7-羰基-12-溴-13-氨基脱异丙基脱氢松香酸甲酯的自由基清除活性

机译：12-氨基-13-硝基-7-氧代脱氢脱异丙基枞酸甲酯衍生物的合成及金属离子结合活性

机译：12-溴-13,14-呋喃喃-脱异丙基脱氢松香酸甲酯的合成及晶体结构

机译：通过直接Friedel-Crafts脱氢松香酸甲酯的乙酰化-脱异丙基化反应合成13-乙酰基罗汉松8,11,13-三烯-18-油酸酯。

机译：13-甲基-12-（α-1-阿拉伯吡喃糖基）-9-溴吲哚2,3-a吡咯的肽3,4-c咔唑-5,7-二酮

机译：脂肪酸甲酯的酶和化学修饰：使用大豆脂氧合酶的酶催化亚油酸甲酯和使用次溴化的油酸甲酯的化学催化。

机译：7-氧代-12-丙基­氨基-13-硝基­异丙基­脱氢­酒酸甲酯

机译：7-氧代-12-丙基氨基-13-硝基去异丙基脱氢松香酸甲酯

机译：二烷基氨基磷酸金属羰基化合物。 2.来自锰和羰基钴与双（二异丙基氨基）膦的反应的双（二异丙基氨基）膦基和（二异丙基氨基）亚膦基金属羰基配合物

机译：包含酸1-{7-[4-[2-（2-溴-异丙基氨基甲酚噻唑-4-基）-7-甲氧基喹啉-4-基氧基]-1-（R）-（2-（S ）-环戊二氧羰基氨基3,3-二甲基-丁酰基）-（S）-吡咯烷-3-基羰基]氨基}-2-2-（S）-乙烯基-环丙丙烷-（R）-酸，HCV NS3的选择性抑制剂丝氨酸蛋白酶和方法。

机译：甲基（（1S）-1-（（2S）-2-（5-（4'-（2-（（2S）-2-（甲氧羰基）氨基））-3-甲硝丁油）-2-吡咯烷腈）-的组合1H咪唑-5-il）-4-联苯丙胺）-1H咪唑-il-2-1-吡咯烷基（羰基）-2-甲基丙基）氨基甲酸酯（daclatasvir）和N-（叔丁氧羰基）-3-甲基-l-戊基-（4R）-7-（4-（4--甲氧基-氯-1-ISO喹啉基氧基）-N-（（1R，（2S）-1-（环丙基磺酰基）氨基甲酰基）-2-乙烯基氯丙醇）-L-（ prolinamida asunaprevir）。

机译：1,1-二甲基乙基[（1s）-1-{[（（2s，4r）-4-（7-氯-4甲氧基异喹啉-1-基氧基）-2-（{（1r，2s）-1- [（环丙基磺酰基）氨基甲酰基] -2-乙烯基环丙基}氨基甲酰基）吡咯烷-1-基]羰基} -2,2-二甲基丙基]氨基甲酸酯