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第九届全国稀土化学与湿法冶金学术会议

召开年：2005
召开地：广州
出版时间： 2005-12-02

主办单位：中国稀土学会

会议文集：中国稀土学报

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1.氨基葡萄糖席夫碱稀土配合物的合成与对细胞核作用研究
- 娄兆文;湖北大学化学与材料科学学院;周莉;赵春红;董军臣;肖春芬;黄开勋
- 《第九届全国稀土化学与湿法冶金学术会议》 | 2005年
摘要：本文以甲壳素为起始原料合成了水杨醛氨基葡萄糖席夫碱及其La(Ⅲ),Sm(Ⅲ),Nd(Ⅲ),Gd(Ⅲ),Yb(Ⅲ)配合物,并通过红外光谱、紫外可见光谱、热重-差热分析、摩尔电导率及元素分析等方法进行了表征,分析了配合物结构.利用HTMI-2000型阿达玛变换显微图像分析仪,采用细胞核DNA-吖啶橙体系荧光抑制法,研究了上述化合物的抗肿瘤活性,结果表明:5种化合物与细胞核DNA均有不同程度的作用.
2.La和Cu对Na-γ-Al2O3的改性及La-Cu-Na-γ-Al2O3低温吸附储存SO2和NO
- 陈英;王乐夫;华南理工大学化工学院;陈小平;何俊;马玉刚
- 《第九届全国稀土化学与湿法冶金学术会议》 | 2005年
摘要：本文对La-Cu-Na-γ-Al2O3进行了BET,XRD,XPS,TPR以及DRIFT等表征分析,研究了La和Cu对Na-γ-Al2O3的改性,以及低温下(448K)La-Cu-Na-γ-Al2O3吸附储存SO2和NO.研究表明,在Na-γ-Al2O3上用等体积浸渍法负载Cu和La,催化剂的比表面下降,热稳定性增加.Cu-La-Na-γ-Al2O3上La增加了Cu-O晶格氧的活性,即La-Cu-O具有较好活性,Na与La和Cu之间相互作用,使Cu和La不同程度地向载体体相迁移,表面Cu/La原子比增加,催化剂热稳定性提高,表面La-Cu-O数量减少,活性也降低.Cu-La-Na-γ-Al2O3具有低温氧化吸附NO的能力,有氧条件下SO2和NO在Cu-La-Na-γ-Al2O3上吸附时相互作用,SO2促进NO氧化吸附、NO促进SO2吸附.在SO2-NO-O2气氛下,Cu-La-Na-γ-Al2O3氧化储存NO的可能途径是:SO2促进NO氧化生成NO2,La-Cu-O催化氧化NO生成NO2,La-Cu-O促进NO2吸附成盐.
3.掺杂镧的纳米二氧化钛光催化降解邻硝基苯酚的研究
- 赵团;张俊卿;内蒙古自治区冶金工程重点实验室;冯德荣;郭军平
- 《第九届全国稀土化学与湿法冶金学术会议》 | 2005年
摘要：本文以钛酸丁酯为原料,用溶胶-凝胶(Sol-gel)法制备了掺杂镧的纳米TiO2粉末.采用X光衍射仪对粉体的物相进行了表征.样品经500℃焙烧2h后,3﹪(摩尔分数)La3+-TiO2纳米粉末为单一的锐钛型结构.通过粉体对邻硝基苯酚的降解情况对其光催化活性进行了测试,结果表明,与纯TiO2相比,La3+-TiO2的光催化活性有较大提高,当La3+的掺入量为摩尔比3﹪时催化活性最高.以高压汞灯为光源,邻硝基苯酚的初始浓度为50mg·L-1、催化剂3﹪(摩尔分数)-TiO2投加量为1.0g·L-1时,邻硝基苯酚的光催化降解效果最好.
4.稀土金属双掺杂Ce0.8SmxGd0.2-xO1.9固体电解质的制备与性能研究
- 赵永旺;宋希文;安胜利
- 《第九届全国稀土化学与湿法冶金学术会议》 | 2005年
摘要：本文以共沉淀法合成了稀土(Sm,Gd)双掺杂的氧化铈基固溶体材料Ce0.8SmxGd0.2-xO1.9(x=0,0.04,0.08,0.12,0.16,0.20),结构研究表明:稀土双掺杂的CeO2呈立方萤石结构.利用交流阻抗谱研究了材料的离子导电性,发现稀土双掺杂有利于提高材料离子导电率,掺杂两种稀土金属离子的等效半径接近临界离子半径时电导率最高.
- CeO2;
- 固体电解质;
- 掺杂;
- 电导率;
- 稀土;
- 金属;
5.微乳液-中空纤维膜萃取轻稀土的研究
- 龚福忠;中国科学院研究生院;广西大学化学化工学院;张丽梅;马培华;中国科学院研究生院;罗艳
- 《第九届全国稀土化学与湿法冶金学术会议》 | 2005年
摘要：本文采用新的膜分离过程即微乳液/中空纤维膜萃取,在不同料液与微乳液流量比、不同萃取时间、不同料液浓度以及不同温度等条件下进行了镧(La3+)、铈(Ce3+)、镨(Pr3+)、钕(Nd3+)4种轻稀土离子的逆流萃取.所用萃取体系为W/O非离子型微乳液体系(OP-7+OP-4)/苯甲醇/D2EHPA/煤油/HCl溶液.结果表明,采用单个膜萃取器萃取时,微乳液和料液流量越小,料液浓度越低,萃取率越高,内相富集倍数越大.在12～28℃温度范围内,萃取率随温度升高而升高.采用3个中空纤维膜萃取器进行串联逆流萃取时,RE3+的萃取率达95﹪以上,镧、铈、镨、钕在微乳液内相的富集倍数分别为20.8,18.3,21.2,21.2.同时计算了该膜萃取过程中La3+的渗透通量、渗透系数和渗透活化能.
6.稀土对K7BNi(OH2)W11O39·11H2O的化学扩渗及导电性研究
- 刘永;周百斌;哈尔滨工业大学应用化学系;徐学勤;韦永德;所艳华
- 《第九届全国稀土化学与湿法冶金学术会议》 | 2005年
摘要：本文用直接法合成了标题化合物.利用TG和ICP确定了其组成.IR和XRD的分析表明,配合物具有Keggin结构,对其进行了Gd的化学热扩渗,ICP和XPS测试表明微量元素Gd已渗入到配合物的表相和体相中.TG-DTA分析表明扩渗后化合物的热稳定性有所提高,并且扩渗后化合物的导电率为3.05S·cm-1,比扩渗前提高了1×107倍.
7.铕掺杂的钇间硝基苯甲酸配合物的固相合成及其发光性质
- 赵国良;浙江师范大学化学与生命科学学院;田一光
- 《第九届全国稀土化学与湿法冶金学术会议》 | 2005年
摘要：本文以醋酸钇、醋酸铕、间硝基苯甲酸(HL,C7H5NO4)为原料,采用低热固相反应法合成了固体配合物YL3·2H2O(1),Y0.95Eu0.05L3·2H2O(2)和Y0.9Eu0.1L3·2H2O(3).用元素分析、X射线衍射、红外光谱、差热分析等方法进行了表征,并研究了所得配合物的荧光光谱.结果表明,掺杂的钆配合物具有荧光性.
8.掺杂镧对金红石型二氧化钛发光性质的影响
- 吴道新;中南大学化学化工学院;徐欣国;刘宇峰;张睿智
- 《第九届全国稀土化学与湿法冶金学术会议》 | 2005年
摘要：本文以钛酸四丁酯(C16H36O4Ti)为原料,采用低温水解法制备金红石型二氧化钛,在制备过程中对其进行镧掺杂,并对所制得的掺杂样品进行X射线衍射(XRD)、紫外漫反射光谱(DRS)、荧光光谱(FL)、红外光谱(IR)分析.结果表明:对所合成的前驱物在不同的温度下进行焙烧,当温度1000℃,掺杂镧量为0.5﹪(原子分数)时所得掺杂二氧化钛已经完全转变为金红石型;焙烧温度900℃时粉体的吸光性能最好,而焙烧温度为700℃时,所得粉体的发光性能最佳.焙烧温度为1000℃时,掺杂粉体吸光性能随掺杂镧的量增加而减弱,而发光性能随掺杂镧的量增加而增加.红外光谱结果表明,在波数3600～3100cm-1间的吸收都是由-OH的伸缩振动引起的,波数在800～400cm-1的吸收峰是由Ti-O和Ti-O-Ti的振动引起的.
9.硝酸高铈铵晶体的合成及性质研究
- 乔军;马莹;许延辉;常叔;郝先库
- 《第九届全国稀土化学与湿法冶金学术会议》 | 2005年
摘要：本文研究了高纯晶型硝酸高铈铵的合成工艺.碳酸铈经酸溶解、氧化沉淀、过滤洗涤成为氢氧化铈,用硝酸溶解氢氧化铈,配制成硝酸高铈原始料液,加入硝酸铵,缓慢搅拌后析出桔红色硝酸高铈铵晶体,晶体经过滤、通风干燥得到高纯晶型硝酸高铈铵产品.讨论了料液浓度、料液酸度、铵盐加入量、合成温度、合成时间对硝酸高铈铵合成收率的影响.测定了硝酸高铈铵在不同温度和酸度的硝酸中的溶解度.用扫描电镜、热重-差热分析、X射线粉末衍射分析及化学分析等方法考察了硝酸高铈铵晶体的形貌、结构和组成.晶体组成为(NH4)2[Ce(NO3)6].结果表明,本工艺合成的晶型硝酸高铈铵产品稀土总量、铈纯度、铈氧化率均较高,晶体水溶性好,颗粒均匀,色泽纯正.
10.影响铝合金表面稀土转化膜成膜因素的研究
- 马莹;石宝文;许延辉;徐海平;郭文亮;常叔
- 《第九届全国稀土化学与湿法冶金学术会议》 | 2005年
摘要：本文利用浸渍法在LF21铝合金表面制得了黄色的稀土转化膜.研究了影响成膜的各因素如氧化剂的种类及加入量、成膜液pH值、溶液稀土浓度、转化时间、转化温度等对成膜及膜的质量的影响,确定了成膜的最佳工艺条件为成膜液主盐:Ce(NO3)310g·L-1,氧化剂:KMnO4+K2S2O8,加入量各1.0g·L-1,转化温度25～30℃,转化时间30min.利用盐水浸泡试验评价了膜的耐蚀性能.结果表明,稀土转化膜的耐蚀性能优于铝表面的天然氧化膜,其耐蚀性是铝金属表面耐蚀性的12倍.该稀土转化膜处理工艺简单,对环境无污染,膜的耐蚀性强,具有一定的应用前景.
11.P507为载体乳状液膜法从稀土浸出液中提取钍的试验研究
- 车丽萍;余永富;袁继祖;王晓铁
- 《第九届全国稀土化学与湿法冶金学术会议》 | 2005年
摘要：本文采用煤油-Span80-P507-HCl组成的液膜体系,研究了自稀土浸出液中提取钍的基本原理,考查了制乳条件、油内比、水乳比、pH值和提取时间等因数的影响.结果表明,由煤油-Span80-P507-HCl组成的乳状液膜体系能够很好地从稀土浸出液中提取钍,钍的提取率高达98﹪.
12.盐酸介质中Ce4+氧化Cl-的条件研究
- 马骏;何继辉;马玉洁;何春光;赵仕林
- 《第九届全国稀土化学与湿法冶金学术会议》 | 2005年
摘要：本文研究了HCl介质中Ce4+氧化Cl-的条件影响,以及HCl中加入NaCl后Ce4+的还原度与加入Cl-量的关系.实验结果表明:室温下HCl浓度为3mol·L-1可以使Ce4+还原至无法滴定,浓度为1mol·L-1,反应温度为80℃时,Ce4+还原度为90.07﹪;Ce4+与Cl-30min内即达到氧化还原反应平衡;Ce4+的F络合物削弱Ce4+的氧化能力,但不同络合比的F络合物(1:1,1:2和1:3)氧化能力相当;同时,向等酸度的HCl中加入NaCl,Ce4+的还原度与加入Cl-的量成良好的线性关系,但等量的Cl-分别由HCl单独提供和由HCl和NaCl共同提供时Ce4+的还原度差别很大.
- HCl;
- Ce4+;
- 还原;
- NaCl;
- 稀土;
- 盐酸介质;
- Cl-;
13.新型显示器及制药行业用超高纯级氢氧化铈生产工艺研究
- 张兆兵;王学荣
- 《第九届全国稀土化学与湿法冶金学术会议》 | 2005年
摘要：本文研究了以硝酸铈(Ⅲ)为原料,采用双氧水作氧化剂,氨水为中和剂,在一定温度和添加剂存在的条件下,不同添加剂、氧化剂加入量、原料浓度、氧化时间、氧化温度等对氧化率和产品硝酸溶解性的影响,所制备的氧化铈纯度大于99.9﹪～99.99﹪,非稀土杂质满足TFT-LCD,OLED,LCOS及制药行业要求、具有良好溶解性的超高纯级高品质氢氧化铈新生产工艺,研究实现该产品产业化生产的关键技术问题,氢氧化铈品质先进,而且生产工艺流程短,设备简单,关键技术具有自主知识产权,操作条件易于控制,具有工业推广价值.
14.稀土化合物在污水处理中的作用及进展
- 邝钜炽;许虹
- 《第九届全国稀土化学与湿法冶金学术会议》 | 2005年
摘要：本文对稀土提高污水处理材料功能发挥的3个方面的作用--提高污水处理材料的吸滤功能,对废水絮凝材料的助凝作用以及提高废水处理材料的催化降解功能,进行了系统的论述.指出稀土化合物能降低TiO2能带宽度从而可使TiO2光解材料在太阳光下分解水中有机物成为可能,以及含稀土的聚合铁/铝混凝剂具有絮体生成快、颗粒密度大、沉降速度快和COD去除率高的特点,处理印染废水效果优于纯聚合铁/铝混凝剂,且投加量可比后者降低30﹪～50﹪.并建议把稀土掺杂TiO2光催化材料、稀土/聚铝、铁混凝材料作为未来相当长时期水环境净化材料发展的重点.
15.颗粒床除尘控制技术
- 何鹏;宗燕兵;秦红霞;苍大强
- 《第九届全国稀土化学与湿法冶金学术会议》 | 2005年
摘要：本文采用固体颗粒床除尘方式,对用砂粒作为过滤介质的可行性和实用性进行了研究.通过模拟除尘后的含尘气体浓度,进行了固体颗粒床除尘器的实验.不同温度下的实验结果表明,颗粒床除尘器是一种新型高效的除尘设备.
16.氨基酸席夫碱及其钇配合物的红外光谱研究
- 王军;江苏警官学院;褚朝森;纪斌;徐虹
- 《第九届全国稀土化学与湿法冶金学术会议》 | 2005年
摘要：本文合成了12种水杨醛缩氨基酸席夫碱及其硝酸钇配合物,通过元素分析、红外光谱、差热-热重分析对配合物的组成及性质进行了表征,确定了金属钇为八配位,分别来自氨基酸席夫碱配体的羧羟基两个氧原子、亚胺基氮原子和酚基氧原子、两个水分子和硝酸根的两个氧原子,羧酸根作为桥形成链状配合物.
17.大比表面积铈锆复合氧化物的制备及表征
- 吴介达;李雄平;韩亮;王彬
- 《第九届全国稀土化学与湿法冶金学术会议》 | 2005年
摘要：本文介绍了一种制备大比表面积铈锆复合氧化物的有效方法:将固体碳酸铈和碳酸锆按需要的比例混合,然后加入适量甲酸和肼的酸性溶液,将此前驱物于373K烘干并放入马弗炉中,873K热分解,制得新鲜比表面积为245m2·g-1的相组成单一的铈锆复合氧化物.此方法简单,而且适用多种组成的铈锆复合氧化物,最后产品的各项指标达到欧三标准.
18.纳米CexGd1-xOy固溶体的制备和表征
- 方萍;何迈;谢冠群;应跃芳;罗孟飞
- 《第九届全国稀土化学与湿法冶金学术会议》 | 2005年
摘要：本文采用改进的柠檬酸溶胶-凝胶法(Sol-Gel)制备了CexGd1-xOy固溶体并和常规的柠檬酸Sol-Gel法进行比较,通过XRD和激光Raman光谱技术对固溶体的结构进行表征.结果表明,改进的柠檬酸Sol-Gel法可制得晶粒更小的纳米CexGd1-xOy固溶体,Ce0.8Gd0.2Oy-NA平均晶粒为13.2nm,Ce0.3Gd0.7Oy-NA的平均晶粒只有8.1nm.Ce含量较高的CexGd1-xOy容易形成单一的面心立方固溶体,固溶体的形成有利于提高样品的抗烧结能力.CexGd1-xOy固溶体中出现了归属于由氧空穴的不对称振动产生的位于586cm-1附近的Raman谱峰,表明固溶体有利于促进氧空穴的形成.
19.EuCl3-CoCl2二元系相图的研究
- 张俊卿;内蒙古自治区冶金工程重点实验室;李玉生;苏全忠
- 《第九届全国稀土化学与湿法冶金学术会议》 | 2005年
摘要：相图是材料科学研究的基础,作为系列研究稀土氯化物熔盐体系相图的一部分,本文利用差热分析(DTA)和X射线结构分析(XRD)方法研究了EuCl3-CoCl2二元体系相图.用CCl4高温长时间氯化Eu2O3制备无水EuCl3,CoCl2·6H2O在干燥HCl及N2气氛中,减压脱水制得无水CoCl2.结果表明,该体系有一个异份熔化化合物EuCl3·2CoCl2,转熔点为548℃,EuCl343.5﹪(摩尔分数);低共熔点为495℃,EuCl367.8﹪(摩尔分数).由相图计算出EuCl3和CoCl2的熔化热分别为50.86和30.70kJ·mol-1.同时探讨了相图的某些规律.
20.高性能纯铈抛光粉的制备
- 朱兆武;崔大立;龙志奇;张顺利;李明来;赵娜;张国成
- 《第九届全国稀土化学与湿法冶金学术会议》 | 2005年
摘要：本文在氯化铈体系中采用碳沉氟化的方法制备了纯铈高性能稀土抛光粉.制备的抛光粉中值粒径(D50)为500nm左右,粉体经过0.5﹪(质量分数)以上的氟氟化后呈白色.真密度在6.0g·cm-2左右,比表面在1～5cm2·g-1.SEM观察形貌表明,粉体颗粒呈球形.对不同氟量氟化的产品进行了抛光试验,并同国外进口产品比较表明,抛光粉具有良好的抛光性能,适宜的氟化度为1﹪～5﹪(质量分数).
21.置换反应合成稀土穴合物
- 胡学雷;刘焕;胡丹;袁军;陈中;黄齐茂;潘志权
- 《第九届全国稀土化学与湿法冶金学术会议》 | 2005年
摘要：本文报道了以钡穴合物为前体通过金属置换反应合成了6个新的含吡啶基稀土穴合物,并用元素分析、红外光谱、电喷雾质谱等物理方法进行了表征.红外光谱、电喷雾质谱研究了稀土穴合物比其前体钡的穴合物稳定的原因.
22.稀土水杨酸8-羟基喹啉三元配合物对放线菌抑制作用的研究
- 杨德俊;李强国;冯纪南;何笃贵;卞杰松;王彬
- 《第九届全国稀土化学与湿法冶金学术会议》 | 2005年
摘要：稀土水杨酸8-羟基喹啉的三元配合物对真菌具有抑制作用.放线菌是重要的土壤微生物,部分种类是动植物的病原体,本文以Y,La,Sm的水杨酸8-羟基喹啉三元配合物用滤纸条法对放线菌进行抑菌试验.结果表明,稀土水杨酸8-羟基喹啉对放线菌的抑菌效果明显强于其配体水杨酸(H2sal)和8-羟基喹啉(Hhq),3种稀土水杨酸8-羟基喹啉三元配合物的抑菌效果依次为Sm(Hsal)2hq＞La(Hsal)2hq＞Y(Hsal)2hq.
23.纳米Ce-La-O的流变相合成及其表征
- 郝仕油;李良超
- 《第九届全国稀土化学与湿法冶金学术会议》 | 2005年
摘要：本文以碳酸铈和碳酸镧为原料,采用流变相法合成纳米铈镧复合氧化物.产物用XRD、Raman光谱仪、TG-DTA对其粒度、拉曼特征峰、热稳定性等进行表征.实验结果表明:煅烧温度对产物的影响较大,从XRD图可知600℃时各特征峰已十分显著,当温度再升高时,峰形变得尖锐,所得晶体的粒径变大.从Raman图中也可知600℃时晶体生长完善.从TG图可知前驱物失重分两个阶段,分别对应吸附乙醇、吸附水的失去和碳酸盐热分解的失重.当La2(CO3)3:Ce2(CO3)3(摩尔比)=1:3,水作为分散剂,煅烧温度为600℃的条件下,可制得较理想的铈镧复合纳米氧化物.根据Scherrer公式计算Ce-La-O粉末平均粒径为10nm左右.
24.Sm4(SiO4)3晶体的析晶行为
- 秦麟卿;武汉理工大学材料复合新技术国家重点实验室;吴伯麟;张联盟
- 《第九届全国稀土化学与湿法冶金学术会议》 | 2005年
摘要：本文研究了Sm4(SiO4)3晶体的析晶行为.以Sm2O3和透辉石(CaMgSi2O6)为原料,通过高温固相反应制备Sm4(SiO4)3晶体.利用电子探针显微分析仪(EPMA)对Sm2O3/透辉石(CaMgSi2O6)复合助烧剂熔块孔洞中的Sm4(SiO4)3晶体进行了形貌和元素分析.熔块孔洞中生长有片状、板状、枝状、柱状和针状的Sm4(SiO4)3晶体.由于所含Ca,Mg,Al和Fe等杂质的不同,其晶体形态有所不同.这也可能与Sm的化学活泼性及其对晶体生长动力学的影响有关.这些晶体是通过气相传质的机制形成的.
25.Pr-Ni-Fe合金膜在尿素-DMSO有机体系中的电化学制备研究
- 李高仁;周豪;刘冠昆;童叶翔
- 《第九届全国稀土化学与湿法冶金学术会议》 | 2005年
摘要：本文利用循环伏安法研究了0.01mol·dm-3Pr(CH3SO3)3-0.01mol·dm-3NiCl2-0.01mol·dm-3FeCl2-3.0mol·dm-3尿素-DMSO体系的电化学行为.采用恒电位沉积,脉冲电位沉积和循环扫描电位电解法研究了室温下在尿素-二甲基亚砜中PrNiFe合金膜的电化学制备.结果表明,采用恒电位沉积法可得到沉积层较厚但表面较为粗糙的黑色合金膜,而通过脉冲电位沉积和循环扫描电位电解法可得到表面平整、致密、附着力强的黑色合金膜.
26.固化黑荆树单宁对稀土金属离子Nd3+和Pr3+的吸附
- 何秦;何春光;廖洋;赵仕林
- 《第九届全国稀土化学与湿法冶金学术会议》 | 2005年
摘要：固化黑荆树单宁是以胶原纤维为基质,通过交联剂将黑荆树单宁固化在胶原纤维上制备的一种吸附材料.本文研究了该吸附材料对稀土金属离子Nd3+和Pr3+的吸附性能.实验表明:pH值对Nd3+和Pr3+的吸附容量的影响较大,在pH=3.5～5.5范围内,其吸附容量随pH的升高而增加.其吸附特性为稀土金属离子的富集和分离提供了一种新的思路.
27.亚微米级氧化铈制备工艺研究
- 张兆兵;常富强
- 《第九届全国稀土化学与湿法冶金学术会议》 | 2005年
摘要：本文研究了以氯化铈为原料,碳酸氢铵为沉淀剂,料液浓度、沉淀剂浓度、沉淀温度、沉淀时间等条件对制备亚微米级CeO2粉体粒径大小的影响.研究发现,反应温度对氧化铈粉体粒径的大小影响很敏感,控制反应温度是制备亚微米级CeO2粉体的关键.实验控制料液浓度在～240g·L-1,沉淀剂浓度在～200g·L-1,沉淀温度95℃,沉淀时间2h,碳酸氢铵与氯化铈液(REO)的配比为1.5:1(kg·kg-1),添加正戊醇作分散剂,采用共流均相沉淀法制备前驱体,在100℃烘干24h后于950℃下灼烧制备了粒度分布集中、D50小于130nm,D90小于300nm的亚微米级CeO2粉体.
28.氧化萃取法提铈工艺中P204萃取能力下降因素分析
- 常富强;张兆兵
- 《第九届全国稀土化学与湿法冶金学术会议》 | 2005年
摘要：本文在P204-煤油-H2SO4-RE2(SO4)3体系中,用KMnO4氧化-H2O2还原-HCl(HNO3)反萃分离提取99.95﹪～99.999﹪CeO2的工艺流程中,P204的萃取能力随生产进程不断下降,损失不断加大,KMnO4和H2O2消耗增加,产品质量随之下降,对生产流程影响极大.研究了硫酸、硝酸、盐酸、温度、KMnO4,H2O2等主要材料对萃取能力的影响,确定致使P204萃取能力下降的因素是H2O2对有机相的分解造成的.
- 氧化萃取;
- P204;
- H2O2;
- 稀土;
- 铈;
29.稀土对微生物生长的影响及其机制和应用研究进展
- 杨荣玲;江西农业大学生物工程系;陈卫东;吴晓玉;刘学铭
- 《第九届全国稀土化学与湿法冶金学术会议》 | 2005年
摘要：本文综述了国内外有关稀土元素对微生物生长的影响及其机制和应用方面的研究进展.国内外研究表明,稀土元素是微生物生长过程中的一类重要成分,随着含量的不同对微生物生长起促进或抑制作用,其机制是稀土元素能改变细胞膜的通透性和酶的活性,影响细胞内蛋白质和核酸的合成以及激素的分泌,从而影响其新陈代谢过程,对细胞的分裂速度产生了直接作用.根据稀土元素对微生物生长的影响,目前已经开发了稀土微肥、稀土农药和稀土与抗生素的配合物等多种产品,展现了广阔的应用前景.
30.稀土材料前驱体化学研究进展
- 丁家文;李永绣
- 《第九届全国稀土化学与湿法冶金学术会议》 | 2005年
摘要：稀土开采和分离技术的卓越成就,推动了稀土工业的蓬勃发展.但由于多数企业没有直接面对终端用户、研发能力又相对薄弱,致使企业发展缺乏导向性.本文根据稀土产业的发展特点,倡导以产业链的发展模式来规划稀土工业的未来发展,明确了"稀土材料前驱体化学"的基本内涵,并以此作为连接稀土湿法冶金与稀土新材料的桥梁.本文总结了近10年来国内在稀土材料前驱体化学方面的研究进展及其在推动稀土新材料发展,促进稀土产业结构调整等方面的贡献,探讨了在目前的局势面前,稀土分离企业及研发机构拟采取的应对措施.
31.微波辐射法快速合成新型红色长余辉发光材料Gd2O2S:Eu,Mg,Ti
- 翟永清;刘元红;孟媛
- 《第九届全国稀土化学与湿法冶金学术会议》 | 2005年
摘要：本文用微波辐射法快速合成了Gd2O2S:Eu,Mg,Ti新型红色长余辉发光材料,合成时间仅20min.X射线粉末衍射分析证明材料的晶体结构为六方晶系,与Gd2O2S结构相同.SEM照片显示其粒径为1～2μm,形貌为类球形,分散性较好.激发和发射光谱测试结果表明:Gd2O2S:Eu,Mg,Ti的激发光谱呈带状,主峰位于360nm,另外在400,422,472nm等处也有激发峰存在,表明该材料既可以用紫外线,也可以用可见光激发.发射光谱为线状光谱,发射峰归属于Eu3+从5DJ(J=0,1,2)到7FJ(J=0,1,2,3,4)的能级跃迁,且随着Eu浓度的增加,位于蓝绿区的586,557,541,513,498,471,468nm处的发射峰(归属于5D2,5D1到7FJ(J=0,1,2,3,4)的能级跃迁)逐渐减弱,而主峰位于627nm处的红光发射明显增强.当Eu浓度为6﹪时,红光发射最强,且有明显的余辉现象.