WSSV-VAP1基因克隆与序列分析

刘庆慧; 黄倢; 韩文君; 王清印

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WSSV-VAP1基因克隆与序列分析

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根据已测序的WSSV-VAP1全基因序列设计1对引物,经PCR扩增及琼脂糖凝胶电泳分析,扩增出约838 bp的特异条带,将其回收后克隆入pGAPZα-A载体中,并进行序列测定与分析.结果表明,扩增序列与GeneBank登录序列(GenBank No.AF411634)核苷酸同源性100%.序列分析表明,WSSV-VAP1基因编码蛋白无跨膜区域,有多个蛋白激酶C、酪蛋白激酶Ⅱ磷酸化位点和糖基化位点,并含有RGD序列,预示其为WSSV浸染中的一个重要蛋白.

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来源
《中国水产科学》 |2005年第3期|352-356|共5页
作者
刘庆慧; 黄倢; 韩文君; 王清印;
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作者单位

中国海洋大学,山东,青岛,266003;

中国水产科学研究院,黄海水产研究所,山东,青岛266071;

中国水产科学研究院,黄海水产研究所,山东,青岛266071;

中国水产科学研究院,黄海水产研究所,山东,青岛266071;

中国水产科学研究院,黄海水产研究所,山东,青岛266071;

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正文语种 chi
中图分类 S945.46;
关键词
WSSV-VAP1; 基因; 克隆; 序列分析; 中国明对虾;

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