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胡国强; 许秋菊; 张忠泉; 陈百泉; 许启泰; 黄文龙; 张惠斌;
河南大学药学院;
河南;
开封;
475004;
中国药科大学新药中心;
江苏;
南京;
210009;
药物化学; 制备; 结构鉴定; 化学合成; 杂环; 噁二唑; 哌嗪; 抗菌活性;
机译:双-[2-亚氨基-3- [5-(3-(3-甲基噻吩并[b]呋喃-7-基)]-1,3,4-噻二唑-2-基] -5-(亚芳基)-的合成及其抗菌活性1,3-thiazolan-4-one]甲烷
机译:3-(5-3-甲基-5-[(3-甲基-7-5- [2-(芳基)-4-氧代-1,3-噻唑烷-3-基]-]的合成,杀线虫和抗菌活性1,3,4-噻二唑-2-基苯并[b]呋喃-5-基)甲基]苯并[b]呋喃-7-基-1,3,4-噻二唑-2-基)-2-(芳基) -1,3-噻唑啉-4-一
机译:3-(5-3-甲基-5-[(3-甲基-7-5- [2-(芳基)-4-氧代-1,3-噻唑烷-3-基]-]的合成,杀线虫和抗菌活性1,3,4-噻二唑-2-基苯并[b]呋喃-5-基)甲基]苯并[b]呋喃-7-基-1,3,4-噻二唑-2-基)-2-(芳基) -1,3-噻唑烷-4-一
机译:N-(2,3-二氢-1- 〜14℃甲基-2-氧代-5-苯基-1H-1,4-苯并二氮哌己嘧啶-3-基-3-基(2,3-二氢)的合成-1- 〜14c甲基-2-氧代-5-苯基-1H-1,4-苯并二氮嘧啶-3-基) - N - 〜14C甲基 - 苯甲酰胺作为新型碳-14标记的CCK拮抗剂
机译:形成2-卤代亚甲基-4-环戊烯-1,3-二酮和/或2-卤代-1,4-苯醌,甲基异戊二烯酮的全合成和芳基取代的烯烃的Wacker型氧化。
机译:5-(4-氰基-5-二氰基亚甲基-2,2-二甲基-2,5-二氢-3-呋喃基)-3-(1-甲基-1,4-二氢吡啶-4-亚甲基)戊-4-基3,5-双(苄氧基)苯甲酸酯乙腈0.25溶剂合物:同步辐射研究
机译:新型1-甲氧基羰基甲基-7-溴-5-苯基-3-亚芳基-1,2-二氢-3H-1,4-苯并二氮嘧啶-2-甲基溴-5-苯基-3-1,4-苯并二氮嘧啶-2-甲基苯甲酰甲基溴-5-苯基-3-1,4-苯并二氮苯并-3- 1 - 苯并甲氧基甲基溴-5-苯基-3-1,4-苯并二氮嘧啶-2-
机译:E-1,4-聚(2-三乙基甲硅烷基-1,3-丁二烯)和E-1,4-聚 - (2,3-双(三甲基甲硅烷基)-1,3-丁二烯)的环氧化。 E-1,4-聚(2,3-环氧-2-甲基甲硅烷基-1,3-丁二烯)和E-1,4-聚 - (2,3-双(三甲基甲硅烷基)的立体化学分析
机译:非选择性合成化合物(-)-5-甲氧基-2 [[[(4-甲氧基-3,5-二甲基-2-吡啶基)甲基]亚磺酰基] -1h-苯并咪唑的方法,(+)- 5-氟-2--(((((4-环丙基甲氧基-2-吡啶基)甲基)亚磺酰基)-1h-苯并咪唑,(-)-5-氟-2--((((4-环丙基甲氧基-2-吡啶基)甲基)亚磺酰基)-1h-苯并咪唑,(-)-5-氟-2--((((((((4-环丙基甲氧基-2-吡啶基)甲基)亚磺酰基])-1h-苯并咪唑,(-)-5-碳甲氧基-6-甲基-2-[[[((3,4-二甲氧基-2-吡啶基)甲基]亚磺酰基] -1h-苯并咪唑,(+)-5-碳甲氧基-6-甲基-2-[[[(3,4-二甲氧基-2 -吡啶基)甲基]亚磺酰基] -1h苯并咪唑化合物及其用途
机译:获得具有抗肿瘤和抗寄生虫特性的取代的环己酮五-1,4-二-3-酮及其衍生物的方法,烷基化的1,5-双-(芳基)-戊-1,4-二-3-酮的制备方法和酰化,制备取代的4-硝基-3,5-二芳基-环己酮的方法,制备取代的2,6-二亚苄基-4-硝基-3,5-二芳基-环己酮的方法,制备一定量混合物的方法(1, 5-双(4-羟基-3-甲氧基-苯基)五-1,4-二-3-)和(1,5-双(3-甲氧基-4-乙酰氧基-苯基)五-1,4- dien-3-one),化合物及其用途,药物组合物,癌症治疗方法和协同组合物
机译:新的染料双-(2-2-芳基-咪唑啉或咪唑啉 /恶唑啉-4-亚甲基-5-1)-对苯撑或双-(2-芳基-(4H)-4-亚甲基-5-咪唑啉酮或咪唑并/(恶唑并)-对-亚苯基。制备它们的程序
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