摘要:精原干细胞(Spermatogonial Stem cells,SSCs)的可塑性使其可替代ES用于治疗和遗传修饰,而不涉及伦理和免疫排斥问题,为其应用开辟了广阔前景.虽然目前关于ES细胞分化为雄性生殖细胞的研究取得了令人振奋的研究进展,但是还远远未能满足人类的预期目标和生产实际要求,究其根本在于调控雄性生殖细胞分化过程的关键基因和信号通路调控机理目前尚不明确.本实验室一直致力于鸡雄性生殖细胞发生和分化遗传调控机制的研究,探索雄性生殖细胞分化过程中关键基因的功能.实验采用cas9介导的基因敲除技术,联合GST-Pull Down和质谱分析技术,研究RNA-seq测序筛选的PGC(Primordial germ cells,PGCs)特异表达基因XM_001233327.1(chr2,expression in PGGC2EPI)在鸡雄性生殖细胞分化过程中的功能及其调控机制,为构建鸡雄性生殖细胞分化的调控网络和揭示生殖细胞形成机制提供实验支撑依据.