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急性早幼粒细胞白血病九例临床误诊分析

         

摘要

自上世纪80年代中期全反式维甲酸(ATRA)应用于治疗急性早幼粒细胞白血病(APL)以来,该病已由一凶险、难治性急性髓细胞性白血病(AML)转变为一预后最好的急性白血病(AL)类型之一。目前以ATRA联合砷剂及化疗,其治愈率可达70%-75%。但APL确诊过晚时,疗效明显变差。现将我院近5年收治的曾经误诊的9例APL患者的诊治情况报道如下。

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