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Axin bridges Daxx to p53

机译:Axin将Daxx桥接到p53

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摘要

The death domain-associated protein Daxx exerts many reported functions that include mediating the signaling from FasL to apoptosis via activating the c-Jun N-terminal kinase (JNK), induction and inhibition of apoptosis, and regulation of chromatin remodeling. It was originally cloned from a yeast two-hybrid screen using the intracel-lular tail of the Fas receptor as the bait. Whereas many of the initial reports remain controversial, it is clear that Daxx plays important roles in the regulation of apoptosis triggered by a series of stress signals including UV irradiation, hydrogen peroxide treatment and TGF-β treatment. In this Commentary, we focus on Axin being a tethering factor linking Daxx to p53.
机译:死亡域相关蛋白Daxx具有许多报道的功能,包括通过激活c-Jun N端激酶(JNK)介导FasL信号转导至凋亡,诱导和抑制凋亡以及调节染色质重塑。它最初是使用Fas受体的胞内尾巴作为诱饵从酵母双杂交筛选中克隆的。尽管许多最初的报告仍存在争议,但很明显,Daxx在调控由一系列应力信号触发的细胞凋亡中起着重要作用,这些信号包括紫外线照射,过氧化氢处理和TGF-β处理。在本评论中,我们将Axin作为将Daxx连接到p53的束缚因子。

著录项

  • 来源
    《Cell Research》 |2007年第4期|p.301-302|共2页
  • 作者

    Sheng-Cai Lin; Qinxi Li;

  • 作者单位

    Key Laboratory of Ministry of Education for Cell Biology and Tumor Cell Engineering, Xiamen University, Xiamen 361005, China;

  • 收录信息 美国《科学引文索引》(SCI);美国《化学文摘》(CA);
  • 原文格式 PDF
  • 正文语种 eng
  • 中图分类 细胞生物学;
  • 关键词

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