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猪链球菌2型毒力因子gapdh基因的克隆·表达及与Hela细胞互作蛋白的筛选

         

摘要

[目的]克隆并在大肠杆菌中表达猪链球菌2型毒力因子gapdh基因,寻找与GAPDH互作的受体蛋白.[方法]扩增猪链球菌2型甘油醛-3-磷酸脱氢酶gapdh基因并构建表达质粒pET28a-gapdh.[结果]在大肠杆菌BL21 (DE3)中成功表达了约41 kDa的融合蛋白GAPDH.Western blot试验说明GAPDH具有良好的免疫学活性.利用新西兰大白兔制备抗GAPDH蛋白的多克隆抗体.运用配体重叠技术,在HeLa细胞中初步找到了一个与GAPDH蛋白作用的潜在受体蛋白.[结论]为进一步研究猪链球菌2型的分子致病机理奠定基础.

著录项

  • 来源
    《安徽农业科学》 |2014年第36期|12821-12824|共4页
  • 作者单位

    湖北省农业科学院畜牧兽医研究所/动物胚胎工程及分子育种湖北省重点实验室;

    湖北武汉430064;

    农业微生物学国家重点实验室;

    湖北武汉430070;

    农业微生物学国家重点实验室;

    湖北武汉430070;

    华中农业大学动物医学院;

    湖北武汉430070;

    华中农业大学动物医学院;

    湖北武汉430070;

    农业微生物学国家重点实验室;

    湖北武汉430070;

    华中农业大学动物医学院;

    湖北武汉430070;

    湖北省农业科学院畜牧兽医研究所/动物胚胎工程及分子育种湖北省重点实验室;

    湖北武汉430064;

    湖北省农业科学院畜牧兽医研究所/动物胚胎工程及分子育种湖北省重点实验室;

    湖北武汉430064;

    湖北省农业科学院畜牧兽医研究所/动物胚胎工程及分子育种湖北省重点实验室;

    湖北武汉430064;

    湖北省农业科学院畜牧兽医研究所/动物胚胎工程及分子育种湖北省重点实验室;

    湖北武汉430064;

    湖北省农业科学院畜牧兽医研究所/动物胚胎工程及分子育种湖北省重点实验室;

    湖北武汉430064;

  • 原文格式 PDF
  • 正文语种 chi
  • 中图分类 家畜微生物学(兽医病原微生物学);
  • 关键词

    2型猪链球菌; GAPDH; 原核表达; 多抗制备; 受体;

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