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【24h】

Effects of Naloxone and JTC-801 on Analgesic Activity of Novel N/OFQ(1-13)NH2 Analogues

机译：纳洛酮和JTC-801对新型Q（1-13）NH2类似物镇痛活性的影响

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Bioactive peptides are important starting structures for the development of potential therapeutic agents. They bind to different receptors (opioid, non-opioid or both) and are involved in the physiological control of various functions, among which nociception is particularly emphasized. Nociceptin/Orphanin FQ (N/OFQ) is a heptadecapeptide which has been found to play a direct role on pain perception. This peptide is an endogenous ligand of the nociceptin opioid peptide (NOP) receptor [1]. On the other hand, α-aminophosphonic acids and aminophosphonates have reached a position of eminence in the research works intending to discover, to understand, and to modify physiological processes in living organisms [2]. They are also a potential source of medicinal lead compounds.
机译：生物活性肽是用于潜在治疗剂的发展的重要起始结构。它们与不同的受体（阿片类药物，非阿片类药物或两者均结合），并且参与各种功能的生理控制，其中特别强调了伤害伤害。 Nociceptin / orphanin FQ（N / OFQ）是一种庚二肽，已被发现在疼痛感知中发挥直接作用。该肽是Nociceptin Opioid肽（NOP）受体的内源性配体[1]。另一方面，α-氨基膦酸和氨基膦酸酯在有意发现，理解和修饰生物体中的生理过程的研究作品中达到了物质的位置[2]。它们也是药用铅化合物的潜在来源。

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