摘要:目的:探讨从提高外源基因转录水平与克服工程菌株低氧限制两条途径增加毕赤酵母工程菌株超氧化物歧化酶(SOD)的表达量的方法。方法:将来源于蜡样芽孢杆菌M22菌株的Mn-SOD-2基因转入毕赤酵母GS115中,构建了表达工程菌株YS1-100。采用PTVA法对其进行拷贝数扩增处理后,得到80株高抗ZeocinTM的菌株YSP1-80。建立了SOD表达菌株MMH平板简易检测法,并使用该法对转化子进行初筛。结果:筛选得到菌株YSP14, YSP30, YSP48, YSP54的SOD酶活性明显高于处理前。结论:蜡样芽孢杆菌M22基因能够增加巴氏毕赤酵母SOD的产量。