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RTS启动子与GUS的嵌合基因在转基因水稻花药中的专一性表达

         

摘要

通过PCR扩增,从灿稻品种IR36中克隆了RTS启动子的DNA片段,序列分析表明,所克隆的DNA片段含1257个核苷酶,与Lee等(1996)报告的序列比较核苷酸同源履为97.1%,将-1228~+25的RTS启动子区段与GUS驱组成的嵌合基因插入双元载体的T-DNA中,经根癌农杆菌介导转化,得到转基因水稻植株。GUS活力检测表明,此嵌合基因不仅能在药花棋毡层,而且还在花药表皮细胞、药到内壁以及花

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