摘要：@@新生儿听力筛查，在经历了40余年的创立发展过程中，仍然面临着不断地更新与完善。由于生命科学技术的进步、医学经验的积累和临床大量问题的不断涌现使得这项系统工程变得越来越复杂和严谨。目前，我们已经清楚地认识到人类医学保健已经进入基因组医学时代，一系列疾病已经不仅仅是遗传性疾病，而是基因组异常性疾病(genomic disorders)，这就使人们开始站在一个又一个不同的平台和高度来认识自身，认识疾病并提出新的干预策略。那么，当我们重新审视经过多年的积累建立起来的新生儿听力早筛查，早诊断和早干预的系统时，发现还有很多工作需要更新和完善。2007年美国再次更新了他们从2000年以来的《美国早期听力检测和干预项目的原则和指南》，原因很简单，随着技术的进步、经验的积累、问题的发现及研究的深入，一些更适合早发现、早诊断和早干预的原则不断出台，目的是要更高效地发现听力损失患儿以达到干预治疗目的。即便如此，我们仍然发现不同国家不同国情需要不同的指南和原则，而一种新型的筛查模式也在孕育而生。
