Synthesis of 5,5-difluoro-5-phosphono-pent-2-en-1-yl nucleosides as potential antiviral agents

F. Chevrier; Z. Chamas; T. Lequeux; E. Pfund; G. Andrei; R. Snoeck; V. Roy; L. A. Agrofoglio

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Synthesis of 5,5-difluoro-5-phosphono-pent-2-en-1-yl nucleosides as potential antiviral agents

机译：5,5-二氟-5-膦基-戊-2-烯-1-基核苷的合成作为潜在的抗病毒药

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A series of hitherto unknown acyclic 5,5-difluoro-5-phosphono-pent-2-en-1-yl-pyrimidines (9a, b, 13a, b), -purines (16a, b) and -(1,2,4)-triazolo-3-carboxamide (19) were successfully synthesized from (E)-1-bromo-5-diethoxyphosphoryl-5,5-difluoro-pent-2-ene in a stereoselective manner. All the synthetized compounds were assayed for antiviral activity against various viruses, but were found to be neither active nor toxic.

机译：一系列迄今未知的无环5,5-二氟-5-膦酰基-戊-2-烯-1-基-嘧啶（9a，b，13a，b），-嘌呤（16a，b）和-（1,2 ，（4）-triazolo-3-carboxamide（19）是由（ E ）-1-溴-5-二乙氧基磷酰基-5,5-二氟戊-2-烯成功以立体选择性方式合成的。分析所有合成的化合物对各种病毒的抗病毒活性，但发现它们既无活性也无毒。 展开▼

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来源
《RSC Advances》 |2017年第51期|共6页

作者
F. Chevrier; Z. Chamas; T. Lequeux; E. Pfund; G. Andrei; R. Snoeck; V. Roy; L. A. Agrofoglio;
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中图分类化学;

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