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The design, synthesis, conformation and bioactivity of deltorphins analogues

机译:deltorphins类似物的设计,合成,构象和生物活性

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摘要

Deltorphins are endogenous linear heptapeptides, isolated from skin extracts of frogs (genus phyllomedusa) in 1989, which have a higher affinity and selectivity for 8 opioid binding sites than any other known natural compound. The analgesic activity,immunological competence of deltorphins and the conformation of deltorphin II have never been reported previously. Here we report some new phenomena on the structure and bioactivity relationship of deltorphins analogues.
机译:Deltorphins是一种内源性线性七肽,于1989年从蛙类(phyllomedusa属)的皮肤提取物中分离出,对8个阿片样物质结合位点的亲和力和选择性高于任何其他已知的天然化合物。以前尚未报道过deltorphin的镇痛活性,免疫能力和deltorphin II的构象。在这里,我们报告了有关deltorphins类似物的结构和生物活性关系的一些新现象。

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