N含量

摘要： 选用4种不同的活性炭作载体,使用化学吸附法制备Pd/AC催化剂,并测定催化剂对氢气氧气直接合成过氧化氢的活性.为探究活性炭物理化学性质对催化活性的影响,使用TEM、XPS、XRD、Boehm滴定、N_(2)吸附脱附等手段对Pd/AC催化剂和活性炭载体进行系统的表征测试,结果表明:Pd的吸附状态几乎不受活性炭的物理化学性质的影响;选择比表面积较大、石墨化程度较高、表面酸性较强且N含量较低的活性炭作载体,有利于获得活性较高的催化剂.活性炭的NH_(3)改性实验结果表明:由于吡啶型N和Pd之间的强配位能力,导致吸附的Pd物种不能在反应过程中被还原,因而吡啶型N含量较高的催化剂活性较低,甚至没有催化活性.

摘要： 以福建省漳州市的厚荚相思(Acacia crassicarpa A.Cunn.ex Benth.)、黑木相思(A.melanoxylon R.Br.)、卷荚相思(A.cincinnata F.Muell.)、大叶相思(A.auriculiformis A.Cunn.ex Benth.)和马占相思(A.mangium Willd.)5种人工林为研究对象,对叶片、凋落叶和土壤的C、N、P含量及其化学计量比进行测定和比较,并对各指标进行Pearson相关性分析。结果显示:供试林分的叶片、凋落叶和土壤的C含量变幅分别为562.52~592.83、532.04~563.51和11.32~19.44 g·kg^(-1),N含量变幅分别为21.28~29.74、10.58~15.57和1.12~1.76 g·kg^(-1),P含量变幅分别为0.57~0.94、0.08~0.19和0.33~0.36 g·kg^(-1),C/N比变幅分别为19.89~27.29、36.15~53.95和8.87~15.80,C/P比变幅分别为628.77~1049.52、3266.29~7459.31、32.51~55.51,N/P比变幅分别为28.34~43.99、79.38~138.85和3.32~4.93。在5种相思林中,黑木相思林的叶片C、N、P含量均较高,其叶片和凋落叶的N/P比及土壤C/N比和C/P比均最小;马占相思林的叶片C、N、P含量均较低,但其叶片C/N比和C/P比均最大;大叶相思林的凋落叶N和P含量均最高,但其土壤N和P含量则最低;卷荚相思林的土壤N和P含量最高;厚荚相思林的凋落叶和土壤C含量均最高,但其凋落叶N和P含量均最低。5种林分叶片、凋落叶和土壤的C、N、P含量及其化学计量比均存在显著(P<0.05)差异;其中,叶片和凋落叶的C和N含量明显高于土壤,叶片P含量明显高于凋落叶和土壤,但凋落叶P含量低于土壤;C/N比、C/P比和N/P比在凋落叶中均最大,在土壤中均最小。相关性分析结果表明:仅土壤P含量与凋落叶N含量呈极显著(P<0.01)负相关,与凋落叶P含量和C/N比分别呈显著负相关和显著正相关;凋落叶N和P含量与叶片N含量呈显著负相关,凋落叶P含量与叶片C/N比呈显著正相关。综合分析结果表明:研究区域内土壤中C、N、P养分均处于较低水平,但叶片和凋落叶的养分含量均具有高C、高N和低P的特点;供试5种相思林的生长均受到P的限制;黑木相思属于“养分奢侈消耗型”树种,而马占相思属于“养分高效利用型”树种。建议根据不同相思树养分需求及养分利用效率差异制定合理的施肥措施。

摘要： 介绍了一种基本达到N饱和溶解度不锈钢的冶炼方法,在热力学分析的基础上,通过采用控制温度、新型增N合金以及连续加入等方式,成功冶炼出单炉150 t、含氮0.27%的中氮型316系不锈钢。

摘要： 采用金相显微镜、万能电子拉伸实验机和智能数字化显微硬度测试仪等研究了N含量对00Cr25铁素体不锈钢的显微组织和力学性能的影响.实验结果表明:随着N含量的增加,材料的力学性能得到了增强,金相显微组织得到了细化.当N含量达到0.2％左右时,00Cr25铁素体不锈钢综合性能达到最佳.

摘要： 在榆林市榆阳区沙地,对从国内引进的10个鲜食枣品种2 a生嫁接苗叶片光合速率及其影响因子、叶片叶绿素相对含量、叶片N含量等进行了测定,结果显示:10个品种净光合速率在15.37～18.7μmol·m-2 s-1之间,且品种间存在差异,有的达到显著水平(P<0.05),其中大荔冬枣净光合速率最高,蛤蟆枣和早脆王次之,清涧圆枣净光合速率最低;水分利用效率1.69～2.67,大荔冬枣、蛤蟆枣、京六零较高;叶片SPAD含量在34.38～37.83之间,大荔冬枣最高,蛤蟆枣次之,京六零最低;不同品种叶片含氮量与叶片SPAD含量类似.大荔冬枣、蛤蟆枣、早脆王等品种适应沙区环境能力较强,可先行小面积推广栽植.

摘要： 分析得出10B28钢结疤的主要原因是钢水N含量偏高,钢水中的Ti不足以完全固N,致使大量的细小的BN在晶界析出,铸坯在矫直过程形成裂纹,进而在轧制过程形成线材表面结疤.取样分析证实,精炼过程使用高N含量(4.6％)缓释脱氧剂造渣是钢水含N高的主要原因;使用铝粒替代缓释脱氧剂脱氧造渣,精炼过程增N量可由43.4×10-6降至11.4×10-6.通过将转炉出钢C由0.06％提高至≥0.08％、降低精炼前期加热功率、铝粒替代缓释脱氧剂造渣等措施,10B28钢N含量稳定控制在70×10-6以下,线材合格率由不足50％提升至≥98％.

摘要： 以虎伯寮南亚热带季雨林林下植被为研究对象,对其灌木层和草本层优势植物各器官C、N和P含量进行了测定,对其生态化学计量特征及养分利用策略进行了研究.结果表明:灌木层优势植物C含量显著高于草本层,草本层植被N和P含显著大于灌木层.灌木层优势植物各器官C含量差异不显著,叶的N含量显著高于其他器官,叶的P含量显著高于干和根.草本层优势植物地上部分的C、N和P含量均高于地下部分,仅N含量差异达显著水平.该群落灌木层优势植物的N、P利用效率较草本层优势植物高,灌木层和草本层植物生长受P元素限制.灌木层优势植物的干及草本层地下部分N、P利用效率较高.

摘要： 为探究路易斯安娜鸢尾'Pastiche'对污水的净化作用,将其种植于3种不同浓度的富营养化污水中,通过检测其叶片在生长期内N含量的变化及其污水的理化指标,分析鸢尾'Pastiche'在富营养化污水中的生长情况及其对富营养化污水的净化作用.结果显示:①富营养化污水的盐分浓度对路易斯安娜鸢尾'Pastiche'叶片的N含量有直接影响,鸢尾'Pastiche'叶片在处理Ⅱ中的N含量显著高于在处理Ⅰ、处理Ⅲ和CK中叶片的N素含量.②生长前期,处理I和处理Ⅱ中鸢尾'Pastiche'叶片中N的含量与CK中的叶片N含量没有显著差异,但在处理Ⅲ与CK中鸢尾'Pastiche'叶片的N含量差异显著;在生长后期,鸢尾'Pastiche'叶片在3种处理和CK中的N含量均有所下降,但处理Ⅱ中的下降幅度小于其他处理.以上结果表明:路易斯安娜鸢尾'Pastiche'在3种不同浓度的富营养化污水中均能良好生长,且对这3种不同浓度的富营养化污水均具有净化作用;对N的净化率处理Ⅲ>处理Ⅱ>处理Ⅰ.

摘要： 求解有关蛋白质计算问题的关键是抓住蛋白质形成的原理——"脱水缩合"。"脱水缩合"的含义是一个氨基酸的羧基和另一个氨基酸的氨基相连接,脱去一分子水,同时形成一个肽链。下面是笔者根据这个原理总结出的求解三类蛋白质元素含量计算问题的具体做法,与同学们共勉。一、N含量的计算1.单链,R基无N的计算。对于单链蛋白质,且R基没有N的计算,相对来说比较简单,而且易于理解。

摘要： 马氏体不锈钢强度影响最大的因素是间隙原子的含量,随C、N含量的增加,强度提高。有人研究得出:Fe-N马氏体屈服强度与N原子百分数的平方根呈直线关系。要提高马氏体钢的耐蚀性,要降C含量,从而出现超纯净不锈钢,使C含量<0.03%,这样会降低强度。

摘要： 本发明涉及用于确定在植物组织中叶绿素的含量和在叶绿素荧光的带内不发荧光的发色化合物的含量之间的比率的方法和装置，而不用确定上述含量。所述方法包括：发射叶绿素荧光的两个激励辐射，其中一个激励辐射由发色化合物吸收，另一个不由发色化合物吸收；测量激发的荧光辐射，在叶绿素的吸收谱外测量由发色化合物吸收的激励辐射所激发的荧光辐射，在叶绿素的吸收谱内测量没有被发色化合物吸收的激励辐射所激发的荧光辐射；根据测量的荧光辐射的比率确定上述含量的比率。本发明可以用于测量称为NBI(氮平衡指数)的、植物的氮营养指示。

摘要： 本发明涉及一种用于确定和量化β‑酪蛋白衍生的蛋白胨和/或β‑酪蛋白的方法，所述方法包括以下步骤：(i)提供待分析的乳基产品；(ii)使用液相色谱‑质谱使所述产品经受分析；(iii)通过检测具有定义的m/z值的化合物或解卷积质谱谱图来计算单一同位素质量以确定和/或量化所述产品中的所述β‑酪蛋白衍生的蛋白胨和/或β‑酪蛋白。本发明还涉及具有降低的β‑酪蛋白衍生的蛋白胨含量的营养组合物及其用于例如治疗、预防和/或改善婴儿腹痛的用途。

摘要： 本发明涉及食品检测技术领域，具体涉及一种检测生物素含量、叶酸含量和维生素B12含量的方法，包括步骤一、提取样品的清液；步骤二、稀释标准品和样品清液；步骤三、培养稀释后的标准品和样品清液；步骤四、制定标准品的标准曲线和检测样品；该方法能同时提取生物素、叶酸和维生素B12，从而提高了生物素、叶酸和维生素B12的检测效率，具有易于操作和检测灵敏度高的优点。

摘要： 本发明涉及用于确定在植物组织中叶绿素的含量和在叶绿素荧光的带内不发荧光的发色化合物的含量之间的比率的方法和装置，而不用确定上述含量。所述方法包括：发射叶绿素荧光的两个激励辐射，其中一个激励辐射由发色化合物吸收，另一个不由发色化合物吸收；测量激发的荧光辐射，在叶绿素的吸收谱外测量由发色化合物吸收的激励辐射所激发的荧光辐射，在叶绿素的吸收谱内测量没有被发色化合物吸收的激励辐射所激发的荧光辐射；根据测量的荧光辐射的比率确定上述含量的比率。本发明可以用于测量称为NBI(氮平衡指数)的、植物的氮营养指示。

摘要： 一种检测植物中酰脲含量和尿囊酸含量试剂盒及其应用，解决了现有检测植物中酰脲和尿囊酸的方法步骤繁杂、检测结果误差大的问题。检测植物中酰脲含量的试剂盒由提取液、水解液A、水解液B、反应试剂A、反应试剂B、反应试剂C、标准品和反应板组成。方法：利用所述的酰脲含量的试剂盒进行检测。检测植物中尿囊酸含量试剂盒由提取液、水解液C、反应试剂A、反应试剂B、反应试剂C、标准品和反应板组成；方法：利用所述的尿囊酸含量的试剂盒进行检测。本发明使用反应板使得本发明的检测更加便捷，时间上能达成一致，重复性好，准确度高，从而高效地测定植物体内酰脲、尿囊酸含量，解决了现有方法中存在的步骤繁杂、检测结果误差大的问题。

摘要： 本申请提供一种胶乳增强免疫比浊法测定D‑二聚体含量的试剂盒及D‑二聚体含量的检测方法，属于生物检测技术领域。试剂盒包括R1试剂和R2试剂。R1试剂包括D‑二聚体抗体敏化乳胶微球、牛血清白蛋白、氯化钾、甘氨酸、分散剂、稳定剂、防腐剂和缓冲剂。R2试剂包括超支化聚缩水甘油醚、氯化钾和防腐剂。本申请的试剂盒以超支化聚缩水甘油醚作为加速剂和促凝剂，超支化聚缩水甘油醚具有非线性、多支化和富含羟基的特点，能够与抗体经氢键等经弱相互作用方式结合，一方面抑制其他非特异性蛋白或小分子与抗体敏化胶乳结合而产生的胶乳团聚现象，另外一方面不影响抗体与抗原的特异性结合。从而提高试剂的稳定性和检测精度，并改善检测范围。

摘要： 本发明公开了一种水中铁含量X射线荧光测量用比对滤膜的制备方法，所述制备方法包括如下步骤：将过滤滤膜干燥后称重；将干燥后的过滤滤膜安装至过滤器中；将多组氧化物分散在水中形成多组悬浮液；分别将多组所述悬浮液转移至所述过滤器中，并分别进行过滤；过滤完成之后取出过滤滤膜，干燥后称重；对所述过滤滤膜进行验证，若验证合格，则所述过滤滤膜能够用于核电站中铁含量的定量测量，即为比对滤膜。本发明的水中铁含量X射线荧光测量用比对滤膜的制备方法，制备时间短，制作工艺简单，对比滤膜稳定性良好，且与核电站二回路中累积取样滤膜基体基本一致，可用于XRF测量核电站滤膜中铁含量的外标法定量分析。

摘要： 本发明提供了一种水中溴酸盐含量的控制方法，通过检测制水工艺中添加的净水剂次氯酸钠中溴酸盐的含量来调整水中净水剂投加量，以达到控制水中溴酸盐含量的目的。本发明还同时提供了一种净水剂次氯酸钠中溴酸盐含量的检测方法，以GB5750对饮用水中溴酸盐的检测方法为依据，采用氢氧化钾淋洗液，淋洗液浓度分别为5mmol、8mmol、12mmol、20mmol。本发明公开了暂未引起重视的溴酸盐来源—水厂使用的净水剂次氯酸钠，并通过控制和检测次氯酸钠的含量来有效管控制水工艺中二次消毒时溴酸盐的带入量，严格控制出厂水溴酸盐含量，为合格优质供水提供保障。

摘要： 本发明涉及作物栽培技术领域，尤其涉及一种基于叶片钙含量的沙田柚可溶性固形物含量预报方法。其主要针对现有手段中没有给出叶片钙含量对沙田柚可溶性固形物含量的具体影响程度，因此不能因土施钙达到提高沙田柚可溶性固形物含量的目的，从而提升品质的难题，对此，提出如下技术方案：包括以下步骤：步骤一：采摘沙田柚功能叶片，并测定功能叶片钙含量；步骤二：对采摘叶片功能叶片果树上的沙田柚采样，并测定采样的沙田柚可溶性固形物含量；步骤三：建立沙田柚可溶性固形物含量与功能叶片钙含量关系的预报模型。本发明预报和测定方式简单，参数获取容易、方法实用，预报精准度高，可为因土施钙提供科学依据，为市场价格预期进行提前预报，且便于获取果树最佳种植管理模式，适合推广应用。

摘要： 本申请提供一种高铜含量钼矿除杂的方法和高铜含量钼矿除杂与溶液闭路循环的方法，涉及冶金领域。高铜含量钼矿除杂的方法：将高铜含量钼矿在助浸剂辅助下进行有氧浸出，固液分离得到含铜浸出液和含钼浸出渣，含钼浸出渣经洗涤后得到高纯度钼精矿。高铜含量钼矿除杂与溶液闭路循环的方法：将高铜含量钼矿在助浸剂辅助下进行有氧浸出得到含铜浸出液和含钼浸出渣；含钼浸出渣经洗涤后得到高纯度钼精矿；含铜浸出液使用萃取剂进行萃取回收铜，萃余液用于进行有氧浸出。本申请提供的方法，通过控制工艺条件，在不破坏辉钼矿矿相结构的条件下，氧化浸出黄铜矿，能够有效将铜和钼分离，提升钼精矿品质并回收铜等有价金属的双重目标，具有良好的经济效益。