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首页> 外文期刊>Revista de Gastroenterologia de Mexico >Asociaciones autoinmunes en una cohorte mexicana con colangitis biliar primaria
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Asociaciones autoinmunes en una cohorte mexicana con colangitis biliar primaria

机译：墨西哥队列中原发性胆源性胆管炎的自身免疫相关性

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IntroducciónLa colangitis biliar primaria es una enfermedad hepática colestásica crónica de origen autoinmune. Diferentes grupos han reportado asociaciones de esta enfermedad con otros padecimientos autoinmunes, particularmente el síndrome de Sj?gren y el hipotiroidismo. Se desconoce la prevalencia y las características en pacientes mexicanos.ObjetivosEl objetivo del presente trabajo fue determinar la frecuencia y las características de padecimientos autoinmunes en una cohorte mexicana de pacientes con colangitis biliar primaria.Material y métodosSe realizó una revisión de los expedientes de pacientes con colangitis biliar primaria entre 2005 y 2012 evaluando por otras enfermedades autoinmunes.ResultadosSe incluyeron 78 pacientes, 75 mujeres y 3 hombres, con una edad promedio de 55.8 a?os. Setenta y tres de ellos presentaron anticuerpos antimitocondriales positivos (94.8%) y 5 fueron confirmados mediante biopsia hepática. Cinco (8%) de los pacientes presentaron anticuerpos antimúsculo liso positivos y 55/78 (70.5%) presentaron anticuerpos antinucleares positivos por inmunofluorescencia indirecta. Cuarenta y nueve de los 78 (62.8%) pacientes presentaron otra enfermedad autoinmune además de la colangitis biliar primaria. De estos, 20 tuvieron solo una enfermedad asociada, 14 mostraron 2 enfermedades asociadas y 15, 3 enfermedades asociadas. Por orden de frecuencia descendente se encontraron: síndrome de Sj?gren en 23/78 (29.5%) pacientes, distiroidismo en 21/78 (26.9%), fenómeno de Raynaud en 11/78 (14.1%), CREST en 9/78 (11.4%), artritis reumatoide en 6/78 (7.7%), vitiligo en 5/78 (6.4%), esclerodermia en 4/78 (5.1%) y otras en 8 pacientes. En 12/78 (15.4%) existió antecedente documentado de enfermedades autoinmunes en la familia.ConclusionesLa presencia de asociaciones autoinmunes en nuestra cohorte fue frecuente y con características similares a lo reportado por otros grupos. Desconocemos las implicaciones clínicas de estos hallazgos.
机译：引言原发性胆源性胆管炎是一种自身免疫性起源的慢性胆汁淤积性肝病。不同的群体报告了该疾病与其他自身免疫性疾病，特别是干燥综合征和甲状腺功能低下的关联。墨西哥患者的患病率和特征尚不清楚。目的本研究的目的是确定墨西哥原发性胆源性胆管炎患者队列中自身免疫性疾病的频率和特征。材料和方法回顾性胆管炎患者的病历结果：2005年至2012年间，原发性胆汁性肝炎患者共78例，其中女性75例，男性3例，平均年龄55.8岁。其中73例呈线粒体抗体阳性（94.8％），5例经肝活检证实。五名（8％）患者通过间接免疫荧光呈现出抗平滑肌抗体阳性，而55/78（70.5％）患者呈现出抗核抗体阳性。 78例患者中有49例（62.8％）除原发性胆源性胆管炎外还患有另一种自身免疫性疾病。在这些疾病中，只有20种伴有一种疾病，14种伴有2种与疾病有关，15种伴有3种与疾病有关。按照频率从高到低的顺序依次为：23/78（29.5％）的Sj？Gren综合征，21/78（26.9％）的甲状腺功能减退症，11/78（14.1％）的雷诺现象，9/78的CREST （11.4％），类风湿性关节炎占6/78（7.7％），白癜风占5/78（6.4％），硬皮病占4/78（5.1％），其他8例患者。在12/78（15.4％）的家庭中有自体免疫病史的记录结论结论在我们的队列中自体免疫病的发病率很高，其特征与其他人群所报告的相似。我们不知道这些发现的临床意义。

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