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W-7对惊厥持续状态幼鼠海马Caspase-12表达及神经元凋亡的影响

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目的：探讨钙调蛋白抑制剂W-7对幼年大鼠惊厥持续状态(status convulsion,SC)后海马内质网应激(endoplasmic reticulum stress,ERS)关键标志分子caspase-12的表达及神经元凋亡的影响.方法：将19～21日龄SD大鼠随机分为3组:生理盐水对照(NS)组、惊厥持续状态(SC)组、W-7预处理(W-7)组.结果：幼年大鼠海马中SC组的caspase-12mRNA及蛋白表达明显升高,与NS组比较有显著性差异(P＜0.01);W-7组在惊厥24h、48h点海马CA1区TUNEL阳性细胞数较NS组显著升高(P＜0.01),较SC组显著降低(P＜0.01).NS组海马CA1区神经元排列整齐,细胞轮廓清晰;SC组海马CA1区先后出现神经元肿胀、胞核固缩、红色神经元;W-7组神经元变性、丢失,程度重于NS组,轻于SC组.结论：钙调蛋白抑制剂W-7可以通过下调caspase-12的表达,从而抑制神经元凋亡,减轻惊厥性脑损伤。

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来源
《第十五届全国儿科神经学术会议》|2013年|276|共1页
会议地点苏州
作者
周朱瑛; 李光乾;
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作者单位

中华医学会;

《中华儿科杂志》;

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会议组织
正文语种
原文格式 PDF
中图分类儿童神经病;神经系统药物;
关键词
惊厥持续状态; 儿童患者; 钙调蛋白抑制剂; 海马内质网应激; Caspase-12标志分子; 表达机理; 神经元凋亡; 药理作用;

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