去势治疗

摘要： 前列腺癌是发病率非常高的恶性肿瘤,在全球范围内,高居男性恶性肿瘤发病率的第二位,仅次于肺癌。近年来,随着新药研发以及相关临床研究的开展,转移性激素敏感性前列腺癌在治疗手段方面发生了根本性的变化。以雄激素剥夺疗法为基础的综合治疗,现已成为该病的主要治疗手段以及临床研究热点。2022年9月5日,复旦大学附属肿瘤医院泌尿外科叶定伟团队在国际期刊《Lancet Oncology》上发表的一篇研究显示,研究人员通过比较了“瑞维鲁胺联合去势疗法”和经典的“比卡鲁胺联合去势疗法”在高瘤负荷转移性激素敏感性前列腺癌患者中的疗效和安全性,证实首个由我国自主研发的全新二代抗雄药物“瑞维鲁胺”联合雄激素剥夺疗法(去势治疗)相较经典的治疗方案。

摘要： 目的 分析对前列腺癌去势治疗患者开展层级式心理护理的应用价值.方法 选取2018年10月——2020年9月我院进行前列腺癌去势治疗的患者70例为研究对象,按随机数字表法均分为观察组与对照组各35例,围术期接受一般护理服务;观察组患者35例,在此基础上,接受层级式心理护理.结果 观察组患者干预后的HAMA评分、HAMD评分明显低于对照组(P<0.05).结论 在前列腺癌去势治疗患者围术期采取层级式心理护理可缓解其焦虑、抑郁情绪,值得推广.

摘要： 目的 调查去势治疗(ADT)前列腺癌患者长期认知功能的变化情况,并分析其相关因素.方法 采用前瞻性观察性队列研究的方法,选取2016年4月-2018年4月温州医科大学附属第一医院收治的131例非转移性前列腺癌患者为研究对象,将接受ADT的患者设为ADT组,将未采用ADT的患者设为非ADT组.采用一般情况调查表、蒙特利尔认知评估基础量表(MoCA-B)、患者健康问卷抑郁症状群量表(PHQ-9)及中文版癌症治疗功能评估-认知功能量表(FACT-Cog)进行调查,纵向比较两组患者入院时、6个月后、12个月后、24个月后的认知功能情况变化,并通过多因素回归分析接受ADT前列腺癌患者认知功能变化的相关因素.结果 24个月随访结束时共123例患者完成调查,其中ADT组55例,非ADT组68例.ADT组患者入组时、6个月、12个月和24个月的FACT-Cog得分分别为(110.3±10.2)、(107.6±10.2)、(106.1±9.9)、(103.1±9.5)分,非ADT组患者入组时、6个月、12个月和24个月的FACT-Cog得分分别为(111.1±10.0)、(108.7±10.3)、(107.0±9.4)、(106.4±9.5)分.多因素分析显示,治疗方式、年龄、PHQ-9得分是前列腺癌患者认知功能下降的影响因素(P＜0.05).结论 长期接受ADT的前列腺癌患者认知功能随着时间的推移有所下降,ADT、老龄化和抑郁状况是认知功能下降的主要独立危险因素,提示护理工作者应早期关注患者的认知功能变化,针对危险因素予以护理干预以改善患者的认知情况.

摘要： 目的 评价认知行为干预对晚期前列腺癌去势手术患者焦虑抑郁情绪及应对方式的影响.方法 选取2015年1月至2018年11月广州军区广州总医院诊治的42例晚期前列腺癌去势手术后合并焦虑抑郁情绪患者作为研究对象.按照随机数字表法将其随机分成试验组(n=21)和对照组(n=21).对照组按照相关诊疗标准进行药物治疗和常规护理;试验组在对照组基础上采用认知行为干预,每周3次.在干预前、术后第7天和术后第14天,用焦虑自评量表(SAS)和抑郁自评量表(SDS)分别评定两组患者的焦虑和抑郁情绪,用医学应对方式得分(MCMQ)评定两组患者应对行为.结果 术后7天和术后第14天,试验组患者的SAS和SDS评分均低于对照组,差异具有统计学意义(均P<0.05),试验组SAS及SDS评分不同时点间差异均具有统计学意义(均P<0.001);干预7天后,两组患者面对得分及回避得分组间差异均具有统计学意义(均P<0.05),而屈服得分在干预14天后差异具有统计学意义(P<0.001),试验组面对得分比对照组高,回避得分及屈服得分比对照组低,试验组面对得分、回避得分及屈服得分不同时点间差异均具有统计学意义(均P<0.001).随访治疗1年后的患者发现,试验组患者在认知功能、情绪功能、躯体功能、角色功能、社会功能、总体生活质量得分高于对照组,差异均具有统计学意义(均P<0.05).结论 认知行为干预能改善晚期前列腺癌去势手术后患者的焦虑抑郁负性情绪,改善应对方式,值得临床进一步推广.

摘要： 目的 分析<35岁年轻乳腺癌患接受者去势治疗后生存质量的变化,探讨其影响因素.方法 选取我院2015年1月至2017年6月收治的<35岁女性乳腺癌患者,在初诊时6、12、18、24个月时向患者发放EORTC-C30量表、EORTC-BR23量表,由患者独立完成量表调查.结果 87例患者接受问卷调查,6例失访.除认知功能外,EORTC-C30量表的各个维度在24个月时均能恢复至基线水平.EORTC-BR23量表中,手臂症状、乳房症状和躯体形象的评分在24个月时不能恢复至基线水平,其余维度均能恢复至基线水平.多元回归分析提示乳房及腋窝淋巴结手术方式是影响整体生存质量最重要的因素(均P<0.05).结论 <35岁年轻乳腺癌患者接受GnRH-a去势治疗总体生存质量良好,认知功能的下降需引起关注.保留乳房及保留腋窝的患者具有更好的生存质量.

摘要： 目的 调查转移性去势抵抗性前列腺癌患者的疲乏、疼痛和生活质量情况,并分析生活质量的影响因素.方法 采用简明疲乏量表、简明疼痛量表及生活质量测定量表,分别于入组时.入组后2个月、4个月和6个月对127例转移性去势抵抗性前列腺癌患者进行调查.结果 入组时,入组后2个月、4个月和6个月患者疲乏得分分别为2.20、2.46、2.20和2.80,疼痛得分为1.66、1.87、1.95和2.10,生活质量得分为90.58、90.23、89.22和88.88,不同时间比较差异有统计学意义(均P＜0.01).治疗方式、体力状态评分、疲乏、疼痛和年龄为生活质量的影响因素(均P＜0.01).结论 随着病程的进行,转移性去势抵抗性前列腺癌患者疲乏和疼痛程度逐步加重,生活质量逐步下降.护理人员应早期关注及识别患者生活质量的受损情况,早期护理介入.

摘要： 目的 研究经尿道前列腺电切术联合去势治疗晚期前列腺癌的疗效.方法 选择在科室进行晚期前列腺癌救治的94例患者作为研究对象,此次调查选取时间在2018年9月—2019年12月.根据随机的方式,将患者分为2组,每组47例.对比组采用了常规治疗方式.试验组采用了经尿道前列腺电切术与去势联合治疗方案.分析两组最终的治疗效果.结果 对比组残余尿量、IPSS评分和PSA评分与试验组相比均较高,最大尿流量和QOL评分与试验组相比较低,两组差异具有统计学意义,P<0.05.结论 在晚期前列腺癌治疗中,可采取经尿道前列腺电切术联合去势治疗方案,效果优异.

摘要： 本发明属于生物医药技术领域，PRPF6在前列腺癌及去势抵抗前列腺癌治疗中的应用。PRPF6靶向抑制剂在制备预防或治疗前列腺癌及去势抵抗前列腺癌的药物及药物组合物中的应用。本发明首次发现PRPF6可以促进前列腺癌及去势抵抗前列腺癌的进程，PRPF6在恶性程度更高的前列腺癌组织中表达更高，抑制PRPF6具有明显抑制前列腺癌及去势抵抗前列腺癌的发生发展。PRPF6在前列腺癌及去势抵抗前列腺癌治疗抵抗中的作用。发现PRPF6在前列腺癌及去势抵抗前列腺癌内分泌药物中存在药物抵抗潜在功能，制备PRPF6小分子抑制剂，siRNA或发现抑制PRPF6转录生成miRNA以达到治疗临床前列腺癌及去势抵抗前列腺癌。本发明为治疗前列腺癌及去势抵抗前列腺癌提供了新思路、新靶点。

摘要： 本发明公开了水苏糖在制备用于治疗去势抵抗性前列腺癌药物中的应用，属于生物医药技术领域。本发明首次提出了一种利用水苏糖联合雄激素受体拮抗剂制备用于治疗CRPC的药物这一新策略，并进行了多角度、多层次的验证研究。本发明水苏糖与雄激素受体联合的药物组合物能用于治疗去势抵抗性前列腺癌，并显著提高恩杂鲁胺抑制去势抵抗性前列腺癌的作用，将天然化合物应用于癌症晚期，具有重要临床治疗意义。

摘要： 本发明公开了聚普瑞锌在制备用于治疗去势抵抗性前列腺癌药物中的应用，属于生物医药技术领域。本发明首次提出了一种利用Pola联合雄激素受体拮抗剂制备用于治疗CRPC的药物这一新策略，并进行了多角度、多层次的验证研究。本发明聚普瑞锌与雄激素受体联合的药物组合物能用于治疗去势抵抗性前列腺癌，并显著提高恩杂鲁胺的抑制去势抵抗性前列腺癌作用，实现老药新用，可大大缩短药物发现到临床转化的时间，具有重要临床治疗意义。

摘要： 本文提供用具有下述结构(I)的化合物或其药学上可接受的盐或两性离子形式治疗去势抵抗性和去势敏感性前列腺癌的方法。

摘要： 本发明公开了水苏糖改性物在制备用于治疗去势抵抗性前列腺癌药物中的应用，属于生物医药技术领域。本发明首次提出了一种利用水苏糖改性物以及水苏糖改性物联合雄激素受体拮抗剂制备用于治疗CRPC的药物这一新策略。本发明水苏糖改性物与雄激素受体联合的药物组合物能用于治疗去势抵抗性前列腺癌，并显著提高恩杂鲁胺抑制去势抵抗性前列腺癌的作用，将天然化合物应用于癌症晚期，具有重要临床治疗意义。

摘要： 本发明公开了水苏糖在制备用于治疗去势抵抗性前列腺癌药物中的应用，属于生物医药技术领域。本发明首次提出了一种利用水苏糖联合雄激素受体拮抗剂制备用于治疗CRPC的药物这一新策略，并进行了多角度、多层次的验证研究。本发明水苏糖与雄激素受体联合的药物组合物能用于治疗去势抵抗性前列腺癌，并显著提高恩杂鲁胺抑制去势抵抗性前列腺癌的作用，将天然化合物应用于癌症晚期，具有重要临床治疗意义。

摘要： 本发明提供了一种治疗去势治疗相关的症状的方法，包括向需要该治疗的患者施用有效量的式I化合物或其药学可接受盐：。

摘要： 本发明提供了一种治疗去势治疗相关的症状的方法，包括向需要该治疗的患者施用有效量的式I化合物或其药学可接受盐：。

摘要： 本发明提供了一种治疗去势治疗相关的症状的方法，包括向需要该治疗的患者施用有效量的式I化合物或其药学可接受盐：

摘要： 本发明提供了一种治疗去势治疗相关的症状的方法，包括向需要该治疗的患者施用有效量的式I化合物或其药学可接受盐：