一个基于N'-(3-溴-5-氯-2-羟基苯亚甲基)-3-羟基4-甲氧基苯甲酰肼的甲基麦芽酚配位的氧钒(Ⅴ)配合物:合成、晶体结构及其胰岛素增强活性

机译：N'-3,5-二溴-2-羟基苄叉）-2-羟基-3-甲基苯甲酰肼及其氧钒（V）配合物[N'-（3,5-二溴-2-氧-2-甲基苄叉-κO）的合成和晶体结构-2-羟基-3-甲基苯并肼基-κ 2 N'，O]（甲醇-κO）（甲醇-κO）氧钒（V）

机译：Na 12 -3，5-二氯-2-羟基亚苄基）-2-羟基-3-甲基苯并肼及其氧钒（V）配合物[Na 2-（3，5-二氯-）的合成，晶体结构和抗真菌活性。 2-氧化亚苄基-αoO）-2-羟基-3-甲基苯并肼基-αo 2 Na +，O]（甲醇-αoO）（甲醇-αoO）氧化钒（V）

机译：N'-3,5-二氯-2-羟基亚苄基）-2-羟基-3-甲基苯并肼及其氧钒（V）络合物[N'-（（3,5-二氯-2-）]的合成，晶体结构和抗真菌活性氧化亚苄基-（κO）-2-羟基-3-甲基苯并肼基-κ〜2N'，O]（甲醇-κo）（甲醇-κO）氧化钒（V）

机译：N-（2,3-二氢-1- 〜14℃甲基-2-氧代-5-苯基-1H-1,4-苯并二氮哌己嘧啶-3-基-3-基（2,3-二氢）的合成-1- 〜14c甲基-2-氧代-5-苯基-1H-1,4-苯并二氮嘧啶-3-基） - N - 〜14C甲基 - 苯甲酰胺作为新型碳-14标记的CCK拮抗剂

机译：一，类似毒素的合成。二。从澳大利亚南部未鉴定的阿西德人中咪唑和噻唑代谢物的结构测定。三， （4-羟基-3-甲氧基苯甲酰）噻唑和2-（（4-羟基-3-甲氧基苯）HY的合成

机译：2-氨基-5-羟基-4-（4-硝基苯­基）苯并呋喃-3-羧酸丁酯和2-甲基­氧基乙基2-氨基-5-羟基-4-（4-硝基苯­基）苯并呋喃-3-羧酸丁酯的晶体结构

机译：新型1-甲氧基羰基甲基-7-溴-5-苯基-3-亚芳基-1,2-二氢-3H-1,4-苯并二氮嘧啶-2-甲基溴-5-苯基-3-1,4-苯并二氮嘧啶-2-甲基苯甲酰甲基溴-5-苯基-3-1,4-苯并二氮苯并-3- 1 - 苯并甲氧基甲基溴-5-苯基-3-1,4-苯并二氮嘧啶-2-

机译：1,4-聚（2-三甲基甲硅烷基甲基-1,3-丁二烯）与苯基亚磺酰氯的反应。聚（3-亚甲基-2-苯硫基丁烷）的合成

机译：合成3-羟基-5- [2-（二甲基氨基）-乙基]-2,3-二羟基-4-（甲氧基）-1,5-苯并噻嗪-4-（5H）-ON'E的方法苯并噻嗪衍生物的合成，CIS-（+）-3-乙氧基-5- [2-（二甲基氨基）-乙基]-2,3-二羟基-2-（4-甲氧基苯）-1,5-的合成方法苯并噻嗪-4-（5H）-ON'E

机译：新型1- [2-（4-羟基-3-甲氧基）乙烯L] -4 {3-[[4硝基苯甲基）亚甲基]氨基] -5-氧代-4,5-二氢-1H-吡唑-1-甲氧基吡啶-1-溴鎓和1- [2-（4-羟基-3-羟苯基）乙炔基] -4- {N'-[（4-苯氧基）亚甲基]肼基羰基}吡啶-1-溴鎓化合物的反-肺结核活动

机译：包含5- {3- [4-（4-氯-苯基）-4-羟基-3,3-二甲基-哌啶-1-基]-亚丙基} -5,11-二氢-10-氧杂-1的药物组合物-氮杂-二苯并[a，d]环庚烯-7-羧酸和5- {3- [4-（4-氯-苯基）-4-羟基-3,3-二甲基哌啶-1-基]-亚丙基} -1-氧-5,11-二氢-10-氧杂-1-氮杂-二苯并[a，d]环庚烯-7-羧酸及其用途