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【24h】

A New Case of dic(1;15)(p11;p11) in AML M1: Apropos of a Case and a Review of the Literature

机译：AML M1中dic（1; 15）（p11; p11）的新案例：案例的约稿和文献复习

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Acute myelogenous leukemia (AML) develops as the consequence of a series of genetic changes in a hematopoietic precursor cell. Specific cytogenetic abnormalities have been identified by karyotype analysis in AML. One of the rare chromosomal abnormalities is a dicentric chromosome, which is defined as an aberrant chromosome having two centromeres. In the literature, a limited number of cases have been reported with dic(1;15) in myeloid disorders, but only one case has been reported with in acute megakaryoblastic leukemia. Herein, we report a case of acute myelogenous leukemia without maturation with a dic(1;15)(p11;p11), resulting in trisomy of the long arm of chromosome 1. To date, this is the second case of dic(1;15) in acute myelogenous leukemia and the first case in acute myeloblastic leukemia without maturation.
机译：急性骨髓性白血病（AML）是造血前体细胞发生一系列遗传变化的结果。通过AML中的核型分析已鉴定出特定的细胞遗传学异常。罕见的染色体异常之一是双着丝粒染色体，其定义为具有两个着丝粒的异常染色体。在文献中，在髓样疾病中报道了dic（1; 15）的病例数量有限，但在急性巨核细胞白血病中仅报道了1例。在本文中，我们报告了一例未经dic（1; 15）（p11; p11）成熟的急性粒细胞性白血病，导致1号染色体长臂三体性。迄今为止，这是dic（1; 15）在急性粒细胞性白血病和未成熟的急性粒细胞性白血病的第一例中。

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