首页> 中文学位 >hTNGα作用相关基因BRI3的研究Ⅰ.小鼠BRI3基因的克隆及其功能的初步研究;Ⅱ.用酵母双杂合系统筛选与人BRI3相互作用的蛋白质;Ⅲ.人BRI3相互作用蛋白BRI3BP的基因克隆和定位
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hTNGα作用相关基因BRI3的研究Ⅰ.小鼠BRI3基因的克隆及其功能的初步研究;Ⅱ.用酵母双杂合系统筛选与人BRI3相互作用的蛋白质;Ⅲ.人BRI3相互作用蛋白BRI3BP的基因克隆和定位

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目录

文摘

英文文摘

文献综述

一、肿瘤坏死因子及其受体的信号传导研究概况

二、Caspases家族与细胞凋亡调控

三、肿瘤坏死因子与血管内皮细胞

四、常用的细胞凋亡检测方法

参考文献

第一章小鼠BRI3基因的克隆及其功能的初步研究

前言

材料和方法

一、材料

二、方法

结果

讨论

参考文献

第二章用酵母双杂合系统筛选与人BRI3相互作用的蛋白质

酵母双杂合系统的基本原理及其应用

材料和方法

一、材料

二、方法

结果

讨论

参考文献

第三章人BRI3相互作用蛋白BRI3BP的基因克隆和定位

前言

材料和方法

一、材料

二、国际生物学信息途径和计算机分析软件包

三、方法

结果

讨论

参考文献

小结

后记1.博士学习期间发表论文及获奖情况

后记2.致谢

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摘要

为了阐明TNFα作用的分子机制,我们应用抑制消减杂交(SSH)技术,从小鼠脑血管内皮细胞(bEnd.3)中分离出若干个在hTNFα作用后差异表达基因的cDNA片段,首次发现,功能未知的小鼠基因BRI3与hTNFα的作用相关.为了对EGFP/I3融合蛋白导致的细胞死亡现象作进一步的分析,又分别构建了稳定表达抗凋亡蛋白Survivin和Bcl-2的克隆细胞株.人BRI3蛋白与小鼠BRI3蛋白在氨基酸序列上同源性为95﹪,为了进一步研究小鼠BRI3蛋白的功能,开展了第二部分的研究工作—采用酵母双杂合分析,筛选与人BRI3蛋白的相互作用蛋白质.研究工作的第三部分是,根据BRIBP1的cDNA序列,采用5'RACE(Rapid amplification of cDNA end)和电子克隆技术,分离到一个全长为1.9 kb的人类新基因的cDNA.报送HUGO基因命名委员会后被命名为BRI3BP.

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