狂犬病病毒实时荧光RT-RPA等温检测方法的建立

谭理琦; 郑晓聪; 王翠萍; 李汶松; 秦智锋

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cqvip:为了建立一种灵敏、特异、快捷的实时荧光重组酶聚合酶扩增(RPA)检测狂犬病病毒的方法,依据狂犬病病毒不分节段单股负链中N基因相对保守的核苷酸序列,设计了4条引物及1条探针,筛选出一套可用于RPA引物与探针组合,建立了狂犬病病毒的荧光RT-RPA检测方法,测试了该方法灵敏度和特异性,并进行了临床验证。结果显示,本研究建立的RPA方法在39℃恒温反应仅需20 min,能够特异的检测狂犬病病毒,最低检测限为1.83×101 Copies/μL,临床样品测试与标准方法结果一致。表明本研究建立的检测狂犬病病毒的荧光RT-RPA方法具有特异,灵敏,快速,简便的特点,适用于现场检测以及在基层实验室推广应用。

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来源
《中国兽医杂志》 |2019年第5期|44-47封3|共5页
作者
谭理琦; 郑晓聪; 王翠萍; 李汶松; 秦智锋;
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作者单位

深圳市福田区动物防疫监督所广东深圳518045;

深圳出入境检验检疫局广东深圳518045;

广东药科大学食品科学学院广东广州510000;

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原文格式 PDF
正文语种 chi
中图分类兽医传染病学;
关键词
重组酶聚合酶扩增技术(RPA); 狂犬病病毒(RV); 检测方法;

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