中国明对虾

摘要： 中国明对虾又称东方对虾,20世纪80年代以来,通过对虾养殖技术攻关,中国明对虾养殖业开始大规模发展,成为我国主要的对虾养殖品种。中国明对虾喜食底栖小型甲壳类、双壳类软体动物和其他无脊椎动物,也摄食海藻,在育苗期主要投喂丰年虫以保证营养需求。

摘要： 为探索工厂化养殖条件下中国明对虾(Fenneropenaeus chinensis)的适宜养殖密度,通过30 d工厂化养殖试验,了解不同养殖密度对其存活、生长及饵料系数的影响,发现中国明对虾适宜养殖密度。结果表明,养殖密度显著影响中国明对虾的存活率、质量增加率、增长率、特定生长率及饵料系数。100尾/m^(3) 试验组存活率及增长率分别为(99.43±0.07)%和(36.59±1.16)%,显著高于其他组(P<0.05);300尾/m^(3) 试验组的质量增加率、特定生长率分别为(73.11±0.78)%和(1.83±0.29)%,显著高于其他组(P<0.05);300尾/m^(3) 试验组的饵料系数为(2.05±0.19),显著低于其他组(P<0.05)。指出,过高密度养殖不利于工厂化养殖条件下中国明对虾的存活和增长,工厂化养殖条件下中国明对虾适宜养殖密度为300尾/m^(3) 左右。

摘要： 为了评估中国明对虾(Fenneropenaeus chinensis)核心育种群体calcineurin B基因(FcCN-B)表达量的遗传变异水平,从2018年构建的G13群体中随机选取32个家系,每个家系随机选择20尾个体,分别放入20个网箱中(每个网箱包括32尾虾),限制饲料投喂量,利用Real-time PCR方法检测每尾虾神经节组织中FcCN-B基因的表达量.结果 表明,FcCN-B基因在个体水平上表达明显呈正偏态分布,均值(8.25)大于中位数(6.95),表明存在极大值个体;极差为43.48,最大值是最小值的44.48倍,个体间表达量的变异系数为66.55％.家系间FcCN-B表达量的变异系数相对较小(19.31％),最大值仅为最小值的2.20倍.单因素方差分析表明,FcCN-B基因的表达量在家系水平上差异显著(P＜0.05).利用个体动物模型结合系谱信息,获得FcCN-B基因表达量的遗传力估计值为0.60±0.13.这表明其在育种群体中具有较高的遗传变异水平,遗传改良的潜力大.研究结果为解析中国明对虾竞争行为的分子机理、改良其竞争性提供了重要的参考数据.

摘要： 本研究采用网箱养殖的方法,通过室内28 d的养殖实验,在4个养殖密度G1(100尾/m3)、G2(200尾/m3)、G3(300尾/m3)、G4(400尾/m3)组中,研究不同养殖密度对中国明对虾(Fenneropenaeus chinensis)生长、能量代谢和代谢酶活力的影响.结果显示,G2组的增重率(WGR)、相对增长率(AGR)和特定生长率(SGR)均最高,与G1组相比差异不显著(P>0.05);G3和G4组的体重差异系数(CVW)显著升高(P0.05),而氨基酸含量在不同养殖密度之间变化不显著(P>0.05),表明在密度胁迫下,高密度对能源的需求增加,中国明对虾倾向性利用糖类脂类作为能源.另外,G3和G4组的己糖激酶(HK)、丙酮酸激酶(PK)、6-磷酸果糖激酶(6-PEK)和乳酸脱氢酶(LDH)活性均显著升高(P<0.05),说明机体氧化代谢途径发生变化,分解代谢增强.琥珀酸脱氢酶(SDH)活性显著降低(P<0.05),表明三羧酸循环活性的降低,进一步表明密度胁迫抑制了组织的有氧代谢.研究表明,G3和G4组养殖密度显著影响了中国明对虾的生长,增加了碳水化合物和脂类利用,抑制了组织的有氧代谢.当中国明对虾为4.5 g时,其养殖密度100～200尾/m3为宜.

摘要： 根据2010—2019年夏季莱州湾底拖网调查数据,研究了4种大型甲壳类(中国明对虾、三疣梭子蟹、日本蟳和口虾蛄)的优势度、种间联结、空间生态位特征,并应用碳氮稳定同位素数据分析了4种大型甲壳类的营养级、营养生态位与摄食来源.结果显示,口虾蛄、日本蟳是目前莱州湾夏季甲壳类最主要的优势种,放流种类中国明对虾、三疣梭子蟹为群落的重要种;4种大型甲壳类的种间联结性不强,显著正联结主要出现于中国明对虾与其他三者之间;日本蟳空间生态位宽度最高(2.45),口虾蛄(2.13)次之,中国明对虾(1.92)和三疣梭子蟹(1.93)较低;生态位重叠较高主要发生于中国明对虾与其他3种之间;4种大型甲壳类营养级相近(3.02～3.28),中国明对虾生态位总面积最大,三疣梭子蟹与日本蟳、口虾蛄的生态位总面积相近,三疣梭子蟹和日本蟳的营养生态位重叠较高;摄食来源分析表明,中国明对虾摄食双壳类比例更高,其他3种摄食来源同质化程度较高.目前莱州湾三疣梭子蟹和中国明对虾的优势度低于口虾蛄和日本蟳,表明增殖放流虽然扩大了三疣梭子蟹和中国明对虾的种群规模,但尚未较大程度改变甲壳类群落结构.综合4种甲壳类的群落地位、种间联结性、空间生态位宽度与重叠、营养级与营养生态位以及摄食来源的研究结果,中国明对虾与其他三者竞争相对较小,而三疣梭子蟹与日本蟳、口虾蛄竞争较大.为最大程度发挥增殖效益,建议在确定放流地点和放流数量时,应着重考虑相近生态位物种对放流物种的竞争和限制.

摘要： 为了筛选出中国明对虾(Fenneropenaeus chinensis)低温下显著上调表达的基因,揭示中国明对虾耐低温分子调控机制.利用DEseq2方法对3种类型中国明对虾常温和低温转录组进行差异表达基因(differential expression genes,DEG)检测,筛选出6条低温下显著上调表达的抗凋亡与免疫相关类基因.并运用生物信息学的分析方法,分析这些基因的表达产物,功能性状,以及低温上调表达的原因.研究结果显示,6条中国明对虾低温上调表达基因的编码产物包括:发挥分子伴侣作用的HSP70、HSP20、DEAD-box RNA解旋酶,发挥抗凋亡作用的Pim-1激酶和富甘氨酸蛋白以及发挥免疫作用的丝氨酸蛋白酶.本研究筛选并鉴定了中国明对虾耐低温相关基因,揭示了其耐低温胁迫下分子调控机制,以期为中国明对虾耐低温品系育种工作的改良提供参考.

摘要： 黄河口西南侧潮下带是渤海中国明对虾[Fenneropenaeus chinensis (Osbeck,1765)]重点增殖放流区.本研究于2020年4-12月采用定点设站结合生产调研对此海域内小岛河河口中国明对虾放流迁移进行跟踪调查,研究增殖放流中国明对虾在放流早期迁移和入海后的分布特点及放流效果,为优化放流技术策略、提高增殖放流效率提供实践参考.结果 显示,小岛河河口放流虾苗开闸后进入河道,沿河道向外迁徙,3～7 d进入海域,未发现对虾个体溯河上游;不同大小的幼虾出闸、滞留放流通道时长不同,小个体虾出池慢、滞留河道时间长,大个体虾出池快、入海时间短;潮下带开阔海区内,仅在进入放流期后的6-8月出现中国明对虾,且其数量逐月减少,8月开捕后中国明对虾分布数量和范围急剧减少至基本不出现.上述结果进一步证实黄河口西南侧潮下带区现存中国明对虾应来源于当年增殖放流群体,建议在类似小岛河河口的开阔河口区,增殖放流中国明对虾时选用相对大规格的虾苗,以缩短开闸放流滞留时间,获得更高放流效率.

摘要： 本研究基于简化基因组测序(2b-RAD)技术,对中国明对虾(Fenneropenaeus chinensis)“黄海2号”2015～2017年3个连续选育世代(G9～G11)的亲本群体、共649个个体进行了简化基因组测序,并对这3个亲本群体进行了遗传结构和遗传多样性分析.实验在3个选育世代中共获得66985个SNP位点.遗传分析的结果显示,G9～G11平均核苷酸多样性(Pi)分别为0.1439、0.1587和0.1674,平均观测杂合度(H0)分别为0.1388、0.1515和0.1609,多态信息含量(PIC)分别为0.1241、0.1360和0.1430.G9～G11亲本群体的遗传多样性整体呈现一定的上升趋势,但差异不显著.F检验显示,3个世代总的Fst值为0.0061,G9～G 11相邻世代群体间遗传分化程度较弱(G9～G10为0.0029,G10～G11为0.0026),表明相邻世代的遗传距离逐渐减小.3个世代间基因交流充分,基因流为62.91～94.63.本研究表明,人工定向选育工作的推进对中国明对虾选育群体遗传多样性和遗传结构产生了一定的影响:在固定的选择压力下(4％～5％),亲本群体的遗传多样性并无降低的趋势,中国明对虾选育群体遗传分化小,遗传结构趋向稳定.研究结果为进一步制定中国明对虾选育计划提供基础遗传数据和科学的理论指导.

摘要： 从中国明对虾中成功克隆到抗脂多糖因子(ALF)的cDNA.该cDNA全长594 bp,编码由123个氨基酸组成的蛋白质,该蛋白分子量为13694.02 Da,等电点pI为10.24,有25个氨基酸的信号肽.RT-PER研究表明,ALF基因在中国明对虾血细胞和鳃中有高水平的组成型表达,在细菌刺激后,ALF基因在各组织中的表达均增加,尤其在心脏和胃中表达上调明显.从表达模式可以推测,中国明对虾的抗脂多糖因子,作为一种抗菌肽类效应分子,在清除病原的防御反应中可能起着重要的作用.

摘要： 对中国明对虾卵黄蛋白的部分生化性质进行了研究,中国明对虾的卵黄蛋白是一种脂糖类胡萝卜素蛋白,含磷5.56‰,等电点为4.5～5.0,总分子量为409 ku,具有5个亚基,其分子量分别为202 ku、171 ku、105 ku、80ku以及73 ku,含有一个二硫键.

摘要： @@ 卵黄蛋白(Vitellin,Vn)是虾卵黄的主要成分,是胚胎和幼体发育的重要营养源.本实验测定和比较了中国明对虾卵及无节幼体期间Vn的含量;探讨了Vn含量的变化对无节幼体发育的影响,为对虾的幼体发育和饵料研究提供r理论依据.

摘要： 本文研究了正常溶氧(5.5～6.0mg/L)和过饱和溶氧(10～12mg/L)条件下亚硝酸盐和氨氮对中国明对虾Penaeus chinenis的急性毒性效应,得到如下试验结果:正常溶氧条件下,亚硝酸盐对中国明对虾48h的LC50值和96h的LC50值(95％可信限)分别为69.43mg/L(58.53～82.36mg/L)和43.80mg/L(37.57～51.06mg/L),非离子氨对中国明对虾48h的LC50值和96h的LC50值(95％可信限)分别为1.36mg/L(1.15～1.61mg/L)和0.98mg/L (0.83～1.16mg/L)；而过饱和溶氧条件下亚硝酸盐对中国明对虾48h的LC50值和96h的LC50值(95％可信限)分别为94.80mg/L (79.77～112.66mg/L)和58.64mg/L (51.40～66.90mg/L),非离子氨对中国明对虾48h的LC50值和96h的LC50值(95％可信限)分别为2.37mg/L (2.05～2.75mg./L)和1.52mg/L(1.30～1.77mg/L).结果表明,亚硝酸盐和非离子氨对中国明对虾均具有一定的毒性,无论在正常溶氧还是过饱和溶氧条件下非离子氨对中国明对虾的毒性都大于亚硝酸盐的毒性；同时高溶氧的存在使中国明对虾对这两种毒物的耐受能力得以提高,且过饱和溶氧对非离子氨毒性的影响程度高于亚硝酸盐.

摘要： 雌性蛋白包括卵黄蛋白和卵黄蛋白原,是卵生类动物早期生命阶段中主要的营养物质来源.对雌性蛋白进行免疫特性研究,可以探询雌性蛋白在对虾体内的存在部位和存在方式.本文利用免疫组织化学方法对中国明对虾(Fenneropenaeuschinensis)卵巢及肝胰腺进行了研究,表明对虾体内的外源性卵黄蛋白原产生于肝胰腺,经血淋巴、卵泡细胞的转运,最终被卵巢吸收;利用中国对虾雌性蛋白的免疫扩散反应,表明了属以上的物种之间不具有雌性蛋白的免疫特性.

摘要： 在常规室内养殖条件下,用2002年选育的2个中国明对虾全同胞家系HS01-1和HS02-2,分成4、5组放养在室内水泥池中进行了为期83天的生长比较试验,初步研究了试验池之间自然形成的环境差异对中国明对虾生长的影响;应用组内相关系数法估计了生长和体重的遗传力.试验数据采用SPSS和Excel软件辅助处理.结果表明:HS01-1的体长增长比HS02-2高出10.08﹪(♂)和11.01﹪(♀),而体重增长差别小甚至反向,分别为-1.14﹪(♂)和2.73﹪(♀);HS02-2的体长和体重组内差异达到极显著水平(p<0.01),HS01-1不显著;中国明对虾体长和体重的遗传力范围为6.6-59.4﹪和8.2-56.0﹪,平均为18.27﹪和19.07﹪.总体上环境对中国明对虾生长速度的影响较大,但对不同的家系影响表现程度有差异.

摘要： 本文主要介绍了中国明对虾养殖技术路线,即采用经典的选择育种和现代生物技术相结合,围绕生长快和抗逆新品种的培育,进行了系统的阐述.

摘要： 中国明对虾(PenaeusChinensis)是我国海水增养殖的重要研究对象之一,其早期形态发育、人工育苗技术都有较详细的研究报道.印染废水、重金属离子和有机磷农药原药对海洋生物的毒性效应已经有许多报道,但是印染废水、电镀废水和有机磷农药废水及其混合废水对中国明对虾早期生命阶段的毒性效应尚未见报道.本文通过室内毒理试验,研究测定了这3种工业废水及其混合废水对中国明对虾无节幼体和仔虾发育的毒性影响,为评价工业废水对海洋生物和生态系统的影响以及制定有效的污染防治措施提供科学依据。

摘要： 本文以管家基因β-actin为内标,利用半定量RT-PCR方法,研究了中国明对虾hsp70在不同温度及不同热休克时间的对虾肌肉组织的转录表达水平. 本文所研究的中国明对虾hsp70存在组成性的转录表达,在热休克下该hsp70转录水平增加,显示该基因不仅是维持细胞正常生命活动所必须的,而且可能通过可诱导的表达,参与中国明对虾对突然出现的不良环境产生适应或耐受性.

摘要： 本文利用电子显微检测技术,对亲虾、卵及各期幼体进行了跟踪调查,发现在亲虾卵巢、畸形胚胎及患病幼体体内存在一种球状病毒及一种质型短杆状病毒,在仔虾体内还观察到支原体的寄生,认为它们是造成目前对虾育苗中卵子不孵化及幼体大量死亡的主要原因.并认为该两种病毒的传播方式,既有垂直传播,也有水平传播.根据以上传播途径,提出不仅应重视对亲虾的选择和对卵子的消毒,更应重视对无节幼体进行有效的消毒.

摘要： 本发明涉及一种中国明对虾精子超低温冷冻保存方法，属于精子保存技术领域。具体包括，用超低温冷冻保护液对采集的中国明对虾精液进行稀释后进行程序降温至‑180°C后转入液氮保存。本发明通过将经过超低温冷冻保护液稀释的中国明对虾精液进行程序降温至‑180°C后转入液氮保存，超低温环境使精子停止代谢活动，以延长寿命，超低温冷冻保护液同溶液中的水分子结合，发生水合作用，弱化水的结晶过程使溶液的粘性增加从而减少冰晶的形成，同时可以通过在细胞内外维持一定的摩尔浓度，降低细胞内外未结冰溶液中电解质的浓度，使细胞免受溶质的损伤，从而保护细胞免受溶液损伤和冰晶损伤。

摘要： 本发明涉及基因工程，尤其是涉及一种中国明对虾抗脂多糖因子LBD结构域突变体文库及其构建方法和应用。LBD突变体文库的基本结构为SEQ ID NO.1中氨基酸序列所示的蛋白质。所述文库在用于筛选以中国明对虾抗脂多糖因子LBD结构域为基本骨架的抗菌活性多肽中的应用。利用本发明方法可以高效的筛选以中国明对虾抗脂多糖因子LBD结构域为基本骨架的抗菌活性多肽，筛选比例达到60％。

摘要： 本发明涉及用于中国明对虾遗传性别鉴定的DNA序列及其获取和应用。通过高通量测序手段，分别对雌性个体和雄性个体的DNA混池进行高通量测序，测序结果经过生物信息学分析筛选出在雌雄个体DNA混池中有显著差异的DNA序列片段，获得的差异片段在不同来源的个体中进行验证，最终获得一条可以用于鉴定中国明对虾雌雄性别的DNA序列，利用该序列可以实现该种对虾遗传性别的准确鉴定。本发明方法具有高效、准确、可靠的特点，在对虾性别鉴定、性别决定和分化机制及性别控制研究中具有广阔的应用前景。

摘要： 本发明涉及一种中国明对虾性别差异的DNA序列标签及其应用。通过高通量测序手段，分别对雌性个体和雄性个体DNA的混池进行高通量测序，测序结果经过生物信息学分析筛选出在雌雄混池中有显著差异的DNA序列片段，获得的差异片段在不同来源的雌雄个体中进行验证，最终获得一条可以用于鉴定中国明对虾雌雄性别的DNA序列标签，利用该DNA序列标签可以实现该种对虾遗传性别的准确鉴定。本发明方法具有高效、准确、可靠的特点，在对虾性别鉴定、性别决定和分化机制及性别控制研究中具有广阔的应用前景。

摘要： 本发明涉及一种中国明对虾精子超低温冷冻保存方法，属于精子保存技术领域。具体包括，用超低温冷冻保护液对采集的中国明对虾精液进行稀释后进行程序降温至‑180°C后转入液氮保存。本发明通过将经过超低温冷冻保护液稀释的中国明对虾精液进行程序降温至‑180°C后转入液氮保存，超低温环境使精子停止代谢活动，以延长寿命，超低温冷冻保护液同溶液中的水分子结合，发生水合作用，弱化水的结晶过程使溶液的粘性增加从而减少冰晶的形成，同时可以通过在细胞内外维持一定的摩尔浓度，降低细胞内外未结冰溶液中电解质的浓度，使细胞免受溶质的损伤，从而保护细胞免受溶液损伤和冰晶损伤。

摘要： 本发明公开了一种防治池塘养殖中国明对虾常见病害的中草药制剂，由如下重量份的中药材制备而成：按其重量份数计，茵陈12‑22份、柴胡16‑20份、苦参12‑18、连翘8‑12份、牡丹皮12‑18份、穿心莲12‑18份、牛膝2‑6份、金银花8‑11份、五倍子2‑6份。将传统中药合理组方，抗菌消炎、增强免疫力的功效极为显著，为水产养殖业提供了一种池塘养殖中国明对虾常见病害有效治疗药物，具有见效快、疗效确实、无药残、无任何毒副作用的特点。应用本发明的中草药制剂，可有效控制池塘养殖中国明对虾常见病害，降低常见病害的发病率和死亡率。

摘要： 本发明涉及一种中国明对虾染色体的制备方法，步骤如下：（1）浓缩收集中国明对虾无节幼体于1.5mL离心管中，以0.01%秋水仙素处理样品0.5-1.5h；（2）滤掉秋水仙素，用70-80mM KCl溶液进行低渗处理20-40min；（3）向离心管中加满Carnoy's固定溶液进行固定，并置于30-50rpm摇床上不断摇晃，每隔15-30min更换一次固定液，共计三次；（4）室温5000-10000rpm离心0.5-1.5min，弃上清液后用50%乙酸溶液对材料进行解离，将细胞解离液在事先45-55°C预热的载玻片上悬空滴片；（5）将滴好的载玻片置于45-55°C烘箱5-15min后，室内干燥1-2天，即可使用。本发明选择了细胞分裂最为旺盛的无节幼体时期进行染色体的制备，制备成功率非常高，每张载玻片上可找到6-8个处于分裂相的染色体。且本发明的方法简单易行，适合大批量制备。

摘要： 本发明涉及一种改造的中国明对虾抗菌蛋白基因ALFm的重组表达及其应用。以中国明对虾抗脂多糖因子FcALF2为原型进行改造，改造后的抗菌蛋白命名为ALFm，由SEQ？ID？No.1碱基序列及SEQ？ID？No.2所示的氨基酸序列组成。本发明利用表达载体pPIC9K和表达菌株毕赤酵母GS115，对ALFm进行真核重组表达，并获得了具有生物学活性的重组蛋白。对其生物学功能进行体外验证，证实该重组蛋白能够对多种细菌和WSSV病毒产生有效的抑制作用。

摘要： 本发明涉及用于中国明对虾遗传性别鉴定的DNA序列及其获取和应用。通过高通量测序手段，分别对雌性个体和雄性个体的DNA混池进行高通量测序，测序结果经过生物信息学分析筛选出在雌雄个体DNA混池中有显著差异的DNA序列片段，获得的差异片段在不同来源的个体中进行验证，最终获得一条可以用于鉴定中国明对虾雌雄性别的DNA序列，利用该序列可以实现该种对虾遗传性别的准确鉴定。本发明方法具有高效、准确、可靠的特点，在对虾性别鉴定、性别决定和分化机制及性别控制研究中具有广阔的应用前景。

摘要： 本发明涉及一种中国明对虾性别差异的DNA序列标签及其应用。通过高通量测序手段，分别对雌性个体和雄性个体DNA的混池进行高通量测序，测序结果经过生物信息学分析筛选出在雌雄混池中有显著差异的DNA序列片段，获得的差异片段在不同来源的雌雄个体中进行验证，最终获得一条可以用于鉴定中国明对虾雌雄性别的DNA序列标签，利用该DNA序列标签可以实现该种对虾遗传性别的准确鉴定。本发明方法具有高效、准确、可靠的特点，在对虾性别鉴定、性别决定和分化机制及性别控制研究中具有广阔的应用前景。