Reaction of 1,2,3-Selenadiazoles with Phosphines

P. Arsenyan; K. Oberte; K. Rubina; S. Belyakov; E. Lukevics

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【24h】

Reaction of 1,2,3-Selenadiazoles with Phosphines

机译：1,2,3-硒二唑与膦的反应

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Nucleophilic attack of tributyl- and triphenylphosphines on 4-phenyl- and 5-ethoxycarbonyl-4-methyl-1,2,3-selenadiazoles leads to the quantitative formation of selenophosphoranes and substituted acetylenes. The molecular structure of 4-phenyl-1,2,3-selenadiazole was confirmed by X-ray crystallography.

机译：三丁基和三苯基膦对4-苯基和5-乙氧基羰基-4-甲基-1,2,3-硒代二唑的亲核攻击导致硒代膦酰基和取代的乙炔的定量形成。通过X射线晶体学确认了4-苯基-1，2，3-硒代二唑的分子结构。

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来源
《Chemistry of heterocyclic compounds》 |2004年第4期|共4页
作者
P. Arsenyan; K. Oberte; K. Rubina; S. Belyakov; E. Lukevics;
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作者单位

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收录信息
原文格式 PDF
正文语种 eng
中图分类杂环化合物;
关键词
selenadiazole; selenium; phosphine; crystal structure; nucleophilic attack;

机译：亚硒唑;硒;膦;晶体结构;亲核攻击;

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