室温固相反应一步合成N-(4-羟基-3-甲氧基苯基亚甲基)-对甲苯胺

机译：N'-（5-溴-2-羟基-3-甲氧基亚苄基）-4-甲氧基苯并肼和4-{[1-（5-溴-2-羟基3-甲氧基苯基）亚甲基]氨基} -1-的合成和晶体结构甲基-2-苯基-1，2-二氢吡唑-3-一

机译：3-溴-N'-（5-溴-2-羟基-3-甲氧基亚苄基）苯并肼一水合物和3-溴-N'-（4-羟基-3-甲氧基亚苄基）苯并肼一水合物的合成，晶体结构和抗菌活性

机译：3-溴-N'-（5-溴-2-羟基-3-甲氧基亚苄基）苯并肼一水合物和3-溴-N'-（4-羟基-3-甲氧基亚苄基）苯并肼一水合物的合成，晶体结构和抗菌活性

机译：N-（2,3-二氢-1- 〜14℃甲基-2-氧代-5-苯基-1H-1,4-苯并二氮哌己嘧啶-3-基-3-基（2,3-二氢）的合成-1- 〜14c甲基-2-氧代-5-苯基-1H-1,4-苯并二氮嘧啶-3-基） - N - 〜14C甲基 - 苯甲酰胺作为新型碳-14标记的CCK拮抗剂

机译：一，类似毒素的合成。二。从澳大利亚南部未鉴定的阿西德人中咪唑和噻唑代谢物的结构测定。三， （4-羟基-3-甲氧基苯甲酰）噻唑和2-（（4-羟基-3-甲氧基苯）HY的合成

机译：1- 2- 双（双（4-氟苯基）甲氧基乙基 -4-（3-苯基丙基）哌嗪和1- 2-（二苯基甲氧基）2-和3-取代的3-苯基丙基类似物的设计和合成乙基 -4-（3-苯基丙基）哌嗪：氨基氟羟基甲氧基甲基亚甲基和氧代取代基对多巴胺和5-羟色胺转运蛋白的亲和力

机译：固相反应法由环己烷-1,3-二酮和4-羟基-3-甲氧基苯甲醛由环己烷-1,3-二酮和4-羟基-3-甲氧基苯甲醛合成环己烷-1,3-二酮2-（4'-羟基-3'-甲氧基苄叉）化合物

机译：1,4-聚（2-三甲基甲硅烷基甲基-1,3-丁二烯）与苯基亚磺酰氯的反应。聚（3-亚甲基-2-苯硫基丁烷）的合成

机译：合成3-羟基-5- [2-（二甲基氨基）-乙基]-2,3-二羟基-4-（甲氧基）-1,5-苯并噻嗪-4-（5H）-ON'E的方法苯并噻嗪衍生物的合成，CIS-（+）-3-乙氧基-5- [2-（二甲基氨基）-乙基]-2,3-二羟基-2-（4-甲氧基苯）-1,5-的合成方法苯并噻嗪-4-（5H）-ON'E

机译：制备3,4-甲基二乙氧基-N- / 3-（4-甲氧基亚苯基）-1-甲基-N-丙基/间苯二甲乙胺盐的方法，特别是3,4-甲基乙二氧基-N- / 3-（4 -甲氧基苯）-1-甲基-N-丙基/-邻苯二甲乙酰氢盐酸盐

机译：制备3,4-甲基二乙氧基-N- / 3-（4-甲氧基亚苯基/ -1-甲基-N-丙基/间苯二甲乙胺）的盐的方法，特别是3,4-甲基乙二氧基-N- / 3- / 4 -甲氧基苯基/ -1-甲基-N-丙基/-邻苯二甲基乙胺盐酸盐