N-Propargylamines: versatile building blocks in the construction of thiazole cores

机译：N-炔丙基胺：噻唑核心构建中的多功能构建基块

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摘要

Thiazoles and their hydrogenated analogues are not only key structural units in a wide variety of natural products but they also constitute important building blocks in medicinal chemistry. Therefore, the synthesis of these compounds using new protocols is always interesting. It is well known that N-propargylamines can undergo a number of cyclization reactions to produce various nitrogen-containing heterocycles. In this review, we highlight the most important developments on the synthesis of thiazole and its derivatives starting from N-propargylamines. This review will be helpful in the development of improved methods for the synthesis of natural and biologically important compounds.

机译：噻唑及其氢化类似物不仅是多种天然产物中的关键结构单元，而且还构成了药物化学的重要组成部分。因此，使用新方案合成这些化合物一直很有趣。众所周知，N-炔丙基胺可经历许多环化反应以产生各种含氮杂环。在这篇综述中，我们重点介绍了从N-炔丙基胺开始合成噻唑及其衍生物的最重要进展。这项审查将有助于开发改进的方法来合成天然和生物学上重要的化合物。

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期刊名称 Beilstein Journal of Organic Chemistry
作者
S Arshadi; E Vessally; L Edjlali; R Hosseinzadeh-Khanmiri; E Ghorbani-Kalhor;
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作者单位

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年(卷),期 2017(13),-1
年度 2017
页码 625–638
总页数 14
原文格式 PDF
正文语种
中图分类生化遗传学;生化药理学;
关键词
6-endo-dig cyclization 5-exo-dig cyclization N-heterocycles N-propargylamines thiazoles;

机译：6-内-dig环化;5--exo-dig环化;N-杂环;N-炔丙基胺;噻唑;

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