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李周华; 杨雅聪; 陈雪冬; 徐锡明; 王一帆; 柳晓春; 唐宇;
中国海洋大学海洋药物教育部重点实验室;
医药学院;
山东青岛266003;
青岛海洋科学与技术试点国家实验室海洋药物与生物制品功能实验室;
山东青岛266237;
中国海洋大学食品科学与工程学院;
次级代谢产物; 抗菌活性; 耐药菌;
机译:新型吩恶嗪化合物2-氨基-4,4a-二氢-4alpha,7-二甲基-3H-吩恶嗪-3-one和3-氨基-1,4alpha-二氢-4alpha,8-二甲基-2H-吩恶嗪-的作用2-one对植物血凝素或抗人IgM激活的人外周血的增殖
机译:某些新型4-(5-(10-(3- N,N ce:italic>-二甲基氨基)丙基)-的合成,光谱表征,X射线晶体学,结构活性关系和抗菌活性10 H ce:italic>-吩噻嗪-3-基)-1,3,4-噻二唑-2-基)偶氮染料/席夫碱衍生物
机译:1-(3-氯-2-氧代-4-苯基氮杂环丁烷-1-基)-3-(2-氧代-2-(10H-吩噻嗪-10-基)乙基)脲衍生物的合成及生物学评价
机译:2,4-双(二甲基氨基)-6-(3-羟基-2-噻吩基)-1,3,5-三嗪及其甲氧基衍生物的合成和物理性质,用芳基官能化。
机译:氨基酸作为生物活性化合物立体选择性合成中的手性模板:I.立体选择性合成2,3-二取代哌啶的途径。二。多聚毒素J的合成研究。
机译:2-氨基和2-烷基硫基-4H-31-苯并噻嗪-4-酮类化合物的合成相互转化和酶抑制活性
机译:涉及硫的杂环化合物的合成。 I. 1,3-二氢-2H-嘧啶的合成5,6,1- k1吩噻嗪,1,2-二氢-3H-吡唑啉3,2,1-KL吩噻嗪和1,2-二氢咪唑 - 4,5,1- k1吩噻嗪
机译:合成(二氟氨基)二氟乙腈,syn-Fluoro(氟代亚氨基)乙腈和syn-3,3,3-三氟-2-(氟代亚氨基)丙腈及其与氯氟化物的反应。新型全氟化二嗪的合成
机译:合成3-羟基-5- [2-(二甲基氨基)-乙基]-2,3-二羟基-4-(甲氧基)-1,5-苯并噻嗪-4-(5H)-ON'E的方法苯并噻嗪衍生物的合成,CIS-(+)-3-乙氧基-5- [2-(二甲基氨基)-乙基]-2,3-二羟基-2-(4-甲氧基苯)-1,5-的合成方法苯并噻嗪-4-(5H)-ON'E
机译:核酸片段分离的嵌合基因,宿主细胞转化的双歧双歧杆菌脱氢酶,多聚支链氨基酸转氨酶。多聚核苷酸的Leuc亚基和亚基3-异丙基丙二酸脱氢酶,表达水平的修饰方法宿主细胞中支链氨基酸生物合成酶的制备,核酸片段及其产物的制备方法以及该化合物抑制支链氨基酸生物合成酶活性的能力的评价方法
机译:3-氨基甲酰基-5-3,5,6-三氯-2-吡啶基-2(1h)-吡啶酮类化合物对氨基吡啶酮活性3-氨基-5-3,5,6-三氯-2-吡啶基的构图(1h)-吡啶并仍然对这些进行细读
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