...
首页> 外文期刊>Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters >Evolution of anti-HIV drug candidates. Part 1: From alpha-Anilinophenylacetamide (alpha-APA) to imidoyl thiourea (ITU).
【24h】

Evolution of anti-HIV drug candidates. Part 1: From alpha-Anilinophenylacetamide (alpha-APA) to imidoyl thiourea (ITU).

机译:抗艾滋病毒候选药物的演变。第1部分:从α-苯胺基苯乙酰胺(α-APA)到亚胺基硫脲(ITU)。

获取原文
获取原文并翻译 | 示例
           

摘要

Stemming from work on a previous clinical candidate, loviride, and other alpha-APA derivatives, a new series of potent non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors (NNRTIs) has been synthesized. The ITU analogues, which contain a unique diarylated imidoyl thiourea, are very active in inhibiting both wild-type and clinically important mutant strains of HIV-1.
机译:从以前的临床候选药物洛韦洛德和其他α-APA衍生物的研究工作出发,已经合成了一系列新的有效的非核苷逆转录酶抑制剂(NNRTIs)。包含独特的二芳基亚氨基酰亚胺基硫脲的ITU类似物在抑制HIV-1的野生型和临床上重要的突变株方面都非常有效。

著录项

相似文献

  • 外文文献
  • 中文文献
  • 专利
获取原文

客服邮箱:kefu@zhangqiaokeyan.com

京公网安备:11010802029741号 ICP备案号:京ICP备15016152号-6 六维联合信息科技 (北京) 有限公司©版权所有
  • 客服微信

  • 服务号