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氟喹诺酮类药物对大肠埃希菌突变体突变选择窗的研究

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目的:研究氟喹诺酮类药物突变选择窗内筛选的耐药突变体的MIC和突变体的突变选择窗.方法:采用平板稀释法和肉汤富集细菌法测定莫西沙星、加替沙星、帕珠沙星、左氧沙星和环丙沙星对ATCC25922及筛选的耐药突变体的MIC、MPC.结果:筛选药物对第一步突变体的MIC较ATCC25922升高4-8倍.筛选药物对第二步突变体的MIC较第一步突变体又升高2-4倍.筛选药物对第三步突变体的MIC较第二步突变体升高4-16倍.CPLX、LVLX和PZLX经三步突变筛选就能从敏感菌株转为中介耐药,MXLX和GTLX的第三步突变体仍为敏感菌株.PZLX和LVLX筛选的突变体的选择指数(MPC/MIC)较ATCC25922明显增大2-4倍,而CPLX、GLTX和MXLX筛选的突变体的选择指数较ATCC25922没有变化,但所有突变体的MSW边界都较源菌株升高.结论:大肠埃希菌对氟喹诺酮类药物的耐药是逐步发生的.耐药突变体的产生将加速耐药进程.

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来源
《2005年抗菌药物研究与临床应用进展学术研讨会》|2005年|284-288|共5页
会议地点北京
作者
梁蓓蓓; 梁蓓蓓; 王睿; 崔俊昌; 郑专杰;
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作者单位

中国药学会;

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会议组织
正文语种
原文格式 PDF
中图分类治疗传染病及寄生虫病药物;药理的实验方法与技术;
关键词
防变异浓度; 氟喹诺酮; 大肠埃希菌; 突变选择窗; 耐药突变体;

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