朗格罕细胞组织细胞增生症的相关文献在2000年到2021年内共计43篇,主要集中在儿科学、血液及淋巴系疾病、内科学等领域,其中期刊论文38篇、会议论文5篇相关期刊26种,包括中国小儿血液与肿瘤杂志、广东医学、放射学实践等相关会议5种,包括《中华急诊医学杂志》第十届组稿会暨第三届急诊医学青年论坛、北京协和医院第七届呼吸系统疑难病暨弥散性间质性肺病研讨会、全国五官科护理学术交流暨专题讲座会议等。
统计的文献类型来源于 期刊论文 、会议论文
共25条结果
1.[期刊]
儿童朗格罕细胞组织细胞增生症BRAFV600E突变对预后的影响
摘要: 目的探讨BRAF^V600E突变在儿童朗格罕细胞组织细胞增生症(LCH)中的预后意义以及影响儿童LCH的预后因素。方法回顾性纳入首都医科大学附属北京儿童医院2...
2.[期刊]
摘要: 朗格罕细胞组织细胞增生症(Langerhans cell histiocytosis,LCH)是一组未成熟树突细胞增生紊乱性疾病,也是一种网状内皮组织疾病,发...
3.[期刊]
克拉屈滨治疗儿童难治性朗格罕细胞组织细胞增生症并发肝损伤1例并文献复习
摘要: Objective To evaluate and distinguish the rare adverse reaction which is drug-i...
4.[期刊]
摘要: LCH的细胞起源传统认为朗格罕细胞组织细胞增生症(Langerhans cell histiocytosis,简称LCH)是表皮朗格罕细胞(Langerhan...
5.[期刊]
摘要: 病例资料患者,男,28岁,于2个月前发现阴囊皮疹,皮肤局部溃烂,形成小溃疡,伴轻度压痛,无明显瘙痒等症状。在当地医院予以头孢类抗生素等抗炎治疗无明显效果,遂转...
6.[期刊]
摘要: 目的探讨头颈部受累的儿童朗格罕细胞组织细胞增生症(LCH)的临床特征、治疗及预后。方法选取34例头颈部受累的LCH患儿,分析其临床特征、临床疗效和预后情况,并...
7.[会议]
摘要: 目的:探讨以低钾血症为表现的朗格罕细胞组织细胞增生症一例。方法: 患者,男性,25岁。因“双下肢乏力半月,加重3 d”入院。既往6岁起因相继出现颅骨多处突起,...
8.[会议]
摘要: 朗格罕细胞组织细胞增生症(LCH)临床表现以受累器官的多少和病变范围的不同而异,症状也多种多样.本文介绍了一例颞骨朗格罕细胞组织细胞增生症合并糖尿病患者的临床...
9.[期刊]
摘要: @@ [病例] 男,24岁.因多饮多尿1个月就诊于内分泌科.入院前1个月无明显诱因出现多饮多尿,饮水量从5000 ml/d增至20 000 ml/d,尿量从5...
10.[会议]
血浆ccfBARF-V600E突变水平在儿童朗格罕细胞组织细胞增生症中临床意义的探讨
摘要: 朗格罕细胞组织细胞增生症(LCH)是儿童期最常见的组织细胞疾病,50%以上患者存在BRAF-V600E突变.本研究目的是探讨血浆游离(ccf)BARF-V60...
11.[期刊]
BRAF基因V600E突变在儿童朗格罕细胞组织细胞增生症中的临床意义
摘要: Objective To investigate the BRAF V600E mutation in pediatric patients with lan...
12.[期刊]
摘要: 朗格罕细胞组织细胞增生症(LCH)是指单核/巨噬细胞系统和树突细胞系统增生的一组疾病,也称组织细胞增生症X,其临床确诊病例较少见,成年后发病就诊病例更少,本院...
13.[会议]
以硬化性胆管炎为首发表现的儿童朗格罕细胞组织细胞增生症1例并文献复习
摘要: 目的:探讨以硬化性胆管炎为首发表现的儿童朗格罕细胞组织细胞增生症(LCH)的临床特点,治疗及预后.方法:对本院收治的1例以硬化性胆管炎为首发表现的LCH的病历...
14.[期刊]
成人颈部朗格罕细胞组织细胞增生症累及甲状腺误诊淋巴瘤1例超声表现并文献复习
摘要: 朗格罕细胞组织细胞增生症(LCH)临床上比较少见,该病以单核-巨噬细胞系统的树突细胞克隆性增生广泛浸润为特点,免疫组织化学单克隆抗体CD1a、CD207常呈强...
15.[期刊]
摘要: 【病例】男,24岁。因多饮多尿1个月就诊于内分泌科。入院前1个月无明显诱因出现多饮多尿,饮水量从5000 ml/d增至20 000 ml/d,尿量从5000 ...
16.[会议]
摘要: 肺朗格罕细胞组织细胞增生症既往称为肺组织细胞X病,它是一种少见的、不明原因的肉芽肿性肺病。其病理特征为特异的组织细胞(朗格汉斯细胞)增殖,伴有嗜酸粒细胞的浸润...
17.[期刊]
摘要: 目的 探讨手术治疗儿童朗格罕细胞组织细胞增生症(Langerhans cell histiocytosis,LCH)致脊柱椎体骨质破坏的疗效.方法 以2015...
18.[期刊]
摘要: 目的 探讨朗格罕细胞组织细胞增生症(Langerhans cell histocytosis,LCH)的临床表现、分型、分级、实验室检查和治疗情况及预后随访....
19.[期刊]
摘要: 目的 通过研究朗格罕细胞组织细胞增生症(LGH)患者中p16基因的表达,了解其基因及功能特点在LCH发病机制中的作用.方法 通过免疫组化的方法,检测p16基因...
20.[期刊]
摘要: 朗格罕细胞组织细胞增生症(Langerhans cell histiocytosis,LCH)是一组由朗格罕细胞为主的组织细胞在机体网状内皮系统内广泛增生、浸...
21.[期刊]
朗格罕细胞组织细胞增生症椎体破坏患儿手术治疗后脊柱及椎体形态改善情况研究
摘要: 背景:脊柱朗格罕细胞组织细胞增生症(Langerhans cell histiocytosis,LCH)患儿行后路器械局部固定术后,病变椎体的生长等问题缺乏相...
22.[期刊]
^(18)F-FDG PET/CT显像对朗格罕细胞组织细胞增生症的价值探讨
摘要: 目的探讨18F-FDG PET/CT显像在化疗前朗格罕细胞组织细胞增生症累及的器官及化疗后疗效的评价。方法 14例1~14岁病理确诊为朗格罕细胞组织细胞增生症...
23.[期刊]
摘要: 目的:总结和探讨朗格罕细胞组织细胞增生症(langerhans cell histiocytosis,LCH)合并恶性肿瘤的类型、发病机制、两者之间的关系及治...
24.[期刊]
摘要: 朗格罕细胞组织细胞增生症(LCH)是一种病因不明的免疫性疾病,因机体免疫功能紊乱所致的反应性非肿瘤增殖性疾患,可分为慢性局限型(嗜酸性肉芽肿)、慢性播散型(韩...
25.[期刊]
摘要: 目的探讨伴口腔颌面部受累的朗格罕细胞组织细胞增生症(LCH)的临床特点。方法回顾性分析2012年9月至2017年9月期间住院治疗的12例伴口腔颌面部受累LCH...
共20条结果
1.[期刊]
^(18)F-FDG PET/CT显像对朗格罕细胞组织细胞增生症的价值探讨
摘要: 目的探讨18F-FDG PET/CT显像在化疗前朗格罕细胞组织细胞增生症累及的器官及化疗后疗效的评价。方法 14例1~14岁病理确诊为朗格罕细胞组织细胞增生症...
2.[期刊]
摘要: 目的探讨伴口腔颌面部受累的朗格罕细胞组织细胞增生症(LCH)的临床特点。方法回顾性分析2012年9月至2017年9月期间住院治疗的12例伴口腔颌面部受累LCH...
3.[期刊]
摘要: 目的 探讨手术治疗儿童朗格罕细胞组织细胞增生症(Langerhans cell histiocytosis,LCH)致脊柱椎体骨质破坏的疗效.方法 以2015...
4.[期刊]
儿童朗格罕细胞组织细胞增生症BRAFV600E突变对预后的影响
摘要: 目的探讨BRAF^V600E突变在儿童朗格罕细胞组织细胞增生症(LCH)中的预后意义以及影响儿童LCH的预后因素。方法回顾性纳入首都医科大学附属北京儿童医院2...
5.[期刊]
摘要: 朗格罕细胞组织细胞增生症(Langerhans cell histiocytosis,LCH)是一组未成熟树突细胞增生紊乱性疾病,也是一种网状内皮组织疾病,发...
6.[期刊]
摘要: 目的探讨头颈部受累的儿童朗格罕细胞组织细胞增生症(LCH)的临床特征、治疗及预后。方法选取34例头颈部受累的LCH患儿,分析其临床特征、临床疗效和预后情况,并...
7.[期刊]
成人颈部朗格罕细胞组织细胞增生症累及甲状腺误诊淋巴瘤1例超声表现并文献复习
摘要: 朗格罕细胞组织细胞增生症(LCH)临床上比较少见,该病以单核-巨噬细胞系统的树突细胞克隆性增生广泛浸润为特点,免疫组织化学单克隆抗体CD1a、CD207常呈强...
8.[期刊]
摘要: 【病例】男,24岁。因多饮多尿1个月就诊于内分泌科。入院前1个月无明显诱因出现多饮多尿,饮水量从5000 ml/d增至20 000 ml/d,尿量从5000 ...
9.[期刊]
摘要: @@ [病例] 男,24岁.因多饮多尿1个月就诊于内分泌科.入院前1个月无明显诱因出现多饮多尿,饮水量从5000 ml/d增至20 000 ml/d,尿量从5...
10.[期刊]
摘要: 病例资料患者,男,28岁,于2个月前发现阴囊皮疹,皮肤局部溃烂,形成小溃疡,伴轻度压痛,无明显瘙痒等症状。在当地医院予以头孢类抗生素等抗炎治疗无明显效果,遂转...
11.[期刊]
摘要: 目的 探讨朗格罕细胞组织细胞增生症(Langerhans cell histocytosis,LCH)的临床表现、分型、分级、实验室检查和治疗情况及预后随访....
12.[期刊]
摘要: LCH的细胞起源传统认为朗格罕细胞组织细胞增生症(Langerhans cell histiocytosis,简称LCH)是表皮朗格罕细胞(Langerhan...
13.[期刊]
摘要: 朗格罕细胞组织细胞增生症(Langerhans cell histiocytosis,LCH)是一组由朗格罕细胞为主的组织细胞在机体网状内皮系统内广泛增生、浸...
14.[期刊]
摘要: 目的:总结和探讨朗格罕细胞组织细胞增生症(langerhans cell histiocytosis,LCH)合并恶性肿瘤的类型、发病机制、两者之间的关系及治...
15.[期刊]
克拉屈滨治疗儿童难治性朗格罕细胞组织细胞增生症并发肝损伤1例并文献复习
摘要: Objective To evaluate and distinguish the rare adverse reaction which is drug-i...
16.[期刊]
BRAF基因V600E突变在儿童朗格罕细胞组织细胞增生症中的临床意义
摘要: Objective To investigate the BRAF V600E mutation in pediatric patients with lan...
17.[期刊]
朗格罕细胞组织细胞增生症椎体破坏患儿手术治疗后脊柱及椎体形态改善情况研究
摘要: 背景:脊柱朗格罕细胞组织细胞增生症(Langerhans cell histiocytosis,LCH)患儿行后路器械局部固定术后,病变椎体的生长等问题缺乏相...
18.[期刊]
摘要: 目的 通过研究朗格罕细胞组织细胞增生症(LGH)患者中p16基因的表达,了解其基因及功能特点在LCH发病机制中的作用.方法 通过免疫组化的方法,检测p16基因...
19.[期刊]
摘要: 朗格罕细胞组织细胞增生症(LCH)是指单核/巨噬细胞系统和树突细胞系统增生的一组疾病,也称组织细胞增生症X,其临床确诊病例较少见,成年后发病就诊病例更少,本院...
20.[期刊]
摘要: 朗格罕细胞组织细胞增生症(LCH)是一种病因不明的免疫性疾病,因机体免疫功能紊乱所致的反应性非肿瘤增殖性疾患,可分为慢性局限型(嗜酸性肉芽肿)、慢性播散型(韩...
共5条结果
1.[会议]
血浆ccfBARF-V600E突变水平在儿童朗格罕细胞组织细胞增生症中临床意义的探讨
摘要: 朗格罕细胞组织细胞增生症(LCH)是儿童期最常见的组织细胞疾病,50%以上患者存在BRAF-V600E突变.本研究目的是探讨血浆游离(ccf)BARF-V60...
2.[会议]
摘要: 目的:探讨以低钾血症为表现的朗格罕细胞组织细胞增生症一例。方法: 患者,男性,25岁。因“双下肢乏力半月,加重3 d”入院。既往6岁起因相继出现颅骨多处突起,...
3.[会议]
摘要: 朗格罕细胞组织细胞增生症(LCH)临床表现以受累器官的多少和病变范围的不同而异,症状也多种多样.本文介绍了一例颞骨朗格罕细胞组织细胞增生症合并糖尿病患者的临床...
4.[会议]
摘要: 肺朗格罕细胞组织细胞增生症既往称为肺组织细胞X病,它是一种少见的、不明原因的肉芽肿性肺病。其病理特征为特异的组织细胞(朗格汉斯细胞)增殖,伴有嗜酸粒细胞的浸润...
5.[会议]
以硬化性胆管炎为首发表现的儿童朗格罕细胞组织细胞增生症1例并文献复习
摘要: 目的:探讨以硬化性胆管炎为首发表现的儿童朗格罕细胞组织细胞增生症(LCH)的临床特点,治疗及预后.方法:对本院收治的1例以硬化性胆管炎为首发表现的LCH的病历...