方法对收集的复方丹参片和参比制剂进行测定,通过与参比制剂的含量比值对质量的整体情况进行评价. 结果：采用参比制剂对质量评价,不同批次的复方丹参片样品丹参的投料量较为一致,但质量差异较大;三七的投料量和质量较为一致,但冰片的含量存在较大差异. 结论：以参比制剂作为基础的评价模式,可对中成药的质量进行评价,但还存在一些问题需要深入研究.

摘要： 目的：根据国家药品评价性抽验任务,对2015年吉林省全省范围内市场中流通的复方丹参片进行质量分析研究.rn 方法：根据《中国药典》2010年版第一增补本及《药品补充检验方法和检验项目批件号2008010》对全省范围内抽检的46批复方丹参片进行了全项检验,并对检验结果进行了统计分析与比较.rn 结果：按照现行标准检验,样品合格率为97.8％,但是通过对片剂中樟脑成分的检测发现,各厂家中樟脑的含量差异参差不齐.rn 结论：吉林省内抽检的46批样品根据现行检验标准检验,只有1批样品不合格,根据检验依据和结果可以认为,当前吉林省内生产、经营、流通使用的复方丹参片质量较好.但是发现了不少问题,建议有关部门加强对复方丹参片中冰片投料的监管,以保证产品质量.

摘要： 复方丹参片是临床常用的现代中药复方制剂,用于治疗冠心病、心绞痛等.本文对复方丹参片的药理作用与临床研究做一综述,发现其具有扩张血管，保护心肌细胞，抗心肌缺氧、缺血，修复脑缺血损伤，抗血栓及抑制血小板聚集，降血脂、治疗抗动脉粥样硬化，抗心律失常，抗氧化等作用。复方丹参片的主要不良反应是过敏反应。复方丹参片由丹参浸膏、三七、冰片组成，其中冰片为龙脑香树脂的加工品，具有抗原性。丹参可引发低钾，临床上患者年龄越大，用药时间越长，低钾发病率越高，可能与老年人肾动脉硬化有关。

摘要： 目的:测定不同厂家复方丹参片中多种成分的含量.rn 方法:基于微波辅助提取和高效液相色谱–二极管阵列检测,建立一种快速测定复方丹参片中七种酚酸类成分的方法.rn 结果:最佳提取溶剂为80％甲醇,温度70°C,溶剂量40mL/g,提取时间2min,提取效率优于药典中提取方法;优化的色谱条件为:色谱柱ThermoODS2(250mm×4.6mm,5μm),流动相乙腈-水(梯度洗脱),检测波长280nm,流速1.0mL/min,35min内实现良好分离.丹参素、原儿茶醛、咖啡酸、迷迭香酸、紫草酸、丹参酚酸B、丹参酚酸A在检测范围内线性关系良好(r>0.9996，日内和日间精密度的RSD分别小于1.15%和3.07%，平均回收率95.3%-106.8%。不同厂家生产的复方丹参片中七种成分的含量有显著差异。rn 结论:建立的MAE-HPLC-DAD分析方法速度快、效率高，适合于复方丹参片中酚酸类成分的质量控制。

摘要： 目的：比较麝香保心丸与复方丹参片治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法：治疗组30例，采用麝香保心丸口服治疗;对照组30例，采用复方丹参片口服治疗，疗程均为4周。结果：治疗组心绞痛及心电图的总有效率分别为93.3％和66.7％均显著高于对照组76.7％和36.7％。结论：经Ridit分析P均<0.01，提示麝香保心丸对心绞痛症状及心电图的疗效明显优于复方丹参片。

摘要： 人类平均寿命的延长，老年痴呆的发病率也随之增加。65岁以后每隔5年的发病率呈指数增长，给个人、家庭和社会带来沉重负担。本文介绍了老年期痴呆症的类型，浅谈了复方丹参片防治脑血管疾病的物质基础研究概况，总结了复方丹参片用于老年期(血管性痴呆)的随机、双盲对照和多中心临床试验。

摘要： @@复方丹参片主要由丹参、三七、冰片3味药组成。其中丹参为君药，三七为臣药，冰片为佐使药，具有活血化于、理气止痛的功能，用于气滞血于所致的胸痹，症见胸闷、心前区刺痛；冠心病心绞痛见上述证候者。本文通过建立麻醉犬冠脉结扎所致心肌缺血的动物模型，研究工艺相同，调整工艺参数进行制备的复方丹参片(有效成分含量有差异)抗心肌缺血的作用效果。

摘要： 目的:探索应用声光可调滤光器(AOTF)-近红外(NIR)光谱技术对复方丹参片进行快速无损质量控制研究。方法:收集56个厂家215个批号复方丹参片为样本，选用便携式AOTF-NIR光谱仪采集光谱，采用The Unscrambler分析软件，以主成分分析法(PCA)对样本进行了快速定性分析;利用偏最小二乘法(PLS)对复方丹参片中丹酚酸B、丹参酮ⅡA、水浸出物、醇浸出物4个指标进行了同时、快适定量分析。结果:所建定性分析模型能正确区别复方丹参片与其他对照品;定量分析模型对外部验证集的验证结果经显著性t检验表明，4个指标预测值与化学值之间无显著性差异，说明所建模型可靠性高。该方法精密度和稳定性良好，RSD值分别为3.62%，4.75%，2.22%，2.14%(n=20)和1.73%，2.08%，3.32%，1.32%(n=9)。结论:该方法首次实现了对复方丹参片的无损、直接快速分析，初步建立了对复方丹参片总成分进行整体质量控制的方法，使复方丹参片的质量控制更全面、科学。

摘要： 目的：观察通心绞胶囊治疗心胶痛的临床疗效。方法：将132例心绞痛患者随机分为治疗组66例及对照组66例，治疗组服用通心络胶囊，对照组口服复方丹参片。观察治疗前后2组的临床症状、心绞痛次数、持续时间及心电图的变化。结果：治疗组的心绞痛发作次数、心电图及伴随症状改善情况，与对照组比较，差异均有统计学意义(P<0.05)。结论：通心络胶囊在改善心绞痛症状、伴随症状、心电图等方面，优于复方丹参片，是治疗心绞痛的有效药物。

摘要： 目的:观察复方丹参滴丸对冠心病心绞痛的临床疗效。方法:复方丹参滴丸组46例，每次口服10粒，3次/d;复方丹参片组42例，每次口服3片，3次/d。两组疗程均为5周。结果:治疗组有效率为93％，对照组有效率为75％，两组有统计学差异(P＜0.01)。结论:复方丹参滴丸是一种有效的治疗冠心病心绞痛的药物，较复方丹参片疗效显著。

摘要： 本发明公开了一种采用HPLC‑UV‑ELSD法检测复方丹参片的方法，采用液相色谱梯度洗脱、切换检测波长和紫外检测器串联蒸发光散射检测器的检测方法，对复方丹参片中丹参与三七的特征图谱进行研究。本发明能够对复方丹参片进行全信息的控制，简化了检验过程，节约了分析时间，可用于复方丹参片质量控制及综合评价。

摘要： 本发明涉及药片加工技术领域，具体而言，涉及一种复方丹参片制备加工工艺及其加工设备。技术问题：由于在包薄膜衣时，药片体积小，数量多，且堆积在一起，现有技术中，通过搅拌轴对大量药片进行搅动，不仅大量的药片难以搅动，还会对药片造成一定损伤，从而影响药片包衣的质量和效率。技术方案：一种复方丹参片制备加工设备，包括有舱体和舱门等；舱体后壁转动连接有舱门。本发明在对药片包衣时，通过三个雾化喷头对的药片喷洒包衣原料，并且利用第一V形弧板、第二V形弧板、第一扬料板和第二扬料板依次带着圆桶底部的药片和上部的药片循环替换，避免出现有药片无法喷洒到包衣原料的现象，减少药片包衣时间，提高包衣效率。

摘要： 本发明公开了一种复方丹参片功效成分提取方法，涉及中药制药技术领域。本发明一种复方丹参片功效成分提取方法，由下述重量配比的原料制成：丹参500份、三七150份和冰片10份，成分提取步骤如下：步骤一、前处理；步骤二、初始提取；步骤三、循环提取；步骤四、初始浓缩；步骤五，深度浓缩；步骤六，制剂。本发明一种复方丹参片功效成分提取方法，通过设置循环泵使得提取罐中的提取液循环流动，减小提取液中有效成分有浓度梯度，使得提取液均匀，避免出现局部功效成分浓度过高的情况，有效提高提取速度和收率，保证复方丹参片的质量和稳定性，优化了传统的热回流提取工艺流程，大幅缩短生产周期，降低生产能耗，利于环境保护和提高产能。

摘要： 本发明涉及药剂提取设备技术领域，尤其涉及一种复方丹参片的提取设备及其使用方法。其主要针对现有提取罐药渣不方便取出，造成提权罐的清洁难度高的问题，提出如下技术方案：包括提取罐，所述提取罐的一侧设置有浓缩罐，所述浓缩罐的顶部安装有冷凝液储罐，所述提取罐与提取罐之间设置有冷凝器,所述冷凝器与提取罐和浓缩罐之间设置有用于连接的输送管道一，所述提取罐的一侧设置有进料斗一，所述提取罐的外部还安装有进料斗二，所述提取罐内设置有存放机构。本发明丹参片的提取液更为均匀，提取液中有效成分有浓度梯度减少，避免局部功效成分浓度过高的情况，且提取罐中对药材集中存放，方便后期的取出，减少罐体内壁粘附药渣，清洗更为方便。

摘要： 本发明涉及一种复方丹参片治疗心肌梗死药效成分群的构建方法。该方法采用超高效液相‑三重四级杆‑飞行时间‑质谱对复方丹参片进行全成分分析,筛选复方丹参片治疗心肌梗死的作用靶点后构建“药材‑成分‑疾病靶点”网络，并将网络中关联靶点数大于10的化学成分，作为药效成分群。相对于现有技术，本发明的构建方法科学合理，操作简单，可全面准确分析筛选复方丹参片治疗心肌梗死药效成分，所得的药效成分群关联性专属性强，可作为复方丹参片质量标志物，应用于复方丹参片质量的检测及控制。

摘要： 本发明专利涉及药品生产设备技术领域，且公开了一种复方丹参片的薄膜衣片制备装置，包括基座，所述基座的底部设有底脚，所述基座的顶部设有气缸，所述气缸的顶部设有支撑板，所述气缸与支撑板之间设有连接轴，所述支撑板的顶部固定连接有料仓，所述气缸的外侧设有电动滑轨，所述料仓的内部设有电机，所述电机的端部设有连接台；本发明专利通过启动电机，配合连接台的使用，能够使得翻动框和药剂筒进行转动，在离心力的作用，利用出液孔能够将药剂甩出药剂筒，且出液孔位于药剂筒外侧均匀分布，从而能够将制作薄膜衣片的材料药剂均匀的洒在料仓中，同时加热管的设置能够便于药片的均匀受热，从而提升包衣的质量。

摘要： 本发明公开了医药制造技术领域的一种复方丹参片的制备方法，其特征在于：该复方丹参片的制备方法包括如下步骤：原料：丹参药材、三七药材、冰片、玉米淀粉、糊精、微晶纤维素和硬脂酸镁；原料前处理：对丹参药材、三七药材和冰片进行加工前处理，剔除其非药用部分及杂质；丹参药材提取：对丹参药材提取浓缩液，制得丹参浸膏，本发明能够有效避免了提取过程中的有效成分损失：丹参药材经拣选、清洗、浸润、切制后，通过检测水分控制投料量，直接提取，既保证了药材提取投料量的准确性，也合理避免了干燥工序，避免了烘干过程中药材有效成分的损失，降低了生产成本。

摘要： 本实用新型涉及搅拌技术领域，具体为一种搅拌叶，所述一种搅拌叶包括：搅拌叶，搅拌叶内部设置有挤压槽，挤压槽外侧设置有齿槽，挤压槽内部中间设置有第一弹簧，搅拌叶底部设置有插板；挤压板，挤压板位于挤压槽内部，挤压板内部设置有活动槽，活动槽内部设置有第二弹簧，第二弹簧外侧端固定连接活动板，活动板外侧端设置有突齿；有益效果为：本实用通过提出的搅拌叶及使用该搅拌叶的复方丹参片搅拌桶内倾斜设置的搅拌底板，可以通过搅拌底板的尖端将位于搅拌桶底部的原料粉铲起搅拌。

摘要： 本实用新型涉及复方丹参片生产装置技术领域，尤其涉及一种用于复方丹参片生产的筛选装置。其主要针对现有的柜体里面筛料仓是固定连接的，当设备出现故障或者是清理内部时，是无法直接打开柜门把里面的筛选部件拿出来的，其设备没有专门的容器用来收集物料的问题，提出如下技术方案：包括筛选装置，所述柜体的内部上表面和筛料仓的外部上表面固定连接有若干个挂环，所述每个挂钩的顶端和底端均与一个挂环连接，所述筛料仓的底端固定连接有一个震动电机。本申请通过第一筛选网、第二筛选网和底板的设计，可以分层快速筛选需要的物料。

摘要： 本实用新型涉及一种生产复方丹参片的压片机，包括互相连接配合的工作台、压片台、旋转台、步进电机、进料管、压料机构、顶药机构及集料箱；压片台上设有压片通孔，压片通孔内滑动设置滑板，旋转台紧贴压片台上表面设置，旋转台设有多个与压片通孔直径相同的下药通孔，旋转台与步进电机连接，进料管紧贴旋转台上表面设置，进料管内径与下药通孔内径一致；压料机构包括互相连接的气缸二、压料杆及压料塞，压料塞正对压片通孔，顶药机构包括互相连接的气缸三、顶药杆及顶药塞，顶药塞伸入压片通孔内。本实用新型结构简单合理，操作方便，可连续工作，提高压片效率和压片质量；药粉可再次利用，节能环保，避免资源浪费。